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现代检验医学杂志
Journal of Modern Laboratory Medicine 현대검험의학잡지
- 主管单位: 陕西省卫生厅
- 主办单位: 陕西省临床检验中心,陕西省人民医院
- 影响因子: 0.71
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1671-7414
- 国内刊号: 61-1398/R
- 发行周期: 双月刊
- 邮发: 52-116
- 曾用名: 医学检验杂志;陕西医学检验
- 创刊时间: 1986
- 语言: 英文
- 编辑单位: 《现代检验医学杂志》编辑部
- 出版地区: 陕西
- 主编: 陈学文
- 类 别: 医学教育与医学边缘学科
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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血清ICA、IAA、GAD-AB联合检测在Ⅰ型糖尿病诊断分型及预测中的应用
ICA、IAA、GAD-AB是近年来逐渐被临床采用的免疫学指标,该文简单介绍了这些指标的生物学特性,并着重介绍它们在I型糖尿病(I-DM)的诊断、分型,以及对患者的"健康"一级亲属早期预测I-DM的临床应用.
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心血管病患者血清垂体性腺激素的含量变化及其临床意义
迄今为止,高血压、冠心病以及脑血管病是病因尚未完全明了的一类疾病,故临床难以根治.流行病学调查结果表明,高血压、冠心病的发病率存在着性别差异,总体来说,男性的发病率高于女性,主要是因为女性绝经前发病率显著低于男性.但绝经后女性发病率剧增短期内达到与男性相等的水平.
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红细胞CR1分子在Ⅱ型糖尿病患者表达及意义的探讨
目的通过检测Ⅱ型糖尿病(NIDDM)患者红细胞膜补体受体1型分子(CR1)的数量表达水平变化(即活性变化),探讨患者红细胞CR1分子活性变化与NIDDM及发生并发疾病的关系.方法采用酶联法测定红细胞CR1分子的数量.结果 NIDDM患者红细胞CR1分子的数量表达低于正常人平均水平(P<0.01),有并发症组红细胞CR1分子的数量表达水平显著低于无并发症组(P<0.10).结论 NIDDM患者红细胞CR1分子的活性降低,有并发症患者低于无并发症患者,CR1分子的活性的降低可能是其并发心血管系统疾病及感染的因素.NIDDM患者CR1分子的活性降低,为拓宽治疗途径提供了理论根据.检测NIDDM患者红细胞CR1分子的数量,对判定病情及并发疾病的预防也具有理论指导意义.
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血浆凝血因子Ⅶ检测在老年Ⅱ型糖尿病患者中的临床意义
目的对40例老年Ⅱ型糖尿病(DM)患者进行血浆凝血因子Ⅶ的水平检测,并探讨其临床意义.方法 FⅦa测定采用重组可溶性组织因子法;FⅦAg测定采用ELISA法;FⅦc测定采用一阶段凝固法.并计算FⅦa/FⅦAg与FⅦc/FⅦAg比值.结果 FⅦa为3.0±0.8ng/ml,FⅦc为107%±25%,FⅦAg为78%±18%,FⅦa/FⅦAg为3.48,FⅦc/FⅦAg为1.42,与对照组相比除FⅦAg外,其余数据均有增高,呈显著性差异.结论老年Ⅱ型DM患者血液具有高凝状态,有可能形成血栓,应采取措施防止血栓形成.
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IMS-ELISA检测HLA-B27在关节性疾病诊断中的临床应用
目的应用磁珠酶免疫分析(IMS-ELISA)方法检测HLA-B27抗原,探讨此方法在关节性疾病诊断中的临床应用价值.方法分别对110例AS患者、49例RA患者和47例其他关节病患者用磁珠免疫分析和混合淋巴细胞毒试验(MLCT)两种方法进行HLA-B27的检测,应用受试者特征(ROC)曲线进行比较与分析,对两种方法曲线下面积(AUC)差异显著性做统计学检验,同时,对两种检测方法在标本保存时间方面进行了分析比较.结果①AS组与RA组及其它关节病组频数分布图峰值分离,表明HLA-B27的检测对AS有一定的辨别能力;②IMS-ELISA法AUC>MLCT法AUC,两种方法具有显著性差异,IMS-ELISA法检测HLA-B27对AS具有较高的诊断价值;③全血标本4 °C保存一周.用IMS-ELISA法重复检测阴、阳性标本结果均无明显改变,这对AS的进一步鉴别诊断有一定的意义,并适用于做大量的筛选试验.结论 IMS-ELISA是一种快速、方便、准确的检测方法,是检测HLA-B27的一项新技术,是对AS和各种关节性疾病的早期诊断和鉴别诊断的一种实用而可靠的检测方法.
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日立7060生化分析仪常规保养及故障的排除
HITACHI7060型全自动生化分析仪具有效率高、精度好、操作简便、维护方便等优点,这是日立机在我国市场上占有很大比例的原因.我科自从1997年引进日立公司生产的生化分析仪后,获得了很好的社会效益和经济效益,参加卫生部和省生化质控成绩优秀.5年来,我们主要负责该仪器的操作和保养工作,认为经常性的保养和故障的及时排除是仪器正常运行和结果准确可靠的保障.现将7060型全自动生化分析仪的常见故障及处理和常规保养介绍如下.
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雅培ALCYON300生化分析仪常见报警及处理
美国Abbott公司生产的ALCYON300生化分析仪是一种台式全自动生化分析仪,具有准确、快速、重复性好等优点.通过一段时间的使用,积累了一些经验,现报道如下供同道参考.
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德国F1型全自动生化分析仪常见故障的排除
德国豪迈公司生产的F1任选式全自动生化分析仪,具有功能齐全,性能稳定,测试结果准确,重复性好等特点.现将常见故障及其解决办法介绍如下,供同道参考.
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Olympus AU600全自动生化分析仪故障分析与应急处理
Olympus AU600是由日本奥林巴斯公司生产的全自动生化分析仪,我院于1998年引进,至今已有4年,现将这4年的一些使用经验与心得介绍给同行,希有助于各位在使用该仪器的日常维护与操作.
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AMS FT-2半自动生化分析仪常见一问题分析及不同的处理方法
我院1999年上半年购买意大利生产的AMS FT-2半自动生化分析仪,此仪器操作简单,使用方便,稳定性好.但在使用过程中发现同一问题,却有不同的处理方法,现介绍如下:
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日立7020全自动生化分析仪故障的排除及清洗剂的配制
日立7020是HITACHI(日立)公司生产的小型全自动生化分析仪,此仪器结果准确可靠,重复性好.现将在使用过程中常见故障的排除方法以及清洗剂的配制总结如下,以供同型仪器使用者参考:
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CIBA-CORNING560生化分析仪在操作中遇到的几点问题及处理
CIBA-CORNING560生化分析仪是一种轨道式全自动生化项目检测仪器,具有速度快、方便、准确等特点.适用于每天标本量300~400份的县市级医院检验科使用.我们经过5~6年的使用,摸索出一套处理问题的经验,与同行共同探讨.
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荷兰威图Selectra Ⅱ全自动生化分析仪常见故障分析及排除
我院自1998年中旬引进一台荷兰威图SelectraⅡ全自动生化分析仪以来,使用将近三年,至今运转良好;仪器具有良好的准确性和精密性.现就日常操作中遇到的一些常见故障现象和相应处置方法作一简介.
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Coulter MAXM血液分析仪故障-Low Vacuum Out of Range的处理
Coulter MAXM血液分析仪正常运转时,其低值真空的允许范围在5.940~6.060,一旦过高或过低,便会报警"Low Vacuum Out of Range",即"低真空超出允许范围",于是发生停机,无法进行标本检测.现将2年多来发生这种故障的原因、现象和处理办法介绍如下.
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W-A-40仪器常见显示信息的原因及排除方法
美国D-B公司的W-A-40全自动微生物鉴定药敏分析仪,它是目前世界上较为先进的微生物鉴定药敏分析仪,它的使用,大大提高了微生物鉴定的准确性和速度. 1999年10月我科引进,经过一年多的实践与摸索,现将W-A-40仪器常见的显示信息的原因、排除方法以及仪器的维护保养进行分析总结,以期与同道交流.
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美国AGⅡ全自动生化分析仪碰针故障的排除
我院1999年11月购进一台美国AGⅡ全自动生化分析仪,此仪器自购进至今使用良好,测定结果稳定可靠,但在工作中常会遇到一些小故障,现就碰针故障及排除方法叙述如下,以餮读者.
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Sysmex Kx-21血细胞计数仪搅拌容器溢液的故障排除
日本东亚医用电子株式会社生产的Sysmex Kx-21型全自动血细胞计数仪,具有操作简单快速、准确度及精密度高等优点.我们科1997年购进该仪器,由于使用时间较长,仪器部件不免会老化,再加上一些其它原因,引起负压异常,曾先后4次导致仪器搅拌容器溢液.现将我们排除该故障的方法介绍如下,以供参考.
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DSI-903型电解质分析仪出现E14故障原因与排除
DSI-903型是上海迅达医疗仪器公司生产,采用先进的离子选择电极测量技术,直接测量钾、钠、氯电解质分析仪.具有测量快速,操作简便等优点.但长期使用过程中常会出现E14故障,影响正常的工作秩序,现把遇到的常见故障原因及排除方法介绍如下,供参考.
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OLYMPUS AU1000全自动生化分析仪故障分析及排除
日本产OLYMPUS AU1000为大型任选式全自动生化分析仪,每小时能完成1 200~1 600个测试,真正达到样本检测的高速度.而且具有准确性高、重复性好、试剂位多、操作简便易学、软件设计功能完善等优点.我科在对该仪器三年多的使用过程中,不断摸索和探讨,积累了一些常见或疑难故障及其处理方法的经验,现介绍如下,供广大同道们参考.
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SYSMEX CA530全自动血凝仪操作中常见问题及处理
我院于2000年购进一台日本SYSMEX CA530全自动血凝仪,它具有准确度高、重复性好等优点.但由于经验不足,在操作中遇到一些问题,现报告如下,供同行参考.
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尿颜色的深浅与尿淀粉酶测定之间的关系探讨
尿颜色可受某些食物或药物影响,如进食大量胡萝卜、服用维生素B12等,尿呈亮黄色;服用痢特灵、大黄时,尿呈深黄色或棕黄色.在病理情况下,如阻塞性黄疸、肝细胞性黄疸,是因尿内含有大量直接胆红素,故呈深黄色.因此尿液颜色的变化可协助疾病的诊断,在判断预后和疗效上,也是一项重要指标.急性胰腺炎是临床常见的五大急性炎症之一,发病重,患者痛苦大,尿淀粉酶的测定是快速确诊该病的依据之一.本文对22例胰腺炎患者的尿颜色进行观察,测定其淀粉酶,对结果进行分析,现报告如下.
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监测肝纤维化的新血清指标
各种不同病因引起的慢性肝脏疾病,如得不到及时诊断和治疗,可逐渐发展为肝纤维化.而病毒性肝炎是我国常见的疾病之一,但由于许多病毒性肝炎早期症状不明显,常常失去早发现早治疗的机会,因而转为慢性肝炎.慢性肝炎、慢性酒精性肝病,以及脂肪肝没有得到及时合理治疗,就有可能进一步发展为肝纤维化.防治与诊断肝纤维化,已成为迫切的医疗任务.常用且敏感的方法是实验室检查的血清学诊断.
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Well wash 4 MK2型酶标洗板机一点改进
芬兰雷勃Well wash 4 MK2型酶标洗板机是一台比较实用的酶联免疫仪器.经过我们使用,该仪器操作简单,洗板效果好.
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正确使用以Trinder反应为原理的试剂盒
Trinder反应广泛应用于生化检验,如血清胆固醇、甘油三酯、HDL-C、葡萄糖等测定.商品试剂盒多为液体双试剂,由酶试剂和酚试剂组成,测定时酶、酚试剂按一定比例混合为工作液使用.部分未使用全自动生化分析仪的基层实验室,手工操作时未预配工作液,而是先将标准液和样品加好,再分别加入酶和酚试剂反应后比色测定.
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DH505分析仪测定尿液K+、Na+时尿液预处理方法的探讨
目的为建立一种有效的尿液预处理方法,以应用离子选择性电极来正确测定尿液中的K+、Na+离子.方法选择一种尿液分别用A标准液和血清稀释30倍处理,仪器为DH505离子选择性电极分析仪,每天上下午分别测定一次,,共20 d.另选取20份尿液,分别用两种方法处理,测定结果,研究其相关性.结果对同一份尿液标本,A标准液处理后测定结果为K+为8.17±0.83 mmol/L,Na+为79.3±8.46 mmol/L,经血清处理后,测定结果为K+ 9.53±0.89 mmol/L,Na+ 87.5±9.67 mmol/L:30份尿标本,用两种处理方法测定,其相关系数为0.911.结论应用DH505分析仪测定尿液中的K+、Na+时,应用血清对尿液进行稀释处理是一种较为理想的方法.
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对加热煮沸法排除干化学法尿液隐血假阳性的初探
干化学法尿液分析仪普及应用,对尿液检测自动化、保证质量,无疑具有非常重要的意义.但也存在一些不足,比如"假阴性"及"假阳性"问题,与显微镜镜检不相一致.许多学者作了大量的研究工作,试图解决这些问题.比如有作者认为出现"假阳性"的主要原因是由于热不稳定过氧化物酶的干扰,可用加热煮沸法解决.本文就这一方法临床应用价值进行了实验研究.
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血型抗原抗体反应介质的应用
我科自1998年9月起应用血型抗原抗体反应介质进行快速交叉配血及进行Rh血型抗原的检测,效果良好,现报告如下.
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不同反应板对免疫胶乳反应的影响
由于免疫胶乳凝集法具有灵敏度高、操作简便、成本低廉等特点,在临床检验中得到普遍应用.笔者在实际工作中发现不同的反应板对免疫胶乳反应速度、凝集颗粒的大小以及结果观察有着极大的影响,用平板玻璃作胶乳反应板优于凹型孔乳胶反应板.现报告如下:
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蛋白对碘—淀粉比色法测定血清淀粉酶的干扰及排除
血清与尿液淀粉酶的测定为诊断胰腺炎的主要指标,虽然目前检测方法已多达200多种,但碘-淀粉比色法仍具有成本低、检测不需要昂贵仪器、试剂稳定、操作简便等优点,尤其适于急症处理.但实际应用表明该法也具有重复性差、准确率低等缺点,尤其是血清淀粉酶的测定,结果普遍偏低,甚至会出现对照管吸光度低于测定管而计算出负值的现象.笔者通过试验发现血清中蛋白使测定管吸光度增高,对本法有严重干扰,并设计出效果理想、操作简便的排除方法,使碘-淀粉比色法测定血清淀粉酶重复性、准确率大大提高,测定结果与PNP法比较相关性良好,在原有优点基础上更具有实用性.
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使用磁分离酶免仪对高浓度CEA标本结果的处理
磁分离酶免仪的使用,对于激素、肿瘤标志物及微量物质定量测定,避免常规放免分析所带来的放射物对环境的污染、提供了微量、快速的准确方法,但我们在实际工作中发现高浓度CEA标本经不同倍数稀释,其结果相差甚大,为此,我们就产生这种现象的原因及结果处理予以探讨.
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染色淀粉法测定血清淀粉酶
采用染色淀粉法测定血清α-淀粉酶,探讨该法的实验条件并进行方法学评价.血清淀粉酶活力在0~650 U/ml范围内线性良好;批内CV<1.61%,日间CV<4.58%;与对-硝基苯麦芽庚糖苷法比较,r=0.997,回收率103.8%;溶血、黄疸对测定无明显干扰;210例健康成人血清参考值范围为5~49 U/ml.该法特异性强,精密度好,显色稳定,成本低廉,更适合于医院常规使用.
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1 070株葡萄球菌的分离鉴定和药敏性分析
目的了解和调查临床分离出的葡萄球菌的致病性及药敏情况,为有效控制致病性葡萄球菌提供参考方法,指导临床用药.方法从医院住院病人的标本中分离出来1 070株葡萄球菌进行详细检测,并进行MRS检测、β-内酰胺酶试验、药敏试验MIC测定.结果在1 070株葡萄球菌中,共分离出13种细菌,其中凝固酶阳性者占35.2%,凝固酶阴性者占64.8%.β-内酰胺酶试验阳性者占72.5%,β-内酰胺酶试验阴性者占27.5%.综合而看,葡萄球菌的耐药性均比较强,特别是MRSA和MRCNS.但所有葡萄球菌皆对万古霉素敏感.结论葡萄球菌是造成医院感染的主要病原菌之一,合理使用抗生素对于有效治疗疾病和控制医院感染的发生至关重要,强调葡萄球菌耐药性监测对指导临床用药的必要性.
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用HBHBA作色原测定血浆游离血红蛋白
目的测定血浆中游离血红蛋白.方法用2,4,6-三溴-三羟基苯甲酸(HBHBA)做色原剂和4-AAP(4-氨基氨替吡啉)形成红色醌类物质,用比色法测定其浓度.结果该法线性范围0~0.8 g/L.重复性试验,低值血清批内CV=2.8%,批间CV=5%;高值批内CV=1.7%,批间CV=3.7%.平均回收率98.6%(96%~102%).对照实验r=0.986 0(Y=0.99x+0.2).正常参考值0.013~0.073 g/L.结论所用试剂无毒性,不致癌,显色稳定,灵敏度高,重复性好,结果准确可靠,是一种理想的测定方法.
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尿蛋白和尿肌酐的比值(Pro/UcrE)与24h尿白蛋白排泄率的相关性研究
目的探讨尿蛋白和尿肌酐的比值(Pro/UcrE)与24 h尿白蛋白排泄率的相关性,并试图寻找一种估计24h尿白蛋白排泄率的简便方法.方法利用尿常规的十联试纸比色法,测定尿相对密度(旧称比重).先用尿相对密度推算尿肌酐浓度,然后算出尿蛋白和尿肌酐浓度估计值间的比值(Pro/UcrE).结果该比值与实际测得的24 h尿蛋白排泄率有极高的相关性,且其敏感性和特异性分别达到87.2%和90.2%.结论 Pro/UcrE比值是一种简便、经济的筛选方法,便于门诊和基层部门使用.
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免疫金渗滤法检测人乳头瘤病毒抗体IgG
人乳头瘤病毒(HPV)对人类健康有广泛及严重的影响,需引起医学界及全社会高度重视,尽可能做到早期、全面的诊断.该病毒感染可致多种增生性病变:良性、癌前性及癌性病变[1].近年的统计表明,我国每年新增宫颈癌病人在13~15万人,而且年轻宫颈癌患者的上升趋势明显.宫颈癌患者年轻化的原因,与人乳头瘤病毒感染的增加关系密切.人乳头瘤病毒感染在过去常被认为是性病的一种,研究已证实,HPV的感染50%是由于性接触传播,而另一半则是因为交叉感染.尖锐湿疣是目前常见的由该病毒6,11型所致性传播疾病[2],由于该病发病隐匿,其早期诊断主要依据实验室检测,如抗原、抗体或病毒DNA的检测.在HPV感染早期,体内可产生抗体且该抗体的持续存在及滴度高低与病毒感染数量及机体免疫反应状态密切相关,故对该抗体的检测有助于疫情监测及早期发现感染者并预警相关癌症的发生[3].
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mini VITAL血培养仪的临床应用
2000年11月我室引进生物梅里埃公司针对中国市场设计的mini VITAL血培养仪及vitek-32细菌自动分析仪,经过一段时间应用,现加以分析报道.
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副波长的选择对HK法测定血糖的影响
探讨副波长的选择对日立7060全自动生化分析仪己糖激酶(HK)法测血糖的影响,尤其是探讨对溶血、脂血、黄疸标本的影响.选择不同的副波长对三种类型的标本和正常标本血清进行测定,结果经统计发现,副波长宽度的选择对正常标本血清的影响无显著性差异(P>0.05),而对溶血、脂血、黄疸血清影响有显著性差异(P<0.05),对溶血标本的影响大(P<0.01).因此对HK法测定血糖选择好副波长意义非常重要.
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消除酶活性测定中基质效应影响的方法研究
该研究旨在寻找一种消除酶活性测定中基质效应影响的方法.运用标准加入法及正常人混合血清稀释法测定酶活性高值标本.运用标准加入法测定接近医学决定水平的标本.实验结果表明,标准加入法及正常人混合血清稀释法能有效地克服基质效应,从而获得准确的结果,具有简便、快速、准确、经济和适用等优点.
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丫啶橙荧光染色结膜印迹细胞检查法
眼部印迹细胞检查是一种采用醋酸纤维素滤纸或生物孔膜获取结、角膜表层细胞标本的一种检查法[1].在判断结膜细胞功能状态方面,目前多采用醋酸纤维素滤纸,采取不同部位的结膜细胞固定后,经过碘酸雪夫氏(PAS)染色及苏木素染色,光学显微镜下观察.该方法所用试剂品种较多,染色步骤繁多,染色用时较长,一张片子大约需1 h左右,才能出结果.我们在查阅大量文献的基础上,根据既往细胞染色的经验,采用一种透明纤维素滤膜取材,建立了丫啶橙荧光染色法进行结膜印迹细胞学检查,取得了满意的效果,现报告如下.
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酶免疫检测乙肝表面抗原诊断试剂用做定量的探讨
目的应用酶免疫检测乙肝表面抗原(HBsAg)诊断试剂来做定量,看其是否能简便、快速、准确地定量检测HBsAg.方法按试剂说明书严格操作的同时做标准曲线.结果低浓度HBsAg(<150 ng/ml)线性较好,可用来做定量.高浓度HBsAg(>150 ng/ml)线性较差,不宜做定量.
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建立乙肝免疫五项酶免试剂临床二级评价方案的探讨
目的旨在建立具临床实用性的乙肝免疫五项酶免试剂二级评价方案.方法对六种国家认可试剂进行微孔板封闭、干扰实验、本底检测、HBeAb和HBcAb检测试剂交叉反应、灵敏度、目视/仪器结果判定符合率及总重复性等技术分析.结果各品牌试剂性能指标相差明显,检测结果不同程度受到影响.结论当前状态下进一步监测和选择优质试剂是十分必要的.
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酶校正品在OLYMPUS AU640全自动生化分析仪上测定质控血清的应用
用酶校正品校正仪器的理论K值,发现校正前后质控血清的测定结果存在较大差异,而其主要原因在于实际K值与理论K值存在较大差异,说明理论K值在临床应用时必须进行校正.
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云南省生化EQA中冻干质控血清与新鲜混合人血清变异度比较与分析
目的为了解冻干质控血清与新鲜混合人血清在该省室间质评(EQA)中的变异度(CV).方法选择4家省级医院、4家地州级医院检验科对两个样品进行生化14项测定,其中新鲜混合人血清同时进行生化14项批内5次测定,并计算其CV进行比较.结果新鲜混合人血清生化14项平均CV较冻干质控血清小,省级医院新鲜混合人血清的单项CV相对下降率为85.7%,地州级医院为50%.结论生化EQA中采用新鲜混合人血清作为质控物的变异度较冻干质控血清小,但只有在参控实验室按要求做好室内质控的前提下才能体现新鲜混合人血清变异度小的优势.
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临床生化分析过程之外的质量控制
提到生化质量控制大家自然想到室内质控和室间质评这两个概念,室内质控是用质控品与临床样品一起测定,观察质控品的分析误差,建立一个较精密和敏感的控制程序,可及时发现因技术操作、试剂和仪器性能改变等引起的误差,使各项分析误差控制在允许范围之内;室间质评则是通过对统一发放的质控品进行测定评价实验室测定结果的准确度和可比性.近年来,自动生化分析仪的普遍应用,大大提高了临床生化分析的精密度,使分析的批内和批间变异明显下降,由于方法学的改进和标准品质量的提高,测定的准确度也有了很大提高.在实际工作,我们体会到,许多测定误差往往不是来自分析过程本身,而是来自分析过程之外,对之应该引起重视.下面就平时在工作中对临床生化分析过程之外的各环节进行质量控制的做法作一介绍.
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用Microsoft Excel97制作室内质控图
本室将Microsoft Excel97运用于室内质控图的制作,取得了较好的效果.现以HBsAg(lng/ml)质控为例介绍如下:
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酶标仪室内质量控制
目的建立一种简单的酶标仪室内质量控制方法.方法使用0.012 5 g/L的甲基橙溶液作为质控物,用-s质控图法对酶标仪进行质控.结果通过质控图和通道间差比较可及时发现仪器的测定误差,不受免疫检验过程中其它试验步骤的影响.结论该方法操作简单、试剂容易获得,可以在各级实验室推广使用.
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红细胞血型血清学试验中溶血现象的消除
目的研究红细胞血型血清学试验中溶血的原因及排除方法.方法检测被抗-A和抗-B致敏的红细胞出现溶血的影响因素,并观察用自制SAN型保养液配制的试剂红细胞应用和保存效果.结果在常规血清学试验时,孵育时间愈长、温度愈高,则溶血发生频率也增加.该文SAN型保养液配制的试剂红细胞在试验中不出现溶血和弱凝集现象.结论在ABO反定型和交叉配血试验前,应采用适当的保养液悬浮红细胞,防止出现溶血和弱凝集现象.
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Sysmex SF-3000血液细胞分析仪白细胞五分类结果应用与评价
目的探讨Sysmex SF-3000血液细胞分析仪白细胞五分类结果的精密度和准确度.方法对临床462例患者全血标本进行SF-3000血细胞分析仪白细胞五分类及对照目测分类.结果中性粒细胞两者相关系数(r)为0.96,嗜酸性粒细胞为0.86;嗜碱性粒细胞为0.89;淋巴细胞为0.82;而单核细胞为0.63.除单核细胞外,两种分类方法无显著性差异(P>0.05),而单核细胞有极其显著性差异(P<0.001).结论除单核细胞外,中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞用仪器分类的精密度与准确度相当于目测分类.
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脲酶传导速率法测定血清尿素
目的了解脲酶传导速率法测定血清尿素的实验特点.方法采用脲酶传导速率法测定血清尿素,并与酶偶联法进行比较.结果批内精密度为2.67%,2.06%和1.17%,批间精密度分别为3.02%,2.19%和1.82%,线性范围达46.80 mmol/L,平均回收率100.71%,脲酶法(Y)与酶偶联法(X)比较:Y=1.087 2X-0.489 3, r=0.999 5,且两者差异无显著意义(P>0.05).结论脲酶传导速率法测定尿素特异、快速、干扰因素少,适合临床应用.
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竞争PCR及其产物酶联杂交定量检测HBV DNA
目的研究竞争性PCR及其产物酶联杂交定量检测法价值.方法竞争性PCR对HBV基因进行扩增,并引入微反应板酶联杂交技术对扩增产物定量分析.结果检测HBV DNA灵敏度、特异性及定量分析精确度均十分理想.结论该法值得推广应用.
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红细胞乙酰胆碱酯酶的连续监测法
目的建立一种新的连续监测红细胞乙酰胆碱酯酶(AChE)自动化方法.方法 AChE催化底物乙酰巯基胆碱(ACTI),生成巯基胆碱,蓝色的氧化型二氯酚吲哚酚(DPIP)被还原成无色化合物,在600 nm处监测吸光度变化即可测定AChE活力单位.结果在日立7060生分分析仪上测定85例健康人AChE,参考值为46.6~61.6 U/gHb.批内CV2.23%~2.66%,批间CV4.31%~4.78%.灵敏度0.015 U/gHb.结论该法可连续监测,不受溶血和胆红素干扰,适用于临床实验室自动化测定AChE.
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不同稀释液对测定血清淀粉酶和脂肪酶的影响
目的测定不同稀释液稀释的标本中的血清淀粉酶(amylase,AMY)与脂肪酶(lipase,LIPA)的活性,探讨干化学测定中不同的稀释液标本测定结果之间的差异.方法美国强生生产的VITROS-250干化学生化分析仪测定用生理盐水、蒸馏水、低值血清(AMY:<20 U/L;LIPA<3 U/L)、2%小牛血清(BSA)和7%小牛血清稀释的标本的血清脂肪酶与淀粉酶活性.结论不同类型稀释液中,测定淀粉酶时使用生理盐水佳,而2%BSA与7%BSA则与之接近.测定脂肪酶时佳的稀释液是正常人低值血清.
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ELISA测定血清LH、FSH的方法学评价
目的用酶联免疫法测定血中黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH),以对该方法的方法学性能作一评价.方法以临床血清标本作为检测标本,用酶联免疫法测定血中的LH和FSH,观察其灵敏度、线性试验及线性范围、精密度、回收率,并与放免法做比较.结果 LH、FSH的灵敏度分别为2.2 IU/L,1.3 IU/L.线性范围2.2~200 IU/L,1.3~100 IU/L.低、高两种浓度的LH和FSH的批内变异分别为8.61%,5.70%和9.46%,6.36%;批间变异分别为7.14%,6.01%和4.46%,4.69%.回收率LH为91.84%~107.66%,平均98.13%;FSH为92.77%~96.88%,平均94.54%.与RIA比较,其相关系数LH为0.975 9,P<0.001;FSH为0.945 5,P<0.001.结论该方法有较高的灵敏度,重复性好,结果准确可靠等特点,与RIA有良好的相关性,且无放射性污染,可以替代RIA用于临床检验.
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肝病患者血氨含量的变化及其临床意义探讨
采用日本生产的AMMONIA CHECKER Ⅱ型血氨检测仪测定了131例肝病患者的血氨,以20例健康体检者为对照.并观察了血氨含量变化与肝病病种、病情及预后和机体钠、白蛋白等的关系.结果表明:①血氨水平和肝脏病损的范围和程度明显相关;②血氨的动态观察可作为判断重症肝炎、肝硬化、肝癌和肝性脑病病情及预后的生物学指标.
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运用高效毛细管区带电泳法对人血清蛋白的分析
采用毛细管电泳技术建立了血清蛋白毛细管区带电泳分析方法,同时可对白蛋白进行定量测定.应用于临床五种疾病分析,结果显示分析结果与临床资料一致.所用电泳液为0.1 mol/L pH 10硼砂/氢氧化钠缓冲液,电压为15 kV,电泳时间为16 min,检测波长为214 nm.该方法快速,稳定,可作为临床实验室分析血清蛋白的常规分析方法.
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金标渗透法快速检测血清中丙型肝炎病毒抗体
采用基因工程技术克隆表达了丙型肝炎病毒(HCV)-Core-Ns3-Ns4优势表位嵌合抗原,研制出金标渗透法快速检测丙型肝炎病毒抗体试剂,与抗丙型肝炎病毒抗体酶联免疫检测试剂(HCV-ELISA)和重组免疫印迹分析检测试剂(HCV-RIBA3.0)进行了比较,其特异性、敏感性均达到了ELISA试剂水平.
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二十一世纪我国临床化学质量控制与发展展望
随着基础医学的飞速发展,先进科学技术和实验仪器的广泛应用,临床化学分析质量不断提高.临床检验的目的是为临床提供准确、可靠的实验诊断依据.为了保证实验数据的可靠性,在医学检验中,必须坚持全面质量控制(total quality,TQC).全过程质量控制包括实验前(分析前),实验中(分析中)和实验后(分析后)三个阶段的质量控制.近代临床生化检验四要素为:方法、仪器、试剂和检验操作人员,而人员是掌握前三者有主观能动性的重要因素.
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微芯片、微阵列芯片、生物芯片和纳米芯片-21世纪的个人实验室
引言分析测试的微型化对于21世纪诊断技术的各个方面都将会产生深远的影响.高度复杂的临床测试装备的小型化,使得目前只能在中心实验室测试的项目,在没有实验室的地方也能测定.这种新型的个人实验室使得那些相对没有专业技术的操作者也能进行高度复杂的临床测试.决定这种测试应用的因素有许多,包括规范临床测试的各类法规、成本-收益因素以及公众对自我测试的兴趣等.
年 | 期数 |
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