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参保者看门诊不能主动“点药”
编辑同志:我父亲年近七十,患高血压病16年.2012年参加了市城镇居民医保.前不久我替他到北湖区泉燕社区服务中心门诊想拿些降压药,但社区门诊医生却拒绝开处方,不知为什么?郴州市北湖区 刘梅刘读者:按照《湖南省郴州市市辖区城乡居民基本医疗保险普通门诊统筹实施细则》的规定,参保人应该到参保缴费地的定点社区服务中心门诊看病,医生要坚持因病施治,根据病情开药或合理检查,不允许参保居民直接要求医生开药.2012年普通门诊统筹基金起付线为10元/次.门诊医疗费用统筹基金支付比例为50%.一个年度内发生的符合规定的门诊医疗费用统筹基金高支付限额为300元.只有门诊统筹支付范围内的费用可以报销.超出高支付限额的医疗费用由参保居民个人负担.
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左氧氟沙星无菌检查方法的研究
正常的无菌检查法:取本品适量,按薄膜过滤法过滤,以0.1%无菌蛋白胨水溶液冲洗.以金黄色葡萄球菌[CMCC(B)26003],大肠埃希菌CMCC(B)44102为阳性对照,依法检查(<中国药典>2005年版二部附录XIH),应符合规定.
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地沟油的快速检测技术与方法
地沟油是质量、卫生极差,过氧化值、酸价、水分、羰基价、丙二醛、黄曲霉毒素B1等严重超标的非食用油.地沟油主要有三种来源:一是下水道中的油腻漂浮物或宾馆、酒楼的剩饭、剩菜(通称泔水)经过简单加工、提炼后得到的油,即通常所说的泔水油或狭义的地沟油.通常所说的地沟油绝大部分都是指泔水油;二是劣质猪肉、猪内脏、猪皮加工以及提炼后产出的油;三是反复油炸食品后已经不符合规定的油或在反复使用的油中加入新油,因此称深度油炸油.
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江西加大中小学餐饮安全监管力度
开学前,江西省食药监局发出通知,要求各地进一步加大中小学校餐饮食品安全监管工作力度。
一是督促学校食堂加快整改步伐。确保秋季开学前,检查中发现的问题全部落实整改到位,消除无证经营、超范围经营及其他违反许可管理的行为;消除从业人员未持有效健康证明上岗操作的行为;消除使用或存放过期、无标签或标签不符合规定食品的行为。 -
个人卫生确保食品安全的基本前提
个人卫生是食品企业控制产品质量和安全不可或缺的部分,也是生产出安全产品低的要求,良好操作规范在食品生产、包装和贮藏在该方面都有要求.美国的良好操作规范受到许多食品安全专业人士喜欢的一个原因是因为它是一个解释性的监管文件——它允许食品生产者灵活性地满足这一法规.换句话说,就是有不同的符合规定的方法.另一方面,有些人认为除了FSSC22000,全球食品安全倡议规定的审计计划都太死板,有些公司必须按照全球食品安全倡议去做,否则就是违法的.
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山东规定进口食品经营要“亮证”
5月12日,记者从山东省食药监局获悉,今后山东省的进口食品经营者要“亮证经营”,在经营场所醒目位置摆放营业执照、食品经营许可证、健康证。山东省还明确,市场销售的进口预包装食品要有中文标签;依法应当有说明书的,要有中文说明书。标签和说明书要载明食品原产地以及境内代理商的名称、地址、联系方式。预包装食品没有中文标签、中文说明书或者标签、说明书不符合规定的,不得进口。
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医疗设备应用安全与质量控制管理的探讨
医疗设备对于现代医学的重要作用逐渐变得不可替代,成为开展医疗、教学、科研的必备条件.新设备新技术不断应用于医学临床,极大地促进了医学技术的发展.医疗设备的可靠性、安全性与有效性不仅取决于医疗设备本身质量,而且与使用人员对医疗设备的了解与熟悉程度、医疗设备计量检定等各种因素有关.医疗设备应用安全与质量管理的目的是使医院在用医疗设备符合规定的标准技术要求,处于安全准确和有效的工作状态,满足临床教学和科研工作的需要.
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压力蒸汽灭菌手术器械效期内检出需-厌氧菌阳性1例报告
2002年11月9日,西安市卫生防疫站对陕西省血液中心消毒工作进行监督检查.用化学检测法和生物监测法(嗜热脂肪杆菌芽孢法)检测压力蒸汽灭菌器效果均符合规定.但对灭菌效期内放置在25℃以下的手术剪刀进行抽检,培养检出需-厌氧菌.
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热原检查中的降温分析
药检人员在进行药品的热原检查中,首先要进行对动物家兔注射药液实验,即将一定剂量的供试品静脉注入家兔体内,在规定时间内,观察家兔体温升高的情况,以判断供试品中所含热原的限度是否符合规定.药典只规定上升的温度.但是,作为检验员在实验中,往往会碰到实验动物不升温,反而降温的现象,而且不是只降0.1℃,甚至降0.4℃,下面笔者就降温的原因做如下分析.
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RP-HPLC测定姜黄中姜黄素的含量
姜黄为姜科植物姜黄Curcuma longa L.的干燥根茎,为常用中药.性味辛、苦而性温,归脾、肝经.可破血行气,通经止痛,用于胸胁刺痛,闭经,癇瘕,风湿肩臂疼痛,跌扑肿痛.现代药理研究表明其主要有效成分为其中所含的挥发油和色素类(主要为姜黄素,去甲氧基姜黄素和二去甲氧基姜黄素).<中国药典>2000年版及<北京市中药饮片标准>(北京市药品监督管理局2000年版)中仅对其中挥发油类的含量做了规定(挥发油含量不得少于7.0%),但是没有色素类的含量测定标准,我们根据文献[1]采用反向高效液相法,对其中的姜黄素进行了含量测定研究,结果表明该方法精密度高,重现性和样品稳定性均较好,加样回收率符合规定,可以作为姜黄中姜黄素的含量测定方法.
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护理科技成果鉴定的内容与条件
1护理科技成果鉴定的内容内容包括以下几方面:①对成果的总体性评价,即是否完成合同或计划任务书要求的指标.②技术资料是否齐全、完整并符合规定.③应用技术成果的创造性、先进性和成熟程度.④应用价值及推广的条件和前景.⑤存在的问题及改进意见[1].当然,各类成果如基础研究成果、应用研究成果及软科学成果又各有其特定的鉴定内容.1.1基础研究成果主要包括研究的目的是否明确;成果的论点与论据是否严谨;有关数据是否准确;结论是否可靠;与国内外同学科领域相比,成果的学术价值、创新点、学术意义及所达到国内外的实际水平;成果的应用前景与应用范围及对可产生的社会效益和经济效益的分析评价;成果存在的缺点及改进的建议等.
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护理科技成果鉴定的内容与条件
1护理科技成果鉴定的内容内容包括以下几方面:①对成果的总体性评价,即是否完成合同或计划任务书要求的指标.②技术资料是否齐全、完整并符合规定.③应用技术成果的创造性、先进性和成熟程度.④应用价值及推广的条件和前景.⑤存在的问题及改进意见[1].当然,各类成果如基础研究成果、应用研究成果及软科学成果又各有其特定的鉴定内容.1.1基础研究成果主要包括研究的目的是否明确;成果的论点与论据是否严谨;有关数据是否准确;结论是否可靠;与国内外同学科领域相比,成果的学术价值、创新点、学术意义及所达到国内外的实际水平;成果的应用前景与应用范围及对可产生的社会效益和经济效益的分析评价;成果存在的缺点及改进的建议等.
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分散片-在新药报批药学部分存在的几个问题
近年来,口服速释制剂发展很快,据统计,1996年,世界速释制剂销售额近2亿美元。其中能迅速崩解成均匀的粘性混悬液的分散片,由于其服用方便,吸收快,生物利用度高等特点,日益受到人们的关注。此种剂型的品种也逐渐增多,如:英国药典1980版,1988版,1993版均收载了阿司匹林分散片,阿司匹林可待因分散片和复方磺胺甲 唑分散片,另外陆续上市的还有那可汀,阿昔洛韦,阿莫西林等十几个品种[1]。中国药典2000年版也准备收入分散片这一品种,二部附录草案参照英国药典1993版制订了质量标准的通则:分散片按崩解时限检查法检查,除另有规定外,在(20±1)℃水中,3min应全部崩解;分散均匀性检查:取分散片2片,置100 ml水中振摇,应完全均匀分散并通过2号筛;分散片按溶出度检查法检查,应符合规定。
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商业健康险如何入主“医”和“药”
关于商业健康险的利好政策一直在密集出台.早在2014年11月17日,国务院就下发了《关于加快发展商业健康保险的若干意见》,其中指出:到2020年,基本建立市场体系完备、产品形态丰富、经营诚信规范的现代商业健康保险服务业.2015年5月6日,经国务院批准,财政部、国家税务总局、保监会联合发布《关于开展商业健康保险个人所得税政策试点工作的通知》,将开展商业健康保险个人所得税政策试点工作,对试点地区个人购买符合规定的商业健康保险产品的支出,允许在当年(月)计算应纳税所得额时予以税前扣除.
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GSP认证门店检查程序
GSP认证内容中门店现场检查是重点检查部分.在认证标准中关于门店的检查项目共有54项,其中重点项有19项,检查内容主要集中在对门店的经营范围、经营形式,是否符合规定的要求,相应的人员配备、软硬件设施的设置、经营的标准化规范化程度等内容进行严格详细的检查.在进行现场检查时,先由指定的认证员对门店的抽检要求及内容在门店开一个简短的现场会,主要是一些检查的程序要求.
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现行版中、美、英、欧、日五部药典中热原检查法比较
热原检查法是通过将一定剂量的供试品,静脉注入家兔体内,在规定时间内,观察家兔体温升高的情况,以判定供试品中所含热原物质的限度是否符合规定的一种方法.注射剂如果含有热原物质可引起机体热原反应,严重时可危及生命,因此各国药典都在各论中对需制定热原检查的注射剂热原限度做了规定,并且在附录中均对热原检查法的所用动物、环境条件、实验步骤和结果判断等做了详细规定.
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关于修订重量差异检查中超限倍数的建议
几乎所有固体制剂都要做重量差异检查,一般取10或20个样品,重量差异限度因剂型或规格不同而异.按规定超出重量差异限度的不得超过2个样品,并不得有1个样品超出限度1倍(粉针剂、膏药取5个样品,结果判定也有所不同).结果的判定有三种情况:1.超限样品在3个或3个以上,无论超限多少,直接判为不符和规定;2.有1个或2个样品超限,需观察每个样品超限多少,若有1个样品超限值超出限度1倍,则判为不符和规定,若1个或2个样品超限值达到限度1倍(按照数值修约规则)而并未超出,或不足限度1倍,均属符合规定;3.无超限样品,符合规定.
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执行部分中成药固体剂型微生物限度标准时存在问题的探讨
微生物限度检查法是检测制剂、原、辅料受到微生物污染程度的一种方法,其标准是判断制剂微生物限度检查(判定为劣药的法定条件之一)是否符合规定的法定依据,我国药物微生物限度标准颁布实施以来,国家药品标准主管部门做了大量工作,并根据我国的制剂工艺水平进行了多次修订与增补,到2000年版<中国药典>正式按剂型载入,较以前有了很大的提高与改进,但仍存在一些问题值得探讨.
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改进《中国药典》2005年版防己薄层色谱鉴别方法的建议
防己为防己科植物粉防己Stephania tetrandra S.Moore的干燥根.近我们在检验中发现多批防己,按《中国药典》2005年版一部检验,结果性状、组织横切面均符合规定,但薄层鉴别不符合规定,供试品和防己对照药材均未检出防己诺林碱,且粉防己碱斑点有拖尾现象,为此,我们对《中国药典》2005年版防己[鉴别]项的薄层色谱条件进行了修改,结果供试品和对照药材薄层色谱中,在与防己诺林碱对照品相应的位置上,显相同颜色的斑点,TLC图谱斑点清晰、圆整,鉴定结果准确.
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关于修订中国药典中两个鉴别实验的建议
鉴别实验作为药品质量标准的重要组成部分,是对药品真假判定的关键依据,因此鉴别实验的可操作性以及适用性对于检验工作,尤其是快速检验工作具有重要意义。而由于一些品种的特殊性,即使是一些质量合格的药品,如果按照药典标准严格操作的话,有的鉴别实验也难成正反应或者不符合规定,从而造成结果的误判,甚至引发不必要的纠纷。本文就2010年版枟中国药典枠二部中苯妥英钠片中的“紫外鉴别”与葡萄糖氯化钠注射液中的“钠盐鉴别”进行分析并给出一些修改建议。