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氨苄青霉素胶囊的溶出度研究
目的:对氨苄青霉素胶囊的溶出度测定方法进行了研究,确立.方法:采用青霉烯酸比色法测定其溶出量.结果:平均回收率为101.2%,RSD为0.5%(n=9),在15~35μg@ml-1范围内线性关系良好.结论:本法简便,可靠,可用于氨苄青霉素胶囊的溶出度测定.
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益气复脉片质量标准研究
目的:本文主要对益气复脉片的质量标准进行了系统的研究,建立了以高效液相色谱法(HPLC)测定五味子醇甲.方法:比色法测定总皂苷的相关有效成分含量测定方法;另采用薄层色谱(TLC)鉴定了麦冬.结果:益气复脉片含总皂苷的平均值为6.61mg.结论:此质量检测方法的分离度,重复性均好,精密度高,简单快速,建议本品质量标准每片五味子甲醇含量不低于1.42mg;总皂苷含量不低于5mg.
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微波辅助水解法测定鱼鳞中羟脯氨酸
本文以新鲜鲫鱼鱼鳞为原料,采用微波辅助水解法测定其羟脯氨酸(Hyp)的含量,与传统水解法比较,研究了不同微波时间、微波功率、盐酸浓度对比色法测定羟脯氨酸的影响,在单因素实验基础上通过正交实验,得出测定羟脯氨酸的佳水解条件是盐酸浓度7 mol/L、中低火480 W功率下微波8 min.
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微波消解-原子荧光法测定活性白土中铅元素研究
食品添加剂活性白土因表面积大,吸附能力强,脱色效率高,不与油脂及其它化学物质发生化学作用等特性,被广泛用于食品行业,如食用油脱色。若活性白土中重金属铅元素超标,则会造成产品污染,因此必须对其铅含量进行监控。目前检测活性白土中铅含量方法是GB25571-2011《食品安全国家标准食品添加剂活性白土》,此方法采用比色限量试验,无法获取具体检测数值,且需制备毒性极大的饱和硫化氢,使得试验操作具有较大的危险性;GB/T 5009.12-2010《食品中铅的测定》可测定活性白土中铅的具体含量,测定方法有石墨炉原子吸收光谱法、火焰原子吸收光谱法、二硫腙比色法等。原子吸收法成本高,由于石墨管易发生“记忆效应”,对于基体较复杂的样品测定难以得到满意的结果;二硫腙比色法操作复杂,萃取试剂毒性大,灵敏度低。氢化物-原子荧光光谱法是发展较快的一种痕量分析技术,氢化物原子荧光法具有更低的方法检出限,较高灵敏度。但该方法采用湿消解,前处理时间长,要消耗大量强酸,污染严重。为快速准确的出具检测结果,笔者在GB/T 5009.12-2010基础上采用微波消解-原子荧光法测定活性白土中铅的含量。
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高产纤维素酶菌株的筛选及药渣发酵工艺研究
采用比色法对供试的Z1、Z2、Z3和Z4等4株真菌进行筛选并对其发酵药渣的条件进行了研究.结果表明,菌株Z1为高产纤维素酶菌株,其发酵药渣的佳条件是含水量40%,初始pH 3.8,培养温度28℃.通过初步鉴定,菌株Z1为烟曲霉.
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粉末油脂过氧化值测定方法的研究
油脂被微胶囊化后,由于囊壁的保护作用,其氧化变质的速度大大减缓,保质期大大延长.但油脂,尤其是含多不饱和脂肪酸的油脂,其氧化、酸败现象仍是客观存在的,所以用于衡量油脂氧化和酸败的指标非常重要.对于普通油脂POV的测定有成熟的国家标准GB/T5009.37-2003.由于微胶囊粉末油脂有一层较好的壁材包埋,直接用国家标准方法GB/T5009.37-2003测出的只是粉末油脂析出的少量表面油,而真正能够体现粉末油脂POV被包埋部分的油脂并不能用此法直接测定,要想测定这部分被包埋油脂的POV必须要先破壁.而在破壁过程中是否会对被包埋的油脂造成影响,破壁后测定出来的POV又能否代表粉末油脂的POV.本研究的目的就是要建立一种有效的不会改变油脂POV的破壁方法,破壁后结合国家标准方法GB/T5009.37-2003中的比色法(较国标中滴定法更省时、快速、取样量少)来测定微胶囊粉末油脂的POV.
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GENMED乙酸比色法定量检测试剂盒:青出于蓝而胜于蓝
乙酸(CH3COOH)是国际纯粹(理论)与应用化学联合会(IUPAC)建议名称,在化学命名法中的系统称谓是乙醇酸,中文称之为醋酸,而无水纯乙酸则称为冰乙酸.乙酸是一种简单的弱性有机羧酸和典型的脂肪酸,普遍存在于各种食品、饮料,甚至纸业、药业和工业材料中.
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硫氰酸铵比色法测定铁强化酱油中NaFeEDTA含量的改进
在酸性(pH≤0.5)条件下,五元螯合NaFeEDTA中的铁完全解离生成游离的Fe+,完全解离生成的Fe+与显色剂硫氰酸铵发生反应生成红色络合物,此红色络合物在λ=480nm处有大吸收,以此为检测原理的硫氰酸铵比色法是目前检测铁强化酱油中NaFeEDTA含量的较为快速的方法.本文在此方法基础上,摸索了此方法在降低样品取样量、减少试剂用量方面的可行性,同时优化了显色体系的条件,对硫氰酸铵比色法有了新的改进,改进后的方法操作简便,进一步缩短了检测时间.
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体外羟自由基测定条件的优化与应用
目的 确定分光光度法体外羟自由基测定的优化条件与实际应用的意义,为羟自由基的体外检测与抗氧化剂的筛选提供检测方法.方法 采用经典的硫酸亚铁(FeSO4)与过氧化氢(H2O2)Fenton反应,以二甲亚砜(DMSO)为羟自由基捕捉剂,对原有的实验方法作了改进;通过试验确定该检测体系的主要影响因素以及适宜的范围.结果 测定条件达大吸收峰,37℃水浴10min、10mmol/L HC1、3.6mmol/L硫酸亚铁、24mmol/L过氧化氢和60mmol/LDMSO,得到了较为合理的实验方案.结论 通过剂量-反应关系、稳定性、重复性和与已知的羟自由基清除剂作用的研究证明该方法具有可行性.
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新型比色法快速测定天然矿泉水中的痕量汞离子
目的 运用浊点萃取与纳米金探针联用技术,建立快速可视化检测天然矿泉水中汞离子的方法.方法 合成可与汞离子特异性结合的小粒径纳米金探针,在pH7.5条件下,于10 mL样品中加入200 μL纳米金探针溶液和400 μL 5%的Triton X-114进行浊点萃取,样品中的汞离子可进入Triton X-114相生色,通过观察Triton X-114相颜色的变化以及分光光度计检测,实现天然矿泉水中痕量汞离子的定性与定量检测.结果 本方法肉眼可识别的汞离子浓度低为5 μg/L,分光光度法的检出限为1.8 μg/L,线性范围为0~ 50 μg/L,相关系数0.9945,分光光度法浓度测定结果与电感耦合等离子质谱法测定结果一致.结论 该方法灵敏度高,检测时间短,操作简便,可用于天然矿泉水中汞离子的快速定性以及定量检测.
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铁强化酱油中NaFeEDTA含量测定
在酸性(pH≤0.5)条件下,五元螯合物NaFeEDTA中的铁完全解离成游离的Fe3+,Fe3+与显色剂硫氰酸铵发生反应生成红色络合物,此红色络合物在λ=480nm处有大吸收,且吸光度与浓度之间成线性关系.利用此线性关系可以准确测定出铁强化酱油中NaFeEDTA的含量.此方法线性范围4~20μg/ml(以NaFeEDTA含量计)之间,相关系数0.9999.样品中测定NaFeEDTA的回收率在95%~110%之间,此方法简便、快速、准确,是测定铁强化酱油中NaFeEDTA含量的有效方法.
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尿中铅、镉石墨炉原子吸收光谱测定方法
尿铅、尿镉的测定方法,有比色法和电化学法、原子吸收光谱法和电感耦合等离子体发射光谱法等.化学法、火焰原子吸收光谱法灵敏度较低,尿样用量大, 样品处理复杂, 污染机会也多.采用无火焰原子吸收光谱法灵敏度高,尿样用量少, 样品不需处理经稀释可直接测定铅、镉2种元素.
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CBP1毛细管柱分离测定CS2条件的探讨
二硫化碳的测定,国内多沿用二乙胺比色法.国外目前按NIOSH规定的标准方法,使用活性炭吸附,气相色谱填充柱检测[1].填充柱一般分离效能差,进样量大,而毛细管柱理论塔板数高,分离效果好,省时.本文选用CBP1(非极性聚甲基硅氧烷熔融石英)毛细管柱,通过对影响气相色谱分析的灵敏度和选择性的主要操作条件进行了筛选,并应用正交试验设计确定一个佳综合色谱分析条件,取得了理想的效果.
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微波溶样-氢化物发生-原子吸收光谱法测定人发中微量硒的方法研究
硒是人体必需的微量元素之一,人体发硒含量的测定对于病理研究和临床诊断具有重大的意义.过去对发硒含量的测定多采用2,3-二氨基萘荧光比色法,此法虽具有较高的灵敏度和准确度,但样品消化时易损失,操作步骤繁琐、费时,药品昂贵.为此,我们进行了微波溶样、氢化物发生装置与原子吸收分光光度计联用测定人发硒含量的方法实验,取得了满意结果[1,2].
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全自动微生物鉴定和药敏分析仪器的解析及应用
本文就目前世界上和国内临床细菌室使用为广泛的 3个厂家的全自动微生物鉴定和药敏分析仪器作一介绍和分析.使用全自动微生物鉴定和药敏分析仪器,可以实现准确、快速地发现和鉴定病原体并及时做出病原学诊断及药物敏感性试验,是当代临床细菌检验的进步标志之一.
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贝克曼全自动生化分析仪典型故障维修
美国贝克曼CX7全自动生化分析仪,具有程序设计精密、功能强大、操作简单、性能稳定、结果准确可靠、离子测定速度快等优点,且应用较为普遍.该设备由CX3和CX4CE两个模块组成,分别执行离子选择法、比色法、电导电极法、氧损耗法( CX3)和光度计(CX4CE)测试,可测定钾、钠、钙等数十个项目.
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LH750血液分析仪故障案例分析
1工作原理
Beckman Coulter LH750全自动血液分析仪采用Coulter原理对WBC、 RBC、 PLT计数, RBC池计数RBC、 PLT, WBC池计数WBC,利用比色法检测HGB。 Coulter原理是基于电阻抗[1]法, RBC、WBC池各有一个外电极,三个内电极,如图1所示。 -
成年人血清SOD水平调查
目的 探讨血清超氧化物歧化酶水平与性别、年龄之间的关系.方法 收集我院就诊成年人血清(男622例,女562例,按年龄分成5组),采用邻笨三酚比色法检测血清SOD水平,并按性别、年龄对检测结果进行分组统计和分析.结果 成年人血清SOD水平:男性150.1U/ml,女性156.3U/ml,差异具有统计学意义(P>0.05);在40岁前男性血清SOD水平高于女性(P<0.05),而60岁以上年龄段男性血清SOD明显水平低于女性(P<0.01).在39岁后男性三个年龄段血清SOD水平均下降明显(P<0.05),而女性60岁前的三个年龄段血清SOD水平维持较稳定水平(P>0.05). 结论血清SOD水平与年龄、性别有关,女性血清SOD水平下降比男性晚,下降幅度较男性小.
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应用Alamar Blue和MTT测定抗结核药物低抑菌浓度的研究
目的 建立并评价微孔板Alamar Blue和MTT试验方法用于结核分枝杆菌药物低抑菌浓度的测定.方法 应用Alamar Blue和MTT显色法对12种抗结核药物的结核分枝杆菌H37Rv的低抑菌浓度进行测定,并与传统的试管二倍稀释法进行比较.结果 Alamar Blue和MTT试验分别在6和8d报告结果,Alamar blue法与试管法相比较,一致率是91.7%(11/12);MTT法与试管法相比较一致率是75%(9/12),具有较好的一致性.结论 Alamar Blue和MTT方法测定药物对结核分枝杆菌的MIC具有快速、操作简便等特点,适用于新抗结核化合物的大量快速筛选.
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血清过氧化脂质测定及其临床应用
目的:通过对血清过氧化脂质(LPO)的含量测定,了解机体自由基与一些疾病的关系.方法:采用比色法对部分健康人群和临床病例进行了检测和实验观察.结果:138例健康人测定LPO,男女比较无显著差异(P>0.05),但50岁以内和50岁以上的人比较有显著差异(P<0.001).结论:LPO测定值随着年龄增长而升高,说明机体的抗氧化作用减弱.LPO的升高可促进人体衰老,导致某些疾病的发生,其机理有待进一步的研究.