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基于CNKI文献大数据视野下生药学学科发展及研究进展分析
以CNKI收录学术文献资源为数据来源,基于数据挖掘与分析技术,从文献计量学的视角,对我国生药学领域近10年来科研发展状况、学科发展趋势进行梳理,通过对测量数据分析,揭示领域中核心研究机构、优势研究团队、学科领军人物、学科研究主要问题和研究进展等.研究表明,生药学领域科研人员主要集中在高校和研究院,这两类研究机构占研究成果总量的74.6%,并形成了一批核心学者.从学科间的引用强度和引用时效来看,生药学引用其他学科文献占主导,以吸收和利用其他学科知识为主,属于一门不断成长和发展的学科.分子鉴定、遗传多样性等成为近几年生药学领域的研究热点,ISSR,RAPD,DNA条形码,DNA分子标记等技术方法得到广泛应用.
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睾丸弥漫性大细胞性淋巴瘤的分子病理分析
作者从临床病理、组织学及基因分子技术等方面分析了20例睾丸淋巴瘤,以及致癌基因病毒与淋巴瘤癌基因在睾丸淋巴瘤致病机制中的关系.病例选自Thomas Jefferson大学医院及Helsinki大学Haartman研究院病理系,根据修复的欧美淋巴瘤分类而定.
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多聚-L-赖氨酸包被载玻片改良法
原位杂交和免疫组织化学是当前生物化学和分子技术进行基因及产物研究的常用方法,可确定各个细胞中mRNA和蛋白质在何时何处表达.这两项细胞技术的成功与否,关键在于载玻片的正确处理.经典的载玻片处理技术用加有洗涤剂的水清洗载玻片数分钟后,再于水中浸泡30 min.配制足量的500 μg/ml多聚-L-赖氨酸水溶液,逐一浸载玻片.经空气干燥后,贮于4℃,1周内使用.在实践中我们发现,该方法操作不当,易导致试验脱片现象.为确保各项重大试验质量,我们对经典方法进行改良,并取得很好的效果.
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分子技术在临床微生物检验中的应用探讨
目的 研究分子技术在临床微生物检验中的应用.方法 选取2017年2月~2018年3月我校附属医院采用分子生物科学技术检验常见的病原微生物临床基线资料作为本次临床研究主要对象.运用回顾性分析法对常规的RT-PCR与荧光定量的RT-PCR实际检验结果进行了实时化的比较分析,分析两组的效果.结果 相比较于常规的RT-PCR,荧光定量的RT-PCR阳性检出率相对较高,略占据一定临床应用优势,组间对比数据;差异有统计学意义(P<0.05).结论 经过长期的临床研究可发现,伴随着生物科学技术不断的进步发展,目前在微生物临床检验领域中已经研究出聚合酶链反应、生物传感器、基因芯片等技术.这几种技术在微生物临床检验工作当中均具有不同的技术特征及优势,尤其是为病原微生物临床检验工作提供更为强大的技术支持.
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胞膜窖及窖蛋白-1在脓毒症中的作用
胞膜窖(caveolae)是1953年由Palade在电子显微镜下首先发现的,当时命名为外胞质膜泡,之后日本科学家Yamada将其命名为胞膜窖,当时对它的研究比较局限,因此人们对其功能知之甚少。直到20世纪90年代,随着胞膜窖的膜蛋白窖蛋白(CAV)的发现,应用分子技术研究其功能才正式开始,有关胞膜窖的秘密才逐渐被揭示。
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矫形外科研究中的分子生物力学
在过去的10~15年,分子生物力学成为矫形外科研究的一个新兴分支[1-4],其研究主要集中于骨骼-肌肉组织的细胞外基质(ECM)的分子结构,应用单个分子技术(或者纳米技术)测量和量化分子的力学性能.
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免疫细胞治疗技术
[背景]细胞免疫治疗成未来医学的第三大支柱近年来,随着干细胞生物学、免疫学、分子技术、组织工程技术等科研成果的快速发展,细胞免疫治疗作为一种安全而有效的治疗手段,在临床治疗中的作用越来越突出,被誉为"未来医学的第三大支柱".这种疗法主要是通过体外培养、增殖、激活,回输体内即可诱导自体抗病毒免疫应答,人体抗病毒免疫一旦被激活就会源源不断产生抗病毒的物质杀灭病毒.
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分子技术在肾病诊断和预后中的应用
许多研究显示肾活检时,肾功能改变和间质改变高度相关(包括间质纤维化和小管萎缩).在IgA肾病大规模队列分析研究中显示间质纤维化是有价值的预后评估因子.损伤导致细胞外基质的积聚,导致间质纤维化和肾小球硬化.不但间质细胞外基质而且肾小球的细胞外基质均与肾功能相关.ECM分子网络包括纤维粘连蛋白,胶原蛋白Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ.胶原蛋白Ⅰ、Ⅲ是间质纤维化的主要成分,而FN是肾小球硬化的主要细胞外基质成分.
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以BAPTA为基础的荧光钙指示剂
钙信号测定方法包括荧光成像、电生理记录、分子技术等,以及用可穿透细胞测定细胞内钙代谢.在钙信号测定中,荧光钙指示剂是必不可少的.应用荧光钙指示剂研究细胞内钙调节已有20多年的历史.
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分子技术在胰腺癌治疗中的应用
胰腺癌病人预后极差,治疗仍不尽人意.新近,随着对其细胞生长增殖的分子生物学的深层有了进一步了解,基因和分子技术的应用取得了快速发展,一些生物制剂正在进行临床试验.本文专为<中国实用外科杂志>撰写,综述了对胰腺癌的综合治疗方法.
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以GoldVieW和EB检测PCR产物敏感性的观察
聚合酶链反应(PCR)是公认的一种简便、准确的核酸检测技术,它的检测依赖于显示DNA的染色方法.荧光测定法是测定DNA浓度敏感的分子技术之一[1].作者对琼脂糖凝胶电泳GoldView染色及EB染色检测人4-1BBL(h4-1BBL)的效果进行了比较研究,旨在寻求一种敏感、安全、便捷的PCR产物检测方法.
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肿瘤抗原致敏树突状细胞干预BALB/c雌性小鼠膀胱癌的研究
膀胱癌是常见的泌尿系恶性肿瘤之一,近些年来其发病率呈逐年上升趋势.在临床上约有75% ~85%的膀胱肿瘤属于浅表性的恶性肿瘤,而其中90%的膀胱肿瘤病理结果是膀胱移行细胞癌,手术切除后复发率也较高.树突状细胞(dendritic cell,DCs)为机体内活性功能强、且唯一能够活化静息状态下的T淋巴细胞的抗原递呈细胞[1].近年来,随着DC细胞在体外诱导扩增技术的逐渐发展,以及生物学分子技术逐渐应用于DC瘤苗构建方法的发现, DC瘤苗非常有希望成为免疫治疗恶性肿瘤有效方式之一.
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关注分子技术在临床微生物检验中的应用
本期“微生物分子诊断专题”精心组织了6篇文章,包括1篇综述和5篇专著。内容主要围绕临床常见的细菌、真菌和分枝杆菌感染等的诊断、治疗(耐药)、预防和控制问题,重点介绍了分子生物学技术在临床微生物标本的直接检测、基因分型、耐药基因研究、抗原制备及血清学诊断等方面的应用研究。血流感染是一种严重的全身感染性疾病,但血培养存在检验周期长、阳性率低等问题,应用分子生物学技术能够对血流感染中的常见或少见病原菌、分枝杆菌、苛养菌等进行快速鉴定及耐药分析,可以缩短检验周期。艰难梭菌是一种重要的医院感染病原菌,引起抗菌药物相关性腹泻,GeneXpert实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)能够直接检测粪便标本中的艰难梭菌,具有快速、操作简便等优点。光滑念珠菌可引起血流感染等多种感染,且耐药性强,是医院感染中常见的侵袭性真菌,微卫星多态性分析法简便快速,分辨力高于多位点序列分析(MLST),可作为临床实验室光滑念珠菌基因分型方法。近年来白念珠菌对唑类抗真菌药的耐药性有增高趋势。“白念珠菌对唑类耐药的机制和生物膜相关基因的表达”一文提示ERG11基因的过度表达为白念珠菌对唑类耐药的重要机制。菌丝细胞壁蛋白HWP1基因的高表达与白念珠菌生物膜形成相关。肺炎克雷伯菌对碳青霉烯类耐药的主要机制是产生质粒介导的2型肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶(KPC-2),“同源重组敲除临床肺炎克雷伯菌质粒blaKPC-2基因”一文建立的λred同源重组法能可靠敲除其质粒上的blaKPC-2,为进一步研究blaKPC-2在肺炎克雷伯菌对碳青霉烯类药物耐药中所起的作用奠定基础。“结核分枝杆菌rdESA7-6抗原在耻垢分枝杆菌中的制备及其血清学诊断研究”一文研究制备的结核分枝杆菌融合蛋白-6用于结核病血清学检测具有较好的敏感性和特异性,可用于结核病患者的血清学诊断。
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四种人新型冠状病毒的研究进展
冠状病毒(Coronavirus)是一个常见而又古老的病毒大家系,自发现以来一直被认为是对人类相对无害的一类病毒。2003年严重急性呼吸综合征冠状病毒(severe acute respiratory syndrome Coronavirus,SARS-CoV)的暴发流行彻底颠覆了人类对于冠状病毒的已有认识,意识到其高致病潜能,并发现蝙蝠可以作为致命性冠状病毒的自然宿主。随着分子技术的进步和人们对冠状病毒的深入研究和探索,分别于2004年和2005年发现人冠状病毒 NL63(human Coronavirus NL63,HCoV-NL63)和人冠状病毒 HKU1(Human Coronavirus HKU1,HCoV-HKU1)。2012年发生在阿拉伯半岛并持续进展的中东呼吸综合征冠状病毒(Middle East respiratory syndrome Coronavirus, MERS-CoV)的暴发流行,警示冠状病毒对人类仍存在重大危害,而其分布范围之广超乎人们的预期。现就自 SARS-CoV 暴发流行以来全球新发现的4种人新型冠状病毒(SARS-CoV、HCoV-NL63、HCoV-HKU1和 MERS-CoV)的研究进展进行综述。
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登革热媒介伊蚊种群多样性研究进展
种群多样性是指在物种的分布区域内,存在2个以上不同的种群,且在同一个种群内也存在2种以上不同遗传类型的个体[1].登革热是由登革病毒引起的急性虫媒传染病,主要是由埃及伊蚊和白纹伊蚊引起的[2].传播登革热的虫媒存在着种群遗传多态性.研究登革热虫媒的遗传多态性现象,主要包括染色体多态、蛋白质多态、基因多态等三方面的研究,可从蚊虫的群体水平看出遗传结构的变化规律,不同区域蚊种差异,登革病毒易感性的差异,从而对蚊虫的分类和防治有重要意义[3].目前用于研究蚊虫种群多样性技术或标志主要有同工酶分析技术、微卫星标志、线粒体基因分析、RAPD、PCR-SSCP和AFLP技术等.本文结合不同分子技术或标志的运用,对登革热媒介伊蚊种群多样性研究进展进行综述.
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核酸分子生物学技术在隐孢子虫研究中的应用
核酸分子技术是建立在任何一种生物均具有独特的核苷酸系列的基础上对核酸分子进行研究的方法,随着现代分子生物学技术的迅速发展,对某一生物(包括寄生虫)的核酸有了深入的研究,并已经用于寄生虫的研究[1],所涉及的研究方法有分子杂交技术、DNA探针〔2〕、PCR(多聚酶链反应)〔3〕、随机扩增多态性DNA分析(RAPD)〔4〕和核酸序列分析〔5〕等。人体隐孢子虫病ryptosporidiosis)1976年在美国首次报道,国内于1987年由韩范在南京第一次报道〔6〕,以后在世界各地包括中国各地陆续有隐孢子虫病病例报道,甚至在特定人群中有暴发流行〔7,8〕。在隐孢子虫研究中核酸分子技术上主要应用于样本中隐孢子虫卵囊检测、隐孢子虫病的诊断、流行病学调查及虫种鉴定和虫株分型。核酸技术用于隐孢子虫病诊断,可以用于鉴别隐孢子虫的近源种或不同株型,在流行病学调查中确定传播途径或考核治疗效果。目前这些方法大多处于研究阶段,在临床或大面积应用时还受到一定限制。
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PCR技术在放射生物学中的应用
1 PCR仪的主要特点PCR技术具有高效、灵敏,特异性强,应用范围广等特点.DNA序列的快速扩增使在DNA水平上进行大量的种群研究成为可能.单链扩增对几十或几百个个体进行快速测序而不经过以前所需的繁琐的克隆步骤.一旦得到了一组具代表性的庄到数据,可用更方便且简单的分析方法.来获得等位基因的序刿数据.对分析来说,传统分子技术所需的组织样品用量相对较多,尤其是许多无脊椎动物,它们对于进行分子检测所用的一般操作方法来讲太小.因此,对于小生物、共生生物或那些在培养基中不易生长的生物个体的直接分析是困难的.
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重症急性胰腺炎的免疫制剂应用
重症急性胰腺炎(Severe acute pancreatitis,SAP)是当今国际医学界所共同瞩目的热点.随着分子生物学和分子技术的研究进展,对炎症介质在SAP的作用引起了广泛的关注.
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心脏移植术后采用无创分子技术实时监测免疫排斥反应的现状
在监测心脏移植术后免疫排斥反应的方法中,心肌活检自从19世纪70年代起一直作为公认的金标准在全世界广泛采用.但是心肌活检所带来的创伤大、费用高等问题一直困扰着心脏外科医师.
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医学实验肝癌动物模型的研究进展
肝癌是我国常见的恶性肿瘤,具有发展快、预后差的特点.动物模型是动物实验研究的基础,由于种属之间的差异及人类肝癌形成过程中的多因性,建立一个完全反映人类肝癌的动物模型比较困难,但可依据不同的实验目的选择相应的动物实验模型.随着转基因技术、基因敲除技术、克隆技术等分子技术在实验动物模型制作中的广泛应用,实验动物的品种、品系及具有人类疾病特征的模型动物种类数量快速增长[1].