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现代检验医学杂志
Journal of Modern Laboratory Medicine 현대검험의학잡지
- 主管单位: 陕西省卫生厅
- 主办单位: 陕西省临床检验中心,陕西省人民医院
- 影响因子: 0.71
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1671-7414
- 国内刊号: 61-1398/R
- 发行周期: 双月刊
- 邮发: 52-116
- 曾用名: 医学检验杂志;陕西医学检验
- 创刊时间: 1986
- 语言: 英文
- 编辑单位: 《现代检验医学杂志》编辑部
- 出版地区: 陕西
- 主编: 陈学文
- 类 别: 医学教育与医学边缘学科
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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中国新疆地区输血传播病毒(TTV)阳性与病毒性肝炎混合感染研究
目的观察输血传播病毒(transfusion transmitted virus,TTV)阳性肝病患者的临床特征并与各型病毒性肝炎患者进行比较.方法用巢式PCR法检测血清TTVDNA,用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检查甲、乙、丙、戊、庚型肝炎病毒血清标志物,同时观察血清生化指标和肝组织学的变化.结果TTV感染者的血清学模式以HBV、HCV、HAV、HEV混合感染为主,占62.5%(35/56),临床表现以乏力、纳差为特征,TBL、ALT变化不明显;而TTV单独感染者为37.5%(21/56),临床特征与急性黄疸性肝炎相似.结论TTV可与各型已知肝炎病毒混合感染,可呈隐匿性发病,也可单独发病.
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血清丙氨酸氨基肽酶和亮氨酸氨基肽酶的临床应用
目的探讨血清丙氨酸氨基肽酶(AAP)和亮氨酸氨基肽酶(LAP)在肝胆疾病诊断中的应用价值.方法采用速率法同时检测159例肝胆疾病患者血清AAP、LAP活性.结果各种肝胆疾病患者血清AAP、LAP活性多有不同程度升高,升高幅度依次为:急性胆道疾病>原发性肝癌>急性黄疸性肝炎>肝硬化>转移性肝癌>慢性乙型肝炎,两者显著相关,相关系数r为0.976 2,P<0.01.与常见的三种肝酶ALT、ALP、GGT相比,AAP、LAP与ALP、GGT呈正相关,与ALT没有相关关系.结论AAP和LAP在肝胆疾病诊断中的临床意义十分相似,为鉴别肝胆疾病类型提供了新的、有效的诊断依据.
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血脂测定中LP(a)因子的检测
血脂测定在生化检测方面已趋成熟,但对LP(a)因子检测的原理、方法还有待进一步完善.1961年Berg从人血浆中分离出一种与LDL相似的蛋白质,称之为脂蛋白(a)[LP(a)],认为是LDL的遗传变异型,现已证明它是一种独立的脂蛋白,和LDL比较,LP(a)除含apoB100及脂质外,还含有另一种特有的载脂蛋白,称之为apo(a),apo(a)在LP(a)中,以二硫键与apoB100共价相连.
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原发性高血压血清PⅠCP、PⅢNP测定及其意义
目的探讨高血压病心血管胶原化对心功能的影响.方法对28例高血压病人和18例正常对照组,采用放射免疫法测定血清P Ⅰ CP、PⅢNP.结果高血压组血清P Ⅰ CP、PⅢNP(119.42±32.3 μg/L,4.37±2.06μg/L)明显高于正常对照组(104.97±16.09μg/L,3.31±1.08μg/L),(P<0.05).结论高血压病血清P Ⅰ CP、PⅢNP含量测定对心肌胶原重构的程度有一定的评估价值.
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脑出血患者血清BS和BUN变化及其临床意义
目的探讨血糖(BS)、尿素氮(BUN)在脑出血患者病程与预后的临床意义.方法分别检测38例脑出血患者急性期和恢复期血清BS、BUN水平.结果脑出血患者急性期血清BS、BUN水平明显升高(P<0.01);并与病情严重程度相关,重型患者血清BS、BUN水平明显高于轻型(P<0.05);预后差的患者恢复期血清BS、BUN水平明显高于预后好的患者(P<0.05).结论脑出血后血清BS、BUN的检测对疗效的观察和预后有重要的意义.
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CD1700血液分析仪提示"Vacuum Level Time Out"的处理
CD1700血液分析仪为美国雅培公司生产的全自动三分类血细胞分析仪,仪器性能优良.我科于1996年购进的一台仪器,使用至今,较少出现故障.
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Brio酶标仪出现液面错误警报的处理
Brio是意大利产的自动酶标免疫分析仪,我们在使用其进行乙肝五项检测过程中,仪器多次出现液面错误警报,现就警报原因和解决方法加以分析和说明,供同仁参考.
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Lisa-500全自动生化分析仪常见故障及排除
我院于2000年初引进法国Lisa-500全自动生化分析仪,该机为分立式任选型,具有操作方便,故障自我诊断,特有的半导体试剂位冷藏,急诊随时任意插人,试剂用量少,测试精度高等特点;参加安徽省生化室间质控成绩优秀.该机使用两年多,至今运转良好,未出现较大故障.
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644Na+/K+/Cl-分析仪常见故障排除体会
我科于1999年引进一台美国康仁公司的644Na+/K+/Cl-分析仪,使用良好.在使用中体会到该仪器有性能稳定、所需标本量少、分析准确快速、操作简便、故障少等优点.但是在使用中偶尔也出现一些小故障,这些问题通过参照使用说明以及不断总结就可解决.
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NOVA CRT 16+急诊生化分析仪常见故障分析与排除
美国诺瓦公司生产的NOVA CRT 16+型急诊生化分析仪是该系列机型中较新的一种,应用离子选择电极原理和酶电极原理,能快速、准确地测量全血、血清和尿液中的Na+、K+、Cl-、TCO2、Glu、Urea、Craet.
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SN-682型γ计数器测量不读数故障分析及处理
我院于1999年购置SN-682型放射免疫γ计数器,配有计算机,由上海原子核研究所日环仪器一厂生产,经三年运行,作放射免疫分析,仪器主机稳定.但长期使用易出现主机测量读数死机,现将笔者遇到的几种问题及处理办法介绍如下,供参考借鉴.
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一例日立生化仪故障排除的心得体会
我科生化室有两台日立7060生化全自动分析仪,分别购于1996年和2000年.仪器的准确性和重复性良好,运行稳定,在每年的全省质控检查中,都能获得优秀成绩.
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AC-920全自动血液分析仪转动阀不动故障处理
我科于1996年6月引进一台瑞典AC-920全自动血液分析仪,该仪器操作简单,结果可靠.我们在使用中有时会出现一些意想不到的故障.故障现象:屏幕RBC、PLT、WBC出现"Air",计数杯中液体过少,稀释剂、溶血素注射器活塞停留在注射器顶部.
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OLYMPUS AU2700全自动生化分析仪五种异常反应曲线的分析及处理
AU2700全自动生化分析仪是日本奥林巴斯公司生产的新、先进、科学的全自动生化分析仪,该机应用新的高科技电脑信息技术,全数字式光路系统和新的数字式加样系统,测试精度高,分析速度达到每小时1 600测试,实行反应全过程的监测.
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UV-VIS2生化分析仪硬性故障检修实例
我科1996年引进一台法国UV-VIS2半自动生化分析仪,在5年多的使用过程中遇到一些硬性故障(如机械、元件、线路、声光等故障),现将检修方法报告如下:
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ECOM-F6124型生化半自动分析仪常见故障及其处理
ECOM-F61 24型生化半自动分析仪是一个带有流动比色池的光度计,适用于小批量及单个样本的临床化学分析.由于使用方便为多数基层医院采用,但在使用过程中可出现以下故障.下面是对几个常见故障的处理方法:
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杜邦AR生化仪379例有效报警信息分析及对故障的分析步骤
随着医疗设备不断更新,检测技术也越来越趋向于微量、快速、准确.因此,自动化设备也就成了衡量一个医院医疗技术水平高低的一个指标.
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微量渗滤法检测肝性脑病患者末梢血血氨
氨中毒是肝性脑病重要的发病机制[1].在严重肝脏疾病时(包括重型肝炎和肝硬化失代偿),氨的生成过多或清除不足使动态平衡发生破坏,就会引起血氨水平升高,导致肝性脑病.
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改良低离子聚凝胺多个样本交叉配血试验
现血站供应的全血或成分血规格以1U居多,而临床一次输血量多为3 U以上.针对多份异体供血者交叉样本,本文介绍一种改良低离子聚凝胺多个样本交叉配血方法.
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金标法测便潜血中出现的前带现象应引起注意
金标法测便潜血由于不受饮食限制,灵敏度高、特异性强,简便、快速,被各级医院广泛应用.我们在日常工作中发现金标法测便潜血可以出现前带现象,应引起同行注意.笔者对在国内使用的三个品牌的金标法单克隆抗体法试纸进行了前带现象的检测,详细报告如下:
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胸膜渗液电泳在区别漏出液与渗出液诊断上的应用
胸膜渗液即胸水,其起因往往不是很容易被鉴别的,若对胸膜活组织检查,病人又难以接受.早期的诊断方法是把它们分类为漏出液和渗出液.
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图文并茂的形态学检验报告单的设计
随着科学技术的发展,自动化仪器的普遍应用,检验科已从初的手工报告方式逐步过渡到自动化打印,打印结果以其清晰而规范的字迹很得青睐.
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东芝TBA-30FR全自动生化分析仪部分性能测定及若干问题
全自动生化分析仪已广泛应用于临床试验室,仪器性能的好坏直接关系到临床检验结果的准确性.我院1997年购进了东芝TBA-30FR生化分析仪,已经使用了数年,仪器性能有所下降.我们对仪器进行了彻底的维护检修,更换了部分消耗配件,之后对仪器的进(加)样系统的准确性和携带污染情况进行了检测,并总结了一些经验.现报道如下:
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BUN在半自动生化分析仪RA-50上的速率法测定
传统上BUN是以两点法进行测定的,但随着产品原料的质量提高,试剂配方的日臻完善,BUN测定的反应曲线已具有相当好的线性,因此,现在主要是采用速率法来对BUN进行测定.
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去离子水钙超标导致血钙测定值升高的原因分析
我科由2000年9月开始在日立-7020全自动生化分析仪上使用朗道生产的偶氮砷Ⅲ法钙试剂作血钙测定.使用中生公司定值质控血清进行室内质量控制,批号010303,靶值2.11 mmol/L.室内质控结果均在±2s范围内.
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应用TR/Patocl抗原玻片凝集试验快速诊断钩端螺旋体病
钩端螺旋体病被我国列为乙类控制的传染病,广泛分布各地,尤以南方各省流行严重,为了早期诊断钩体病,为临床治疗提供依据,我们应用双曲钩端螺旋体帕托克(Pa-tocI)菌株制备的TR/PatocI抗原,现场快速诊断钩体病取得满意结果.现介绍如下:
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丙型肝炎病毒非结构区 3(NS3)Ⅰ、Ⅱ型血清反应性的比较研究
目的研究丙型肝炎病毒(HCV)非结构区3(NS3)Ⅰ型、Ⅱ型血清反应性.方法利用表达载体PBVIL1对HCV全长NS3区Ⅰ型、Ⅱ型抗原表位进行克隆表达,经纯化获得电泳纯的抗原.经酶联免疫吸附(ELISA)的方法检测丙型肝炎179份总抗体可疑阳性血清,再用NS3区Ⅰ、Ⅱ型抗原进行相应抗体检测.结果通过测定HCV-NS3区Ⅰ型、Ⅱ型抗体,179份HCV-NS3区1型阳性检出105份,HCV-NS3区Ⅱ型阳性检出95例.结论重组表达的HCV-NS3 Ⅰ型、Ⅱ型抗原对丙型肝炎病毒血清反应略有不同.二者具有一定的互补性.
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酶法测定糖化血清蛋白浓度
目的了解酶法测定糖化血清蛋白(GSP)的实验特点.方法采用酶法测定GSP,并对其方法学进行初步研究及评价.结果线性41.0~1 829.0 μmol/L,达正常值8倍;平均回收率98.2%;精密度:批内CV0.99%~1.89%,批间CV2.23%~3.41%;该法(Y)和NBT法(X)比较:Y=0.395X+20.7,r=0.953;干扰影响小.结论该法线性宽,精密度好,所受干扰小,是理想的GSP测定方法.
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血清中HBV-DNA的两种定量PCR方法的比较
目的比较乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)定量测定的两种方法:聚合酶链式反应-酶联免疫吸附测定(PCR-ELISA)法和荧光定量-聚合酶链式反应(FQ-PCR)法.方法检测了两种方法的灵敏度、批内批间可信度和特异性.结果PCR-ELISA法和FQ-PCR法在特异性和批内批间可信度方面相似.在85个HBV表面抗原阳性的病人血清中两种方法的检测结果96%保持一致,HBV-DNA血清阳性率分别为84%和80%,其结果取对数后有一定线性关系(r=0.588 9).PCR-ELISA法的灵敏度比FQ-PCR法高出一个稀释度,PCR-ELISA的小检测限7.6×103拷贝/ml,而FQ-PCR为2.1×104拷贝/ml.但FQ-PCR法的技术复杂性要简单得多,分析时间(2 h)比PCR-ELISA(8 h)要短得多.结论两种方法各有优缺点,每个实验室都应根据各自的需求加以选择.
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酶法检测二氧化碳偏低原因及消除
临床上二氧化碳的检测目前以磷酸烯醇式丙酮酸羟化酶法(PEPC)单试剂应用较为广泛.我科在初采用北京中生公司生产的二氧化碳干粉酶法试剂的一段时间,经常发生样本所测结果与病人临床表现不相吻合.经过一段时间的摸索,我们找出了所测结果不准确的原因并加以纠正,现将结果报道如下:
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复溶后平衡时间对干粉试剂稳定性的观察
近年来,随着医学科学技术的迅速发展,各种自动化生化分析仪和商品化试剂盒已广泛应用于临床实验室,在短时间内为临床提供了大量实验诊断数据.酶法干粉试剂复溶后的稳定性如何,直接关系到检测结果的准确与否.
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红细胞谱细胞的建立和保存的初步研究
由于人类红细胞血型的个体差异,通过输血或妊娠,可能产生免疫性抗体,当含有免疫性抗体的患者输入不相合的血液,就会发生溶血性输血反应,而含有免疫性抗体的母亲妊娠血型不合的胎儿可致流产、死胎及新生儿溶血病.
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单标准免疫比浊法测定纤维蛋白原
纤维蛋白原(Fg)测定在没有条件使用克劳斯法和PT-der的情况下[1,2],免疫比浊测定Fg是目前较为简便、快速、特异和准确性较高的方法,但试剂盒应用要使用多点定标,用半自动分析仪和手工操作较为繁琐.
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毛发中灰黄霉素含量的生物学测定
内服灰黄霉素之后,经胃肠道吸收,主要分布于肝、皮肤、肌肉及脂肪中,且本药好沉着于表皮、毛干及指甲的新生角质中.其测定的方法目前甚多,国外应用生物学的方法分别对血液、毛发中灰黄霉素的含量进行了定量或定性的测定,获得了近似应用旋光荧光光度计测定的效果.
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癌症患者血中氧化应激的研究
目的探讨癌症患者及各癌种之间氧化应激的改变情况和差异,抗氧化物在癌症形成中的作用.方法测定110例癌症病人和76例健康对照者血中MAD浓度(以此作为脂质过氧化指标),抗氧化标志物GSH、XOD、GSHPx、VitE和总抗氧化力水平.结果癌症患者MDA浓度明显高于对照组,总抗氧化力水平癌症组明显低于对照组;抗氧化标志物XOD、GSH、GSHPx、VitE无明显变化.结论癌症患者脂质过氧化增高而抗氧化能力下降,然而,其变化情况可因癌肿、癌症分期及癌症患者个体因素的不同而有差异.
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血清1,5-脱水山梨醇测定及临床应用
目的探讨1,5-脱水山梨醇(1,5-AG)在糖尿病诊断中的价值.方法采用吡喃糖氧化酶法检测血清1,5-脱水山梨醇,对方法学及影响因素进行了探讨,同时检测糖化血红蛋白(HbA1c)及血糖(FBG),研究该三项指标在诊断糖尿病中的相关性.结果测定41例DM患者血清1,5-AG含量(x±s)为48.7±18.1μmol/L,显著低于正常对照组158.5±39.2μmol/L,P<0.001;1,5-AG与HbA1c呈负相关,r=-0.545 9,与空腹血糖呈负相关,r=-0.387 4.1,5-AG敏感性85.37%,特异性92.5%,显著大于HbA1c;该方法学1,5-AG测定精密度批内CV:0.94%,批间CV:2.8%;回收率:102%;干扰试验:木糖、半乳糖能使1,5-AG结果增高,标本中血红蛋白浓度大于5 g/L时,能使1,5-AG结果下降.结论1,5-AG对糖尿病可及时诊断与监控,方法操作简便,可适用于各类实验室常规应用.
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ALT测定室间质评与校正
目的探讨ALT测定利用室间质评(EQA)作校准的有效性.方法应用1999年以来卫生部临检中心EQA的连续反馈值作为校正参考,分析评价不同K值对ALT测定的影响.结果以EQA靶值为标准,理论K值常偏低,用EQA连续反馈均值计算K值的结果相对偏差较小.结论在现实国情下,除尽量采用经认可的测定系统外,用高质量EQA的反馈值作为校准参考,也许是提高可比性的较好的暂时代用方法,但应在排除基质偏差后应用.
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浅谈细菌检验室内质控及管理
目的制定细菌检验室内质控,避免实验人员因操作、主观判断、试剂质量等因素影响,导致试验错误.方法采用标准菌株进行同步和定期室内质控,制定相应的室内质控措施.结果规范细菌检验的直接涂片、接种培养、生化鉴定及药敏试验.结论增强室内质控意识,确保细菌检验结果及时、可靠、准确,更好地为临床服务.
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酶活性测定的质量保证
随着自动生化分析仪在各医院的普及,酶的连续监测法测定已成为临床酶活性测定的常规方法.但在实际工作中,由于所用的仪器种类繁多,试剂盒品种不一,实验室工作人员业务能力的差异等,造成不同实验室间的测定结果差异较大.本文就酶活性测定的质量保证和标准化作一些探讨,现报告如下.
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从一次全市室间质评分析影响肌酐测定的因素
血清肌酐是肾功能检测的重要常规生化指标.在一次全市生化室间质评中我们发现:有一个批号血清的肌酐测定结果明显高于靶值,偏差达15.5%,合格率仅为25.53%.为了进一步弄清原因,我们对测定参数进行调查,结果如下:
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临床化学检验质控物的研制与应用
目前我省使用的生化质控物为进口冻干质控物,但由于该类质控物价格昂贵,许多基层实验室难以承受,因而影响了基层医院室内质控持续有效地开展.我们从实用出发,经过一年多(2000年8月~2002年4月)的应用观察,比较分析,终研究配制出配方合理、成本低廉、结果稳定的液体生化质控物.
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MEIA确证HBSAg的方法学及其应用评价
目的建立简便、快速、价廉的MEIA确证HBsAg的方法.方法采用国产多抗HBsAb及标准阴性血清依据中和试验的原理建立MEIA确证HBsAg的方法.同时采用Abbott确证HBsAg试剂盒分别对80例血清标本进行确证并评价其结果.结果该法能够对在线性范围内的HBsAg"阳性"标本(2.1~300S/N)进行确证,对>300S/N以上的HBsAg"阳性"标本应当进行适当稀释.然后再进行确证;采用两种方法对80例HBsAg"阳性"标本同时进行确证试验,两法符合率为100%.结论该法操作简便、成本低廉、结果易判断,在常规检测中可以替代Abbott确证HBsAg试剂盒.
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RT-PCR检测急性白血病MRP基因
目的探讨急性白血病(AL)患者多药耐药相关蛋白(MRP)基因表达与临床耐药的关系.方法应用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR),检测了48例AL患者骨髓和10例正常对照骨髓细胞MRP基因的表达.将MRP/β2-MG≥0.3表示为MRP阳性表达.结果复发难治组MRP的平均表达水平及阳性率高,与正常对照组、初治组的MRP平均表达水平及阳性率相比均有显著差异(P<0.05),初治组MRP阳性病例与MRP阴性病例的首次完全缓解率(分别为28.6%和71%)之间有显著差异.结论MRP基因过度表达可导致临床耐药,是AL患者预后的重要不利因素.
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微柱比色法检测尿液VMA含量的评价
目的对微柱比色法检测尿液香草扁桃酸(VMA)含量进行实验学、临床评价.方法通过微柱色谱分离,紫外分光比色检测尿液VMA含量,并做方法的回收率、重复性试验;对非嗜铬细胞瘤及嗜铬细胞瘤病人各15例的VMA结果进行分析.结果方法的平均回收率为84.9%,平均批内变异系数为6.6%,平均批间变异系数为6.35%,非嗜铬细胞瘤病人临床符合率为93.3%,嗜铬细胞瘤病人临床符合率为80.0%.结论方法简便、稳定,临床符合率较高,能满足临床诊断嗜铬细胞瘤的需要.
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狼疮肾炎患者外周血淋巴细胞早期凋亡率的分析
目的探讨狼疮肾炎(lupus nephritis,LN)患者外周血淋巴细胞(peripheral blood lymphocytes,PBL)早期凋亡的改变与其自身抗体产生的相关性,并探讨淋巴细胞凋亡在LN发病机理中的作用.方法应用新的Annexin V试剂盒及流式细胞仪(flow cytometry,FCM)对LN患者及年龄、性别相匹配的正常人PBL进行早期凋亡细胞的检测;并运用免疫印迹法检测LN患者组自身抗体谱及应用免疫浊度法检测补体C3含量.结果①LN患者PBL凋亡率较对照组明显增高(t=7.738,P<0.001).②LN患者中,能测定出两种以上自身抗体阳性者凋亡率明显高于至多有一种自身抗体阳性者凋亡率(t=5.417,P<0.001);且活动期LN患者PBL凋亡率与补体C3含量呈高度负相关(r=-0.859,P<0.01).结论LN患者PBL凋亡率明显高于正常人,这种凋亡的异常可能是LN发生发展的重要原因之一.
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沙眼衣原体感染与精子凋亡
目的对精液沙眼衣原体(CT)检测阳性及阴性的男性精子进行凋亡率测定.方法采用瑞-姬氏染色和末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)介导的脱氧核苷酸原位末端标记法(TUNEL).结果CT感染组中精子凋亡率明显高于CT阴性组(P<0.01).结论CT感染可引起精子凋亡率升高,影响精子活率,为阐明CT感染引起男性不育的机制提供了客观依据.
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Ⅱ型糖尿病视网膜病变患者尿微量白蛋白与糖化血红蛋白的关系
目的进一步探讨尿微量白蛋白(ALB)及糖化血红蛋白(HBAlC)在糖尿病视网膜病变(DR)中的意义,以及糖尿病(DM)患者尿ALB与HBAlC的关系.方法对146例Ⅱ型糖尿病患者进行24 h尿ALB、HBA1C及空腹血糖(GLU)检测及眼底检查.根据有无视网膜病变将糖尿病患者分为2组,并将DR患者组根据其HBA1C值分为轻、中、重三组,比较24 h尿ALB和GLU的结果.结果DR患者组ALB、HBA1C及GLU的阳性率明显高于糖尿病无视网膜病变组.在DR轻、中、重三组中,ALB阳性率有显著差异,同时,ALB中位数值随病变的加重呈升高的趋势.结论尿ALB不仅是糖尿病肾病的早期指标,亦可作为糖尿病患者并发视网膜病变及其它微血管病变的指标.尿ALB与HBA1C在DR的早期诊断及反映DR病变程度上,两者可能存在一致性.
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肝病患者血清CG、HA、PCⅢ、LN、ⅣC水平与临床分型的关系
目的初步评价肝病患者血清5项指标肝胆酸(CG)、透明质酸(HA)、层黏蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型前胶原(ⅣC)含量与慢性化及临床分型的关系.方法对138例肝病患者采用放免法测定血清中CG、HA、PCⅢ、LN、ⅣC水平,比较这5项指标与临床分型的相关性.结果血清CG、HA、PCⅢ、LN、ⅣC水平含量随着病程的进展有逐步升高的趋势,即急性肝炎<慢肝轻度<慢肝中度<慢肝重度<肝硬化<肝癌.结论血清中CG、HA、PCⅢ、LN、ⅣC水平可反映肝病慢性化趋势,与临床一致,是判断早期肝硬化的相对灵敏和可靠指标.
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临床生化检验工具酶的基因克隆
近年来,临床生化检验技术发生了深刻的变化,其显著特征之一是酶学测定方法的应用越来越广泛.酶法具有特异性好、反应条件温和、无毒性等优点,现建立的酶学测定方法已不下200种.
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尿液游离轻链的测定
本文作者以很大兴趣阅读了由Bradwell等描述的血清和尿液游离轻链的敏感免疫检测报道.作者承认敏感和准确的免疫检测对于临床实验室在研究各种条件下肾脏处理的多克隆轻链蛋白时(FLcs)是很有用的.
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智能显色MIC-检测临床细菌耐药的全新方法
临床细菌实验室的一项主要工作是对从临床标本中分离的细菌测定其抗菌药物的敏感性,通称药敏试验.药敏试验有助于筛选有效的抗菌药物,提示所需的剂量,帮助临床医师选用佳药物治疗感染性疾病.
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抑癌基因PTEN与人类肿瘤的研究进展
PTEN基因是1997年第一个克隆得到的具有磷酸酶活性的抑癌基因,为肿瘤抑制基因家庭的新成员.它具有蛋白质酪氨酸磷酸酶催化区域,并与细胞骨架中的张力蛋白、辅助蛋白具有较高的同源性.其定位于人染色体杂合性缺失高发区10 q 23.3,在成人胶质细胞瘤、前列腺瘤等多种肿瘤,尤其是晚期恶性肿瘤中存在突变.就PTEN基因的结构、功能、突变与人类肿瘤的关系作一综述.
年 | 期数 |
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2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 |
2001 | 01 02 03 04 |
2000 | 01 02 03 04 |