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试论生物检测技术在食品检验中的研究
现如今,我国的食品安全问题已经成为当下主要关注的重点问题。食品安全关乎着人们的身体健康,为此,我国已经探索出多项检测食品安全的科学技术。这其中,生物检测技术在食品安全检测范围中应用的比较广泛。因此,为了保证我国的食品安全,人们的饮食健康,应该大力发展生物检测技术,提高生物检测技术的水平,只有这样才能够保证人们的食品安全。
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ACL-ADVANCE凝血分析仪常见故障的检修
ACL-ADVANCE全自动凝血分析仪是由贝克曼库尔特公司新设计的一款代表当前先进的血凝检测水平的凝血分析仪,它集凝固法、发色底物法和免疫法检测于一身,检测项目多达200项,涵盖当前所有血凝检测范围.是国内大中型医院实验室使用比较广泛的凝血分析仪.因此ACL-ADVANCE凝血分析仪的工作原理及其故障维修是广大使用、维修以及相关人员非常关注的问题.本文探讨了ACL-AD-VANCE凝血分析仪的常见故障的分析和检修方法.
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全面实验室自动化与自动化管理理念
临床实验室走到今天已面临着非常严峻的挑战.这挑战一方面来自于我国财政、社会乃至个人所面临的巨大医疗开支压力,以及随之而来的医疗卫生改革和医疗保险引入的冲击, 这一挑战要求我们的实验室必须尽一切可能紧缩开支,降低成本,使医疗资源更趋集中;另一方面,挑战来自于人们对医疗保健的要求,随着生活质量的不断改善,实验室面临着持续增长的样本压力和巨大的工作负荷,这一挑战要求我们的实验室必须想尽一切方法加快检测速度,增强检测能力,扩大检测范围.因而,实验室自动化问题也就自然而然地进入了临床实验室现代化管理的议题之中.
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加强儿科病毒性疾病的临床和科研工作
病毒性疾病日益受到广大儿科医师的注意和重视,但许多儿科医师以及儿科病毒性疾病研究人员都感到,目前我国儿科病毒性疾病的临床方面,还存在不少问题.究竟存在哪些问题,以及如何解决这些问题?在本期病毒性疾病重点号上,董永绥教授提出"在诊治小儿病毒性疾病中亟待解决的三个问题"[1]:(1) 扩大检测范围,更全面了解我国小儿病毒性疾病;(2) 规范小儿病毒性疾病的诊断,提高科研和医疗质量;(3) 科学用药,治疗小儿病毒性疾病.
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在诊治小儿病毒性疾病中亟待解决的问题
一、扩大检测范围,更全面了解我国小儿病毒性疾病1998年版textbook of pediatric infectious diseas-es[1]中介绍了至少有32种病毒(其中,肠道病毒还包括灰髓炎病毒、柯萨奇病毒、埃可病毒和新肠道病毒4种),可以分别直接侵犯小儿机体的各个系统和器官,引起病毒性疾病.
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扩大HBV-DNA PCR-ELISA定量方法的测量范围
目的扩大HBV-DNA PCR-ELISA定量方法的测量范围,以及解决高值计算误差较大的问题.方法对PCR产物40倍稀释后再进行微板杂交;用四参数方程代替正比例函数公式计算结果.结果用原法、改进法及实时荧光定量法分别测量30份乙肝病人血HBV-DNA,改进法、原法与实时荧光定量法的测量结果在低值范围内一致性很好,但高值区(> 105拷贝/ml),原法与实时荧光定量法差异较大,而改进法与实时荧光定量法结果差异不明显.结论扩大HBV-DNA PCR-ELISA法测量范围的方法可普遍用于临床检验工作中.
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关于水中亚硝酸盐测定方法的标准曲线线性范围的探讨
2007年7月起我国开始实施GB5749-2006<生活饮用水卫生标准>,新标准中增加了亚硝酸盐的参考限值.由于水处理工艺不同,各种饮用水中亚硝酸盐含量各不相同.在测定过程中发现,某些水样中亚硝酸盐因为含量较高,GB5750.5-2006<生活饮用水标准检验方法>中的无机非金属指标检测方法的检测范围有限,只适用于亚硝酸盐含量较低水样的直接测定,而浓度较高的水样,需要稀释后测定,加大了工作量.
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多层面螺旋CT纵向均匀性与噪声的检测与评价
1前言均匀物体的图像上每个像素点的CT值在其平均值上下随机涨落,就是噪声.其数值采用一定区域的标准偏差表示."整个扫描野中均匀物质影像CT值的一致性"即为场均匀性.噪声与场均匀性是相互联系的,改变层厚或者剂量,这2个指标同时受到影响,所以,在应用质量检测时,一般对它们同时进行.目前,螺旋CT的场均匀性与噪声检测方法与常规CT一样,采用Catphan500体模中的CTP486均匀模块,在常规扫描方式下任取一层图像来测量[1~3].多层面CT的纵轴扫描范围增加,而且探测器组的效率互有差异,导致纵轴(z轴)方向上场均匀性与噪声也存在着不同[4],然而,目前现有的检测规范并没有把此列入检测范围[5].
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氢化物发生—原子荧光测定水中的砷——AFS—230E原子荧光光度计的应用
AFS—230E型原子荧光光度计是江苏省政府财政转移支付项目给省内34个县配备的仪器.应对该仪器充分合理应用.砷化合物有毒性,成人摄入100mg即可中毒,砷可由工业废水排放或杀虫剂的使用而污染水体.砷通过饮食或皮肤暴露进入人体中.砷也有致癌作用.砷的检测方法主要有:砷斑法,但灵敏度低;银盐法,准确可靠,但操作烦琐,灵敏度低;原子吸收分光光度法,灵敏度低,干扰大;氢化物发生原子吸收分光光度法,检测范围窄.氢化物原子荧光法是近年来发展起来的分析砷的新方法,它具有灵敏度高,干扰少,操作简便快速的优点.本文就该仪器在水中砷的测定作了一些研究.
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N末端B型脑钠肽原检测仪器误报错一例
随着现代医学检验技术发展,有部分特定蛋白或生物学标志物可以使用各种小型仪器进行专项检验。血清N末端B型脑钠肽原(NT-proBNP)作为一种生物学标志物,可用于因呼吸困难而疑为心力衰竭患者的诊断和鉴别诊断[1]。我们检测NT-proBNP使用就是小型的某型号上转发光免疫分析仪及其配套试剂盒。现将我们遇到的1例因NT-proBNP检测结果超过检测范围,导致仪器误报错,现报告如下。
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门诊住院患者HIV检测分析
艾滋病(获得性免疫缺陷综合症,AIDS)由于感染期无特异性表现,感染后潜伏期又较长,发病初期亦无特异性症状或体征[1].因此,90%的感染者意识不到自己已被感染或发病,往往会因其他疾病到医疗机构就医,医院如果在对其诊疗中漏诊,极易造成HIV的医源性感染.针对这种情况,本院从1997年开始,在大力开展艾滋病预防宣传教育的同时,将艾滋病检测纳入临床常规检测范围,对所有需住院患者在入院同时检测HIV抗体、对门诊就诊患者中的性病患者、外籍患者、有吸毒史者,以及献血员和移植供体者作为重点对象,必检HIV抗体.5年来,共检测5万余例,检出HIV抗体阳性者5例.现分析如下.
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世界卫生组织发布丙型肝炎防治指导意见
世界卫生组织于2014年4月9日发布了该组织首份丙型肝炎检测、防护与治疗指导意见,建议扩大高危人群检测范围、使用干扰素注射与新型口服药物治疗、患者减少或杜绝酒精摄入。
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微生物快速检测方法的主成分分析
微生物检测操作繁琐,费时费力,快速检测方法应运而生并已获得广泛应用[1-3].但是,各种微生物快速检测方法基于不同的原理,适于不同的检测范围,价格不一,性能差别很大.
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自制洗涤缓冲液在Access化学发光仪检测AFP与CEA中的应用
AFP、CEA做为主要的肿瘤标志物,其检测常用放免及酶免法,化学发光法尚少见报道.利用美国Beckman公司生产的Access化学发光仪检测AFP、CEA具有准确、快速、重复性好、检测范围宽等优点,但所需试剂均需进口,检测成本高,特别是洗涤缓冲液用量大,我们在现有条件基础上,探索用自制代替进口,取得了满意的效果,现报告如下.
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清开灵滴丸中猪去氧胆酸HPLC含量测定方法
清开灵滴丸是由古方安官牛黄丸方通过拆方改制而成.近年来,由于蒸发光检测器(ELSD)的出现,极大地扩展了检测范围,可以用于复杂基质下猪去氧胆酸的测定.本文建立了清开灵滴丸中猪去氧胆酸HPLC含量测定方法.
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苄索氯胺法——一种新的脑脊液蛋白质检测方法
目的 对苄索氯胺脑脊液蛋白质检测方法进行评价.方法 用罗氏公司的苄索氯胺试剂,以比浊法进行脑脊液蛋白质测定,并观察了本法的精密度、灵敏度、检测范围等.结果 苄索氯胺法的批内精密度为1.5%、2.3%,日间精密度为0.62%、0.72%;灵敏度为0.08 g/L;检测范围可达1.9 g/L.传统磺基水杨酸蛋白质测定法与之比较,回归方程为Y=0.854 X+0.097,r=0.985.结论 本法简便、快速、准确且样本用量少,适合临床实验室推广应用.
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肝硬化失代偿期并发低钠血症的临床分析
血钠水平能反映肝脏病变程度,与预后明显相关,血钠越低,预后越差[1].而低钠血症又是肝硬化失代偿期患者常见的并发症,治疗不及时,易诱发肝性脑病、肝肾综合征等,从而影响预后.资料与方法一、一般资料2009年5月至2011年5月我院收治的肝硬化失代偿期伴低钠血症患者108例,男73例,女35例,年龄38~69岁,平均44.5岁.肝硬化病因:乙型肝炎63例(58.3%),丙型肝炎26例(24.1%),酒精性14例(12.9%),胆汁淤积性5例(4.6%).所有病例均经临床、实验室检查、影像学及腹水穿刺确诊,符合2005年全国传染病学术会议修订的病毒性肝炎诊断标魁[2].按Child-Pugh评分[3]分级:A级27例,B级46例,C级35例.血清钠浓度<135 mmol/L诊断为低钠血症[4],依据血清钠检测范围分为3组:轻度降低( 131~135 mmol/L) 35例,中度降低( 126~130 mmol/L) 51例,重度降低(<125 mmol/L)22例.
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化学发光法、放免法检测血清TGA、TPoAb的比较
血清抗甲状腺球蛋白抗体(TGA)和抗甲状腺微粒体抗体(TMA)检测在自身免疫性甲状腺疾病的鉴别诊断上具有重要意义.TG和TM抗体的检测,传统上采用放射免疫法,近年随着标记免疫技术的发展,全自动化化学发光免疫分析系统Immulite也推出TGA和与TMA相似的甲状腺过氧化酶抗体(TPoAb)的检测技术,且以灵敏度高,检测范围广,速度快而受青睐.但是两种实验方法的结果可比性如何,临床需要了解.从实验学来说,放射免疫法检测的是TG和TM抗体,结果以抗原抗体结合率表示;发光法检查的是TG和TPo抗体,结果以国际单位KIU/L表示,TM和TPo抗体实验结果有何区别,临床意义如何,也是实验室和临床迫切需要了解的内容.有人提出TPoAb比TMA检测更有价值[1],但二者之间有何区别未见有报道.我们尝试对两种方法作比较,以便为实验室及临床工作者提供有关信息.
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ECL和RIA法检测血清CEA和β-HCG的比较
近年来,非放射标记免疫分析技术的自动化应用取得许多新的进展,并广泛应用于临床,其中电化学发光免疫分析(ECLIA)技术,以灵敏度高、检测范围广、速度快而备受青睐,而传统的放射免疫分析(RIA)面临自动化技术的挑战,不断完善其测量体系,以独有的灵敏度和价廉等优势,仍占有一定的市场.为探讨两种检测方法之间的差别,我们选择了癌胚抗原(CEA)和β绒毛膜促性腺激素(β-HCG)作为检测目的,分别采用电化学发光和RIA法进行检测,尝试对两种方法进行比较,旨在为实验室及临床提供有关信息.
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ELISA、MAIA、CLIA和TRFIA试剂盒质量标准探讨
目前,非放射性核素标记免疫分析正向灵敏度更高、检测范围更宽、自动化程度更高、操作误差更小的方向发展.在欧美等发达国家,包括ELISA、CLIA和TRFIA在内的非放射性核素标记免疫分析发展很快,全自动仪器分析大行其道.