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高科技算命术
想知道你儿子适合练短跑还是长跑吗?只要花399美元购买一个DNA试剂盒,然后让他向试剂盒提供的一根塑料试管里吐2.5毫升唾液,封好后寄给"23与我"公司(23andMe,23代表人的23对染色体)就可以了.
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4种甲型H1N1流感病毒试剂盒检测效果对比分析
目的 对比分析4种甲型H1N1流感病毒检测试剂盒的实际检测效果,为试剂盒的开发和改良提供参考.方法 采用Real-time RT-PCR法检测甲型H1N1流感病毒,利用SPASS 13.0软件进行数据分析.结果 不同检测试剂盒其检出阳性率不同,其中试剂盒A和试剂盒C的检出阳性率均为100%,试剂盒B为95%,而试剂盒D检出阳性率仅为80%.以单个指标为研究对象,经方差分析及SNK检验,显示4种检测试剂盒对每个指标的检测效果都存在显著差异,其扩增效率有明显不同.结论 试剂盒A、B和C均可检测甲型H1N1流感病毒而试剂盒C灵敏性稍高更适宜用于初筛,试剂盒D技术上需要进一步改进.
关键词: 甲型H1N1流感病毒 试剂盒 检测效果 逆转录聚合酶链反应 -
北京市双榆树地区散居儿童佝偻病发病调查
佝偻病是危害我国儿童健康的四大常见病之一,全国城乡婴幼儿平均患病率为26.7%.了解儿童佝偻病发病情况、提高早期诊断率以及加强防治工作是降低佝偻病患病率的有效方法.为此,我们采用北京协和医学科技开发公司研制的骨碱性磷酸酶(BALP)试剂盒连续三年对双榆树地区散居儿童进行了佝偻病筛查,结合佝偻病患者的体征、既往病史以及喂养方式等对本地区佝偻病发病情况进行了调查分析.
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成人与儿童HBV感染的检测报告
为了解HBV感染的成人与儿童血清标志物的分布有何不同,笔者对1996~1998年间门诊感染病人中成人2 537例,儿童1 020例,共计3 557例的血清中HBsAg,抗HBs,HBeAg,抗HBe,抗HBc用上海实业科华生物技术有限公司提供的ELISA法试剂盒检测,严格按说明书要求操作,并设立阴性,阳性质控血清,用意大利DV99OBV4酶标仪读取OD值,其结果见附表.
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基于G6PD/6GPD比值法的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶测定试剂盒性能分析
目的:对基于G6PD/6GPD比值法的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶测定试剂盒进行性能分析.方法:从试剂盒灵敏度、重复性及与对照试剂盒进行临床对比方面评价试剂盒的性能.结果:试剂盒对G6PD和6PGD的分析灵敏度分别为0.03 U/gHb和0.02 μg/ml;20次检测质控品C1和C2,变异系数分别为4.18%和6.12%;该试剂盒对1000例临床样本的敏感度、特异性及总符合率均为1.00,误诊率为0.001,漏诊率为0,P=1.000>0.05,差异无统计学意义.Kappa=0.962(P<0.01),广州丰华公司的试剂盒与对照试剂盒的临床检测结果具有高度的一致性.结论:广州丰华公司的试剂盒操作简单,结果可靠,由于该方法能检出G6PD缺乏症杂合子,弥补了荧光法检测G6PD缺乏症的不足,更适合推向市场.
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蒽酮法与试剂盒法测定糖原含量的比较研究
糖原测定是保健食品中缓解体力疲劳功能的必测项目,现行的卫生部<保健食品检验与评价技术规范>(2003年版)中,肝糖原测定用蒽酮试剂法,为确定在试验中用此方法测定肌糖原含量是否可行,现用蒽酮试剂法和试剂盒对运动前后的肝糖原,肌糖原进行测定,旨在对两方法的敏感性、稳定性进行比较.
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生物梅里埃提供全面食品微生物鉴定解决方案
食品微生物实验室的 项基本的工作就是进行微生物鉴定.根据食品安全国家标准的规定,对于食源性致病菌,如检测结果为阳性,则需进行微生物鉴定实验,选择通过生化鉴定试剂盒或全自动微生物生化鉴定系统进行相关的鉴定实验. 作为全球食品微生物鉴定市场的领导者,法国生物梅里埃可以提供从手工鉴定条到全自动化微生物鉴定系统的完整解决方案,本文在此做简单介绍.1.API系统细菌鉴定国际金标准 API系统原理是根据微生物生理生化特征鉴定的结果,进行的数值分类鉴定,是国际细菌鉴定的金标准,几乎所有的微生物教科书都对该技术有所介绍.
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阿维菌素ELISA试剂盒在鸡肉、鸡肝中的检测效果研究
目的是验证贵州勤邦食品安全科学技术有限公生产的阿维菌素ELISA检测试剂盒的检测效果,采用酶联免疫法对鸡肉和鸡肝样品中阿维菌素的残留量进行检测,并与高效液相色谱-质谱法进行对照.结果显示,该试剂盒对两种样品的低检测限分别为0.516μg/L、0.609μg/L,试剂盒板内板间变异系数均小于10%;对两种样品做加标回收试验,其回收率均在95%~120%之间,变异系数均小于10%;该方法与仪器检测方法检测实际样品的阴、阳性判断结果一致.结论为该方法稳定、可靠,可满足食品中阿维菌素残留快速检测的需要.
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气质检测水产品中己烯雌酚含量的研究
己烯雌酚在生物工程中是利用人工合成手段得到的一种雌性激素。纯度较高的己烯雌酚具有较强的物理性质,还能与各碱性溶液进行相溶,其在临床医学中得到广泛应用。己烯雌酚加快生物个体成长速度的同时,但也会造成一定危害,当人进食使用含有该物质饲料的动物后会危及人类健康。因此,选取水产品进行检测,运用试剂盒作为筛选方法之一,液相质谱、色谱共同串联作为主要检测方法,验证阳性样品己烯雌酚的具体含量。
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2009年检测新品推介:BIOAVID(R)检测卡、RIDASCREEN(R)试剂盒EASI-EXTRACT(R)免疫亲和柱
特点 快速、简便的食品中过敏原检测方法,灵敏度高,结果判读简单,无须任何设备和仪器,完美实现现场快检.应用 几乎可以用于食品、饮料、添加剂生产、储存、运输等所有环节中过敏原的检测.
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食用油中酸值快速检测试剂盒的研制及其性能探讨
笔者制作了一种快速检测食用油中酸值的试剂盒,其使用方便快捷,检测时间可缩短到10s,检出限低于国标一级食用油的限量值0.2mgKOH/g,准确度达到100%。试剂盒保存四个月仍有良好稳定性。与现有酸值快速检测试纸相比,该试剂盒在检测时间、准确度、检出限等方面均有更好的性能、更广的适用性,可广泛用于餐饮、流通领域各类别、各等级食用油酸值的快速检测。
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食品中含铝添加剂试剂盒分析
针对目前食品含铝添加剂滥用现象,本文寻找出可靠的现场快速测定方法,应用于食品中含铝添加剂的现场快速检测。选择市场上易滥用含铝添加剂的糕点、面点、粉丝作为研究对象,从试剂盒稳定性实验、方法精密度实验、加标测试、与国家标准方法比对进行方法比较分析。结果表明,试剂盒具有良好的稳定性,相对标准偏差RSD均小于5%,加标回收率在91.6%~104.7%,具有良好的精密度与准确度,能满足食品中含铝添加剂的现场快速测定的需求。
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玉米赤霉烯酮ELISA定量检测试剂盒研制
目的研制玉米赤霉烯酮ELISA快速定量检测试剂盒,用以检测食品中抗玉米赤霉烯酮(ZEN).方法在ZEN单克隆抗体基础上,用间接竞争酶联免疫吸附法研究试剂盒的各项指标.结果试剂盒低检出浓度为1ng/ml,标准曲线的线性范围为1~200ng/ml,回归方程为Y=0.99-0.40X(R2=0.99);抗体对ZEN 50%的抑制浓度为16.3ng/ml;对玉米和小麦的平均加标回收率分别是96.5%和95.5%,变异系数分别是13.2%和10.9%;试剂盒4℃保质期超过6个月;对参试真菌毒素的交叉反应率均小于1%;实验室内的变异系数小于15%,实验室间变异系数小于20%;用本法与HPLC法同时检测美国维康公司玉米赤霉烯酮盲样,结果均在允许范围之内,且两种检测方法无差别.结论该试剂盒各项指标符合相关技术要求,具有快速、灵敏、稳定、专一的特点.
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罗氏免疫分析仪开盖器报警故障处理
本文介绍了罗氏Elecsys 2010免疫分析仪因试剂盒变形导致开盖器报警故障的解决办法.
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Beckman LX20生化分析仪电路板维修一例
SYNCHRON LX20全自动生化分析仪采用离子选择电极、酶学电极法、糖氧化电极法、光电比色法及比浊法检测原理,主要由模块项目( MC)和试剂盒项目( CC)部分组成,在软件系统方面有很大的改进,使仪器的操作、保养及维修更为方便。
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肠道寄生虫分析方法--液基细胞技术的发展历程
全球约30%的人口感染肠道寄生虫,肠道寄生虫感染可导致发育不良、工作效率低下。精准的诊断工具对疾病的控制以及对肠道寄生虫的诊断都至关重要。高通量技术应用于指定机构操作,例如:医院、公共卫生平台、寄生虫研究中心。检测寄生虫感染的高效集中化操作技术是新的检测趋势。本研究回顾常规肠道寄生虫感染的传统检测方法的发展进程,并提出与液基细胞学技术相结合的诊断方法。宏观、微观以及分子粪便分析方法有时只能应用于某些特定蠕虫和原虫的检测。有时联合使用多种肠道寄生虫检测技术,才能得到更加准确的结果。但检测时间会更长,且需要使用很多化学试剂、水、电及检测设备。大多数实验室都会选择能够保存粪便样本的诊断方法,但是这些检测方法都需要很多的操作步骤。目前,世界卫生组织(WHO)推荐的新研发产品Paratest?试剂盒与上述方法存在显著区别。粪便在Paratest?试剂盒(Paratest? Eco GreenFix?)中被稀释为溶液,卵细胞与寄生虫随溶液一起通过滤网,自然沉淀,镜检前在载玻片上形成薄层。Paratest?试剂盒的检测技术原理与妇科及非妇科癌症诊断应用的液基细胞技术检测原理相同。Paratest? Eco GreenFix?的创新方法采用液基细胞学原理,不仅提高了涂片的质量和可读性,并且减少了由于空气干燥引起的假阴性,还可以快速降解。Paratest?试剂盒具有高效、精准的特点,广泛应用于所有肠道寄生虫感染的检测。
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血液透析液中钙离子快速检测试剂盒的研制与应用
目的 研制出一种血液透析液中钙离子快速检测试剂盒,其检测方法 简便快捷,可准确快速确定透析液中钙离子是否符合YY0598-2015《血液透析相关及治疗用浓缩物》标准的规定.方法参考GB/T 15452-2009工业循环冷却水中钙、镁离子的测定EDTA滴定法标准检验方法中钙离子的检测方法,根据透析液不同的钙离子浓度标示量(钙离子浓度分别为1.25 mmol/L、1.50 mmol/L和1.75 mmol/L)确定合适的试剂剂量,将所有试剂分类拼装成试剂盒,并对本试剂盒与标准检测方法测定的结果 进行比较.结果该试剂盒检测结果与国标法检测结果一致,试剂盒在常温条件下至少可保存1年.结论 该试剂盒方法准确快速,具有良好的应用前景.
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3种非罗氏配套腺苷脱氨酶试剂的分析性能
目的 比较评价3种国产非配套血清腺苷脱氨酶(ADA)检测试剂在罗氏Cobas 8000全自动生化分析仪上的分析性能,并探讨其临床应用价值.方法 选取2017年7月收治的肿瘤科患者和体检中心查体人群的血清标本共51份进行性能验证实验.分别计算精密度[变异系数(CV)]、线性范围、50份血清测定结果 的相关性和偏差.结果3种试剂的不精密度无明显差异,均小于来源于生物变异的允许不精密度;3种试剂线性范围均较宽;3种试剂测定50份血清的ADA结果分别与均值进行简单线性相关分析,其平均百分偏倚分别为-27.73%、16.02%、11.71%.结论 3种国产试剂的精密度良好,线性范围宽,样本比对验证结果均符合标准.非配套血清ADA检测试剂在罗氏Cobas 8000全自动生化分析仪上的主要分析性能能够符合质量目标要求.
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结核抗体检测联合结核感染T细胞斑点试验的临床诊断价值
目的 探讨结核抗体检测联合结核感染T细胞斑点试验(T-SPOT.TB)在结核病诊断中的应用价值.方法 选择2016年1月1日至2017年4月12日就诊于北京老年医院的961例结核病患者[结核病组;包括364例菌阳肺结核患者(通过细菌学诊断确诊)和597例菌阴肺结核患者(通过临床进行诊断)]和非结核病的1046例患者(对照组).所有患者同时使用上海奥普生物医药有限公司及新加坡MP生物医学亚太私人有限公司生产的结核抗体金标试剂(分别为TB-DOT、ASSURE TB试剂盒)检测血清中的结核抗体;961例结核病组中的574例及1046例对照组中的664例患者同时使用T-SPOT.TB试剂盒和2种结核抗体金标试剂进行检测.对两组患者采用3种实验室技术进行检测或联合检测(包括串联与并联),对检测结果的敏感度、特异度进行统计学分析.结果 TB-DOT和ASSURE TB检测结核病组和对照组患者的敏感度和特异度分别为52.86%(508/961)、74.95%(784/1046)和45.99%(442/961)、76.00%(795/1046).TB-DOT和ASSURE TB对菌阳和菌阴肺结核患者检测的敏感度分别为64.84%(236/364)、62.09%(226/364)和45.56%(272/597)、36.18%(216/597);菌阳肺结核患者TB-DOT和ASSURE TB检测的敏感度均高于菌阴肺结核患者,差异均有统计学意义(x2值分别为60.99、33.69,P值均<0.05).结核病组和对照组患者在2种结核抗体金标试剂和T-SPOT.TB试剂盒的串联联合检测中,敏感度为24.04%(138/574),但特异度达到89.91% (597/664);并联联合检测中,特异度为21.23%(141/664),但敏感度达到89.55%(514/574).结核病组和对照组在ASSURE TB、TB-DOT和T-SPOT.TB 3种检测方法中,均为阳性和均为阴性两种谱型的构成比分别为24.04%(138/574)、10.09%(67/664)和10.45%(60/574)、21.23%(141/664),差异均有统计学意义(x2值分别为43,37和26.32,P值均<0.05).结论 两种结核抗体与T-SPOT.TB行串联联合检测能够提高检测特异度,并联联合检测能够提高检测敏感度;串联联合检测时,3种检测方法结果均为阳性和均为阴性两种谱型在临床上对结核病血清学诊断具有辅助诊断价值.
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免疫层析法试剂盒快速鉴别结核与非结核分枝杆菌临床菌株的应用价值
目的 评估免疫层析法试剂盒快速鉴别结核分枝杆菌与非结核分枝杆菌临床菌株的试剂 盒应用价值.方法用免疫层析法试剂盒检测240株分枝杆菌菌株和50株其他微生物菌株,包括38株细菌、12株真菌、65株NTM,175株结核分枝杆菌临床菌株.结果 结核分枝杆菌株检测阳性为173株,灵敏度为98.9%;115株其他微生物菌株检测结果 均为阴性,特异性100%.结论 免疫层析法试剂盒能快速、准确鉴别结核与非结核分枝杆菌临床菌株,无需其他设备.