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微波溶样-氢化物发生-原子吸收光谱法测定人发中微量硒的方法研究
硒是人体必需的微量元素之一,人体发硒含量的测定对于病理研究和临床诊断具有重大的意义.过去对发硒含量的测定多采用2,3-二氨基萘荧光比色法,此法虽具有较高的灵敏度和准确度,但样品消化时易损失,操作步骤繁琐、费时,药品昂贵.为此,我们进行了微波溶样、氢化物发生装置与原子吸收分光光度计联用测定人发硒含量的方法实验,取得了满意结果[1,2].
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微波溶样纳氏比色法测定食品中蛋白质含量
食品中蛋白质的测定通常使用凯氏定氮法.该法稳定可靠,但样品的消化费时、操作繁琐,给批量检品检验带来诸多不便.我应用微波溶样技术消解样品,纳氏比色测定食品中蛋白质含量,不但节约了大量的试剂和能源,还节约了时间,降低了劳动强度.用本方法与国标法同时测定常见食品样品,结果一致(P>0.05).证明2种方法测定食品中蛋白质含量差异无显著性,且精密度和准确度都较好,用于日常监测,获得了满意的结果.
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食品中微量硒、砷的微波溶样——原子荧光测定法
目的 探讨微波溶样--原子荧光法测定食品硒、砷的方法.方法 用微波消解法分解食品样品,用原子荧光分光光度法测定样品中硒、砷的含量.结果 微波溶样--原子荧光法测定食品中的硒、砷,相对标准偏差分别为2.38%和2.86%;线性范围为(10.0~100.0) ng/ml;低检出限均为0.47 μg/L;平均回收率分别为97.1%和96.9%.结论 本方法有良好的精密度和准确度,操作简单、快速、方便,可避免污染,减少损失,消解彻底,加入试剂少,空白值低,提高了方法的检出限,值得推广.
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微波溶样在元素检测方面的应用研究
目的建立较系统的微波溶样体系,准确测定样品中的元素含量.方法利用Milestone高压微波消解系统对动物性、植物性、水产品、粮谷类、油脂类、人发、化妆品等样品采用硝酸、双氧水消解系统,并利用国家标准物质茶叶、牛肝等验证了方法的准确度与精密度.结果采用硝酸、双氧水消解体系,方法准确度92%~103%;方法精密度1.2%~8.0%.结论建立了科学消解体系与程序,方法快速、灵敏、准确,各项技术指标达到或超过国家标准要求,有一定的推广应用价值.
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微波溶样原子光谱法测定食品中元素
为了建立食品及食品材料多元素的准确测定方法,采用MLS-1200MG微波消解系统,对食品、食品材料彻底消解,其方法的准确度、精密度结果令人满意.该方法提供了较全面的光谱法测定食品中元素的分析条件、方法,通过优化实验条件提高了测定的灵敏度、检出限、方法的准确度.报告如下.
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微波溶样火焰原子吸收法测定人发中锌铁钙
现代科学研究证明,铁、锌、钙等微量元素是人体所必须的,在人体中起着极其重要的作用,它的缺乏和过剩与人的健康密切相关,而且越来越被人们所重视.
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微波消解-冷原子吸收法测定粮食中汞
粮食中汞的测定方法很多,有压力消解法、回流消化法、浸提法等,以上方法分解样品时间长,操作不便.而采用微波溶样可弥补上述不足,样品可在短时间内测定完毕,实验证明本法精密度、准确度、灵敏度均能满足分析要求,现报告如下.
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微波溶样ICP-MS测定海产品中元素方法研究
本文利用微波消解电感藕合等离子体质谱法(ICP-MS)测定了海产品中Na、Mg、Al、P、Cr、Mn、Fe、Ni、Ca、Zn、As、Sr、Mo、Cd、Pb、Hg,并利用国家标准物质贻贝GBW08571验证了方法的准确度、准确度在85%~115%,平均值为96.7%,测定值与标准值吻合,相对标准偏差均小于5%,并用多内标法有效地校正了基体干扰,方法简便、快速、准确、可靠.
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酸性氯化亚锡还原-冷原子吸收法测定羊胎素中的汞
汞是食品特别是保健食品卫生检验常测指标,由于汞是易挥发元素,其升华热仅为62 KJ/mol,用传统的消化方法[1]消解样品时,操作步骤烦琐,而且易产生丢失;近年来,微波消化技术[2]在卫生化学检验及其相关的分析文献中报道较多,用微波溶样技术处理食品、生物样品等,明显优于经典溶样技术,但该法所用仪器较贵.
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微波溶样-分光光度法测定螺旋藻中的碘
用微波溶样分光光度法测定了螺旋藻中的碘,溶样快速、简单、安全.RSD 2.4%~4.1%,回收率97.1%~103.3%.
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微波消解测定食品中Pb、As等金属元素方法的研究
[目的]探讨微波密闭消解在食品中重金属元素检验的前处理方法.[方法]对微波消解法进行了精密度、回收率等实验.[结果]方法的回收率90%-105%,相对标准偏差1.0%-3.7%.[结论]微波密闭消解法对一般食品中Pb、As、Hg等金属元素检测的样品处理有良好的效果,优于湿式消解法,能满足快速分析的要求.
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电感耦合等离子体-质谱(ICP-MS)测定化肥中微量Cr、Cd、As、Pb、Hg元素
[目的]建立快速、准确、高灵敏度地测定化肥中微量Cr、Cd、As、Pb、Hg元素的方法.[方法]采用电感耦合等离子体质谱法,仪器经条件优化,以In为内标,样品的基体效应和仪器漂移能得到很好的补偿.[结果]微波消解和敞开酸溶两种样品处理方法比较可知,微波法具有更高的精密度和准确度,方法的加标回收率在85%~120%,RSD<15%.[结论]该方法完全符合GB18877-2002的规定要求,操作简便快速.