血清胆红素不同检测方法的评价

目的 评价临床上为常用的3种胆红素检测方法.方法 使用罗氏、强生、和光3种胆红素试剂对58份新鲜患者血清做相关性分析.使用3种试剂分别检测梗阻性黄疸患者术前及术后的血清样本,并比较检测结果.结果 3种试剂对总胆红素(TBil)检测的结果相关性较好,强生、和光与罗氏试剂的相关系数(r)分别为0.99、0.98,和光与罗氏试剂对直接胆红素(DBil)检测结果的r为0.99;强生试剂检测结合胆红素(Bc)/ TBil比值在梗阻性黄疸成功解除梗阻后迅速下降,下降趋势较罗氏、和光试剂检测结果更为明显.结论 罗氏、强生、和光3种胆红素试剂由于方法不同,其对胆红素的检测结果有一定的差异.强生试剂测定Bc更能准确反映梗阻性黄疸的疗效观察.

类风湿关节炎患者血浆对氧磷酯酶-1活性与氧自由基代谢水平的相关性研究

目的 探讨类风湿关节炎(RA)患者血浆对氧磷酯酶-1(PON-1)活性与氧自由基代谢水平的关系. 方法检测118 例RA患者和56名健康对照者血浆PON-1活性、氧化修饰低密度脂蛋白(ox-LDL)、丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)和循环谷胱苷肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及晚期蛋白质氧化产物(AOPP)水平,分析PON-1活性与氧自由基代谢水平的关系. 结果 RA患者血浆PON-1、SOD、GSH-Px活性分别为(122.2±24.1)kU/L、(78.2±21.3)kU/L 、(156.4±32.2)U/L,低于对照组(P<0.01).ox-LDL、AOPP、MDA水平分别为(832.0±256.2)μg/L、(342.3±118.1) μmol/L、(16.2±6.4) μmol/L,高于对照组(P<0.01).RA患者血浆PON-1活性与GSH-Px、SOD呈正相关(r=0.781,P<0.01;r=0.702,P<0.01),与ox-LDL、MDA、AOPP呈负相关(r=-0.721,P<0.01;r=-0.789,P<0.01;r=-0.679,P<0.01).结论 RA患者血浆PON-1活性降低,PON-1可能通过降低抗氧化能力机制参与了RA的病理生理过程.

上海地区老年男性血清γ-谷氨酰基转移酶与脂质关系研究

目的 研究上海地区老龄男性血清γ-谷氨酰基转移酶(GGT)与血脂之间的关系.方法 分析参加体检的1 200名老年男性血清GGT与空腹血糖、肌酐(Cr)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)和脂蛋白(a)[Lp(a)]之间的关系.结果 大多数血脂指标随GGT水平升高而改变,血清LDL-C、TG、TC和致粥样硬化指数(AIP)与GGT水平呈正相关[相关系数(r)分别为0.470、0.326、0.315、0.303,P均＝0.000],HDL-C与GGT呈负相关(r＝-0.407,P＝0.000),Lp(a)浓度与GGT水平平行升高但无明显相关(r＝0.53,P＝0.103).按美国胆固醇教育计划(NCEP)成人治疗专家方案Ⅲ(ATPⅢ)合适水平分组后,超出合适水平的频率随GGT水平升高而上升,除Lp(a)外的其他指标呈明显相关,且年龄、空腹血糖和Cr标准化后这种关系仍然存在.线性回归分析发现GGT活性可预示血清LDL-C、TC、TG、HDL-C及AIP水平.结论 血清GGT活性升高是上海地区老年男性人群致粥样硬化指标的独立相关因子.

国产试剂在罗氏MODULAR P-800生化分析仪上的应用评价

目的 评价国产试剂在罗氏MODULAR P-800全自动生化分析仪(简称P-800)上应用的可行性.方法 在P-800上同时使用国产试剂[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-谷氨酰基转移酶(GGT)、碱性磷酸酶(ALP)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)试剂由上海荣盛生物技术有限公司提供;总蛋白(TP)、白蛋白(Alb)、尿素(Urea)试剂由上海复星长征医学科学有限公司提供]和罗氏原装配套试剂.2种试剂的方法原理、分析类型、试剂组分及试剂剂型均相同.以罗氏原装试剂测定混合血清作为量值传递载体,用其校准国产试剂后对cafs校准品赋值,并以赋值后的cafs校准品、国产试剂组成测定系统.对国产试剂进行精密度评价、线性测定、偏差评估以及与罗氏原装配套试剂进行相关性分析,并对2种试剂进行抗干扰能力比较.结果 国产试剂无论检测低值还是高值血清其结果批内、批间变异系数(CV)均<5%.与罗氏原装配套试剂同时检测40份临床样本,二者所测结果基本一致(P>0.05),相关系数(r)均>0.975.国产试剂与罗氏原装配套试剂的比对实验结果在医学决定水平处的偏倚均低于允许误差.2种试剂的抗干扰能力无明显差异,r均>0.975(P>0.05).结论 国产试剂与罗氏原装配套试剂相比相关性好、偏差小、精密度较高、线性较宽,对脂浊和黄疸样本有较好的抗干扰能力;其检验结果具有溯源性和可比性,可以替代罗氏原装配套试剂.

CD62P和CD63评价羟乙基淀粉130/0.4对血小板活化抑制的意义

目的 探讨CD62P和CD63在羟乙基淀粉(HES)130/0.4对血小板(PLT)活化抑制的意义. 方法采用流式细胞术检测输HES130/0.4前基础值(T1期 )、输注完后(T2期)、手术完毕1h(T3期)的PLT膜糖蛋白CD62P、CD63的表达水平.结果 CD62P、CD63表达水平在T2期平均分别下降了24.3%和24.0%,明显低于T1期,差异有统计学意义(P<0.01);CD62P在术后1 h恢复至T1期水平(P>0.05).CD63表达水平在术后1 h仍有6.7%(2/30)的病例未达到正常水平(P<0.05).结论 作为HES130/0.4对PLT活化抑制的评价中,以CD62P和CD63两者联合检测为宜.

C-肽时间分辨荧光免疫分析试剂盒的研制

目的 研制血清C-肽的时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)试剂盒.方法 采用双抗体夹心法建立C-肽TRFIA试剂盒,并进行方法学评价.结果 C-肽可测量范围为0.4～20 ng/mL;分析敏感性为0.23 ng/mL;分析批内、批间精密度分别为7.99%、11.97%;C-肽回收率为99.57%;与胰岛素和胰岛素原无交叉反应.稳定性试验表明,试剂可以贮存在4 ℃稳定9个月,37 ℃稳定7 d;该试剂盒测试200份正常人血清样本,其参考范围为0.358～3.590 ng/mL;收集122份血清样本,用该试剂盒与国外其他方法的同类试剂盒同时检测,其相关系数为0.943 2,线性方程为Y=0.985 4X+0.506 3.结论 C-肽TRFIA试剂盒各项指标均达到临床检测要求,适合临床推广使用.

酶联免疫吸附试验定性检测乙肝表面抗原测量不确定度评定的探讨

目的 探讨酶联免疫吸附试验(ELISA)检测乙肝表面抗原(HBsAg)测量不确定度的评定.方法 用4种市售手工法ELISA试剂检测HBsAg定值标准品(1、2 IU/mL)和室内质控品,分析测量过程的不确定度分量,合成各试剂盒检测系统的扩展不确定度.结果 4种试剂检测1 、2 IU/mL标准品的批内测量的扩展不确定度为24.4%、27.4%、17.4%、14.4%和18.8%、24.0%、19.4%、23.8%[包含因子(K)=2].检测质控品的总扩展不确定分别是24.8%、29.8%、30.2%、32.8%(K=2).结论 含有测量不确定度的结果基本能反映测量的真实水平,有助于了解目前国产ELISA试剂手工法检测低水平HBsAg的实际情况.

急性冠脉综合征患者血清P选择素及基质金属蛋白酶-9水平监测的意义

目的 探讨急性冠脉综合征(ACS)患者血清P选择素及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平及其临床意义.方法 选取40例临床确诊的ACS患者,15例稳定心绞痛(SA)和15名健康对照者,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定P选择素及MMP-9水平.结果 ACS患者外周血清P选择素、MMP-9水平均高于SA组及对照组(P<0.01);ACS患者治疗后P选择素、MMP-9水平均低于治疗前(P<0.01).结论 血清P选择素、MMP-9浓度升高与ACS的发生存在密切的关系,血清P选择素、MMP-9浓度升高可以作为ACS发生的预测指标.

活化B淋巴细胞诱导健康人外周血HBcAg 短肽特异性细胞毒性T淋巴细胞

目的 探讨负载乙型肝炎病毒核心抗原18-27(HBcAg 18-27)序列肽的活化B淋巴细胞诱导自体外周血单个核细胞(PBMC)产生HBcAg 18-27特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)的能力.方法 免疫磁珠法分选B淋巴细胞,与CpG寡核苷酸(CpG-ODN)(2 μg/mL)和白细胞介素-4(IL-4)(2 ng/mL)共培养48 h,再加入人工合成的HBcAg 18-27肽(50 μg/mL),继续温育12 h.将负载抗原肽的活化B淋巴细胞与自体PBMC进行混合淋巴细胞培养5 d,采用Pro5TM MHC Pentamers技术检测HBcAg 18-27特异性CTL.结果 免疫磁珠法分选B淋巴细胞纯度为89.60%.荧光显微镜观察到HBcAg 18-27抗原肽进入活化B细胞,流式细胞仪定量检测抗原负载率为41.3%.以此作为HBcAg 18-27特异性抗原递呈细胞(APC)能够从自体PBMC中诱导出HBcAg 18-27特异性CTL.对照组(不加APC)HBcAg 18-27特异性CTL为(0.20±0.10)%,实验组(加APC)为(0.50±0.19)%,2组差异有统计学意义(P<0.01).结论 负载了HBcAg 18-27肽的活化B淋巴细胞能够诱导自体PBMC产生HBcAg 18-27特异性CTL.

多肿瘤标志物蛋白芯片检测系统在临床应用中的评价

目的 评价多肿瘤标志物蛋白芯片在健康人群的普查、肿瘤的早期诊断及监测预后的应用.方法 使用C-12型多肿瘤标志物蛋白芯片检测系统(C-12)测定分析8 330例恶性肿瘤患者、9 657例良性疾病患者和23 531名健康体检者血清12种常见肿瘤标志物:甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199 (CA199)、糖类抗原242(CA242)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原153(CA153)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、前列腺特异性抗原(PSA)、游离前列腺特异性抗原(f-PSA)、铁蛋白(FER)、β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)和人生长激素(HGH).结果 C-12对健康人群肿瘤的检出率为7.03%,恶性肿瘤组的阳性率达85.6%.结论 运用C-12联合检测多种肿瘤标志物可以提高恶性肿瘤诊断的敏感性,可应用于预后及疗效观察,对肿瘤高危人群的普查具有一定的指导意义.

一种新型结核分枝杆菌感染快速检测方法的应用

目的 探讨酶联免疫斑点试验(ELISPOT)快速诊断结核病的价值.方法 选取15例确诊为活动性肺结核的患者和100例入境人员的外周抗凝全血标本,采用ELISPOT检测试剂盒(T SPOT-TB)测定结核杆菌特异抗原刺激反应的效应T淋巴细胞数量.结果 T SPOT-TB检测结核病的敏感性为93.3%,特异性为100.0%,阳性预测值为100.0%,阴性预测值为81.8%.采用该方法检测的结核潜伏感染率与病例来源呈密切相关,而与年龄和性别无相关性.结论 T SPOT-TB的敏感性和特异性均较高,可用于结核感染的快速检测,但无法判断结核的活动性或潜伏感染.

一株福氏志贺菌中同时检出CTX-M-3型超广谱β-内酰胺酶和质粒介导的喹诺酮耐药基因qnrS

目的 明确1株福氏志贺菌RJ506对第3代头孢菌素和氟喹诺酮同时耐药的分子机制.方法 通过E-test检测RJ506对各抗菌药物的低抑菌浓度(MIC),接合试验了解耐药性是否由质粒介导;用聚合酶链反应(PCR)分别扩增染色体和质粒介导的喹诺酮耐药基因并进行序列分析,检测染色体介导耐药的突变位点和质粒介导耐药的基因型;用PCR扩增CTX-M各组超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)基因并进行序列分析,检测ESBLs的基因型.结果 RJ506对头孢噻肟和环丙沙星同时耐药,其染色体DNA旋转酶gyrA亚基的83位发现Ser→Leu突变,而gyrB和parC未见突变;该菌株同时含有ESBLs基因blaCTX-M-3和喹诺酮耐药基因qnrS,且分别位于不同的可接合质粒上.结论 本实验在国内的志贺菌中检出质粒介导的喹诺酮耐药基因qnrS和CTX-M-3型ESBLs.

Agilent2100分析仪在鲍曼不动杆菌同源性分析中的应用

目的 Agilent 2100分析仪在基因组外非编码重复序列片段的聚合酶链反应(REP-PCR)同源性分析中的应用并评估该系统.方法 应用REP设计引物并进行PCR扩增,用Agilent2100分析仪DL7500 Labchip芯片进行产物分析.结果 51株碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌中,耐药菌株分为4大型别(A、B、C、D),其中A型共48株,分别为A1型33株,A2型13株,A3型和A4型各1株;B、C、D型各1株;18株碳青霉烯类敏感菌株中,有2株与A1型别一致,其他菌株型别都不一致.结论 基于REP-PCR的Agilent2100同源性分析具有快速、易于操作、高重复性和高分辨率、结果定量处理和多种形式输出等优点,可作为临床同源性分析鉴定和分型的一线工具.

迈瑞BC-5500全自动血液分析仪的白细胞分类应用评价

目的 对国产仪器BC-5500全自动血液分析仪进行系统评价,了解国产血液分析仪的白细胞(WBC)分类性能.方法 参照国际血液学标准化委员会(ICSH)和美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)制定的评价标准对BC-5500的各项性能进行评估.结果 BC-5500血液分析仪的总重复性、批内、批间CV值为0.27%～2.85%,天间CV值为0.57%～2.93%;BC-5500各项指标线性良好(r>0.998);携带污染率低,各参数都接近0%;相关性实验表明BC-5500与雅培CELL-DYN 3700血液分析仪测定结果密切相关;WBC分类实验表明BC-5500与手工分类结果比较,二者中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞及嗜碱性粒细胞的r值分别为0.968 0、0.942 6、0.646 5、0.820 7和0.287 6.在异常细胞识别方面,BC-5500能够对172例临床标本中明显的异常细胞进行提示,但提示结果出现较高假阳性,提示信息也比较简单,个别异常标本出现假阴性.与CELL-DYN 3700旗标提示相比,BC-5500漏检率稍高.结论 BC-5500各方面性能良好, 但在异常细胞提示上还需进一步改进.由于它是我国第一台拥有自主知识产权的全自动五分类血液分析仪,并有自己的配套试剂及质量溯源体系,因而具有理想的发展应用前景,是一款能够对大批量全血标本的血细胞计数与WBC分类进行快速而有效筛检的全自动血液分析仪.

血浆PLG、AT-Ⅲ、vWF、FIB检测在儿童原发性肾病综合征和紫癜性肾炎鉴别诊断中的临床意义

目的 测定原发性肾病综合征(PNS)和紫癜性肾炎(HSPN)患儿血浆中纤溶酶原(PLG)活性(PLG∶ A)、血管性假血友病因子(vWF)水平、抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)活性(AT∶ A)、纤维蛋白原(FIB)的水平,并探讨其在鉴别诊断中的意义.方法 取41例PNS患儿和32例HSPN患儿血浆,采用发色底物法测定PLG∶ A、AT∶ A,免疫比浊法测定vWF水平,磁珠凝固法测定FIB水平.结果 PNS患儿血浆PLG∶ A及AT∶ A水平分别为(69.15±17.61)%及(58.32±26.38)%各自均低于HSPN患儿的水平,后者 PLG∶ A水平为(93.51±15.57)%、AT∶ A 水平为(123.80±26.40)%,差异有统计学意义(P<0.01);PNS患儿血浆vWF水平及FIB水平分别为(211.40±62.61)%及(5.11±0.98) g/L各自均高于HSPN患儿的水平,后者vWF水平及FIB水平分别为(119.51±46.30)%及(3.25±0.79 )g/L,差异有统计学意义(P<0.01).结论 PNS患儿血浆凝血活性较HSPN患儿高,检测PLG∶ A 、AT∶ A 、vWF、FIB有助于两者的鉴别诊断.

噬血细胞综合征临床分析

目的 探讨噬血细胞综合征(HPS)的临床特点及骨髓细胞形态特点.方法 对15例确诊为HPS患者的临床症状、体征、实验室资料及骨髓细胞形态进行分析.结果 15例患者均有发热和不同程度的肝、脾、淋巴结肿大及肝功能异常,外周血细胞减少;骨髓涂片均可见组织细胞增生并伴有吞噬血细胞现象.结论 HPS的临床特点和骨髓细胞形态具有一定的普遍性和特异性,有助于临床诊断.

放射作业人员WBC、PLT及淋巴细胞微核率的检测结果分析

目的 了解放射作业人员血液中白细胞(WBC)、血小板(PLT)及淋巴细胞微核率的变化.方法 对106例接触医用X射线及124例工业探伤接触γ射线工作人员进行WBC、PLT计数和淋巴细胞微核率检测.并分别与对照组进行比较分析.结果 接触医用X射线的工作人员,WBC计数异常率12.26%、PLT计数异常率6.60%,淋巴细胞微核检出率为33.96%.接触工业探伤γ射线工作人员,WBC计数异常率7.26%、PLT计数异常率6.45%,淋巴细胞微核检出率为27.42%.对照组WBC计数异常率4.54%,PLT计数异常率3.64%,淋巴细胞微核检出率18.18% .接触射线工作人员,WBC、PLT异常率及淋巴细胞微核检出率均高于对照组,接触医用X射线WBC计数异常率与对照组比较,差异有统计学意义( χ2= 4.22 P<0.05).结论 接触射线的工作人员,WBC、PLT计数异常率与淋巴细胞微核检出率均高于对照组,接触医用X射线工作人员,WBC计数异常率及淋巴细胞微核检出率均高于接触工业探伤γ射线工作人员,与对照组比较差异有统计学意义(χ2=4.22 P<0.05).其余各项差异无统计学意义.提示作业人员,必须提高防护意识,严格按操作规程工作,有关单位仍不可忽视对射线的防护监督和对接触者的健康监护,以防对射线工作人员身体造成不良的损伤.

快速离心沉淀集菌涂片法与罗氏培养法检测痰内结核杆菌

直接镜检抗酸杆菌阳性可作为结核病的确诊方法之一,但痰直接涂片敏感性低,已知离心沉淀集菌涂片法可提高痰液抗酸杆菌的检出率.本研究采用快速离心沉淀集菌涂片法检测痰液抗酸杆菌,同时以罗氏培养法为对照,其结果便于其他实验室借鉴与改进.

VITEK系统金黄色葡萄球菌药敏试验添加补充试验的探讨

金黄色葡萄球菌是医院内感染常见的革兰阳性球菌,尤其是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)是医院内感染监测的重点.VITEK系统检测金黄色葡萄球菌的药敏试验,具有快速、简便的优点,但在日常工作中发现其不具备检测诱导性克林霉素耐药和MRSA漏检的情况.3年来我们对179株金黄色葡萄球菌用常规VITEK系统药敏卡(GPS-119)做药敏试验的同时,添加K-B法的补充药敏试验,用头孢西丁药敏纸片检测MRSA,用红霉素和克林霉素双纸片法做D-试验检测诱导性克林霉素耐药.以补充VITEK系统金黄色葡萄球菌药敏试验的不足.

尿路感染常见病原菌的耐药性监测

随着大剂量广谱抗菌药物的应用、免疫低下或缺陷患者的增多、激素治疗的广泛应用,尿路感染的发生率显著升高.临床医师仅凭经验用药会导致病原菌耐药性的增加,特别是多重耐药菌株.本研究报道了268例临床送检尿液标本中细菌的分离培养鉴定和药敏试验.

3年间医院内肠球菌的检出及其耐药性监测情况分析

近年来,国内外医院肠球菌的感染率显著升高,其中多重耐药菌株的出现给治疗带来困难,而且易在院内蔓延,必肱引起高度重视.

血气分析质量控制工作的体会

血气分析在重症监护、呼吸内科和急救过程中发挥着至关重要的作用,是一项涉及检测多项临床危急值如pH值、PCO2、PO2等的重要检验技术.为保证检验结果的高可信度,需要样本在采出的短的时间内得到准确的测定结果,来帮助临床医生做出准确、快速的诊断和及时有效地治疗.血气分析的佳标本是动脉血,能真实地反映体内的氧化代谢和酸碱平衡状态,鉴于血气分析的特殊性,因此,对分析设备及质量控制提出了更高的要求.在质量控制体系中,分为3个阶段,包括分析前阶段、分析阶段、分析后阶段.血气分析质量保证主要控制实验前误差以及分析仪器和测定过程的控制[1],实验室所能控制和掌握的只是分析阶段和分析后阶段的质控,由于分析前阶段是由临床医生和护士来完成,所以分析前的质量控制在整个控制体系中显得尤为重要.

室间质量评价免疫球蛋白E靶值的设定

准确地测定免疫球蛋白E(IgE)的含量对诊断过敏性疾病非常重要[1]. 评价实验室间检测结果的可比性可以通过参加室间质量评价计划实现[2,3]. 大部分室间质量评价项目是以靶值作为评价的标准. 因此, 合理地设定靶值至关重要.

苦味酸试剂对脂蛋白(a)和前白蛋白测定结果的影响

碱性苦味酸法测定血清或血浆肌酐(Cr)因试剂价廉,并适合于自动化分析,是目前实验室测定的常用方法.但我们在实际工作中发现,在自动生化分析仪上用碱性苦味酸法测定血清或血浆Cr后再测定脂蛋白(a)[Lp(a)]和前白蛋白(PA),其结果均高于单独测定Lp(a)和PA结果.

KX-21全自动血液分析仪血小板计数性能评价

血液分析仪的广泛使用使临床检验工作提高到了一个新的水平.不仅能检测更多的实验参数,而且大大提高了检测结果的准确性.但是仪器法计数血小板(PLT)存在着许多干扰因素,导致影响结果,因此在实验室使用全自动血液分析仪计数PLT前应对其进行较全面的性能评价.

山东汉族RhD阴性个体基因多态性研究

目的 研究山东汉族人群RhD阴性个体RhD基因多态性.方法 采用标准血清学方法和抗球蛋白实验筛选Rh阴性个体;对Rh阴性个体再用吸收放散实验确定DEL型.运用多重聚合酶链反应(PCR)方法分析RhD阴性个体基因存在情况.结果 67例Rh阴性个体中DEL型16例,占Rh阴性个体的23.88%,其6个RhD基因特异性的第3、4、5、6、7、9外显子全部存在;剩下51例Rh阴性个体中1例缺失第5外显子,其余50例6个外显子全部缺失.结论 山东汉族人群RhD阴性个体中存在一定比例的DEL型,且所有DEL样本均具有完整的RhD基因,在排除DEL型后的RhD阴性个体可能携带RhD基因,但其比例较低.

时间分辨荧光免疫技术定量检测乙肝标志物的应用评价

酶联免疫吸附试验(ELISA)定性测定血清乙型肝炎病毒(HBV)标志物始于80年代初期,对乙型肝炎的诊断、病程监测、疗效观察起到了一定的作用.随着临床医学的迅速发展,定性检测无法动态观察病情和疗效变化,已远远不能满足临床及患者的要求,为临床所能提供的信息有限.时间分辨荧光免疫分析技术(TRF)定量测定HBV标志物弥补了ELISA定性检测的不足之处[1].本实验应用TRF对湖州市南浔人民医院1 127例住院患者进行HBV标志物及前S1抗原(PreS1Ag)的检测,并分析与评价TRF的临床应用价值.

超敏C反应蛋白检测在妊娠糖尿病的应用

妊娠糖尿病(GDM)是指妊娠前无糖尿病和糖耐量异常,在妊娠期间发生或首次发现的糖尿病或糖耐量异常.GDM可引起先兆子痫、胎膜早破、妊娠期高血压、早产等多种并发症,而且巨大儿的发生率和新生儿的发病率也会增高,因此早发现、早治疗GDM是十分重要的.C反应蛋白(CRP)作为人体急性时相反应中主要、敏感的标志物,为此,我们对468例妊娠早期孕妇的空腹血清超敏CRP(Hs-CRP)进行回顾性的分析,以探讨其与GDM的关系.

23例HBsAg健康携带者及配偶20年随访检测结果分析

乙型肝炎病毒(HBV)感染是一项全球性的卫生问题.

2009年《检验医学》举办国家级继续教育项目的通知