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一例外周血淋巴细胞亚群的分析误差
淋巴细胞亚群测定对于监测和评价机体的体液和细胞免疫功能有着重要意义,这方面的研究报导已很多.但其不足之处是目前临床上多以百分比来报告淋巴细胞亚群的结果,某淋巴细胞亚群的改变往往可表现为其他亚群比例的改变,使临床医生难以直接判断何种亚群发生了异常变化.我国淋巴细胞亚群的统计资料已有报导,本文主要针对外周血淋巴细胞亚群分析误差进行探讨.
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溴敌隆原粉中有效成分含量测定
溴敌隆原粉中有效成分的测定,用容量法和分光光度法无法将有效成分与其中间产物分离开,会造成分析误差.本文介绍用高效液相色谱(HPLC)测定溴敌隆原粉中有效成分,操作简单,生产中的原料及中间体可与被测物完全分离.
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临床检验分析质量管理的有效措施和模型
欧洲检验医学联合会( European Federation of Laboratory Medicine, EFLM)近在意大利米兰举办了关于“在斯德哥尔摩会议15年后确定分析性能目标”的重要会议[1]。先前的斯德哥尔摩会议建立了质量目标层次结构和目标制定模型[2]。米兰会议可能建立新的全球指南和计量学规则,强调了测量不确定度( measurement uncertainty , MU)并提出了排除总分析误差( total analytical error , TAE)的可能性。
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正确对待尿液分析前的质量控制
尿液分析是临床常用的检验项目,不仅用于泌尿系统疾病的诊断与疗效观察以及其他系统疾病的诊断,还可用于临床安全用药的检测和健康状态初筛,如何为临床提供快速准确的检验结果,涉及每一个环节的规范化操作,包括尿液检测前的质量控制,检测过程中的质量控制及对结果的综合分析.分析前质量控制是影响检验结果的重要因素,据统计,在临床反馈不满意的检验结果中,有80%的报告终可溯源到标本质量不符合要求,分析前潜在因素多[1].由此可见,尿液分析前的质量控制对减少分析误差尤为重要,它是保证检验结果准确性的一个必备因素之一.结合工作实际,谈谈尿液标本检验分析前的注意事项.
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HPLC法测定龙胆泻肝丸中龙胆苦苷、黄芩苷和栀子苷
龙胆泻肝丸由龙胆泻肝汤进行剂型改进而来,主要由龙胆草、黄芩、栀子等药味组成,具有泻肝胆实火,清下焦湿热的功效.<中国药典>2005年版只对龙胆泻肝丸君药龙胆草的主要成分龙胆苦苷进行了定量测定,臣药黄芩、栀子主要成分的测定方法已有文献报道[1~4].复方中药多指标的同时测定不但可以节约分析成本,减少分析误差,而且更重要的是它可以直接反映药品的质量.本实验建立了RP-HPLC法同时测定龙胆泻肝丸中龙胆苦苷、黄芩苷、栀子苷3种指标成分,该方法专属性好、灵敏度高、结果准确,可更好地表征该丸内在质量.
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谈维生素C对甘油三酯(TG)测定结果的干扰
近年来,在临床生物化学检验中,酶比色测定法的应用越来越广泛.许多项目的测定都使用工具酶参与的反应,常用的是利用葡萄糖氧化酶、胆固醇氧化酶、甘油氧化酶等测定葡萄糖、总胆固醇、甘油三酯等的酶法Trinder反应,即H2O2偶联过氧化物酶反应.是利用较高特异性的氧化酶产生过氧化氢(H2O2),再加氧化发色剂比色.该酶法的单试剂一步终点法,操作简便、快速准确、微量、试剂稳定,在半自动生化分析仪上的使用更是普及.但在实际工作中,却存在一些物质对该反应的干扰,给测定结果带来一定的分析误差.本文作者对一定浓度的维生素C对氧化酶(GPO)法测定甘油三酯(TG)做干扰试验,讨论维生素C对Trinder反应的干扰.
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牛乳蛋白质的比色法测定
目前人们普遍采用半微量定氮测定牛乳中蛋白质的含量[1],它的测定操作较复杂,分析周期较长,水蒸汽蒸溜消耗能源和试剂较多,在测定中滴定消耗的标准液较少,容易产生较大的分析误差.我们采用纳氏比色直接测定消解液中的铵氮含量,再换算成相应蛋白质的量,简化了操作,提高了分析方法的准确性.
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芦荟中糖含量的测定方法探讨
近年研究表明,芦荟具有抗癌、抗菌、降糖、降血脂等作用,并有刺激活性及增强人体的免疫功能.这些作用都与其糖含量有关.近年来植物中糖含量的研究已成为人们关注的一个热点,糖含量的传统分析方法是用化学法测定其中总糖和还原糖的含量,分析误差较大,不能测出各种单糖含量.本研究采用毛细管气相色谱法,分析芦荟中各单糖含量.现将结果报告如下.
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汞测定的实验室质量控制方法探讨
卫生检验工作中,样品分析测定的全过程比较复杂,误差来源也很多[1],因此,分析工作的质量极其重要.为了保证质量,减少分析误差,使分析质量处在较好水平,必须对分析工作进行质量控制.通过质量评价,及时发现分析过程中出现的问题,确保检验结果的准确性和可靠性[2].因此,我们选用冷原子吸收法测定汞,以探讨实验室质量控制.
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经O3净水器处理后饮用水中O3含量测定方法探讨
臭氧(O3)是一种强杀菌剂,近年来越来越多地应用于饮用水的消毒处理.一些厂家生产的净水器消毒效果急需评价.O3含量测定一般采用碘量法[1],但该法需用硫代硫酸钠标液滴定,该标液配制后需放置1~2周后方可标定使用,并且O3含量较低时滴定终点颜色较难判定,易造成分析误差.为此,我们研究了利用紫外分光光度法检测水中O3含量的方法.该方法简便灵敏,平均回收率96.1%,相对标准差4.7%.用于水中O3含量测定结果准确可靠,可作为常规分析方法使用.现介绍如下.
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食品卫生检验中分析方法的选择与误差控制
随着我国国民经济的飞速发展,人民物质文化生活水平有了很大的提高,对生活环境、医疗卫生、防疫保健、生活质量要求越来越高,给食品卫生检验技术提出更高的要求.为了保证食品卫生检验结果准确度高,可靠性强,在食品卫生检验中应正确选择分析方法和控制分析误差.
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分析误差概念的更新
近期,国内正在推出正确度核实等的质量评估工作.但是,基层大多数临床实验室人员对什么是正确度还不理解.说起检测质量就会讲到2个方面:精密度和准确度.怎么现在要讲正确度了?其实,正确度不是什么新词语,只是在临床实验室习惯讲的是准确度,我们从来没有注意和重视正确使用"准确度".本文就3个关键分析性能词语--准确度、正确度和精密度的正确含义作如下介绍.
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《诊断经济学》简介
经过诊断和测试可以用一个可变的临界值把人群区分为阳性和阴性的个体,诊断测试中的分析误差通常用诊断一治疗特征线(ROC)表示.信息价值(VOI)分析也用于测试成本和结果的经济分析.本文使用了一种新的"ROTS分析"测试方法进行经济评价,ROTS曲线在成本一效益区域里描绘出了测试中不断变动的临界值.现用一个例子说明模型的用法,并回答三个问题:1.有没有值得做的测试?2.测试佳点的灵敏度和特殊性?3.如果两个测试都可行,哪一个是好的?比较"ROTS分析"和ROC及VOI的优缺点,"ROTS分析"展现了不同治疗变化中的测试临界值和成本-效益之间的联系.
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常规生化和血液学检验危急值复检策略
分析检验危急值差错来源,建议通过方法学评价、Delta检验和机器学习等加以识别和消除;借鉴国内外研究成果,常规生化和血液学检验危急值在分析测量范围或可报告范围内可直接报告,反之则需复检;若为不合格标本,条件允许下,应重新采集标本复检;若条件不允许,应复检原标本;在干扰因素无法消除时,应依据干扰实验结果评估干扰效应并加以说明.
关键词: 危急值 分析前误差 分析误差 分析测量范围(AMR) 复检 -
静脉血存放时间和温度对血细胞参数检测结果的影响
影响血液检验结果的因素包括分析前变异和分析误差两方面.分析误差随着高精度全自动血细胞分析仪的普及,已得到有效控制.本文就分析前变异因素中,静脉血存放时间及温度对血细胞参数检测结果的影响,作一报道.
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尿干化学检测红、白细胞与显微镜观察对比
目前尿液分析仪在各级医院普及应用,它采用干化学检测尿中各种成分具有快速、简便等优点。但由于尿液成分复杂,同时受标本收集、运送、材料、规范操作等因素影响,造成较大的分析误差,为确保干化学检测红、白细胞的准确性,我们随机抽检220例尿常规检测标本,对于化学查红、白细胞与镜检对比,现报道如下:……
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计算机辅助精子自动分析(CASA)系统的临床应用
精子质量分析是判断和评价男性生育能力的重要和基本的检测项目.目前临床实验室普遍使用经典的人工分析方法,检测结果的差异较大,重复性较差并且缺少客观性,给临床男性不育症的诊治和科研工作带来一定的困难.克服人工分析误差有效的方法是用现代计算机技术对精液各参数进行客观的检测,即计算机辅助精子自动分析(CASA).CASA系统在发达国家的应用已较普遍,并逐步取代了人工操作.在国内,该技术在近几年逐步得到了广泛的应用.为进一步探讨其在男性不育症精液检测中的重要意义,我们应用CASA系统,对260例不育患者的精液标本进行了检测分析,并随机选择其中50例与人工分析方法做了对照.分析结果报告如下.
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扑朔迷离男性不育探因
精子是决定男性生育力的生殖细胞.男性性发育成熟后,睾丸就持续不断产生精子,每日睾丸可以产生7000万~1亿个精子,但睾丸的精原细胞发育成为精子需要74天,精子在附睾中成熟约需12~25天.精子由精原细胞发育成为成熟精子的过程中,任何一个环节受到影响,均会影响精子的质量和数量.此外,体外检查的环境,不规范的检查方法,检查者的水平等,也会导致精子分析误差.
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标准加入法在原子吸收分析中的应用
标准加入法由于可以抑制基体的影响,抵消干扰,减小分析误差等特点[1],现已广泛应用于原子吸收分析中.在难于制备可以代表样品的标准溶液时,这个方法尤为适用.
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氢化物-原子荧光法测定污水中砷
砷作为毒性元素是环境监测中的必测项目,随着工农业的发展危害日益严重,工业上砷矿的开采和冶炼,农业上含砷农药的使用,毛皮、瓷釉、电镀、熔铜、彩纸等制造业砷盐的使用,极易引起河水的污染.现有的监测方法主要有吸光光度法[1],原子吸收光谱法,氢化物发生ICP-AES法,化学发光法,离子色谱法[2]等.国内通常采用砷的标准方法为二乙氨基二硫代甲酸银吸光光度法[3],这种方法由于其简易氢化物装置接口易漏气而造成一定的分析误差,并且其操作过程相对繁琐,灵敏度也低.本文采用氢化物—原子荧光法测定污水中砷,克服了上述缺陷,其测试灵敏度高,重现性好,干扰少,分析速度快,是一种较好的测定砷的分析方法.