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015 非常规工作制容许接触限值调整指南——魁北克模型
为满足对非常规工作制的劳动者使用职业接触限值时进行调整的需求,本文对<非常规工作制容许接触限值调整指南>进行了介绍,主要内容包括利用魁北克模型对职业接触限值进行调整的原理以及调整原则、方法、步骤和特点.在文中将有害物质按照OSHA的原则分为6类进行不同的调整,并以表格形式列出了703种常见有害物质的分类,还针对不同类别的物质分别进行了举例说明.
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民用飞机客舱空气质量标准限值及检测方法的比较
目的 为飞机客舱空气质量污染事故调查、飞机适航认证及客舱环境卫生监测提供参考.方法 比较目前国内外民用飞机客舱空气质量标准限值及检测方法.结果 我国民用飞机客舱空气质量参数限值与国外限值要求有一定差别,主要是我国飞机客舱相对湿度限值比国外限值要求偏高;我国客舱温度限值要求按季节划分,国外则按飞机地面和巡航状态区分;我国客舱风速的限值略大于国外限值;而我国客舱二氧化碳和一氧化碳浓度限值均小于国外限值.其部分相关的检测方法也与国外存在一定差距.结论 我国公共交通工具卫生标准中有关飞机客舱卫生部分参数限值及检测方法尚不够合理,建议应建立适合我国飞机客舱空气质量的卫生标准体系,包括飞机客舱空气质量各参数限值及其检测方法、评价指南等.
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012 ACGIH的可见光和近红外辐射的TLVs
1 可见光和近红外辐射的TLVs的概念可见光和近红外辐射的TLVs指波长范围在385~3000 nm之间,几乎所有劳动者接触不引起不良健康效应的可见光和近红外辐射的限值.这些限值是根据可利用的佳实验研究信息制定的,仅作为控制可见光接触的指南,而不应视为安全和危险水平的精确界限.
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015 ACGIH的热应激和热应激反应的TLVs
热环境下工作所产生的潜在健康危害极大地取决于生理因素,该生理因素导致由热适应水平决定的不同易感性.因此,为保护近乎所有健康劳动者提供适宜的指南,在评价热应激水平和生理性热应激反应时专业判断尤为重要,并应考虑个体因素和工作类型.热应激和热应激反应的评价都可用于评估劳动者安全和健康的危险度.ACGIH制定了热应激和热应激反应的TLVs及其使用说明、热应激和热应激反应评估流程、热应激接触TLV和行动限值筛选标准、热应激反应的控制指南以及热应激管理指南.
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大体积进样测定饮用水和水源水中的溴酸盐
溴酸盐是饮用水经臭氧消毒过程中产生的副产物.饮用矿泉水强制性国家标准《饮用天然矿泉水》 (GB 8537-2008)中,规定限值为0.01 mg/L.我国现行的《生活饮用水卫生标准》亦规定溴酸盐限值0.01mg/L,与世界卫生组织的标准一致.饮用水和水源水中的溴酸盐的检测,主要采用离子色谱法,为了进一步确保分析数据的准确性,并对离子色谱柱及离子色谱仪给予必要的保护,需要采用离子色谱前处理柱,去除样品中杂质离子.实验证明,样品前处理过程对于保证结果的准确性和重现性有至关重要的作用.
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中国饮用水源水中藻类卫生标准的研究
为制定饮用水源中藻类限值,结合国内外文献调查研究毒理学试验和现场生态学调查资料,根据世界卫生组织(WHO)和卫生部推荐的饮用水中微囊藻毒素MC-LR的限值、藻类生物量和MC-LR浓度关系以及毒理学实验所得到的藻类的无作用浓度而制定饮用水源中藻类限值.结果显示,推荐饮用水源中藻类三级限值分别为:安全限值:1.0×104个/升;警戒限值:2.1×105个/升;危险限值:1.2×106个/升.提示饮用水源中藻类限值在日常工作中有显著意义和可行性.
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食品中污染物的中国国家标准及国际法典标准对比(一)化学污染物(综述)(续前)
2 其它污染物2.1 硒(Selenium)CAC 1998年提出硒的每日需要量为0.5~1 μg/kg BW,按成人60 kg体重计为每日30~60 μg.WHO提出饮用水中硒指导值为0.01 mg/L,CAC关于矿泉水的标准Codex Stan 108-97中规定了天然矿泉水中硒的限量为0.05 mg/L,与我国矿泉水标准GB 8837-95对硒的限量相同.但2001年7月CAC第24次大会通过了矿泉水中污染物指标的修正案,修订后硒的限值改为0.01 mg/L,这对我国矿泉水不利.GB 13105-91规定了硒在各种食品中的高限量,见表15.
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外出就餐如何坚持低盐饮食
外出吃饭可让你与家人或朋友一起放松.但是,如果你正在监测自己的盐摄取量,你会发现餐厅并不是一个让人很放松的地方.它们的大多数食物富含钠,钠是盐的主要成分.事实上,受欢迎连锁店供应的一些主食含钠量超过2300毫克(mg).2300mg钠是推荐的一整天食物的限值.
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某石油企业职业辐射外照射个人剂量监测与评价
职业性辐射外照射个人剂量监测的主要目的是估算工作人员接受的人均年有效剂量当量,并为限制工作人员个人的辐射剂量当量和检查是否遵守国家放射防护规定中的剂量当量限值提供有用的资料;通过个人剂量监测了解辐射防护现状,以便改善个人及工作场所的防护措施.此外,个人剂量数据可为医疗、法律、流行病学调查以及制定辐射标准提供科学依据.因此,职业照射个人剂量数据的统计分析,不仅具有重要的实际意义,而且具有一定的科学意义.
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奶粉中蛋白质含量测定结果的不确定度评定
对检测结果的不确定度进行评定是检验工作同国际接轨的需要,也是满足ISO/IEC 17025对实验室的要求.特别是当检测结果处于产品质量标准的限值时,得出测量结果的不确定度是必要的.奶粉中的蛋白质含量是影响奶粉质量和成本的重要因素,一般情况下厂家生产的奶粉大都控制在国家标准的临界值附近.因此,不确定度的评定,对检验结果的可信度有重大意义.
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OK镜治疗屈光参差临床观察
角膜塑形术,简称OK疗法,它具有安全有效、无创伤、非手术、无痛苦、不受年龄限制等优点,是治疗青少年轻中度近视的有效方法之一[1].两眼的屈光状态在性质或程度上有显著差异者称为屈光参差[2],当两眼屈光度差在2.5D以上时两眼物象差大于5%,超过大脑融合大限值,多发生融合困难,所以戴框架眼镜难以获得理想的双眼单视.临床常见一些屈光参差明显者,视力较差的那只眼成为弱视或斜视[3].我院自1998年起对31例屈光参差患者运用OK镜治疗取得满意效果,现报告如下.
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再论国家生活饮用水卫生标准中总α和总β放射性指标的初筛意义
为了保证公众健康,在1986年颁布的国家<生活饮用水卫生标准>中增加了总α比活度为0.1 Bq/L和总β比活度为1 Bq/L的放射性标准[1].2001年卫生部颁发了<生活饮用水水质卫生规范>(以下简称<水质卫生规范>),规定生活饮用水水质的总α放射性参考水平为0.5 Bq/L,总β放射性参考水平为1 Bq/L,并且强调,该放射性指标规定数值不是限值,而是参考水平,饮用水放射性水平超过该规定数值时并不说明该水质不适用于生活饮用,而应进行放射性核素分析,决定能否饮用[2].
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“小题大做”的微量元素
1990年,联合国粮食及农业组织(FA0)、国际原子能机构(IAEA)和世界卫生组织(WHO)的专家委员会,以近20年的研究成果和认识为依据,提出了人体必需微量元素的概念.这个概念的含义包括两个方面:一,微量元素是人体内的生理活性物质、有机结构的必需成分;二,微量元素必须通过食物摄人,当饮食中摄入的量减少到某一低限值时,就会导致某些重要生理功能的缺失.
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疏血通注射液降压作用研究
目的:观察疏血通注射液静脉给药对猫的急性降压作用,为该注射剂标准中增加降压物质检查提供依据.方法:参照<中国药典>2010年版一部附录"降压物质检查法",对疏血通注射液及其所含药材提取液(采用截留相对分子质量为1万的超滤)稀释后静脉给药,观察并记录降压作用.结果:疏血通注射液及其药材提取液经稀释后对麻醉猫静脉注射给药,均有不同程度的降压作用,但疏血通注射液中生物胺与其降压作用无相关性.结论:为减少本品临床使用不良反应的发生,在其质量标准中增加降压物质检查是必要的.
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他克莫司降压物质检查法的研究
目的:建立他克莫司降压物质检查方法,提高其临床用药安全.方法:通过对他克莫司与组胺对照品引起麻醉猫血压下降程度比较研究,确定他克莫司降压物质检查法的限值.结果:降压物质检查项限值定为0.5 mg·kg-1,按此限值检查,三批样品降压作用均不大于对照品的降压作用的一半.结论:建立的他克莫司降压物质检查法方法可行.
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关于修订重量差异检查中超限倍数的建议
几乎所有固体制剂都要做重量差异检查,一般取10或20个样品,重量差异限度因剂型或规格不同而异.按规定超出重量差异限度的不得超过2个样品,并不得有1个样品超出限度1倍(粉针剂、膏药取5个样品,结果判定也有所不同).结果的判定有三种情况:1.超限样品在3个或3个以上,无论超限多少,直接判为不符和规定;2.有1个或2个样品超限,需观察每个样品超限多少,若有1个样品超限值超出限度1倍,则判为不符和规定,若1个或2个样品超限值达到限度1倍(按照数值修约规则)而并未超出,或不足限度1倍,均属符合规定;3.无超限样品,符合规定.
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葛根素葡萄糖注射液细菌内毒素检测法实验研究
本文报道了葛根素葡萄注射液用细茵内毒素检查法控制热原,用了两个生产厂的鲎试剂进行干扰试验研究,结果表明本品可用此法来控制热原.
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盐酸恩丹司琼氯化钠注射液细菌内毒素检查法标准研究
目的:建立盐酸恩丹司琼氯化钠注射液细菌内毒素的检查方法.方法:按中国药典2000年版二部附录XIE、XIXF进行实验和结果判断.结果:用标示量灵敏度为0.25EU/ml的鲎试剂,盐酸恩丹司琼氯化钠注射液在大有效稀释倍数10倍时,使用两个厂家鲎试剂对细菌内毒素检查均无干扰作用.3批盐酸恩丹司琼氯化钠注射液细菌内毒素量均小于2.5EU/ml.结论:本品可以用细菌内毒素检查法(凝胶法)控制细菌内毒素限值.
关键词: 盐酸恩丹司琼氯化钠注射液 干扰试验 细菌内毒素 限值 -
硫酸鱼精蛋白注射液细菌内毒素检查法标准研究
目的:建立硫酸鱼精蛋白注射液细菌内毒素的检查方法.方法:按<中国药典>2000年版二部附录ⅪE、ⅪX F进行实验和结果判断.结果:用三个不同生产厂家,不同标示灵敏度鲎试剂进行研究,硫酸鱼精蛋白注射液大不干扰浓度为0.042mg/ml,并对两个生产厂家的6批样品进行检查,均无干扰作用,其细菌内毒素量均小于6EU/mg.结论:本品可以用细菌内毒素检查法(凝胶法)代替热原检查法控制细菌内毒素的含量,硫酸鱼精蛋白注射液的细菌内毒素理论限值为6EU/mg.
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利巴韦林注射液细菌内毒素检测
目的:建立利巴韦林注射液细菌内毒素的检查方法.方法:用两个生产厂家的鲎试剂至5批样品,把中国药典2000年版二部附录ⅪE方法进行干扰试验考察.结果:利巴韦林注射液大非干扰浓度为20mg·ml-1,其细菌内毒素限值可定为0.125EU·mg-1.因此可选用灵敏度(λ)为0.5EU·ml-1的鲎试剂,将样品稀释至4mg·ml-1后进行细菌内毒素检查.结论:可以用细菌内毒素检查法(凝胶法)代替家兔热原检查法控制其热原.