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洁身纯系列产品对三种致病菌的体外抗菌实验
本实验用洁身纯系列产品对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌进行体外抗菌作用比较,用液体稀释法找出低抑菌浓度(MIC);再以倾注平皿法确定小杀菌浓度(MBC).研究结果表明:洁身纯系列产品对三种菌均有明显抑杀作用,其抑杀菌强弱顺序为:金黄色葡萄球菌＞绿脓杆菌＞大肠杆菌.
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加替沙星对社区获得性感染体外抗菌活性研究
目的了解我院社区获得性呼吸道、泌尿道感染病原菌对加替沙星等抗菌药物的体外抗菌活性.方法采用琼脂二倍稀释法测定加替沙星对303株临床分离致病菌体外抗菌活性,并与左氧氟沙星、司帕沙星、环丙沙星、头孢噻肟比较.结果试验结果表明,加替沙星具有强而广谱的体外抗菌活性.在革兰氏阳性菌中,加替沙星对金黄色葡萄球菌、溶血葡萄球菌及其它葡萄球菌的MIC50分别为≤0.03mg/L、0.25mg/L、≤0.03mg/L,MICg0分别为0.25mg/L、0.5mg/L及0.06mg/L;革兰氏阴性菌中,加替沙星对大肠埃希氏菌、肺炎克雷白氏菌、不动杆菌及铜绿假单胞菌的MIC50分别为≤0.12mg/L、≤0.03mg/L、≤0.03mg/L及0.12mg/L,MIC90分别为1mg/L、 0.12 mg/L、0.25mg/L及1mg/L.对链球菌、阴沟肠杆菌、流感嗜血杆菌、奇异变形杆菌、弗劳地枸橼酸杆菌及粘质沙雷氏菌,加替沙星亦有明显的抗菌活性.结论加替沙星对社区获得性呼吸道、泌尿道感染常见病原菌的抗菌活性强,可用于敏感菌引起的各种社区获得性呼吸道及泌尿道的各种感染.
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精制藿胆方抗菌作用研究
目的:研究精制藿胆方抗菌作用.方法:体外抗菌试验采用液体试管法,观察精制藿胆方的低抑菌浓度;体内抗菌试验采用治疗感染肺炎双球菌、乙型溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌的小鼠模型的方法.结果:体外抗菌试验对所试菌种(金黄色葡萄球菌、甲型溶血性链球菌、乙型溶血性链球菌、肺炎链球菌、卡他球菌、白喉棒状杆菌、大肠埃希菌、绿脓假单胞菌及白色念珠菌)均有不同程度的抗菌作用;体内抗菌试验对肺炎双球菌、乙型溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌有较强的抑制作用.结论:精制藿胆方体内外对多个菌株有抗菌作用.
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国产美罗培南体外抗菌活性及抗生素后效应
目的:本文拟对比研究国产美罗培南与进口美罗培南、伊米培南/西司他丁的体外抗菌活性和抗生素后效应(PAEs).方法:收集美罗培南临床验证患者分离菌,以VITEX分析仪重新进行鉴定,采用琼脂两倍稀释法测定低抑菌浓度(MIC),采用光密度法测定抗生素后效应.结果:国产美罗培南与该药的进口产品以及伊米培南/西司他丁的抗菌谱相同,抗菌活性相近.对革兰阴性杆菌和革兰阳性球菌均有比较明显的PAEs,且呈浓度依赖性.结论:国产美罗培南对常见致病菌有强大的抗菌活性,与该药的进口产品及伊米培南/西司他丁相似,对革兰阴性杆菌具有较为显著的PAEs.
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头孢西酮钠的体外抗菌活性
目的 评价头孢西酮钠(第1代头孢类抗生素)对临床分离社区感染细菌的体外抗菌活性.方法 头孢西酮钠与头孢唑啉钠、头孢氨苄、头孢呋辛钠、阿奇霉素作比较,用纸片药敏法进行药物敏感性试验,用琼脂稀释法测定低抑菌浓度.结果 对肺炎链球菌、β溶血链球菌、甲氧西林敏感的金黄色葡萄菌和凝固酶阴性的葡萄球菌,4种头孢菌素均显示良好的抗菌活性,均优于阿齐霉素.其中,头孢西酮钠对肺炎链球菌的MIC50分别为头孢唑啉钠和头孢呋辛钠的1/2、头孢氨苄的1/8;头孢丙酮钠对β溶血链球菌的MIC50为头孢氨苄的1/4;其对葡萄球菌的MIC50分别为头孢唑啉钠的1/2、头孢氨苄的1/16、头孢呋辛钠的1/4.4种头孢菌素和阿齐霉素对流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌的敏感性,都在96.4%以上.结论 头孢西酮钠对社区呼吸道和泌尿道感染中常见致病菌,均有较好的抗菌活性.
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头孢他啶/舒巴坦体外抗菌作用研究
目的:评价不同配比头孢他啶/舒巴坦及其对照药的体外抗菌作用.方法:MIC的测定采用琼脂二倍稀释法,MBC的测定采用肉汤二倍稀释法.结果:对革兰阴性菌,头孢他啶/舒巴坦有较好的抗菌效果,其作用与头孢哌酮/舒巴坦相当,优于哌拉西林/他佐巴坦和阿莫西林/克拉维酸.尤其对大肠杆菌、阴沟肠杆菌、枸橼酸菌属和不动杆菌属,酶抑制剂舒巴坦的加入明显提高了头孢他啶对其耐药菌的抗菌效果.对革兰阳性菌,头孢他啶/舒巴坦的作用与头孢哌酮/舒巴坦相当,逊于哌拉西林/他佐巴坦和阿莫西林/克拉维酸.1:1与2:1两配比间无明显差别.细菌接种量和培养基中加入血清蛋白对头孢他啶/舒巴坦的体外抗菌作用无影响,培养基pH值在碱性侧(pH8.5)其活性略有下降而在酸性侧(pH5.0)增强.结论:头孢他啶/舒巴坦为一强效杀菌药[1].
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不同配比头孢噻肟与舒巴坦的体外抗菌作用
目的评价头孢噻肟联合舒巴坦复方制剂的抗菌活性及不同配比间的差异.方法以平皿二倍稀释法对临床分离的18种636株致病菌进行MIC测定;以试管二倍稀释法测定34株致病菌的MBC值;以活菌计数法绘制4株致病菌的杀菌曲线.结果联合头孢噻肟与舒巴坦可显著降低革兰阴性杆菌对头孢噻肟的耐药率.其中:1:1与2:1配比对大肠埃希菌、肺炎克雷白菌、摩氏摩根菌、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、粘质沙雷菌及弗氏枸橼酸杆菌的MIC90为2～32mg·L-1,头孢噻肟高于联合复方制剂(1:1与2:1)4～32倍.头孢噻肟与舒巴坦4种配比(1:1,2:1,4:1,8:1)对表皮葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌的MIC90为0.13～4 mg·L-1,均有较强杀菌作用.其中:1:1与2:1配比对革兰阴性杆菌的杀菌作用明显优于头孢噻肟.当细菌接种量为1×104～1×107CFU·mL-1和培养基中的人血清含量对体外抗菌作用无影响.当培养基pH 5.0和6.0时,头孢噻肟联合制剂对MIC值无影响.结论头孢噻肟与舒巴坦复合剂对大多数临床分离致病菌均有较强体外抗菌作用,可降低产酶菌耐药性,2:1与1:1配比抗菌作用相当.
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头孢硫脒低抑菌浓度及其影响因素研究
目的 评价头孢硫脒对近年来中国临床分离致病菌的体外低抑菌浓度(MIC)及影响因素.方法 以琼脂二倍稀释法对794株临床分离致病菌进行了MIC测定.比较细菌接种量、培养基pH、培养基血清蛋白含量改变后对头孢硫脒MIC值的影响.结果 头孢硫脒对苯唑西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)和表皮葡萄球菌(MSSE)的MIC90值分别为0.50,0.12 mg· L-1;对青霉素敏感肺炎链球菌(PSSP) MIC90值为0.12 mg·L-1,对青霉素不敏感肺炎链球菌(PNSSP) MIC90值≤1 mg ·L-1;对化脓性链球菌MIC90值为8 μg· L-1;对氨苄西林敏感粪肠球菌和屎肠球菌MIC90值分别为1,16 mg· L-1.头孢硫脒对氨苄西林敏感嗜血杆菌属和卡他莫拉菌MIC90值≤4 mg·L-1.头孢硫脒对革兰氏阳性厌氧菌也有一定抗菌作用.以上因素对头孢硫脒抗菌活性基本无影响.结论头孢硫脒对包括肠球菌在内的革兰氏阳性菌具有较强的抗菌作用.
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抗核宁胶囊的体外抗结核菌作用
抗核宁胶囊是用于治疗结核的中药民间复方制剂,它由马鹿角、瓜蒌、远志、白及、川贝等多味中药组成.东北民间将该制剂用于治疗肺结核、淋巴结核、肾结核、骨结核、附睾结核以及结核性胸膜炎等各种结核病,疗效甚佳,但尚未见有关抗结核作用的实验研究报道.因此,我们对抗核宁对人型结核杆菌的体外抗菌作用进行了初步实验,现报道如下.
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格帕沙星对500株临床分离致病菌的体外抗菌作用
目的测定格帕沙星及对照药环丙沙星等对500株临床分离菌的体外抗菌活性.方法琼脂二倍稀释法和肉汤二倍稀释法.结果格帕沙星抗革兰阳性球菌作用优于环丙沙星和氧氟沙星,与司巴沙星相当.尤其对于MSSA和链球菌属,格帕沙星的MIC90≤0.25 mg*L-1,除司巴沙星与之相当外,其它对照药均高出4～16倍.格帕沙星抗厌氧菌作用优于环丙沙星和氧氟沙星.其对革兰阴性菌的抗菌作用与氧氟沙星、司巴沙星相当.格帕沙星有较强的杀菌作用.细菌接种量和培养基中人血清蛋白含量对格帕沙星的MIC值无明显影响.培养基pH值在酸性侧(pH5.0)抗菌活性略有下降而在碱性侧(pH9.0)有所增强.结论格帕沙星为一较强的广谱杀菌药.
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硫酸异帕米星对临床常见细菌的体外抗菌作用
目的 评价硫酸异帕米星对临床常见革兰阳性菌、革兰阴性菌的体外抗菌活性,为临床用药提供参考.方法 采用美国临床和实验室标准协会(CLSI)推荐的K-B琼脂法测定临床常见的14种致病菌(各30株)对异帕米星和其他抗菌药物的敏感性,并对结果进行分析.结果 对于革兰阳性菌甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(MRSA),异帕米星的体外抗菌作用低于万古霉素,MRSA对异帕米星敏感率为30.0％(9株),优于氨苄西林/舒巴坦和左氧氟沙星；异帕米星对溶血葡萄球菌的敏感率为93.3％(28株),仅次于万古霉素.对于革兰阴性菌,尤其是大肠埃希菌非产酶株、大肠埃希菌产酶株、肺炎克雷伯菌非产酶株、肺炎克雷伯菌产酶株、阴沟肠杆菌、奇异变形杆菌、铜绿假单胞菌(非痰标本),异帕米星对它们的敏感率分别为100.0％(30株)、86.7％(26株)、100.0％(30株)、100.0％(30株)、100.0％(30株)、100.0％(30株)、96.7％(29株),显示出良好的抗菌作用；对于嗜麦芽窄食单胞菌,异帕米星与产酶抑制剂(头孢哌酮舒巴坦或哌拉西林他唑巴坦)有良好的协同抗菌活性.结论 异帕米星对各种常见细菌的抗菌作用较强,在临床耐药性病细菌感染的治疗和联合用药中可供临床参考.
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不同品牌蜂蜜对铜绿假单胞菌的体外抗菌作用
目的 研究不同蜂蜜对铜绿假单胞菌的体外抗菌作用.方法 取市售的9种蜂蜜,其中国外4个品牌:新西兰的Manuka UMF25+ (A)、Manuka UMF10+ (B)、智利的Ulmo 90蜂蜜(C)和英国的石南花(HEATHER)蜂蜜(D)；国产5个品牌:槐花蜜(E)、山茶蜜(F)、党参蜜(G)、益母草蜜(H)和椴树蜜(I).将蜂蜜与无菌的培养基(营养琼脂)混合后得到5％～50％(体积分数)的不同浓度,用一个不加蜂蜜的无菌培养皿作对照.用一个含5％蜂蜜的营养琼脂作为蜂蜜和培养基的无菌性检验.在相同的浓度下,9种蜂蜜与氯二甲苯酚(Dettol)比较低抑菌浓度(MIC).结果 9种蜂蜜对临床分离的50株铜绿假单胞菌具有相同的抑菌模式,对铜绿假单胞菌的MIC:蜂蜜A为11％,B和C为12.5％,D为25％,E、F、H和I为45％,G为50％.氯二甲苯酚的MIC为15％.结论 9种蜂蜜在体外均可抑制铜绿假单胞菌,尤以进口蜜更佳.
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加替沙星对临床常见菌的体外抗菌作用
对2002-2004年10月天津市第四中心医院住院患者中分离到的577株病原菌进行药敏监测,报告如下.
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头孢噻肟与他唑巴坦不同配比体外抗菌作用研究
目的 研究4种不同配比的头孢噻肟/他唑巴坦 (1:1、3:1、5:1、7:1)及头孢噻肟单剂对临床分离致病菌的体外抗菌作用.评价头孢噻肟联合他唑巴坦复方制剂的抗菌活性及不同配比间的差异.方法对临床分离的致病菌(β-内酰胺酶阳性)665株作药物敏感试验.采用琼脂平板二倍稀释法测定低抑菌浓度(MIC)、试管二倍稀释法测定低杀菌浓度(MBC).结果 不同配比的头孢噻肟与他唑巴坦均有强大的杀菌作用,明显优于头孢噻肟单剂.对临床分离的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、宋内氏志贺菌、福氏志贺菌、伤寒沙门菌的MIC90为0.25～16 mg/L,比头孢噻肟的活性提高1～32倍.4种不同配比的头孢噻肟/他唑巴坦对革兰阳性菌抗菌活性无明显差异,其中对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和溶血葡萄球菌的MIC50为0.125～16 mg/L,活性较头孢噻肟高1～32倍,MIC90为1～32 mg/L,活性较头孢噻肟高2～8倍.结论 5:1配比的头孢噻肟/他唑巴坦复方制剂对大多数临床分离致病菌具有较强的体外抗菌作用,降低产酶菌耐药性,作用与1:1和3:1配比相当.
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肉桂枝叶非挥发部分总多酚测定及其体外抗菌作用
目的 测定肉桂枝叶非挥发部分总多酚的含有量及其体外抗菌作用.方法 95％乙醇索氏回流提取粗粉后,AB-8大孔树脂纯化富集总多酚,酒石酸亚铁比色法和福林酚比色法分别测定其含有量,二倍稀释法测定其对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、绿脓杆菌的体外抗菌活性.结果 两种方法所测得总多酚含有量分别为82.2 mg/g和90.5 mg/g,对4种实验菌都有较强的体外抑制作用,抗菌活性依次为大肠杆菌＞金黄色葡萄球菌＞肺炎链球菌≈绿脓杆菌.结论 福林酚比色法更适合测定肉桂非挥发部分总多酚的含有量,而且该成分具有较强的体外抗菌作用.
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不同配比哌拉西林-舒巴坦对545株临床分离菌体外抗菌作用研究
目的:对不同配比的哌拉西林-舒巴坦(2∶1、4∶1、8∶1)及单剂进行临床常见分离菌的体外抗菌作用研究,以评价哌拉西林与酶抑制剂舒巴坦复方制剂的抗菌活性及其组方的合理性.方法:采用标准的平皿稀释法对2000年7月-2002年2月北京、上海、天津、南京、重庆和大连等国内各大医院分离的19种共545株致病菌(80%以上为产酶菌)进行药物敏感测定.比较3个不同配比的哌拉西林-舒巴坦与单剂的抗菌作用.结果:哌拉西林-舒巴坦复方制剂(2∶1、4∶1)对所实验的多数革兰阴性菌具有很好的抗菌作用,MIC50、MIC90值分别为0.5～16 mg/L与1～32 mg/L,仅为哌拉西林的1/2～1/32;尤其对肠杆菌科中的大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙雷菌属、柠檬酸杆菌属、阴沟肠杆菌、产碱杆菌属、硝酸盐阴性不动杆菌和鲍曼不动杆菌的抗菌作用优于哌拉西林.哌拉西林-舒巴坦(2∶1、4∶1、8∶1)对金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌亦有一定的抗菌作用,MIC90值均为哌拉西林的1/2～1/4.结论:研究结果表明哌拉西林与酶抑制剂舒巴坦4∶1复方制剂对大多数临床分离致病菌具有较强的抗菌作用,为较好的配方组合.
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头孢地尼对临床分离菌的体外抗菌活性
目的:测定头孢地尼体外抗菌活性并与其他抗菌药比较.方法:采用琼脂稀释法测定抗生素低抑菌浓度(MIC).结果:651株细菌测定结果表明,头孢地尼对甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌(MSSA、MSSE)抗菌作用与头孢唑林、头孢呋辛相似,较头孢他啶强; 对MSSA、MSSE的MIC90分别为1、0.5 mg/L,细菌敏感率分别为97 %、100 %.耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌(MRSA、MRSE)、肠球菌对本药耐药,MIC90分别为>128 mg/L、 8 mg/L、 >128 mg/L.头孢地尼对革兰阴性菌抗菌活性与头孢他啶相似,对大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌、奇异变形杆菌MIC90分别为2、 4、 1、 0.25与2 mg/L,敏感率分别为85 %、 88 %、 100 %、 100 %、 88 %,对部分细菌抗菌活性较阿米卡星、左氧氟沙星、司帕沙星强.聚团肠杆菌、阴沟肠杆菌、粘质沙雷菌、醋酸钙不动杆菌、铜绿假单胞菌对本药耐药,MIC90均>128 mg/L.结论:头孢地尼对甲氧西林敏感葡萄球菌属、常见肠杆菌科细菌具强大的抗菌作用.
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重症监护病房革兰阴性菌耐药现状研究
目的:了解我院重症监护病房分离菌株对常用抗生素的耐药现状.方法:采用琼脂双倍稀释法测定从我院重症监护病房分离的230株革兰阴性菌的低抑菌浓度(MIC),并采用抑制剂增强的纸片扩散法测定大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌超广谱β-内酰胺酶(ESBLs).结果:50株肺炎克雷伯菌和17株大肠埃希菌中ESBLs阳性率为62.1%.阴沟肠杆菌、产ESBLs的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌对三代头孢、庆大霉素、阿米卡星的耐药率≥50%.而对碳青霉烯类非常敏感.铜绿假单胞菌对各种抗菌药物均有一定的耐药性.嗜麦芽寡养单胞菌对碳青霉烯类耐药率达100%.结论:受试的230株革兰阴性菌对三代头孢、复合青霉素、氨基糖苷类和环丙沙星的总耐药率≥30%.CPZ/SB和头孢吡肟、碳青霉烯类耐药率较低.
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头孢克罗颗粒剂的抗菌作用
头孢克罗是第二代口服头孢类抗生素,具有抗菌谱广、抗菌活性强等特点,本品的体外抗菌试验,对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯氏杆菌等的MIC50分别为0.1,0.78,1.56mg·L-1;体内的保护试验,对接种的金黄色葡萄球菌(临1)口服给药的ED50为0.1314mg·L-1,对接种大肠杆菌(临2)的ED502.3370mg·L-1.
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头孢地尼体外抗菌活性和作为头孢哌酮序贯治疗药物的研究
目的:检测头孢地尼体外抗菌活性,同时观察在下呼吸道感染中,作为第3代头孢菌素序贯治疗药物的作用.方法:用琼脂培养基纸片扩散法检测头孢地尼及其他11种抗生素对4种菌属:葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、不动杆菌共117株细菌体外药物敏感性,同时观察该药对下呼吸道感染患者作为头孢哌酮序贯治疗药物的效果.结果:头孢地尼对葡萄球菌的敏感率与头孢曲松、头孢哌酮、头孢噻肟、头孢他定、头孢比肟、头孢唑林相似(P＞0.05),较氧氟沙星、诺氟沙星、左氧氟沙星、环丙沙星强(P＜0.05).头孢地尼对肺炎克雷伯菌的敏感率与头孢哌酮、头孢曲松、头孢呋辛、头孢噻肟、头孢唑林、头孢他啶相似(P＞0.05),较头孢吡肟弱(P＜0.05).不动杆菌与头孢吡肟、头孢他啶、头孢曲松、头孢呋辛、诺氟沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、环丙沙星相似(P＞0.05),对铜绿假单胞菌敏感率低(敏感率13.33%).头孢地尼作为头孢哌酮序贯治疗药物,与对照组比较,痊愈率和显效率无明显差别(χ2=0.200,P＞0.05).结论:头孢地尼对葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、不动杆菌较敏感,可作为第3代头孢菌素序贯治疗药物.
