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现代检验医学杂志
Journal of Modern Laboratory Medicine 현대검험의학잡지
- 主管单位: 陕西省卫生厅
- 主办单位: 陕西省临床检验中心,陕西省人民医院
- 影响因子: 0.71
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1671-7414
- 国内刊号: 61-1398/R
- 发行周期: 双月刊
- 邮发: 52-116
- 曾用名: 医学检验杂志;陕西医学检验
- 创刊时间: 1986
- 语言: 英文
- 编辑单位: 《现代检验医学杂志》编辑部
- 出版地区: 陕西
- 主编: 陈学文
- 类 别: 医学教育与医学边缘学科
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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碱性磷酸酶同工酶分析在肝、骨性疾病中的鉴别应用
目的对电泳后的碱性磷酸酶(ALP)同工酶进行定量分析测定,用于鉴别诊断肝、骨疾病.方法总ALP活性用日立747测定,将收集的ALP总活性升高的血清用神经氨酸酶处理后,在HELENA电泳仪上做琼脂糖电泳.结果电泳后可将ALP同工酶分成几个独立的区带,其中以肝型及骨型ALP为主,可用于鉴别肝脏疾病、骨疾病及癌症骨转移疾病.结论神经氨酸酶处理的血清经电泳后,能够更加准确的为ALP总活性升高的患者确诊.
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急性颅脑损伤患者血清sICAM-1的检测意义
采用ELISA法检测40例急性颅脑损伤患者和20例正常健康人血清中的slCAM-1水平.结果显示,重型急性颅脑损伤组血清sICAM-1含量(434.39±114.05 μg/L)显著高于正常对照组(291.78±39.18 μg/L),P<0.01,亦显著高于轻型急性颅脑损伤组(306.08±52.03 μg/L),P<0.01.而轻型颅脑损伤组与正常对照组之间无显著性差异,P>0.05.提示急性颅脑损伤患者血清sICAM-1的测定可用于早期评估脑损伤严重程度.
关键词: 急性颅脑损伤 可溶性细胞间黏附分子-1 -
加德纳菌实验诊断方法的评价和临床意义
目的探讨加德纳氏菌实验室检测方法的应用效果,为细菌性阴道病的诊断和治疗提供切实可行的诊断依据.方法应用革兰氏染色、吖啶橙染色、分离培养鉴定、聚合酶链反应检测阴道或宫颈分泌物中的加德纳氏菌.结果经在50例宫颈分泌物标本中,革兰氏染色阳性检出率为18.0%(9/50)、吖啶橙染色阳性检出率为20%(10/50)、分离培养阳性检出率为16.0%(8/50),聚合酶链反应阳性率为28.0%(14/50).结论通过革兰氏染色、吖啶橙染色、分离培养鉴定、聚合酶链反应检测结果显示,用聚合酶链反应检测阴道或宫颈分泌物中的加德纳氏菌用于细菌性阴道病的快速诊断,明显优于三种常规的检测方法.
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化学发光免疫分析法测定血清CK-MB在AMI诊断中的应用
本文报道全自动化学发光免疫分析法测定血清CK-MB及其对诊断AMI的临床意义,并对方法的特异性、敏感性进行考证,现报道如下.
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肾移植患者血浆肿瘤坏死因子受体Ⅱ的观察
目的探讨肾移植后血浆肿瘤坏死因子受体Ⅱ含量与病情之间的关系.方法用ELISA双抗体夹心法检测59例肾移植后患者血浆可溶性坏死因子受体Ⅱ(sTNFR-Ⅱ).其中29例发生肾功能衰竭,进行了血液透析疗法.结果肾移植后,未进行血液透析患者虽然血肌酐含量正常(Cr:50~120 μmol/L),但sTNFR-Ⅱ水平与健康对照组有显著性差异(P<0.01).肾移植后发生肾衰(CRF)长期血透患者sTNFR-Ⅱ与健康组对比差异更显著(P<0.01),CRF患者透析前与透析后sTNFR-Ⅱ水平有所增高,有显著性差异(P<0.05).而且肾移植后血液透析病人和不透析病人血浆sTNFR-Ⅱ水平有显著性差异(P<0.01).结论检测血浆sTNFR-Ⅱ水平对肾移植后随访和预后的评估有辅助诊断意义.
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癌基因C-erbB-2和抑癌基因nm23-H1的表达与食管癌预后的关系
应用LSAB免疫组化方法,同时检测了91例食管癌标本癌基因C-erbB-2和抑癌基因nm23-H1的表达,研究结果提示食管癌病人中C-erbB-2表达阳性者预后差,而nm23-H1表达阳性者预后较好.
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MI-921C电解质分析仪常见故障的处理
MI-921 C电解质分析仪是由深圳越华科技有限公司生产的,该机具有操作方便,结果稳定,数据再现等特点.一次进样可直接检测血清中钾、钠、氯、离子钙、总钙和pH值.经长期使用,我们总结出该仪器在使用过程中常见故障的一些排除方法,供同行借鉴.
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Rayto 200 C全自动生化仪常见故障分析
Rayto 200 C应用现代机械和电子的新技术,操作简易,具有独特的屏幕界面和完善的信息交流系统,是临床化学实验室的理想分析仪.本文介绍该仪器日常工作中常见的故障原因及处理方法.
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ACS:180SE化学发光免疫分析仪常见故障的排除
我科引进德国Bayer公司研制的ACS:180SE化学发光免疫分析仪,并采用该公司提供为仪器相匹配的吖啶酯标记的免疫试剂盒,一台仪器可完成肿瘤、激素等40多项目的检测程序.该机具有无污染环境,自动化程度高,检测灵敏度高(小检出值为10-18ng/ml)等优点,比放射免疫分析更胜一筹.通过一年的使用,我们发现该仪器易出现以下常见故障,积累了排除故障的经验,总结如下:
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OLYMPUS AU 400全自动生化仪常见故障及其处理
OLYMPUS AU 400全自动生化仪,是一种高精度仪器,具有准确、快速、重复性好、能自动报警等优点.我科于1999年5月购进该仪器,笔者通过近一年时间实际操作,摸索总结出了该仪器在日常使用中易出现的一些常见问题,现报告如下,以期与同行共同探讨.
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NOVA D型血气分析仪一些故障的原因分析和排除
美国NOVA Stat Profile Ultra系列血气生化一体分析仪具有全血电极技术和操作简单,出结果快的特点,因而使用者较多.D型是分析系列中的基本型,可做血气分析.本文就五年来使用该仪器时遇到的一些故障和原因分析及排除方法作一简单介绍,以供同道们在使用和维护中借鉴.
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7020型自动分析仪数据传输故障处理
HITACHI7020型自动生化分析仪,在正常工作壮态时,输出的数据能自动传送到外部电脑,但偶而也有不能传输的情况出现,给生化检验报告单易行的解决故障方法,操作步骤如下.
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德国拜尔RA-50半自动生化仪故障分析与处理
1 操作不当或其它原因造成板面和按键出现不动即死机状态.处理方法:关掉电源,将机后泵管取下,放掉管道中液体,使流动比色池处于空置状态,然后上好泵管,开机.仪器开始自检,此时板面会出现"Optical syst.failed remove cuvette or rinse flow cell Then press `Enther'”即光学系统自检失败,移动比色杯或冲洗流动比色池后按"Enther”键.仪器会解除死机状态,恢复正常.
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瑞典AC920血液分析仪的故障原因分析及排除
瑞典SWELAB公司生产AC系列血液分析仪有AC900、AC920、AC970等几种型号,其工作原理都相同,只是自动化程度不同.三种型号血液分析仪出现故障的原因相同和排除方法也相同.我们使用AC920型血液分析仪有四年多,摸索出使用过程中出现故障的原因和排除方法,供使用该系列血液分析仪的同道参考.
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ACE-919全自动生化分析仪常见故障及排除
ACE-919全自动生化分析仪为日本尼泰克公司生产,能够对人体血液、尿液、脑脊液等进行各种生化项目的检测.该机具有操作简便,试剂用量少,而且在样品分析过程中,急诊可随时插入优先分析等特点.在使用过程中,积累了一些经验,现把常见故障及排除方法介绍如下,供参考.
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日立7170 A型全自动生化分析仪杯空白报警及处理方法
7170 A型全自动生化分析仪系日本日立公司生产,该仪器具有仪器反应杯自动蒸馏水清洗,加样针都有液面探测系统,样品管可直接放入样品盘内而不需分离血清,急诊样品通道优先并连续加样,间隔24 h自动进行空白校准等特点.荧光屏具有自动保护功能,而且触摸操作方便快速.测定结果准确可靠、重复性好.但在使用过程中由于维护保养不及时彻底,常出现一系列故障,其中各种原因引起的杯空白报警为常见,下面是笔者总结的几点体会,供同道参考.
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Sysmex SF-3000型血细胞计数仪常见故障的分析与处理
Sysmex SF-3000型血细胞分析仪是日本东亚公司SF系列产品.全自动多参数(五分类,28项参数,四种细胞粒度分布图)分析仪.对其常见的警报分析处理如下:
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BECKMAN CX9型生化分析仪CX3部分易发故障及排除
现在不少医院都新引进BECKMAN CX系列生化分析仪.此仪器操作简单,结果准确,迅速.我们科2000年初新引进一台BECKMAN CX9,此仪器包括CX3和CX4两部分,在使用中CX3部分对初学者易遇到的几处故障以及排除与大家探讨如下:
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库尔特AC.Tdiff血细胞自动分析仪常见故障及其排除
我科使用库尔物AC.Tdiff血细胞自动分析仪已多年,现将该仪器在使用过程中,所见到的一些常见故障及其排除经验汇总如下:
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IL-1306血气分析仪吸样故障的处理
美国IL-1306血气分析仪性能稳定,若平时保养得法,很少出现故障.而一般故障只要参阅操作手册,对应处理即可.
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介绍一种简单补救ELA显色系统失灵的方法
酶联免疫吸附实验(ELA)应用的试剂都是生物活性物质,在保存和使用过程中试剂容易失效.ELA大部分应用H2O2为底物氧化四甲基联苯胺(TMB)显色做为指示系统,H2O2是ELA底物中的关键试剂之一,但由于H2O2能自身氧化缓慢分解成O2和H2O使ELA显色系统失灵.我室购买的上海荣盛生物技术有限公司生产的ELA检测HBsAg试剂盒(批号为2000314),可能由于保存和使用不当等原因使该试剂的显色指示系统在保质期内(保质期为六个月)失去指示作用,为了恢复指示系统的功能,经过多次实验表明在显色剂中重新加入适量H2O2溶液取得满意效果.
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海口地区正常人1~12 y年龄组碱性磷酸酶水平调查
近年来,随着对小儿佝偻病防范意识的增强,许多医院都十分重视小儿碱性磷酸酶的检测.由于海南地处亚热带、地理环境与内陆差异很大,因此笔者对海口地区部分儿童碱性磷酸酶活力进行调查分析,现将调查结果报告如下:
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解脲支原体感染与精子凋亡
解脲支原体(UU)是泌尿生殖道感染的常见病原体.国内外大量研究表明,UU感染与某些男性不育密切相关.但其机制迄今尚未明了.笔者就精浆UU培养阳性患者精子凋亡率进行检测,旨在探讨UU感染引起男性不育可能原因.
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血细胞计数仪吸样减少引起的交叉污染
本科日立F-820型血细胞计数仪血红蛋白(Hgb)侧进样减少引起不同标本间Hgb的交叉污染,直接影响检验结果的准确性.因常规质控未及时表现,此现象未引起重视历时三个余月,给临床造成一定不良影响.因此类仪器普及面广泛,笔者认为值得借鉴,特作测试报告如下:
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梅毒TPPA试验改良法
为使TPPA试验结果更易于肉眼观察;节约成本且不影响结果的准确性.经过一段时间的探索与实践及不同试验组对比,按TPPA使用说明书配制好致敏颗粒后,再加入不同量的无菌生理盐水即成为感作粒子的工作液.试验结果显示,加入了与溶解用液等量的生理盐水作为感作粒子工作液的试验组的试验结果较易于肉眼观察且成本较低.
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试用扩增仪裂解血清标本
HBV-DNA的PCR检测中一般厂家的试剂盒说明书上标本的裂解处理都是在沸水中煮沸15 min后高速离心,但是无专门配置的煮沸装置,在煮沸过程中离心管盖子容易冲开而进水,经常返工,操作很不方便.笔者试用PCR扩增仪裂解血清标本,结果令人满意,现报告如下.
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普利生C-2000-4血凝仪检测PT影响因素分析
普利生C-2000-4血凝仪是采用磁珠法原理,通过测定钢珠的检测杯中运动振幅的变化,以确定凝固终点.其大的优点是可以消除血液中黄疸、溶血、乳糜颗粒、试剂本身浊度等原因造成的干扰,但在实际应用中仍遇到一些问题,现分析一下PT检测过程中影响结果的相关因素.
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痰液抗酸杆菌快速浓集法
经实验我们用84消毒液消化痰液,集菌法检测抗酸杆菌,具有快速、简易、方便的特点,介绍如下.
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普利生旋转式血液黏度计空白值增高的原因与处理
普利生旋转式血液黏度计具有性能可靠、操作简便、精密度高、准确性好、成本低等优点,深受用户欢迎.但该仪器若只进行常规的清洗保养,易出现空白对照值超过规定值而影响测定的准确性.
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标本存放对葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)活性的影响
葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)定量测定作为诊断G6PD缺乏症的有效方法,已受到检验工作者的广泛重视.为了进一步保证检验结果的质量,笔者对健康体检标本测定G6PD活性后,将标本分别在室温(16~25 °C)及冷藏(4~6 °C)保存,测定其不同时间内G6PD的活性变化,结果报道如下.
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A值及S/CO值质控图的比较
随着检验技术的不断提高,人们越来越认识到室内质控是保证检验质量的基础.自1950年临床化学实验室内质量控制首次推广采用质控图以来,质控图就一直被各实验室作为质量控制的一种手段.由于免疫质控不象生化和血液质控好控制,主要是由于各试剂厂家之间的试剂差异及同一厂家的批内及批间差异是不可避免的,且免疫学反应影响因素很多,所以要确保准确无误的发出每一项免疫检验报告,室内质控尤为重要.而每天的质控图直接反映了本室当天试验的可靠程度.
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硅油影响血细胞分析仪细胞计数原因探讨
为了减少由塑料表面不光滑对血小板计数的影响,我们在试管加入EDTA-K2抗凝剂之前,先用棉签沾少许硅油均匀涂抹每个试管管底及管壁,然后放温箱3~6 d待干燥后,再加入抗凝剂,并加温待干备用.在使用中发现过去血小板计数偏低现象得到了纠正,但却明显影响白细胞计数,使白细胞明显升高,升高幅度在40%~60%之间.在影响白细胞同时,白细胞直方图也有一定变化,出现右移抬高现象,我们将此抗凝血用手工方法稀释计数发现大量油滴状球形物质,其体积明显比白细胞大,证实是由该物质引起白细胞误差,原因是仪器OT-18对该物质不能辨别,全部归入白细胞内,故使结果偏高,另一个原因是塑料试管未经高温干烤,挥发;改用玻璃试管,影响就小得多,但也有10%~20%升高.
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Beckman CX9型自动控制函数变化率质量的结果
目的分析Beckman CX 9型自动生化分析仪的函数变化率质量控制(简称函变质控)效果.方法根据每日生化测定前对CX 9型化学分析法的模拟数字转换(Analog-to-Digital Conversion,ADC)值的校准,选择各化学项目灵敏度(Span)和反应比率(Rate)的ADC值作统计和比较.结果各化学项目的Span值可因分析法、试剂和化学物质不同而异,但各有自身的变化规律和范围(-s);在Span的控制测定条件下,各化学项目控制误差的能力以葡萄糖(GLU)和总蛋白(TP)的测定为首,不仅浓度间的Rate值符合总体函变质控统计参数的要求(P>0.05),而且始终能保持临床室内质控(IQC)的精密度(Back-to-Back ,B-B)和准确度(Range,R).结论各化学项目Span值的校准是方法学内外误差信息的综合分析结果,这有利于Span与化学反应速率的双向性相适应,达到化学反应速率的质量测定水平.
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丙酮酸钠在ALT赖氏法检测室内质控中的应用
用ALT赖氏法试剂盒内丙酮酸钠标准液作为ALT赖氏法检测室内质控物,每次随样本一同检测,与购置的质控血清进行比较,结果表明:丙酮酸钠优于质控血清,结果稳定可靠,使用方便.
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利用Excel软件来处理室内质控数据
目前多数医院室内质控通常采用手工制表,其缺点是每次要处理大量数据.而且手工制表容易出错,工作繁琐且容易出错.随着计算机的普及,我们可以利用计算机的应用软件来处理这类日常工作.本文讲述如何应用Excel软件来处理室内质控数据,供同行参考.
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应用白细胞直方图观察血液分析影响因素
目的探讨白细胞直方图在判断血液分析准确性方面的作用.方法对各种类型白细胞直方图进行观察, 同时,以手工方法进行白细胞计数及分类, 进行对比分析.结果在疾病及仪器出现故障时, 显示与正常情况不同的直方图,白细胞直方图与血液分析准确性有关.结论仔细观察白细胞直方图,可以把握仪器工作状态,提高检验质量.血液分析过程中出现的异常白细胞直方图应引进高度重视.
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样品体积分数的选择
样品体积分数(SVF)是样品体积(SV)与反应液总体积(TV)之比,即SVF=SV/TV.对碱性磷酸酶(ALP)、磷酸肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)三个项目的SVF进行了探讨,发现适用于该室的SVF与试剂厂家的推荐值有较大差异,建议各实验室确定自己的SVF.
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利用EXCEL电子表格对实验数据统计学处理
在实验数据统计中通常要处理大量的实验数据,进行数据统计,若手工计算则比较繁琐,易出差错.我们利用Excel电子表格的计算功能来处理实验数据,简单易学、方便、迅速,不用专门的数据统计软件,大大减轻了实验数据处理的工作量.
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血清铜氧化酶测定
测定铜氧化酶对脑干豆状核病变有特殊诊断意义,该病铜氧化酶显著降低,用以鉴别其它神经科肢体震颤性疾病,此外用于检查肝病和肿瘤、肝硬化、胶原病,此酶活性增高,目前国内用对苯二胺或邻联茴香苯胺作底物,以吸光度值多少报告结果,我们认为用吸光度多少报告结果没有可比性,同一比色计不同时期不同比色杯结果也不一致.为此我们以对苯二胺作底物用国际单位报告,将结果报告如下:
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肿瘤标志物CA242标准曲线的拟合
目的选定CA242标准曲线佳拟合公式.方法用酶免疫法测定CA242标准品A值,将标准品浓度值及对应A值输入CASIO,fx-3900 PV计算器,比较下列四种回归方程:①Y=a+bX;②lgY=a+bX;③Y=a+blgX;④1gY=a+blgX的准确性.结果方程④与其余3个方程用方差齐性检验,F14=18.665 5, P>0.05,方程①④间无显著性差异;F24=216.0078,P<0.05,F34=438.9158,P<0.05,方程②④间,③④间有显著性差异.方程④较之方程①相关系数更好,实测值与理论值偏差小.结论双对数回归方程lgY=a+blgX是CA242标准曲线拟合的佳选择.
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自动化分析红细胞中超氧化物歧化酶活性方法的探讨
超氧化物歧化酶(SOD)作为生物体内清除超氧阴离子自由基(O-2)的特异性酶类,其防护自由基损伤,阻止疾病的发生和发展等方面的重要作用已逐渐被人们所认识.目前有关SOD的测定方法已有较多报道,但都存在着特异性低,重复性差,试剂价格昂贵等不足,近我们建立了一种用SOD抑制O-2氧化红四氮唑的显色反应,自动化测定红细胞中SOD的新方法.
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用ELISA法AB显色剂测定粪便隐血分析
本文介绍笔者在临床试验中利用弃物-酶联免疫吸附试验(ELISA)法的A、B显色剂来测定粪便隐血,效果甚佳.现介绍如下:
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改良的淀粉酶测定法
血清淀粉酶一直被用于急性胰腺炎的诊断和急腹症的鉴别诊断,其测定方法已超过200种.由于各种人工合成新底物试剂成本高,底物溶液稳定时间短,使得目前医院急诊检验及基层实验室常用碘-淀粉比色法.虽然碘-淀粉比色法为AACC选择AMY过筛法,但在使用过程中我们发现由于碘易升华及氧化作用,配制的贮备液放置一段时间后整个试剂瓶有大量碘吸附和渗漏,且放置在碘贮备液周围的试剂亦受升华碘的污染,若改用密封性好的橡胶盖,则时间一长,橡胶膨化,碘浓度明显降低,严重影响测定结果.购买的试剂盒也经常发现碘的渗漏及试剂盒外包装受碘的污染.为解决这个问题,我们建立了一种新的碘-淀粉比色法.用本法测定淀粉酶,具有试剂稳定,操作简便等优点,适宜急诊检验及基层实验室应用.
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双磁路磁珠法血凝仪抗干扰能力探讨
在实际工作中经常会遇到外观异常的血标本,如标本溶血,黄疸,脂血等,常有报道光学法血凝仪对血液凝固终点的判断容易受到样本干扰.
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荧光分析法动态观察丙氨酸氨基转移酶活性的研究
NADH2具有散发荧光特性,反应中NADH2量的变化可以用荧光分析法来监测.利用丙氨酸氨基转移酶(ALT)酶偶联反应发生NADH2量的变化这一原理建立荧光分析法动态监测ALT活性.结果表明ALT荧光分析法严格控制实验测定条件,其准确度、精密度、灵敏度高,特异性好,试剂、样品耗量少.并对荧光分析法动态观察ALT活性的测定条件、活性计算、方法学评价作较详细的研究.
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脑梗塞患者活化血小板的检测
在脑梗塞等血栓性疾病中[1],血小板活化起了关键作用.活化血小板与静止血小板相比,其质膜糖蛋白(GP)常发生显著变化,尤其是原来存在于颗粒膜上的糖蛋白CD62p,CD63等在质膜上大量表达,成为活化血小板的分子标志物[1,2].
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影响动态零值的因素
动态零值实际上是检测试剂每分钟吸光度的改变量(试剂A)与计算因数(F)的乘积.它是影响酶活性测定的因素之一.笔者对影响动态零值的各种因素予以探讨.
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"微孔故障”影响血小板计数及直方图变化的探讨
目的探讨"微孔故障”时血小板直方图异常对血小板计数结果的影响.方法筛选血小板直方图异常的标本,清洗仪器后,将筛选出的标本用仪器重新测试,并用目测法计数做为对照.结果仪器清洗后重新测试的结果显示,这些标本的血小板异常直方图恢复正常,而且血小板计数结果也有不同程度降低:血小板直方图轻度异常者(6.9%~33.8%,P<0.05)、血小板直方图中度异常者(20%~80.6%,P<0.01)、血小板直方图重度异常者(60.3%~259.4%,P<0.01).结论 "微孔故障”不仅能导致血小板直方图异常,而且可使血小板计数结果假性增高,因此,必须重新检测血小板或用目测法计数后才能发出报告.
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全血培养检测Th1/Th2细胞
目的建立全血培养刺激法检测外周血单核细胞(PBMC)Th1/Th2的方法.方法无菌抽取20名健康检体者静脉血,分别按叶氏和该法(先加入刺激剂全血培养5 h后分离淋巴细胞,其余步骤按叶氏报道的免疫组化方法操作)检测Th1/Th2细胞.结果该方法与叶氏法相比,Th1/Th2阳性细胞稍高.结论该方法结果可靠,简便易行,适合临床实验室.
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银染检测端粒酶活性方法的建立
目的应用银染TRAPEZE技术对消化系肿瘤的端粒酶活性进行初步研究,以探讨端粒酶活性与肿瘤的关系,建立一个低污染的端粒DNA显色技术.方法采用TRAPEZE-银染方法检测73例消化道恶性肿瘤组织及17例良性病变组织端粒酶活性.结果采用χ2检验进行统计学处理.结果 61/73例消化道恶性肿瘤,对照组2/17例检出端粒酶活性;其中食道癌15/17例,肠癌6/9例,胃癌20/25例,肝癌20/22例检出端粒酶活性;高分化癌13/17例,中分化癌28/31例,低分化癌20/25例检出端粒酶活性.χ2检验消化道恶性肿瘤及对照组端粒酶活性检出率有显著性差异(P<0.001);不同病理组织间及不同分化程度的肿瘤组织间端粒酶活性检出率无显著性差异(P>0.05).结论端粒酶活性是消化道恶性肿瘤的一个重要标志;端粒酶活性在恶性肿瘤的表达无显著的组织特异性,可作为一广谱的肿瘤标志物;端粒酶活性与细胞分化程度无明显关系;银染技术可以得到理想的端粒DNA图谱,可用于端粒酶活性的检测.
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建立结核分枝杆菌耐药基因的检测方法
目的了解耐药结核分枝杆菌基因突变情况,建立结核分枝杆菌耐药基因的检测方法.方法 108例临床痰标本分离株均做PCR-SSCP和传统梯度药敏试验.结果耐SM(rpsl)、RFP(rpoB)、INH(katG)基因突变率分别为78.5%,78.2%,70.5%.其中高耐SM、REP、INH分离株突变率分别为86.9%,89.3%,84.3%.低耐分离株突变率分别为28.5%,16.6%,7.1%.结论结核分枝杆菌耐药基因突变与耐药水平联系是密切的,且结核耐药分枝杆菌基因突变绝大多数易发生在高耐药株中,也有少部分在低耐药株发生突变.
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正常妊娠妇女中细胞因子mRNA表达的变化
目的通过研究正常妊娠妇女体内细胞因子mRNA的表达变化,了解T细胞介导的器官特异性自身免疫性疾病的活动度在妇女怀孕期间下降的原因.方法用一步法RT-PCR方法测定健康妊娠妇女及其对照组年龄相近的健康非妊娠妇女体内细胞因子mRNA的表达.结果与对照组相比,妊娠早、中妇女体内细胞因子IL-8、IL-2、IFN-γmRNA表达水平有显著意义的下降;TNF-αmRNA表达水平在两组中无显著性差别;只有20%的妊娠妇女IL-4和IL-10 mRNA表达水平较低,与对照组相比,在妊娠中、晚期妇女中二者都有显著意义的下降;IL-8mRNA表达水平的变化与孕妇体内HCG水平变化相反.结论妊娠期间如患有器官特异性T细胞介导的自身免疫性疾病,其疾病发展进程与孕妇体内细胞水平免疫调节的变化呈相关性.
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用等位基因阶梯分析D1S80位点遗传多态性
目的为了解广西壮族人群D1S80位点群体遗传资料.方法使用扩增片段长度多态性(Amp-F1p)和PCR结合聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染技术,以等位基因阶梯作为分型标准对300名广西壮族无关个体D1S80位点多态性分析.结果观察到23个等位基因,74个基因型,杂合度、非父排除率、个体识别力及多态信息含量分别为0.824,0.763,0.968,0.875.其基因型频率分布符合Hardy-weinberg定律.对5个家系相关个体分析符合孟德尔定律.结论该方法具有简便、快速、准确,灵敏性高的特点.
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Xylidyl Blue Ⅰ单一试剂测定血清镁
目的建立简便、灵敏,试剂稳定的Xylidyl Blue Ⅰ血清镁测定方法.方法用Xylidyl Blue Ⅰ作显色剂,EGTA作钙掩蔽剂,选用甘氨酸-NaOH作缓冲体系.用分光光度法测定血清镁.结果线性范围0~3.35 mmol/L,精密度:批内CV<1.67%,总CV<2.28%,平均回收率为99.8%,与Camagite(X)比较:r=0.983,Y=1.002X-0.045,与甲基百里酚蓝(MTB)(z)比较:r=0.995,Y=0.965Z+0.048,测试的灵敏度分别是上述方法的2倍和4倍.结论该法简便、灵敏,试剂稳定性明显优于Calmagite法和MTB法,适合用于血清镁的常规测定方法和自动分析.
关键词: 镁离子 Xylidyl Blue Ⅰ -
血清C肽超微量磁免法的测定与临床应用
目的建立血清C肽超微量磁免法的测定,并探讨其应用价值.方法标本和各类试剂减量5倍,再进行血清C肽检测.结果该法线性为0.05~6.00 nmol/L,平均回收率为98.6%,批内CV为3.67%,批间CV为5.07%.16例Ⅰ型糖尿病患者的空腹C肽值为0.08±0.03 nmol/L(眘)?65???????????C???0.58?.22 nmol/L(眘)??? ??????????????????????
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凝集素亲和层析分析血清GGT寡糖链结构
目的用凝集素亲和层析法,探讨血清GGT在各种肝病时其寡糖链的变化,寻找出肝癌特异性GGT寡糖链结构,为进一步建立简易、特异的小柱亲和层析法分离肝癌特异性GGT奠定基础.方法以唾液酸酶水解GGT糖链末端的唾液酸,再用DSA和ConA亲和层析柱对各种肝病患者血清GGT进行洗脱,结合两种凝集素结合糖链的特性,分析其糖链结构.结果血清经唾液酸酶水解,再用两种凝集素亲和层析后,发现肝病患者GGT糖链结构均有所变化.N糖链天线数:肝癌>良性肝病>正常人,糖链末端唾液酸量:肝癌>良性肝病>正常人.肝癌病人出现和DSA强结合组分,该组分不被ConA结合.结论肝癌病人血清GGT可出现和DSA强结合的三天线或四天线N糖链,可利用这一特点建立检测肝癌特异性GGT的凝集素亲和小柱层析法.
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粒细胞特异性NA抗原的检测及其临床意义
1 粒细胞特异性抗原NA概述 1960年Lalezari等在研究中性粒细胞减少症的新生儿患者时,报告了第一例中性粒细胞抗体,这种抗体能够凝集50%的白种人粒细胞,并将其相应的抗原命名为NA1(neutrophil antigen).1974年Lalezari和Radel发现了其等位基因NA2,两者构成双等位基因系统.在二十世纪70年代陆续发现了其它中性粒细胞所具有的粒细胞特异性抗原:NB1、NB2、ND1和NE1等,过去报告的NC1,近被证实和NA2是同一抗原[1].在这些抗原中与临床关系密切的是NA抗原,分子基础较为清楚的也是NA抗原,因此近来国际上对该抗原研究较为活跃.
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精氨酸酶自身抗体的酶免疫分析及其临床应用
自身免疫性肝炎(AIH)被认识已有30余年,但其诊断标准仅在近期确定.许多自身抗体,如抗核抗体、抗平滑肌抗体、肝肾微粒体抗体等检测被应用于AIH的诊断,但此类抗体无器官特异性,且常规应用不满意.因此,作者建立了ELISA检测肝特异性自身抗体-氨酸酶自身抗体.精氨酸酶(EC 3.5.3.1)是尿素循环中的一种酶,存在于肝脏,分为肝型和肝外型二种精氨酸酶.作者采用重组体人肝型精氨酸酶作为抗原,应用ELISA检测了AIH等患者的抗精氨酸酶自身抗体.
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新近诊断为原发性高血压病患者的尿葡聚糖胺排泄
葡聚糖胺(GAGs)是基底膜的主要组成成分,它在基底膜的分子构成和功能中起重要作用.一些作者提出,蛋白多糖经肾小球基底膜(GBM)丢失增加会改变肾小球的电荷选择性,进而会促使白蛋白经尿丢失.
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
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2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
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