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目前乙肝病毒不同临床检测方法的对照研究
目的 对应用酶联免疫吸附试验与时间分辨荧光免疫技术两种方式对乙肝病毒实施检测的临床价值进行研究.方法 选择在我院就诊的94例患有乙型肝炎疾病的患者,随机分为对照组和研究组,平均每组47例.采用酶联免疫吸附试验对对照组实施乙肝病毒检测;采用时间分辨荧光免疫技术对研究组实施乙肝病毒检测.结果 研究组患者的HBsAg、HBeAg、抗-HBe、抗-HBs、抗-HBc五项乙肝病毒指标检测阳性率明显高于对照组,组间比较数据差异显著(P<0.05).结论 采用时间分辨荧光免疫技术对乙肝病毒进行检测的准确性较高,但目前该技术仍然不能够完全代替酶联免疫吸附试验.
关键词: 酶联免疫吸附试验 时间分辨荧光免疫技术 乙肝病毒 -
烟台市新生儿先天性甲状腺功能低下症筛查
时间分辨荧光免疫技术,又称DELFIA技术,是一种非同位素分析技术.它具有酶标技术,放免技术等分析技术无法比拟的优点.近几年,被广泛用于妇、儿等疾病筛查领域.烟台市妇幼保健院自2000年11月份开始,采用此技术筛查新生儿先天性甲状腺功能低下症(简称甲低),将筛查结果、切值分析、方法探讨做如下总结.
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TRFIA检测乙肝病毒e抗体的探讨
用ELISA,但为手工操作,易受多方面因素影响,而出现假阴性或假阳性结果,尤其是对乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)[1].随着免疫技术的不断发展,HBV血清标志物的测定方法也有了很大改进,其中时间分辨荧光免疫技术(TRFIA)是近年来发展较快的一种高度灵敏的定量检测方法,其应用范围逐渐扩大[2].
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标记免疫分析技术在TSH检测中的应用及其进展
促甲状腺激素(TSH)是垂体前叶分泌的一种糖蛋白激素, 含α、β两个亚基单位, 由211个氨基酸组成, 分子量为25000-28000, 参与垂体甲状腺轴反馈调节机制, 因此血清TSH的检测成为评价甲状腺功能的临床首选指标之一[1].随着酶免、化学发光免疫分析和时间分辨荧光免疫技术等迅猛发展, TSH的测定已越来越趋向超灵敏和自动化快速分析, 传统的RIA和IRMA由于受灵敏度、同位素污染和难以开展自动化分析等因素的制约, 已不能满足临床快速准确检测的要求[2].
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实时荧光PCR检测乙肝病毒DNA的临床意义
目的 用实时荧光定量PCR检测乙型肝炎患者HBV-DNA结果进行分析,以探讨其临床诊疗意义.方法 对850例临床标本用时间分辨荧光免疫技术定量测定乙肝病毒血清学指标,用荧光定量PCR法检测血标本中的HBV-DNA,并依据乙肝两对半结果进行归类分组.结果 302份HBsAg(+)、HBeAg(+)、HBcAb(+)标本中有261份HBV-DNA为阳性,阳性率为86.4%,其PCR定量拷贝数为(2.21±0.76)×107/ml;321份HBsAg(+)、HBeAb(+)、HBcAb(+)标本有96份HBV-DNA阳性,阳性率达到29.91%,PCR定量拷贝数为(1.69±0.98)×106/ml;32份HBsAg(+)、HBcAb(+)标本中有9份HBV-DNA为阳性,阳性率为28.13%,28份HBeAb(+)、HBcAb(+)标本有4份PCR HBV-DNA阳性,阳性率14.29%;11份HBcAb(+)标本有6份PCR HBV-DNA阳性,阳性率为42.9%;74份HBsAb(+)、HBeAb(+)、HBcAb(+)标本有5份HBV-DNA阳性,阳性率6.75%;13份HBsAb(+)、HBeAb(+)阳性标本有2份PCR HBV-DNA阳性,阳性率为14.3%;12份HBsAb(+)、HBcAb(+)标本有1份HBV-DNA阳性,阳性率7.69%;4份HBsAb(+)的标本HBV-DNA均为阴性,PCR定量拷贝数为<1.00E×103;24份HBsAg(+)、HBsAb(+)、HBeAg(+)、HBcAb(+)标本中有21份HBV-DNA为阳性,阳性率为87.50%;1份HBsAg(+)标本HBV-DNA均为阳性,阳性率为100%;10份HBsAg(+)、HBsAb(+)、HBeAb(+)、HBcAb(+)标本有3份HBV-DNA均为阳性,阳性率30.00%,其余38例全阴性结果和各少见模式基本见有HBV-DNA的检出.结论 PCR定量测定HBV-DNA可以真实反映体内乙肝病毒感染和复制及病毒载量情况,更有利于临床治疗和疗效观察.
关键词: 乙肝血清标志物 时间分辨荧光免疫技术 荧光定量PCR技术 临床应用 -
实时荧光PCR在乙肝病毒DNA检测中的临床意义
目的 用实时荧光定量PCR检测乙型肝炎患者HBV DNA结果进行分析,以探讨其临床诊疗意义.方法 对630例血清标本用时间分辨荧光免疫技术定量测定乙肝炎病毒血清学指标,用荧光定量PCR法检测血标本中的HBV-DNA,并依据乙肝两对半结果进行归类分组.结果 630份标本中,大三阳206例标本中有173份HBV-DNA为阳性,阳性率为84.0%,其PCR定量拷贝数为(2.13±0.72)×107/ml;小三阳211例中有64份HBV-DNA阳性,阳性率达到30.3%,PCR定量拷贝数为(1.61±0.85)×106/ml;69份HBsAb(+)、HBeAb(+)、HBcAb(+)标本有33份HBV-DNA阳性,阳性率47.8%;27份HBsAg(+)、HBcAb(+)标本中有8份HBV-DNA为阳性,阳性率为29.6%;22份HBeAb(+)、HBcAb(+)标本有3份PCR HBV-DNA阳性,阳性率13.6%;20份HBsAg(+)、HBsAb(+)、HBeAg(+)、HBcAb(+)标本中有17份HBV-DNA为阳性,阳性率为85.0%;17份HBsAb(+)、HBeAb(+)阳性标本有3份PCR HBV-DNA阳性,阳性率为17.6%;13份HBsAb(+)、HBcAb(+)标本有1份HBV-DNA阳性,阳性率7.7%;12份HBcAb(+)标本有5份PCRHBV-DNA阳性,阳性率为41.7%;2份HBsAb(+)的标本HBV-DNA均为阴性,PCR定量拷贝数为<1.00E×103;1份HBsAg(+)标本HBV-DNA均为阳性,阳性率为100%;其余30例全阴性结果和各少见模式基本未见有HBV-DNA的检出.结论 PCR定量测定HBV-DNA可以真实反映体内乙肝病毒感染和复制及病毒载量情况,更有利于临床治疗和疗效观察.
关键词: 乙肝血清标志物 时间分辨荧光免疫技术 荧光定量PCR技术 -
48例乙型肝炎HBsAg与HBsAb同时阳性结果分析
目的 探讨乙型肝炎患者血清标志物乙肝表面抗原(HBsAg)与乙肝表面抗体(HBsAb)同时阳性的原因.方法 采用酶联免疫吸附试验(ELlSA)检测每天受检标本,收集HBsAg与HBsAb同时阳性标本,再用时间分辨荧光免疫技术(TRFIA)定量测定HBsAg与HBsAb.结果 HBsAg与HBsAb同时阳性48例,在3965例乙肝病毒阳性标本中占1.21%,而48例HBsAg与HBsAb同时阳性标本中其肝功能异常 39例,异常率为81.3%.结论 出现HBsAg与HBsAb同时阳性模式,可能与不同HBsAg亚型双重感染、S基因"a"决定簇变异有关.
关键词: 乙肝表面抗原 乙肝表面抗体 酶联免疫吸附试验 时间分辨荧光免疫技术 -
两种方法检测乙型肝炎血清学标志物的应用比较
目的 分析时间分辨荧光免疫技术(TRFIA)定量检测乙肝两对半的临床应用.方法 采用酶联免疫吸附试验(ELISA)和时间分辨荧光免疫分析法,分别对患者进行乙肝两对半检测.结果 TRFIA法同ELISA法比较,两种检测方法的差异有统计学意义.结论 TRFIA检测乙肝两对半,灵敏度高,稳定重复性好,可作为乙型肝炎病毒定量的一种常规方法.
关键词: 时间分辨荧光免疫技术 酶联免疫吸附试验 乙肝两对半 -
时间分辨荧光免疫技术在乙型肝炎病毒血清学检测中的应用
我国是乙型肝炎病毒(HBV)的高感染国家,乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的携带者约占10%,而且HBV是引起肝硬化和肝癌的主要原因[1].因此HBV标志物的变化是评估感染后病情转归的重要依据,也是抗病毒治疗的考核指标之一.传统的酶联免疫吸附试验(ELISA)具有方法简单、快速、方便等优点,因而在临床上广泛使用[2].但其受到无法定量,相对灵敏度低等无法完成HBV感染的动态监测,及低水平HBV感染的指标检测等缺点,无法满足临床医学迅速发展的客观要求.时间分辨荧光免疫技术(TRFIA)是一种特异性高、灵敏度强、可定量分析的方法,对乙型肝炎的诊断、药物疗效及病情动态监测具有重要意义[3].本文采用ELISA和TRFIA同时对我科收集的185例血清进行测定,报告如下.
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时间分辨荧光免疫技术在乙肝病毒标志物定量检测中的临床应用
目的:探讨乙肝患者血清乙肝标志物的相互关系,为乙肝的诊治、预防提供科学依据.方法:用TRFIA法定量测定乙肝表面抗原、表面抗体、e抗原、e抗体和核心抗体指标.结果:在720例血清中共检出13种抗原抗体模式,HBsAg阳性的模式共6种533例,HBsAg检出率为74.03%,且在5 ng/ml及以下HBsAg检出率为8.75%(63/720);其中1+3+5模式167例占23.19%,1+4+5模式313例占43.37%,1+5模式21例占2.92%,1+3模式18例占2.5%,1+4模式9例占1.25%,1模式5例占0.69%.HBsAg阴性模式共6种164例占病例总数的22.78%;其中2模式23例占3.19%,4+5模式15例占2.08%,2+4+5模式16例占2.22%,2+5模式39例占5.42%,5模式18例占2.5%,2+4模式53例占7.36%.抗原抗体全阴性23例占3.19%.结论:TRFIA是测定乙肝患者血清中HBV-M含量较特异、灵敏的方法,能反映乙肝病毒的复制水平和活跃程度;乙肝血清学标志物定量检测能反映患者体内病毒的存在状态和机体的免疫状况,对疾病诊断、病情监测、药效评价、预后监控及筛选用药方案等都具有很高的实用价值.
关键词: 乙肝病毒标志物 时间分辨荧光免疫技术 临床应用 -
时间分辨荧光免疫技术在乙肝病毒血清学检测中的研究
目的:探讨时间分辨荧光免疫分析( TRFIA)检测乙肝病毒血清标志物的临床价值。方法:用酶联免疫吸附试验( ELISA)和时间分辨荧光免疫分析对185例血清标本进行乙肝标志物的定性、定量检测和比较,对结果进行分析。结果: TRFIA 检测乙肝五项指标具有良好的准确性和重复性。与 ELISA 相比, TRFIA 在HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe 的测定上差异无统计学意义(P>0.05),而在抗-HBc 的测定上差异有统计学意义(P<0.05)。高、中浓度标本两种方法检测 HBsAg 阳性均为10例,而在低浓度中,TRFIA 阳性率要高于ELISA。经两种方法检测,测得9种模式,其中6种模式两着检出的阳性例数接近,3种模式(4-5、5、全阴)差异较大。结论:TRFIA法定量检测乙肝标志物的灵敏度更高,特异性更好,并有助于对治疗效果作出有效的判断。
关键词: 时间分辨荧光免疫技术 酶联免疫吸附试验 乙肝病毒 -
两种不同方法检测乙肝病毒血清标志物的临床比较研究
目的:比较分析酶联免疫吸附试验(ELISA)和时间分辨荧光免疫技术(TRFIA)检测乙肝病毒血清学标志物(HBVM)的检测结果.方法:选取我院2009年12月至2011年12月符合本次研究要求的864例乙肝两对半患者的临床血清标本,同时对两组患者采用ELISA法和TRFIA法进行检测,比较分析HBsAg、HBeAg、抗-HBe、抗-HBs、以及抗-HBc检测结果的差异.结果:两种方法在HBsAg、HBeAg、抗-HBe、抗-HBs以及抗-HBc五项指标的检测阳性率存在显著性差异,TRFIA法的检测阳性率略高于ELASA法.结论:虽然ELISA法的阳性结果相对较低,但因自身的优势而将继续在临床上得到使用,而TRFIA法所具备的潜在功能亦将受到越来越多的研究和开发.
关键词: 酶联免疫吸附试验 时间分辨荧光免疫技术 乙肝 -
时间分辨荧光免疫分析技术检测梅毒抗体中的应用
目的:探究梅毒螺旋体感染者在血清中的免疫学标志物,实验室应用时间分辨荧光免疫法测定梅毒螺旋体特异性抗体S/CO值与TPPA颗粒凝集法,及梅毒非特异性抗体RPR法结果的灵敏度、吻合程度、特异性.以掌握梅毒检测方法适用性和临床诊断意义.方法:门诊及住院26例就诊患者分别用TRFIA、TPPA、RPR法同时测定含量及滴度,比对检测结果的不同.结果:TRFIA测定大于参考值11例,阳性率12.7%;TPPA阳性11例,阳性率12.5% ;RPR阳性9例,阳性率9.5%.结论:时间分辨荧光法与TPPA法联合应用对输血筛查;临床诊断及预后疗效利于血液质量的保证,质量成本也更为经济.
关键词: 时间分辨荧光免疫技术 梅毒抗体 -
酶联免疫吸附试验和时间分辨荧光免疫技术在乙型肝炎病毒血清标志物检测中的临床价值
目的:对酶联免疫吸附试验和时间分辨荧光免疫技术在乙型肝炎病毒血清标志物检测中的临床价值进行分析和比较.方法:选取本院2014年3月-2015年3月收治的40例乙型肝炎患者,分别使用酶联免疫吸附试验和时间分辨荧光免疫技术对患者的血清标本进行检测,对比两种检测方法结果的有效性.结果:时间分辨荧光免疫技术HBcAb、HBeAb的阳性检出率均显著高于对酶联免疫吸附试验,差异均有统计学意义(P<0.05),两种方法HBsAb、HBeAg、HBsAg检出阳性率比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论:两种检测方法有较高的阳性符合率,均适用于乙型肝炎病毒的临床检测;时间分辨荧光免疫技术拥有更高的阳性检出率、敏感性及特异性,临床检测效果更加稳定和显著,值得推广使用.
关键词: 酶联免疫吸附试验 时间分辨荧光免疫技术 乙型肝炎病毒 血清标志物检测 -
时间分辨荧光免疫技术定量检测乙肝标志物的应用评价
酶联免疫吸附试验(ELISA)定性测定血清乙型肝炎病毒(HBV)标志物始于80年代初期,对乙型肝炎的诊断、病程监测、疗效观察起到了一定的作用.随着临床医学的迅速发展,定性检测无法动态观察病情和疗效变化,已远远不能满足临床及患者的要求,为临床所能提供的信息有限.时间分辨荧光免疫分析技术(TRF)定量测定HBV标志物弥补了ELISA定性检测的不足之处[1].本实验应用TRF对湖州市南浔人民医院1 127例住院患者进行HBV标志物及前S1抗原(PreS1Ag)的检测,并分析与评价TRF的临床应用价值.
关键词: 乙型肝炎病毒 时间分辨荧光免疫技术 血清乙肝标志物 -
血清糖类抗原CA-125三种免疫分析方法的比较
1981年Bast等采用细胞免疫法制备了人浆液性囊腺癌腹水癌细胞株OVCA433的单克隆抗体OC125,该抗体可识别一种分子量为110KD的糖蛋白,即CA-125.免疫组化结果显示CA-125在卵巢癌中的阳性率可达97%,进一步研究发现其与卵巢上皮癌关系为密切,且为一种分泌型糖蛋白[1].从此,CA-125的血清学研究一直颇受关注,检测方法不断出现,并随技术进步而发展.我们应用近年发展的时间分辨荧光技术,建立了CA-125时间分辨荧光免疫技术(IFMA),并与现存的酶联吸附(ELISA)和化学发光免疫分析(CLIA)进行了临床检测结果评价.
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时间分辨荧光免疫技术在乙肝病毒标志物检测中的应用
目的 以微粒子酶免疫分析(MEIA)为参照,探讨时间分辨荧光免疫技术(TRFIA)定量测定乙肝病毒标志物的临床应用价值.方法 采用TRFIA与酶免疫吸附试验技术(ELISA)对623份随机标本做5项乙肝病毒标志物测定,其中95份标本用MEIA复测.结果 TRFIA法检测乙肝五项指标与MEIA法比较,差异无显著性(P>0.05).结论 TRFIA法测定乙肝五项指标的相对特异性、灵敏度及符合率较ELISA法高,为临床疗效观察及乙肝疫苗的接种提供科学依据.
关键词: 微粒子酶免疫分析 时间分辨荧光免疫技术 乙肝病毒标志物 -
乙型肝炎患者血清中五项标志物定量与HBV-DNA含量的关系
目的 探讨乙型肝炎患者血清中乙肝五项标志物定量与HBV-DNA含量的关系。方法 用1235时间分辨荧光免疫分析系统和FQ-PCR方法分别检测526例乙型肝炎患者和42例健康体检者血清标本中乙肝五项标志物及HBV-DNA的含量。结果 HbsAg、HbeAg两项阳性,HBsAg、HBeAg、HBcAb三项阳性,HBsAg、HBeAg、HBeAb、HBcAb四项阳性,HBsAg、HBeAb、HBcAb三项阳性,HBsAb、HBeAb、HBcAb三项阳性的标本。其中HBV-DNA的阳性率分别为100%、93.16%、92.1%、39.2%、9.09%。结论 用时间分辨荧光免疫技术和FQ-PCR方法联合检测,对乙型肝炎的早期诊断、传染性的判断、抗病毒药物的疗效观察在临床上有非常实用意义。
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AutoDelfia时间分辨荧光免疫分析仪的初步评价
本文以检测乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)为例,对上海新波生物技术公司的AutoDelfia型时间分辨荧光免疫分析仪的时间分辨荧光免疫技术(TRFIA)的灵敏度、可检测性、特异性、重复性、线性、干扰实验及与酶联免疫吸附实验(ELISA)检测HBsAg的相关性等指标进行了检测,以评价其性能.
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时间分辨荧光免疫技术测量乙肝标志物可疑结果分析与处理
目的 对时间分辨荧光免疫技术(TRFIA)定量检测乙肝标志物中可疑结果进行分析,并提出处理对策.方法 收集HBsAg“灰区”结果标本72例、“矛盾”结果标本111例、罕见模式标本156例.对“灰区”结果标本同时进行胶体金层析法检测及中和实验;对“矛盾”结果 标本进行中和实验;对罕见模式标本进行双孔复查及中和实验确认.结果经中和实验确认HBsAg“灰区”阳性标本有32例真阳性,灰区阴性标本中有3例真阳性;中和实验确认,矛盾结果中,HBsAg和HBsAb双阳性均为真阳性;HBeAg和HBeAb双阳性结果中HBeAg为真阳性、HBeAb均为假阳性;罕见模式标本经双孔复查和中和实验证实,HBeAb均为假阳性.结论 表面抗原灰区阳性标本只能定量双孔复查,不能采用金标法复查;确实存在HBsAg和HBsAb双阳性情况;TRFIA检测HBeAb的准确性和精密度欠佳,应审慎对待TRFIA的可疑结果.
关键词: 乙肝标志物 时间分辨荧光免疫技术 可疑结果 分析