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现代检验医学杂志
Journal of Modern Laboratory Medicine 현대검험의학잡지
- 主管单位: 陕西省卫生厅
- 主办单位: 陕西省临床检验中心,陕西省人民医院
- 影响因子: 0.71
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1671-7414
- 国内刊号: 61-1398/R
- 发行周期: 双月刊
- 邮发: 52-116
- 曾用名: 医学检验杂志;陕西医学检验
- 创刊时间: 1986
- 语言: 英文
- 编辑单位: 《现代检验医学杂志》编辑部
- 出版地区: 陕西
- 主编: 陈学文
- 类 别: 医学教育与医学边缘学科
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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感染性疾病的病原学及耐药性分析
对我院2000例感染性疾病的相应标本作细菌培养,共分离出致病菌581株.通过病原学及耐药性分析:现代感染性疾病的病原菌发生了变迁;细菌的耐药株及多重耐药性表现突出.为此,及时了解医院内感染病原菌属种的变迁,以及细菌对药物敏感的变化,无凝对控制院内感染具有重大意义.
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体外肝素对血浆凝固时间影响的观察及临床应用
体外分别观察了0.1~2.0 u/ml肝素及1.0~20.0 mg/ml、硫酸鱼精蛋白对凝血酶原时间(PT)、活化的部分凝血活酶时间(APTT)的影响.结果表明肝素活性在2.0 u/ml以下时对PT无明显影响,硫酸鱼精蛋白在10 ug/ml以下时对PT、APTT亦无明显影响.而肝素在0.2 u/ml时对APTT的影响非常明显,两者呈正相关(r=0.98,P <0.05).临床可采用回归方程回归方法验证,也可以用加硫酸鱼精蛋白中和后复测APTT 的方法来纠正肝素对APTT的影响.此外,回归方程ΔAPTT=1.21+30.43A(A为肝素活性u/m l)亦可作为临床肝素治疗个体化的参照.
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肝病患者血清中抗-TTV的检测及临床意义
迄今,已发现的可导致人类肝炎的嗜肝病毒有甲、乙、丙、丁、戊五种肝炎病毒[1],但仍有3.5~20%的肝炎病人病因不明.1995年美国学者发现了庚型肝炎病毒(HGV)[2].新近研究表明HGV不是非甲~戊型肝炎病人的主要致病因素.提示在非甲~庚型6种肝炎病毒之外,还存在其它尚未被发现的病原体,1997年底日本学者Okamoto等[3]从1例输血后肝炎病人血清中分离到一种新的肝炎相关病毒基因 ,命名为TT病毒(trarsfusion transmitted virus).为了解肝病患者TTV感染情况,本文对 198例肝炎病人和100名供血员血清中抗-TTV进行了检测,现报告如下:
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急性胰腺炎患者血清IL-6、IL-8水平变化及临床意义
目的:研究急性胰腺炎患者发病后的不同时期血清中白细胞介素 6(IL-6)和白细胞介素8(IL-8)含量.方法:采用ELISA方法测定30例正常人对照、30例急性胰腺炎患者在发病后不同时期血清中IL-6和IL-8含量.结果:急性胰腺炎患者血清中 IL-6和IL-8的含量在病程监测各期与健康对照组相比较,均有显著性差异(P<0.001 ).结论:在急性胰腺炎患者发病后的不同时期进行血清中IL-6和IL-8含量的测定,对病情监测及预后有一定的意义.
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SHCSP、AFP用于肝癌检测的评价
报道12 334例不同人群组的SHCSP检测结果:原发性肝癌S HCSP法阳性检出率(90.8%)高于AFP检出率(75.7%).转移性肝癌SHCSP阳性检出率80.4%, 提示对肝外恶性肿瘤的肝转移有检测意义.对非肝癌组其他人群SHCSP阳性者的追踪观察的结果显示,SHCSP对发现早期肝癌意义重大.
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急性心肌梗死患者血浆内皮素水平及临床意义
目的:探讨内皮素(ET)在急性心肌梗死(AMI)发病中的作用.方法:采用放射免疫法检测了33例急性心肌梗死患者(其中溶栓治疗6例)及33例正常人血浆内皮素含量.结果:心肌梗死患者血浆内皮素水平明显高于正常组(P<0.01),但溶栓治疗前后无明显差异(P>0.05).结论:内皮素在急性心肌梗死发病中具有重要意义.
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库尔特JT-IR型全血细胞分析仪常见故障及排除方法
库尔特JIT-IR型全血细胞分析仪具有测定参数多、速度快、结果准确、重复性好、性能稳定等优点,是做血常规检验的理想仪器,现将几年来在使用该仪器中所遇到的故障及排除方法做如下介绍.
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日本Sysmex F-820血液分析仪因"HGB,AMP,ERROR",而不执行Hb测定的故障排除
F-820在使用过程中遇到在下角显示"HGB AMP ERROR"而在打印Hb的值时显示"Air Bub-ble",使Hb测定无法进行.其主要原因有:①稀释液稀释不充分;②气泡进入稀释剂;③Hb的检测范围调整不正确.
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Sysmex Kx-21血细胞计数仪出现WBC*原因及处理方法
日本Sysmex Kx-21型全自动血细胞计数仪,可同时检测18个项目及进行白细胞三分类,具有检测快速、准确度高和精密度好等优点,但在测定过程中不免出现问题,影响工作及结果的准确性.我们通过一年多来的实践,对该仪器出现的某些不正常现象能够及时排除,下面就该仪器出现WBC*原因及处理方法谈点体会,谨供同行参考.
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泰利特-100型尿分析仪移动器位置错误的原因及处理方法
泰利特-100尿自动分析仪上的试纸条移动器是用来正确固定和输送试纸条进行试验而设.由于移动器底板不清洁,使驱动齿轮被卡,转动不灵,以致移动器的位置错误 ,而使仪器不能完成自检校准工作,影响日常检验工作.我们通过拆洗移动器底板,转动齿轮的方法,排除这一故障,具体处理方法如下.
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CL-7200全自动生化分析仪常见故障及排除
1 有关吸针常见故障及排除1.1 标本缺少,报警显示Sample shortage (385) 原因:①血清量不足或样本中存在气泡;②样本吸针被纤维蛋白凝块堵塞.处理:①样品杯中添加足量血清, 并防止加入气泡;②取下吸针,用洁净钢针(0.2 mm)从吸针顶端疏通;或从吸针末端向内注水至通畅,然后安装复位即可.
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意大利BT 224半自动生化仪的日常维护及故障排除
意大利生产的BT 224半自动生化仪,是一种操作简便,分析速度快,准确度高,价格适中,且具有自诊功能的仪器.是目前大中小型医院普遍使用的一种生化仪.现根据笔者多年维修经验,介绍该机的主要维护注意事项及三例常见故障的排除方法.
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电解质分析仪不测试样品的应急处理
我院使用美国Medica公司生产的Na/K/Cl电解质分析仪三年多来,遇到过不同类型的故障.下面介绍一种不测试样品的应急处理办法:
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Easylyte钾钠分析仪吸样针臂运动不正常的排除
Easylyte钾钠分析仪为美国生产的自动定标进样测定的离子选择性电极测量钾钠的仪器.具有操作简单快速,结果稳定可靠之优点.我科1990年购置的Easylyte钾钠分析仪,随着使用时间的延长,电子、机械的老化、损坏,曾出现吸样针臂运动不稳定且振幅超出范围的故障.现将我们排除故障的体会介绍给同行,以供参考.
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OLYMPUS AU 600分析仪操作中的问题及处理
OLYMPUS AU 600生化分析仪是一种大型高精密度仪器,它具有准确、快速、重复性好等优点.在操作中由于经验不足出现了一些问题,现总结一下,以期与同行共同探讨.
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岛津-7000故障维修两例
故障1 试剂探针漏液.在探针的运行路线上有明显的痕迹. 出现漏液后,测定重复性明显不好.测定定值血清有时会出现明显偏离.
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血细胞计数仪本底高于正常范围的解决方法
美国迈瑞公司生产的HC-1022血细胞计数仪的本底检测是检查稀释液是否正常,保证血样测量结果准确性的一项重要操作程序,需每日跟仪器做,它的正常范围是:WBC 0.2,RBC 0.03,HGB 2.0,PLT 10.
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德国宝灵曼定值血清对两种电极分析仪钠电极的影响
德国宝灵曼(Precinorm)冻干复合定值血清,由于项目多,稳定性好等优点常被各级室间质评组织者和一些医院检验科采用,1998年湖北省临床检验中心采用宝灵曼定值血清作生化室间质评物,我科钠离子的平均VIS由1997年的81分上升到234分,我科1997年、 1998年室内质控物都采用美国伯乐定值血清,使用武汉三龙公司电极分析仪,第一季度钠离子VIS为400分,当时认为可能是省中心定值不太准确,后来才认识到可能是室间质评物对我科电极分析仪钠电极有干扰,1999年元月我科引入一台美国BECKMAN SYNCHRON电极分析仪, 我们对这个问题进行了分析.
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巧用半自动生化仪测定淀粉酶活性
碘比色法测定血清或尿液淀粉酶活性,因其计数公式特殊,在半自动生化仪比色后需经计算才能得出酶活性单位.本文利用法国BASIC 500 P+半自动生化仪的功能测定淀粉酶的活性,能直接打印报告单,现介绍如下.
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TTV病毒一例阳性报告
TTV是继甲、乙、丙、丁、戊及庚型肝炎病毒之后又发现的一种新型肝炎相关病毒.初由日本学者于1997年底从一例输血后的非甲~戊型肝炎病人血清中分离, 命名为TT病毒(Transfusion-Transmitted Virus).
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130例震波碎石后尿石化学分析
尿路结石是常见病,结石分析方法发展较快,但是仍以化学定性法较实用. 根据我院多年的经验,结合国内外一些专著,介绍一类简便的化学定性方法并整理了近二年的结石分析结果供使用参考.
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PCR-SSP用于ABO基因分型1例
笔者发现1例遗传性弱B引起的ABO血清学正、反定型不符,经序列特异性引物扩增法(PCR-SSP)证实其基因型为BO1,现报告如下:
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母乳汁内骨钙素等含量初探
为了解母乳中骨钙素等含量的多寡,有意搜集了产后3~5 d母乳汁进行骨钙素等六项指标含量的测试,现将结果报道如下.
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1例含有8种自身抗体的SLE患者
1 病例报告陈某,女,45 y,5年前诊断为系统性红斑狼疮(SLE),现因明显蛋白尿(+++)来我院就诊. 心电图示心肌肥厚.化验结果:免疫球蛋白G(IgG)29.00 g/L,IgA 3.79 g/L,IgM 1.00 g/L,补体C3 0.79 g/L,C4 0.13 g/L.自身抗体检测结果:抗核抗体(ANA)1∶40阳性,抗双链DNA(ds-DNA)阳性,抗可提取性核抗原(ENA)多肽抗体谱有6种阳性(抗Sm、抗ulR NA、抗rRNP、抗ssA、抗ssB、抗D'E).后诊断为SLE重叠干燥综合征(SS).
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多药耐药基因检测方法介绍
目前,国内外对多药耐药基因(MDR)研究报道甚多,其检测手段众多,主要从分子水平、蛋白水平、细胞水平加以研究.
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介绍一种运用Alcyon-160型全自动生化分析仪做重复性试验的方法
当我们在生化分析仪上做重复性试验时,通常准备多份样本,或者移动样本位置来完成批内重复性试验,很不方便.通过摸索利用一份样本不移动位置便能在生化分析仪上完成批内重复性试验,现介绍如下:
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Se-9500血细胞工作站,白细胞分类中常出现几个问题及分析
Se-9500是日本Sysmex公司生产的,融白细胞五分类和网织红细胞为一体, 具有结构复杂,原理先进,检测项目多等优点.在白细胞分类中,运用直流电(DC)和射频(R F)技术,可将白细胞分为:淋巴细胞、单核细胞和粒细胞三部分.对嗜酸、嗜碱细胞及中性粒白细胞等设有各自专一通道及专一溶血剂,使其结果更为精确.但在使用中,我们也发现了一些问题,报告如下.
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EHF患者血小板三项参数的变化及意义
流行性出血热(EHF)是由汉坦(hantaan)病毒引起的一种自然疫源性传染病, 临床上以发热、出血和休克为主要特征.其出血与血管壁损伤、血小板量和质的改变等有关 [1].EHF患者血小板计数(PLT)在不同病期均有不同程度的下降,低血压期及少尿期下降更为明显[2],而平均血小板体积(MPV)和血小板分布宽度(PDW)的变化报道不多.我们在配合临床进行EHF诊断和治疗过程中,对44例EHF患者不同病期的94份血标本作 PLT、MPV和PDW检测.现报道如下.
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一家三口感染HIV检测结果及流行病学特征和对策
1 临床资料患者×××,男,31 y,维吾尔族,已婚,新疆伊宁市人.于1999年12月3日因咳嗽、发热来医院就诊.门诊以肺结核收入院.患者三天前因不明原因发热、咳嗽、吐痰、痰液为白色黏液状.全身乏力、纳差、夜间盗汗,以至每日晨起时衣服被汗水湿透,承认有静脉吸毒史.查体:全身皮肤黏膜未见黄染,浅表淋巴结不肿大,眼结膜无充血,双侧扁桃体及甲状腺未见肿大.胸部对称,无畸形.右侧呼吸运动减弱,叩音略浊.右上肺可闻及湿罗音.左下肺呼吸音减弱,心搏动正常,心律84次/min,脉博84/min,血压14.7/10 KPa.化验结果:Hb 117 g/L,RBC 3.8×1012/L,WBC 25 .9×109/L,Plt 130×109/L,L 8%,M 6%,N 86%,ESR 58 mm/h,痰检见抗酸杆菌.X 线检查:胸片示右肺上叶各段及下叶内基底段多见散在云雾状影.B超报告:肝、胆、脾、肾未见异常.
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国产免疫球蛋白试剂盒在Array-360免疫检测仪上的应用和评价(摘要)
目的:为寻找高质量国产免疫球蛋白及补体试剂,替代进口试剂,以降低成本.方法:采用速率散射比浊法,将奥博国产和Beckman进口两种免疫球蛋白(IgG、IgA、Ig M)和补体(C3、C4)抗血清,在Beckman Array-360全自动免疫化学检测系统上进行了对比检测.结果:奥博国产IgG、IgA、IgM、C3和C4抗血清直接与Beckman相应任意批号抗体卡,CAL-1液匹配定标.批内变异系数CV值均小于5%,批间变异系数CV值均小于 8%,其检测下限与Beckman抗血清接近,符合免疫试剂质量要求.应用奥博国产和Beckman 进口IgG、IgA、IgM、C3、C4抗血清,将40例住院患儿血清标本分成两组同时检测,两种结果经相关分析,相关系数(r)分别为:IgG:0.999、IgA:0.999、IgM:0.999、 C3:0.998、C4:0.998.结果呈极度正相关(P<0.01).结论:奥博国产IgG、I gA、IgM、C3和C4抗血清符合质量要求,完全适用于Beckman Array-360全自动免疫检测系统,可代替进口试剂进行上述诊断项目的检测,降低成本,减轻患者的经济负担.
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对<全国临床检验操作规程>第二版、第一、二篇中若干问题的探讨
<全国临床检验操作规程>自1991年出版以来,特别是1997年第二版的发行 ,对全国医学检验操作规程的统一,质量控制,技术水平的提高,特别在基层,起到了积极的推动作用,功勋卓著.
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一次性塑料试管不宜长时间盛放乙肝二对半标本
一次性塑料试管以其价格便宜、不易破损、免洗减少了交叉污染等优点,被大部分实验室所接受.但我们在日常工作中发现,塑料试管长时间盛放乙肝两对半标本,对后的检测结果有影响,笔者对此作了对比试验,现将结果报告如下.
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IMMULITE-一种新型化学发光免疫分析系统
免疫分析技术具有高度的准确性和特异性,成为检验方法中为重要的技术之一.随着抗体和抗原制备技术的成熟及标记技术的发展和完善,免疫分析技术作为疾病诊断的主要手段已被广泛用于机体免疫功能、肿瘤标志物、内分泌功能、传染性疾病、治疗及成瘾药物监测、过敏原检测等方面的体外诊断实验中.我实验室引进了美国DPC(Diagnostic Products Corporation)公司全自动化学发光免疫分析仪-IMMULITE,下面对此系统作一简要介绍.
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HSV培养与LSAB测定对生殖器疱疹诊断的研究
用HSV培养法对68例临床诊断为典型生殖器疱疹(GH)的患者进行了人类单纯疱疹病毒(HSV)分离,并结合链霉亲和素过氧化物酶组化法(LSAB)测定,结果二种方法的HSV检出率分别为58.8%和19.1%;培养法作为金指标特异性高,对早期患者检出率达86.4%;LSAB法对临床标本的检出率虽较低,却可提高培养法的检出率.该组中34例患者进行了HSV的类型检出,结果HSV的感染型别HSVⅡ占91.2%,HSVI占8.8%.
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连续监测法线性参数设置的探讨
线性参数用于监测反应是否呈线性,是生化分析仪测定的重要参数. 现就我们在OLYMPUS AU600全自动生化分析仪上设置连续监测法吸光度限值的一些体会,与同道交流.
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三种尿妊娠试剂的临床评价
目的:评价三种尿妊娠试剂的临床应用效果情况.方法:采用回顾性分析,对324份尿标本的检验结果进行评比.结果:敏感性(SE):妊娠胶乳试剂(胶乳法 )95.62%,金标早早孕诊断试剂(金标法)100%,早早孕试纸条(纸条法)98.88%.特异性(SP ):乳胶法99.24%,金标法95.88%,纸条法89.89%.诊断指数:乳胶法194.86%,金标法 195.88%,纸条法188.76%.结论:妊娠胶乳试剂特异性强,稳定性好,存放时间长,价格低廉,收费标准低,适用于该地区的实际情况.早早孕纸条试剂,特异性差,假阳性高,价格昂贵,稳定性差,试剂易变性,存放时间短,县级医院以下的检验科不宜采用.
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抗链球菌溶血素"O"和抗DNA酶B测定的比较
链球菌溶血素"O"是A组溶血性链球菌的重要代谢产物之一,可刺激机体产生ASO.DNA酶B是A组溶血性链球菌产生的一种细胞外产物,对人体有较强的抗原性, 刺激机体亦可产生相应抗体.检测人体ASO和抗DNA酶B抗体滴度升高与否对链球菌感染的诊断有重要的临床价值,目前临床上常用的是乳胶法测定ASO,而抗DNA酶B的测定较少,本文用微量法测抗DNA酶B并与ASO相比较.
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5-Br-PADAP测定血清锌方法的探讨及应用
按M.Ujiie提出的α-(α-吡啶重氮)5-二甲基氨基酚(PADAP) 作显色剂,测定血清锌浓度的新微量法.该法虽灵敏度高,操作简便,但显色剂来源受限, 影响使用.现改用5-Br-PADAP作显色剂进行方法的探讨取得了满意的结果,其吸收峰为56 0 nm,回收率为103.52%~96.38%,相当于血清在50~200 μg/dl范围成线性.该法具有灵敏度高,操作简便,测定值准确、可靠等特点,值得推广.
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美国MD-100自动生化分析仪性能评价
为临床工作需要,我们对进口美国MD-100型自动生化分析仪(以下简称MD-100分析仪)进行了性能评价,并与日本岛津CL-8000全自动生化分析仪进行了相关的比较.结果显示MD-100分析仪精密度、准确性、稳定性均好,样本携带污染率较低,与日本岛津CL-8000型全自动生化分析仪测定结果高度相关.
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快速诊断性病用复合聚合酶链式反应方法的建立
淋球菌(NG)、沙眼衣原体(CT)和解脲支原体(UU)已成为目前引起我国性传播性疾病和泌尿生殖道感染的主要病原体,由于这些病原体所致疾病的主要临床表现非常相似,而治疗措施又不尽相同,因此给临床泌尿生殖道感染的诊断和治疗带来了很大的困难. 聚合酶链式反应是一种选择性体外扩增DNA或RNA片段的方法,其灵敏度和特异性远远超过了传统方法对病原体的检测.本研究根据灵敏度和特异性强的特点,将三对不同引物于同一扩增体系中,并对扩增体系和扩增条件进行了系统优化,建立了一种能同时检测淋球菌、沙眼衣原体和解脲支原体的复合酶链式反应方法.
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标准品、试剂对血清蛋白标准化测定影响的探讨
为了提高血清蛋白测定的准确性,在实验方法标准化的前提下 [1],分别用国内外五个厂家的蛋白标准品定标,以溴甲酚绿法和双缩脲法对其余四个厂家的蛋白标准品和质控血清进行平行对比测定,拟筛选出一个较好的标准品及试剂,测定结果经统计学分析显示:以自配试剂,上海生物制品研究所的蛋白标准品定标,用于临床检测血清总蛋白(平均VIS 68.2)和白蛋白(平均VIS 37.2)准确、经济、实用.
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排除PCR检测结核杆菌假阳性的实验探讨
用PCR技术检测痰中结核杆菌,有时会引起假阳性,如样品污染、试剂污染及扩增产物交叉污染引起的假阳性,可以采取各种措施而加以排除.但临床上由其它肺部疾病所引起的结核杆菌假阳性有时难以排除,本文就这一问题加以研究.
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NOVA 16全自动急诊生化分析仪试剂包内标准A液的研制与应用
目的:研制NOVA 16全自动急诊生化分析仪试剂包内标准A液.方法:根据电极法测定Na、K、Cl、TCO2、Urea、Cr、Glu、Hct的原理及标准液配制的有关要求配制类似于血浆水的A液.结果:自配内标准A液与原装内标准A液的主要理化指标:pH 、渗透压、电极斜率、线性范围均一致,自配内标准A液的精密度与原装内标准A液所测结果之间的相关性(r=0.950~1.000)及自配A液的批内(P>0.05)、批间(P>0 .05)稳定性较好,长期使用对电极无损害.结论:自配内标准A液的准确度与精密度符合临床要求,提示自配内标准A液可替代原装内标准A液.
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快速斑点免疫金渗滤法检测抗双链DNA抗体的临床应用
抗双链DNA(ds-DNA)抗体是系统性红斑狼疮(SLE)患者血清中的一种标记性抗体,该抗体的存在易引起SLE肾炎和典型的蝶形红斑,且抗体的滴度与SLE的活动程度有关. 因此检测抗ds-DNA抗体对于SLE的诊断和病情监测具有重要意义.原有的检测方法大多需专门仪器、操作繁琐、费时,有的还出现假阳性.快速斑点免疫金渗滤法(Dot-lmmunogold f iltration,DIGFA)检测抗ds-DNA抗体简单快速、准确可靠,我们用该法检测了正常人和各类自身免疫性疾病患者共290例,现将结果报告如下:
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CN-浓度在HiCN法中对血红蛋白测定的影响分析
氰化高铁血红蛋白法(HiCN法)操作简便、结果准确、重复性好,已被基层医院广泛应用.人们对该法的许多影响因素作了探讨,但CN-浓度对其测定的影响未见详细报道.作者就CN-浓度对血红蛋白(Hb)测定是否影响作一探讨分析,旨在选择一种既不影响测定结果,又能降低剧毒物品氰化钾用量的适浓度,减轻废液对环境的污染.
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全自动生化分析仪清洗剂研制与应用
目的:配制用于全自动生化分析仪的清洗剂.方法:利用非离子表面活性作用及其在反应杯表面的吸附作用,加入适量的抗菌剂、消泡剂、硬水软化剂等, 对反应槽、反应杯的污垢进行清洗.结果:此溶液可有效地清洁反应杯、反应槽及其管道系统,使反应槽中水流动过程中不产生气泡,对光学系统无影响;同时加入适量的催化剂使溶液清洁过程中形成的胶团催化,可使稀释后的溶液更稳定,保持长时间不长菌、不混浊.此溶液在进行反应槽换水测定时(20)次,批内空白杯值的(340~800 nm)标准差及CV值均小于进口的HITERGENT原液.结论:此配方适合于各种分立式全自动生化分析仪反应槽换水和反应杯清洗时使用.
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DAF比色法检测吞噬细胞体外吞噬功能
介绍一种检测吞噬细胞体外吞噬功能的灵敏、快速的比色试验. 以O型人红细胞为吞噬物,利用血红蛋白的拟过氧化物酶活性,特异性地将2,7-二氨基芴( 2,7-diaminoflurorene,DAF)氧化成芴蓝,生成的芴蓝与被吞噬的红细胞量成正比而不受吞噬细胞内髓过氧化物酶的影响.结果还表明,吞噬细胞与红细胞共同孵育90 min时,吞噬作用达峰值.
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血清NAG同工酶的测定与临床应用
目的:建立血清NAG同工酶的比色测定,探讨其应用价值.方法 :血清混合液在pH 4.6和55 ℃ 15 min下,冷却离心后,检测NAG B;而NAG A可通过计算得出.结果:该法线性为0~160 U/L,平均回收率为97.8%,批内CV为3.82%,批间 CV为5.50%.对肾炎诊断灵敏度总酶为84.4%,NAG B为97.8%.结论:该法简便、灵敏和准确,临床检测具有实用价值.
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TECO CoachromeⅣ凝血仪应用评价与质量控制
目的:评价TECO CoachromeⅣ半自动凝血仪仪器性能,并进行有关指标的质量控制.方法:对仪器进行凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原定量(FIB)、凝血酶时间(TT)精密度测定及纤维蛋白原的线性分析.Clauss法和P T-der测定纤维蛋白原的对比分析.结果:PT、APTT、FIB、TT精密度CV值在1.09%~3 .81%之间、批间变异系数CV<5%.FIB在0.628~10.040 g/L浓度范围内对数相关( r=0.999),各项指标达到要求.Clauss法和PT-der测定FIB显示良好的相关性(r =0.949,n=219,P<0.01),结论:TECO CoachromeⅣ半自动凝血仪性能良好 ,结合严格的质量控制,能为临床提供可靠的结果.
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液体质控血清的制备及稳定性观察
目前生化质控大多使用的都是冻干质控品,冻干质控品在制备和使用过程中 ,因分装、冻干及复溶时都会产生误差,而使整个质控过程产生偏差,而液体质控血清可避免这些方面的误差.我们自制了一批液体质控血清,通过15 mo的观察,有18项生化成分在- 20 °C保存时具有可接受的稳定性,现报告如下.
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尿质控物和病人数据联合应用于尿分析室内质控
目的:探讨尿质控物和病人数据同时作为尿液常规分析室内质控的可行性.方法:采用尿质控物和病人数据两种质控方法分别对尿液常规分析的结果进行室内质控并考察各自的质控效果.结果:用尿质控物进行室内质控能够对尿分析仪的准确性和精密度起到很好的监控作用,可以较客观地反映实验方面的误差;而运用病人数据进行室内质控时,则可以及时发现诸如标本留取、保存等因素的影响,同时还能发现假性"失控". 结论:两种方法联合应用于尿液常规分析室内质控是可行的,它能够有效地避免日常工作中常见的失控现象的发生,值得推广应用.
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化学反应速率的质量保证
我室开展总体误差和可波动的误差的IQC[1]都要视项目质控目的和项目浓度区间函数变化率质量控制(简称函变质控)的限度,拟编相应的或多样性的IQC [2].技术上须把握两个关键:①项目必须结合室内条件选择合适的测定过程能力和过程稳定性[3]作为IQC相对的精准度;②分析和比较结果的误差时,要以保证项目的化学反应速率质量为调整的重心.后者的主要含义是保证临床测定物或化学成分参加项目总体化学反应时,一定速率常数(K)条件下,其单位时间(T)内生成物浓度增加或反应物浓度减少时的速度[4].
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细菌鉴定中鉴别试验的选择方法
目的:选择少的试验项目,获得大的分离鉴定效果;方法: 根据Gyllenberg的数学原理,编写计算机软件;结果:从22个试验中选择出10个试验,即可鉴别20种弧菌科细菌,达到大的分离率;结论:该方法是细菌鉴定中试验选择准确、快速而又实用的方法.
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分子生物学方法在医院感染监控中的应用和评价
简要说明了一些医院感染监控的特征和微生物学的分型方法,重点阐述了应用在医院感染监控和流行病学调查的分子生物学方法.这些分子生物学方法主要包括两类:①蛋白质检测技术,如同工酶电泳、免疫印迹技术.②DNA检测技术,如质粒分析、染色体DNA的限制性核酸内切酶技术、核糖分型、脉冲电场凝胶电泳和PCR技术.后列举了一些分子生物学方法在流行病学调查和医院感染监控中的应用.
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Rh血型分布与ABO血型分布之间相关性探讨
目的:了解Rh和ABO血型分布之间的相关性.方法:采用盐水、酶和抗人球蛋白法.结果:同群体调查结果:ABO血型分布:O(30.72%),A(24.66%),B(3 4.18%),AB(10.44%);Rh因子(+)分布:在O、A、B、AB血型中分别为99.56%,99.67%, 99.68%和99.61%.结论:ABO和Rh血型系统之间无相关性,为独立的两个血型系统是完全正确的.
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人类精子低渗试验的机制及优化方法的研究
对几种主要的精子低渗试验方法进行了比较研究,采用电镜观察低渗精子的超微结构,探讨了精子低渗试验的机制.采用不同渗量的低渗液,结合活体染色技术,建立了新的精子低渗试验,结果以指数形式表示.对210例生育与不育男性精液对比分析结果表明:精子卷尾率、g型肿胀精子率和精子低渗试验指数(SHOTI)三项参数均呈显著性差异(P<0.01),提示:SHOTI可作为一个综合指标用于评估男性生育力,初步确定参考范围为:SHOTI<0.096提示精子功能不良,在0.096~0.215之间精子功能部分正常 ,有机会生育,在0.215~0.34之间预示精子功能正常,生育力良好.
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聚凝胺配血方法中技术要点的探讨
作者在大量临床应用的基础上,探讨了影响聚凝胺方法配血的各种因素,包括加样的准确性、孵育的温度、时间、离心条件及结果观察技术等,认为其中加样的准确性为重要.实验数据显示血清及红细胞的加样量每增加一倍,抗D抗体的检测灵敏度降低4~8倍,因此注意血清及红细胞加样量的准确性是聚凝胺配血方法的技术要点.
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Beckman CX3型自动生化分析仪校准失败原因分析
美国Beckman CX3型自动生化分析仪可同时测定钾(K)、钠(Na)、氯(Cl)、二氧化碳(CO2)、尿素氮(BUN)、肌酐(CRE)、血糖(GLU)、钙(Ca)等8项常用指标,并可计算B UN/CRE比值、渗透压(Osm)及阴离子隙(AG)等参数,特别适合急诊生化检验及常规肾功能分析[1].我们对此仪器定期校准的原理与校准错误的检查,特别是校准失败的原因及解决方法进行了初步归纳与总结.
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载脂蛋白A1和B测定方法中标准曲线方式的评价
目的:对载脂蛋白(Apolipoprotein,apo)A1和B测定中的一点标准以及多点标准进行评价.方法:以免疫透射比浊法(Immunoturbidimetry)中的一点法及二点法测定低、中、高值样品共100例,比较采用不同方法标准曲线所得结果的差异.结果 :使用不同试剂及方法测定,单一试剂的一点法与二点法存在显著性差异;国产试剂用一点法一点定标,一点法多点非线性定标、二点法多点线性定标,均与进口试剂有统计学差异; 而单一试剂二点法多点非线性定标结果与进口试剂的测定接近一致.结论:多点标准优于一点标准;在单一试剂测定中,二点法好于一点法.
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载脂蛋白两种定标方法测定结果的比较研究
比较研究了不同定标方式对测定结果的影响,结果表明不同定标方式对测定结果有非常显著影响.108份血清样品载脂蛋白A两点法定标测定结果为0.987 2 ±0.059 4 g/L,而同批样品用多点定标,并用多元回归确定标准曲线的测定结果为1.299 0±0.294 4 g/L;载脂蛋白B两点法定标测定结果为0.719 3±0.116 6 g/L,而同批样品用多点定标,并用多元回归确定标准曲线的测定结果为0.920 5±0.159 6 g/L.因此免疫比浊分析时,由于其免疫复合物所致浊度与待测样品中待测物浓度不能呈很好线性关系, 所以不能简单的用两点法确定标准曲线,而需用多点定标,且测定结果用多元回归确定回归方程,据此方程用于浓度计算,才能获准确结果.
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一种快速直接检测高密度脂蛋白胆固醇均相法的评价
高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的测定有高效液相色谱法、连续超速离心法、电泳法及沉淀法,其中超速离心法被公认为作参考方法.目前,大多数的临床实验室采用沉淀法作常规方法.沉淀法虽比超速离心法精密,但易受高甘油三酯(TG)水平的影响 ,操作费时,样品用量大且需离心处理,不适于自动化.本文报道的均相法(Liquid N-gen eous HDL-C,N-HDL)解决了上述问题,并与疾病控制中心推荐的改良超速离心/磁性HDL参考方法(M-REF)及磷钨酸法(PTA)进行比较.
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输血相关性移植物抗宿主病研究进展综述
输血相关性移植物抗宿主病(TA-GVHD)是指受血者输入含免疫活性淋巴细胞的血液成分在宿主体内存活并增殖,将患者的组织识别为非己物质,并攻击和破坏其组织,从而引起相关性移植物抗宿主病.其临床症状早在60年代中期已被描述,但直到 1987年国外才逐渐报道[1],自此国外文献报道甚多,而国内文献报道较少[ 2].由于TA-GVHD发病急,漏诊误诊率高,早诊断及早治疗就尤为重要.
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 |
2001 | 01 02 03 04 |
2000 | 01 02 03 04 |