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一项乙肝检测的新技术
乙肝抗原抗体测定是诊断乙肝常用的方法.酶联免疫测定由于操作简便,成本低廉,敏感性和特异性较好,80年代中期以来就成为乙肝抗原抗体检测主要的方法.但是本法只能定性,作为定量测定的方法就不够准确了.比如,不同乙肝感染者e抗原的浓度可相差100倍,表面抗原的浓度甚至相差800倍,统统用"阳性"来表示,实在太粗糙,很难满足临床的需要.为了弥补这个缺陷,进入90年代以来,国外先后推出第四代检测方法:化学发光法、电化学发光法.但是这两个方法需要昂贵的设备,试剂成本高,在我国难以普遍应用.在这种情况下,又能量化测定乙肝抗原抗体,又比较经济的诊断方法--时间分辨荧光免疫检测法逐渐吸引了人们的目光.
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病毒核酸定量测定方法及其存在的问题
随着科学技术的不断进步,人们不但能够对病毒核酸进行定性检测,如今发展到还能够定量检测病毒核酸分子.有关定量测定病毒核酸的方法已有学者作过总结和介绍[1],但病毒核酸定量测定过程中存在的问题,却很少有人总结报道.本文根据作者在实际工作中发现的问题和参考国外有关文献,着重在这方面进行总结.但为了更好的说明这个问题,首先对定量测定病毒核酸的方法作一简要介绍.
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快速测定白酒中甜味剂-超高效液相色谱串联质谱法可行性研究
目的:研究超高效液相色谱-串联质谱检测方法对白酒中甜味剂(安赛蜜、糖精钠、甜蜜素和三氯蔗糖)检测的可行性;方法:使用Agilent ZORBAXSB-C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.8μm)分离,以0.1%甲酸水溶液-甲醇作为流动相梯度洗脱,在电喷雾离子源ESI负离子模式下多重反应监测(MRM)定性、定量测定甜味剂;结果:4种甜味剂在10μg/L~500μg/L浓度范围内呈现良好的线性关系(r≥0.999);检出限为0.5~2.4μg/L,加标回收率在89.4%~104.6%之间,RSD小于4%;结论:该法具有的高选择性和高灵敏度,能完全满足白酒中痕量甜味剂的快速检测要求.
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Array 360特种蛋白分析仪故障分析与维修
Array 360是贝克曼公司于九十年代中期推向市场的一款特种蛋白分析仪器,目前仍被国内许多大中型医院使用。该机器装备有左、右两套相互独立的机械系统及光学装置,在计算机控制下,全自动完成标本中免疫球蛋白 (G、 A、 M)、白蛋白、抗“ O”、类风湿因子等二十余种项目的定量测定。本院免疫室的 Array 360特种蛋白分析仪在近期出现两次十分典型的故障,经过原因分析和故障排除,使我们操作人员及维修工程师对该机器的认识水平有了很大的提高。
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CODA全自动酶免分析仪常见故障及处理方法
CODA全自动酶免分析仪,由美国BIO-RAD公司生产,应用酶免(EIA)方法,开放式定量测定.该仪器自2003年2月购进,具有灵敏度高、重视性好、污染小等优点.经过一年半的使用,碰到一些小问题,现总结如下,供参考.
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CORNING-248血气分析仪特殊故障检修一例
血气分析仪是通过对人体血液中呼出气的酸碱度(PH)、二氧化碳分压(PCO2)、氧分压(PO2)进行定量测定,来分析和评价人体血液酸碱平衡(紊乱)状态和输氧状态的仪器.由于该仪器分析快速、准确、可靠,在临床中常用于危重病人的抢救、病症诊断和治疗所必备的仪器,目前已是当今医院中不可缺少的检验设备之一.我院的血气分析仪是美国Corning公司的产品,是一种带微处理机的全自动血气分析仪,它具有自动定标功能,在正常情况下,仪器始终处于备用状态.现将我们遇到的在仪器自动定标时所发生特殊故障介绍如下.
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SysmexUF-1000i全自动尿沉渣分析仪故障检修一例
日本Sysmex公司生产的UF-1000i全自动尿沉渣分析仪采用流式细胞技术和核酸荧光染色技术,检测尿液中的各种有形成分,使得尿中有形成分的定量测定进入新的时期.该仪器具有快速、稳定、准确、重复性好等特点.该机在使用过程中,主要出现过一例典型故障:报"样本量不足"错误,现介绍如下:分析原因:查看标本架上的尿液标本,发现尿液量并不少,从而排除了尿液标本量太少造成仪器报警的可能;而后打开仪器前盖,发现导管支座上的过滤器装置有液体渗出,执行抽吸程序后,发现导管内有气泡流动,究其原因可能是长时间使用仪器,尿液中的杂质把过滤器堵塞造成的.
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光黄素荧光法测定保健食品中的维生素B2的方法研究
食品中天然存在的维生素B2一般呈结合形式,与磷酸和蛋白等结合成复合化合物.此种结合型维生素B2对光比较稳定.国标法测定维生素B2即是针对食品中天然存在的维生素B2而制定的,[1]由于食品成分比较复杂,试样处理繁琐费时.而保健食品中的维生素B2大多以游离形式存在,且试样成分相对简单,如采用国标法测定既耗时又费试剂.游离维生素B2对光极为敏感,光照下即分解产生光黄素.[2]本文参考日本卫生试验法食品中维生素B2的测定方法,[3]利用维生素B2分解为光黄素这一反应,以光黄素荧光法定量测定保健食品中的维生素B2含量,方法简便、快速,且准确度及精密度都能满足分析要求.
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CT在脂肪肝定量诊断中的应用价值分析
目的:探讨C T在脂肪肝定量诊断中的应用价值.方法:将我院自2016年1月—2017年7月间收治经临床确诊为非酒精性脂肪肝患者170例作为研究对象,对患者进行C T平扫,测量其肝脏、脾脏的C T值,并用C T阈值和肝内血管相对密度以及肝/脾CT值进行定量分析.结果:用血管相对密度值判断脂肪肝程度分级标准,定量诊断正确率为95.88%;按照肝/脾C T值比值判断脂肪肝程度,定量诊断正确率为98.82%,两种方法诊断正确率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:肝内血管相对密度法和肝/脾C T值比值法可准确定量诊断脂肪肝,具有操作简单、方便,结果直观、准确率高等特点,可在临床范围内推广使用.
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红细胞平均体积降低血液学分析的临床意义
1 940名健康人体检的血常规,发现有200人(10.3%)红细胞平均体积(MCV)降低(低于80.0fl),此200人做血清铁(SF)定量测定、血红蛋白(Hb)电泳、6-磷酸葡萄糖脱氢酶活性与6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶活性比值(G6PD/6PGD)测定,同时观察红细胞分布宽度(RDW-CV),报告如下.
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去除醋酸氯己定溶液中溶剂的方法
对醋酸氯己定的定量测定,现我国药典与有关分析化学教材提供的方法,均针对固体醋酸氯己定样品.消毒剂中的醋酸氯己定,多溶于溶液中.为测定其在溶液中的含量,多取一定量该溶液,将溶剂去除,取不挥发物再作测定.为此,我们对下列4种去除溶剂方法进行了比较,现介绍于下.
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X射线荧光光谱法定量测定镍钛合金成分
采用常规化学法测定所研制的镍钛合金光谱系列标准块样中的镍、钛含量,将结果用于建立X射线荧光光谱法(X R F法)标准曲线,定量测定镍钛合金成分。结果的相对标准偏差值小于0.02%,与重量法分析结果对照结果相符。
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血气分析仪的发展、临床应用和选购
血气分析仪(Blood gas Analyzer)是通过对人体血液及呼出气的酸碱度(pH)、二氧化碳分压(PCO2)、氧分压(PO2)进行定量测定,来分析和评价人体血液酸碱平衡(紊乱)状态的仪器[1].
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抗-HBs酶免疫定量测定及其质量控制
乙型肝炎(乙肝)疫苗预防接种对保护易感人群,预防乙型肝炎流行的作用已被肯定.免疫效果一直沿用抗-HBs定性试验或抗-HBs的几何平均滴度进行评价.作者参照卫生部质控标准品,标定并建立了室内抗-HBs 酶免疫定量检测.一、材料与方法1.试剂与仪器:购自卫生部临床检验中心标准质控品抗-HBs(30 mIU/L).收集健康乙肝疫苗注射者抗-HBs阳性血清10份,经56℃、10 h灭活,3 000 r/min离心15 min,除去沉淀,-20℃保存备用.抗-HBs试剂由厦门新创公司生产,检测仪器为美国Coda全自动酶免分析仪,操作严格按试剂盒要求.
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气相色谱分析法测定奶油中c9,t11-共轭亚油酸的含量
共轭亚油酸(conjugated linoleic acid,CLA)(以下简称CLA)是一类共轭双键位置在9和11或10和12的亚油酸(linoleic acid, LA)同分异构体的混合物,每个双键可以成顺式或反式构型[1],因而CLA基本的空间构象是形成8种同分异构体[2].国外的大量研究表明,CLA具有很多重要的生物活性作用[3~10],如CLA具有抑癌作用、降低胆固醇和抗动脉粥样硬化作用、抗氧化作用,能有效地防止免疫刺激的分解代谢作用等,而c9,t11-CLA被认为是生物活性作用强的共轭亚油酸异构体.目前,国内在CLA抑癌作用方面的研究已取得了很大的进展,但是关于食物中CLA含量的测定这一领域尚属空白.我们采用气相色谱内标法对奶油中c9,t11-CLA的含量进行定量测定.
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毛细管气相色谱法检测毒鼠强
毒鼠强化学名称:四次甲基二砜四胺(tetramethylenedisulfotetramine,TEM).白色轻质粉末,神经毒剂,毒性是氟乙酰胺的3~30倍,成人(男)口服LD50为0.1 mg/kg,属剧毒类,若抢救不及时死亡率很高.目前采用气-质联用设备检测毒鼠强是一种较为可靠的方法[1],但此类方法侧重于定性,且设备在多数基层单位尚未普及.我们采用苯萃取、毛细管气相色谱检测法,利用硫滤光片(FPD)检测器对硫的选择性响应定量测定毒鼠强,同时对响应机理和佳色谱条件作了初步探讨.结果表明该方法简便、快速、可靠,有望推广应用.
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DNA在生物传感器金电极上的固定化技术研究进展
核酸是重要的生命物质,其保存和传递生物遗传信息的独特方式,即特定的碱基序列和碱基配对的原则,是体外研究核酸功能和核酸检测方法的基础.用脱氧核糖核酸(DNA)作为识别元件构建的DNA生物传感器,在核酸检测中可以排除对标记的需要,同时具有快速、灵敏度高、实时测定的优势[1],适合发展成为一种定量测定的自动装置.
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参甘片快速鉴别与定量测定研究
目的 建立简便、快捷的参甘片质量控制方法.方法 用薄层色谱法对制剂中的余甘子、人参和五味子进行鉴别,用高效液相色谱法测定了样品中没食子酸、五味子醇甲、人参总皂苷、维生素C、维生素E的含量.结果 薄层色谱法均能对余甘子、人参和五味子进行专属性分析.含量测定方法学研究表明,没食子酸进样量在0.117~0.936 mg(r=0.999 8)、五味子醇甲的进样量在0.053~0.529 6 mg(r=0.999 8),分别与峰面积呈良好的线性关系.采用加样回收实验,没食子酸的平均回收率为99.77%(n=9),RSD为1.92%;五味子醇甲的平均回收率为99.57%(n=9),RSD为1.53%.人参总皂苷、维生素C、维生素E均可准确测定.结论 薄层色谱法简便、快捷、实用,专属性强、灵敏度高、重复性好,可全方位保证了参甘片的有效性与安全性.
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忍冬叶中抗氧化化学成分研究
在抗氧化活性追踪下,采用多种柱色谱与高压制备液相色谱等方法从忍冬叶50%甲醇提取物的乙酸乙酯萃取部分与正丁醇萃取部分分离鉴定了9个化合物,分别是5-O-咖啡酰基奎宁酸(1),绿原酸(2),4-O-咖啡酰基奎宁酸(3),木犀草素-7-O-[α-L-吡喃阿拉伯糖基(1→6)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(4),木犀草苷(5),3,4-O-二咖啡酰奎宁酸(6),3,5-O-二咖啡酰奎宁酸(7),4,5-O-二咖啡酰奎宁酸(8)和木犀草素(9).通过清除DPPH能力考察了这9个化合物抗氧化活性,其抗氧化能力由高到低依次为:化合物5>化合物9>抗坏血酸(对照)>化合物2>化合物8>化合物7>化合物6>化合物1>化合物3>化合物4;其中木犀草苷(IC50 0.018 18 g·L-1)的抗氧化活性强,其次是木犀草素(IC500.023 6 g·L-1)与绿原酸(IC50 0.035 17g·L-1),且木犀草苷和木犀草素抗氧化活性均优于抗坏血酸(对照)(IC50 0.027 54 g·L-1).试验结果为忍冬叶抗氧化产品的开发与利用奠定了基础.
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HPLC法测定苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱的含量
苦参碱具有抗病毒、保肝、降酶、退黄、抗肿瘤等功效,临床上多用于恢复慢性迁延性肝炎、慢性活动性肝炎患者谷丙转氨酶及胆红素异常.国家级四类新药苦参碱葡萄糖注射液,可直接静脉滴注,使用方便、安全,不易造成二次污染.本文在参考文献的基础上[1,2]采用反相HPLC法对其主要成分苦参碱进行定量测定.该法操作简便, 回收率高,重复性好,可用于产品质量控制.