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我院规范医疗设备引进工作
随着医疗设备智能化、精密性程度的不断提高,更新换代的频率周期缩短,医疗设备行业的复杂化和多样化,规范和促进医疗设备的引进工作,任务越来越艰巨,要求医疗设备管理人员的知识面越来越宽.我院以国家和军队制定的<中华人民共和国招标法>、<关于进口医疗设备统一招标的通知>及<政府采购管理暂行办法>为依据,根据我院实际,制定了一套切实可行的引进制度,取得了满意的效果.
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浅谈接地电阻测试仪原理及使用方法
由于医疗设备具有高精密性及高安全性的特点,所以要求医疗设备的接地装置的接地电阻应不大于4Ω.掌握接地电阻测试仪的使用方法对医院设备科技术人员尤为重要.下面以2C29B -2型接地电阻测试仪为例,让我们了解仪器的原理和使用方法.
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浅议干化学尿液分析常规检查中应注意的问题
尿液常规检查众所周知.随着自动化程度的不断普及,不但提高了实验的精密性和敏感性,也为临床快速诊断提供了可靠的实验依据.但许多中间环节和影响因素都直接影响尿液自动化分析的准确性,不合理的应用会带来实验结果误差,甚至延误诊断.为了加强尿液自动化分析的质量控制,笔者在工作中体会如下.
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传统印模与口内扫描制作的全瓷冠临床精密性比较
目的 使用传统硅橡胶印模和口内扫描技术分别制作全瓷冠,比较两组全瓷冠的精密性.方法 选择2016年10月至2017年12月在宝鸡市口腔医院修复科进行第二前磨牙全瓷冠修复的24例患者,分别采用传统硅橡胶印模和口内扫描印模制作全瓷冠修复体,对比两组全瓷冠的平均边缘间隙、邻接调磨及颌面平均调磨量.所有数据采用Wilcoxon秩和检验(α=0.05)进行分析.结果 传统印模组调磨的全瓷冠邻接数量略多于口内扫描组;口内扫描组平均边缘间隙[(79.78±23.52)μm]优于传统印模组[(81.36±24.38)μm](P>0.05);口内扫描组全瓷冠颌面平均调磨量[(40.56±11.26)μm]优于传统印模组[(82.43±10.58)μm](P<0.05).结论 口内扫描组制作的全瓷冠精密性优于传统印模组,但都有较好的临床精密性.
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尿液分析仪与尿沉渣显微镜镜检的联合应用体会
<中图误诊学杂志>编辑部:干化学尿液分析仪是测定尿某些化学成分的自动化仪器.随着自动化程度的不断普及,不但提高了试验结果的精密性和敏感性,也为临床快速诊断提供了可靠的试验依据.但操作者不应该忽视显微镜检查的重要性,不能对分析仪过分依赖,体会如下.
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超声及微泡造影剂在基因转染中的应用与发展
随着超声技术的发展,超声联合微泡造影剂在基因治疗,尤其是基因转染中发挥了越来越重要的作用.超声具有非损伤性、良好的耐受性和安全性等特点,同时,超声仪的高精密性、可调节性和有效的诊疗操作几乎能使超声波准确辐照到身体的任何部位.
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DXA测量活体大鼠骨的精密性及骨丢失的检测
目的了解QDR-4500A型双能X射线吸收法(DXA)测量活体大鼠的精密性和探测去卵巢后大鼠骨丢失的能力.方法测量15只体重为202~311g的SD大鼠全身、股骨及腰椎的骨密度(BMD),每只大鼠测量3次,可得变异系数(CV),15只大鼠CV的平均值为该指标的批内CV.结果①全身、股骨、腰椎BMD的批内CV分别为0.71%、2.02%和2.44%,全身BMD的批内CV显著低于股骨和腰椎(P<0.05);②全身BMD的批间CV为0.99%,股骨整体为2.8l%,腰椎总体(L3~L6)为3.42%;③术后4周去卵巢组全身、股骨、腰椎BMD与假手术组比较无显著性变化,而股骨远侧干骺端BMD低于假手术组(P<0.05);④去卵巢后14周腰椎总体(L4~L6)的BMD低于假手术组(P<0.05).结论 QDR-4500A型DXA测量大鼠全身、股骨和腰椎BMD有较好的精密性,全身优于局部骨骼;其精密性能满足检出去卵巢后骨丢失.
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模型材膨胀和聚合方法对义齿精密性的影响
探讨不同膨胀系数的模型材和两种树脂聚合方法对义齿精密性的影响.
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关于重组人泌乳素制剂作为推荐的WHO参考试剂的评估
本文报告了在国际协作研究中,以泌乳素第3次国际标准品为对照品,用放射免疫分析和免疫放射量度分析试剂盒测定rhPRL 97/714、G-PRL 98/580和NG-PRL 98/582以及泌乳素国家标准品的免疫效价.放射免疫分析法结果:rhPRL 97/714、G-PRL 98/580和NG-PRL 98/582效价的几何均数分别为1275、239和597 mIU/安瓿,相当于WHO初步报告中提供的几何均数的100.7%,103%和97.5%;泌乳素国家标准品与第3次国际标准品的相对效价为0.90.免疫放射量度分析法结果:rhPRL 97/714、G-PRL 98/580和NG-PRL 98/582效价的几何均数分别为956、194和439 mIU/安瓿,相当于WHO初步报告中提供的几何均数的75.5%,83.6%和71.7%;泌乳素国家标准品与第3次国际标准品的相对效价为0.92.表明:即使同一个实验室内,不同的免疫分析方法之间也存在一定差异.双份样品精密性测定:泌乳素第3次国际标准品双份样品之间的相对效价为0.95~0.99,rhPRL 97/714双份样品之间的相对效价为1.01~1.04.+45℃热加速降解样品测定结果符合WHO报告中所述的免疫活性变化趋势.
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免疫测定用人垂体促甲状腺激素第三次国际参考制剂国际协作标定
本文报告了在国际协作研究中,以TSH第2次国际参考制剂为对照品,用化学发光免疫分析、酶联免疫分析、放射免疫分析和免疫放射量度分析试剂盒测定TSH 81/565(候选的TSH第3次国际参考制剂)、TSH 81/615和TSH 81/502以及TSH国家标准品的免疫效价.所有免疫分析法结果:TSH 81/565、TSH 81/615和TSH 81/502效价的几何均数分别为11.5、11.4和7.38 mIU/安瓿,相当于WHO报告中提供的几何均数的99.1%,101.8%和100.4%;TSH国家标准品与第2次国际参考制剂的相对效价为0.942.然而,在不同的免疫分析方法之间存在一定差异.对TSH 81/565而言,酶联免疫分析法测定的效价的几何均数小,为8.07/安瓿;而化学发光免疫分析法测定值大,为12.8/安瓿.双份样品精密性测定:TSH第2次国际参考制剂双份样品之间的相对效价为0.84~1.08,TSH 81/565双份样品之间的相对效价为0.82~1.18.+4℃热加速降解样品测定结果符合WHO报告中所述的免疫活性变化趋势.
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尿液分析仪检测尿常规应注意的问题
尿液常规检查是临床检验中较早开展的检验项目之一,其临床意义众所周知.随着自动化程度的不断普及,不但提高了实验结果的精密性和敏感性,也为临床快速诊断提供了可靠的实验依据,但许多中间环节和影响因素都直接影响尿液自动分析的准确性,不合理的应用会带来实验结果误差.为此,为了加强和提高尿液自动分析的准确性,本人参考有关文献并结合工作中的体会,阐述如下:
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健康饮食需要"照顾"到眼睛
在众多器官中,眼睛虽然体积不大,但是其精密性和对营养物质、氧气、血液的需求不比任何器官少.因此,要保护好眼睛,单纯注意用眼卫生是不够的,还需要讲求科学饮食.
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西门子SIMVIEW NT模拟定位机软件故障检修实例
大型医疗设备是医院诊疗综合水平的象征,给医院创造很大的效益,设备的好坏直接影响到医院的社会效益与经济效益,但由于大型医疗设备的精密性与复杂性,导致它的造价与维修费用都非常的昂贵.当设备发生故障,不仅影响临床使用,而且造成的维修费用也是很可观的.
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健康饮食需要"照顾"到眼睛
在众多的器官中,眼睛虽然体积并不大,但是其精密性和对营养物质、氧气、血液的需求不比任何器官逊色,因此要保护好眼睛单纯注意用眼卫生是不够的,还需要讲求科学饮食.
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HBsAg、抗-HCV和抗-HIV诊断试剂质量评估
血站对提高HBsAg、抗-HCV和抗-HIV检出率和检出的准确性,需要各环节共同完成,其中使用高质量、合格的ELISA诊断剂是影响检验工作质量的关键因素,我院对我市血站使用的酶免试剂按照卫生部需求进行批批检测工作.对2001年1月-2002年2月酶免试剂批检结果进行评估,现报告如下.1 材料与方法1.1 检测参考品 HBsAg血清盘:阴性参考品20份,阳性参考品3份,灵敏度参考品4份(0.2ng/ml、0.5ng/ml、1.0ng/ml、2.0ng/ml)精密性参考品1份;抗-HCV血清盘:阴性、阳性参考品各40份;抗-HIV血清盘:阴性、阳性参考品各20份,精密性参考品为阳性18号.以上产品均由中国药品生物制品检定所提供.
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XT-4000i、UF-1000i 在脑脊液细胞计数中的对比研究
脑脊液(Cerebrospinal fluid,CSF)常规检查是临床检验学的重要常规检测项目之一,对及时、准确地诊断及鉴别中枢神经系统感染性、出血性等疾病具有重要的临床意义[1]。国内大多数实验室仍采用手工方法进行脑脊液细胞计数。1992年,美国临床实验室标准化委员会(national committee for clini-cal laboratory standards,NCCLS)推荐手工计数方法作为脑脊液计数的标准方法,但实际工作中对操作者技能要求高、操作耗时长,结果重复性、精密性较难保证,难以适应急诊病例的需要。因此以自动化仪器代替手工操作是脑脊液细胞计数的必然发展趋势,本文使用 XT-4000i 细胞分析仪和 UF-1000i尿流式细胞分析仪对251份脑脊标本进行细胞计数,探讨自动化细胞分析仪进行脑脊液细胞计数的可行性。
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血管内皮生长因子检测试剂盒质控标准的确定
目的 确定血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)检测试剂盒的质控标准.方法 对已制备的VEGF检测试剂盒反应体系的线性范围、低检出限、精密性、准确性、稳定性进行质量评价,确定质控标准.结果 VEGF检测试剂盒的线性范围为0 ~ 400 pg/ml;低检出限为0 pg/ml;检测不同浓度VEGF样品的批内精密性为9.83% ~ 13.73%, 不同时间检测VEGF的批内精密性为5.47%~14.08%,批间精密性为7.88%;检测不同浓度VEGF的回收率为94% ~ 105%,确定试剂盒的质控标准为批内、批间精密性<15%,回收率在90%~110%之间.3批试剂盒于4℃分别放置6个月,各项指标均符合已确定的质控标准.结论已确定了VEGF检测试剂盒的质控标准,为其进一步应用于临床奠定了基础.
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尿液沉渣的显微镜检查与临床意义
尿液的常规检验对一些全身性疾病,尤其是泌尿系统疾病的诊断和鉴别诊断非常重要.随着自动化仪器的普及,其检测结果的精密性和敏感性为临床诊断提供了快速、可靠的依据,同时我们对尿沉渣的显微镜检查也不可忽视,从中积累了一些经验,为临床诊断提供了依据.
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5种国产抗-HCV ELISA试剂血清盘考核结果分析
为选择适合本站使用的酶联免疫试剂,每年对该试剂公开招标.由质管科对投标试剂使用卫生部临检中心或中国药品生物制品检定所生产的临床科研血清盘对不同厂家酶联免疫试剂的各项指标进行考核,依据考核结果选择初、复检试剂.现将2011年5个不同厂家(国产)抗-HCVELISA试剂血清盘考核结果报告如下.
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XT-1800i全血分析仪室内质量控制分析
目的检测XT-1800i全血分析仪进行室内质量控制,该仪器的准确性和精密性.方法 通过全血细胞质控物质控法与均值浮动法对XT-1800i全血分析仪进行室内质量控制,全血细胞质控物监测以7d每一指标的平均值、标准差衡量仪器是否在控;均值浮动法以30 d临床血常规样本每日总平均值、总标准差、总变异系数监测仪器是否在控.结果 全血细胞质控物质控法各指标经独立样本t检验,P值均大于0.05,测量样本与靶值之间差别无统计学意义.测量的各均值误差范围也均<3%;均值浮动法30 d的检测结果,每一天的各指标的均值均在靶值的3%之内,而且每日各指标均在;±s的控制限范围,三个指标总变异系数均<1.结论 我院XT-1800i全血分析仪具有较高的准确性、重复性以及精密性,能够保证服务质量.