首页 > 文献资料
-
我国结核病研究概况
一、结核病研究面临的形势自1882年发现结核分枝杆菌(Mycobacteriumtuberculosis,Mtb)是结核病的致病菌后,结核病的疫苗(卡介苗)、Mtb痰涂片抗酸染色方法和抗结核药品的相继问世,使结核病的预防、诊断和治疗的方法发生了改变,特别是20世纪40至50年代,多种抗结核化学药品的不断发明和应用,使得我国乃至全球结核病的发病率和死亡率急剧下降.到20世纪80年代末,一些发达国家认为结核病已经达到了基本控制,忽视了结核病感染和传播的危害程度,以及结核病控制的长期性和艰巨性,将结核病控制的机构撤销、经费削减、人员解散.在我国,结核病被人们认为是“白色瘟疫”、“十痨九死”的疾病,也被认为是“病因清楚、防有措施、治有办法”的疾病;近年来人们对结核病的警觉性也开始松懈,只有很少的结核病防治科学工作者热衷于结核病的研究.
-
组织嗜酸细胞染色化学研究
组织嗜酸细胞是正常骨髓中少见的一种网状细胞,细胞大小形态具有一般网状细胞特点,唯一区别在于胞浆中含有多量、粗大的桔红色嗜酸性颗粒.这种细胞占健康人骨髓有核细胞总数的0.001%.现通过以下几种细胞化学染色方法进行染色观察,证明这种细胞的颗粒中含有多种酶类,糖类和脂类,这对了解组织嗜酸细胞的细胞化学的特点有一定参考价值.
-
本刊对图表格式的要求
1图:投稿时,原稿若有图,每幅图应分别按其在正文中出现的先后次序连续编码。每幅图应冠有图题。说明性的文字应置于图下方注释中,并在注释中标明图表中使用的全部非公知公用的缩写。照片图要求有良好的清晰度和对比度。病理照片要求注明染色方法和放大倍数。图中如有引自他刊者,应注明出处。电子版投稿中图片建议采用JPG格式。
-
本刊对图表格式的要求
1图
投稿时,原稿若有图,每幅图应分别按其在正文中出现的先后次序连续编码。每幅图应冠有图题。说明性的文字应置于图下方注释中,并在注释中标明图表中使用的全部非公知公用的缩写。照片图要求有良好的清晰度和对比度。病理照片要求注明染色方法和放大倍数。图中如有引自他刊者,应注明出处。电子版投稿中图片建议采用JPG格式。 -
关于图表的格式要求
每幅图表分别按其在正文中出现的先后次序连续编码,并插在相应位置。每幅图表应冠有图(表)题。说明性的文字应置于图(表)下方注释中,并在注释中标明图表中使用的全部非公知公用的缩写。一般采用三线表,如遇有合计和统计学处理行(如 t 值、P 值等),则在此行上面加一条分界横线;表内数据要求同一指标有效位数一致,一般按标准差的1/3确定有效位数。数据图及照片图要求有良好的清晰度和对比度,影像图应标注左右;若刊用人像,应征得本人的书面同意,或遮盖其能被辨认出系何人的部分。大体标本照片在图内应有尺度标记。病理照片要求注明染色方法和放大倍数。图表如引自他刊,应注明出处并提供该刊同意刊载证明。
-
关于图表的格式要求
每幅图表分别按其在正文中出现的先后次序连续编码,并插在相应位置。每幅图表应冠有图(表)题。说明性的文字应置于图(表)下方注释中,并在注释中标明图表中使用的全部非公知公用的缩写。一般采用三线表,如遇有合计和统计学处理行(如t值、P值等),则在此行上面加一条分界横线;表内数据要求同一指标有效位数一致,一般按标准差的1/3确定有效位数。数据图及照片图要求有良好的清晰度和对比度,影像图应标注左右;若刊用人像,应征得本人的书面同意,或遮盖其能被辨认出系何人的部分。大体标本照片在图内应有尺度标记。病理照片要求注明染色方法和放大倍数。图表如引自他刊,应注明出处并提供该刊同意刊载证明。
-
杜氏利什曼原虫前鞭毛体的培养和染色方法的改进
诊断黑热病可靠的方法是检查病人体内有无病原体.但有时由于所得的材料含虫量较少,涂片检查往往为阴性,给诊断带来一定困难.为提高病原体检出率和诊断率,常采用体外培养法培养出前鞭毛体(promastigote)后再进行制片,染色.培养时一般多采用三N(Nory-MacNeal-Nicoll)培养基,但通过多年实践,我们发现三N培养基由于温度的作用和在试管内较长时间的液体浸泡,使培养基变得脆而软,制片时出现许多琼脂碎片;涂片前也因反复洗涤离心的作用均影响了制片效果.为提高黑热病诊断依据和制片的质量,我们经反复试验,对三N培养基和涂片染色法进行了某些改进,效果很好.现介绍如下.
-
真菌性鼻窦炎5种真菌染色方法的比较
目的 对比分析不同的真菌染色方法在真菌性鼻窦炎真菌染色中的特点及其应用.方法 91例真菌性鼻窦炎的石蜡包埋组织标本,真菌类型包括曲霉菌属真菌52例、链格孢菌2例、白色念珠菌12例和毛霉目真菌25例.连续切片,进行HE、PAS、AB-PAS、GMS和MUC5B免疫组化染色.结果 曲霉菌属真菌和白色念珠菌PAS、AB-PAS、GMS和MUCSB免疫组化染色效果很好;链格孢菌GMS染色效果佳,呈明显的棕黑色,其他染色方法真菌均呈现自身的棕色;毛霉目真菌除MUC5B外,其余染色方法均着色;当背景组织为丰富的黏液时,AB-PAS法的染色效果优于单纯的PAS染色,真菌和背景反差较大,真菌轮廓明显;所有类型真菌HE染色的效果均欠佳,真菌轮廓不够明显.结论 真菌染色可联合应用PAS、AB-PAS、GMS和MUC5B免疫组化染色方法,其各有优势.其中GMS染色显示真菌效果佳,所有真菌均着色;组织背景为丰富的黏液时,AB-PAS的染色效果优于单纯的PAS染色;MUC5B染色方法具有一定的特异性,能鉴别出形态接近的曲霉菌和毛霉菌.
-
色素痣Ⅳ型胶原和S-100蛋白表达的三维关系研究
色素痣是一种常见的良性皮肤肿瘤,其细胞巢有完整的基底膜包绕,自20世纪70年代中期,人们利用各种染色方法在形态学水平对色素痣基底膜的分布特点进行了研究,并在超微结构水平进行了三维重建,从而认为无论哪种类型的色素痣,其痣细胞巢周围均有较连续的基底膜包绕,即仍位于表皮内,并没有真正突入真皮[1].
-
免疫组化手工法与自动染色机法的比较
免疫组化染色是通过抗原修复使组织细胞中的抗原充分暴露出来,根据抗原抗体特异性结合的原理,利用酶标二抗及底物显色系统对组织细胞内的特定抗原或抗体进行定位、定性、定量检测.目前其染色方法有手工法和自动染色机法两大类,究竟如何选择,本文通过ER、Ki-67、c-erbB-2、CD20、P504S、EMA抗体的染色,对此两种方法进行评估.
-
利用GS染色套液改进陈旧组织切片HE染色方法与探讨
伴随着近年来我国医疗卫生事业的迅速发展及人民生活水平的普遍提高,有许多传染性疾病和炎症性疾病已基本得到控制,造成一些医学类教学应用标本切片,很难从临床病理检查及尸体解剖检查中获取,从而对病理学实验教学产生很大的影响[1].为了解决教学及科研教材获取的难题,使医学生更全面了解疾病,掌握组织病理学特点,笔者在多年的工作中对甲醛已固定的陈旧性组织进行苏木精着色性的实验研究,取得了良好的实验效果,缓解了一些病理组织标本的来源紧张问题.
-
Ziehl-Neelsen抗酸染色方法的改进
针对传统的Ziehl-Neelsen抗酸染色法的不足,我们在原染色液中增加了表面活化剂Triton X-100,将微波辐射技术应用于染色,使之成为一种快速、敏感、简便的抗酸染色方法.
-
脂肪染色制片技术的改进
在临床病理诊断和科研工作中,HE染色切片中常出现的大小空泡是脂肪变性、水泡变性还是糖原贮积,需要用脂肪染色加以鉴别.以往传统的方法是用冷冻切片漂浮染色,在这种染色过程中由于切片厚,染色后附贴切片时容易产生折叠,影响切片的观察和诊断,同时也不适宜大批量制片.为此我们在不影响切片染色质量的基础上,对传统染色方法进行了以下改进,现介绍如下.1 材料与方法1.1 材料小白鼠肝组织20例,大小为0.5mm × 1mm×2mm;人体肿瘤组织5例,大小为2mm×2mm×0.2mm(黏液脂肪瘤1例,间叶瘤2例和卵泡膜细胞瘤2例).全部标本均经10%福尔马林固定后,浸入糖胶液24h以上,然后低温恒冷切片,切片厚4-6um,附贴于铬胶化载玻片上,自然干燥后,浸入2%明胶水溶液中10-20s,冰箱保存备用.
-
p53与CK双重免疫组化染色法
双重染色法是指在一张切片上做两种不同染色的方法,如免疫组化和免疫组化、免疫组化和原位杂交、免疫组化和特殊染色[1]及DNA染色和免疫组化[2]等.其中双重免疫组化染色是在同一张切片上显示两种不同的抗原,这种方法可以了解不同细胞、组织之间与相关抗原的相互关系,甚至可以了解同一种细胞内抗原之间的相互关系,以及有关抗原在细胞的合成、转运及代谢途径,将形态观察与功能分析结合起来[3].本实验成功地在一张切片上显示鼻咽部低分化鳞状细胞癌组织p53与细胞角蛋白(cytokeratin,CK)的表达,用以观察CK表达的癌细胞是否同时表达p53,现介绍如下.
-
胃幽门螺杆菌染色方法之比较
幽门螺杆菌是一类病原微生物,体积较小,一般需要放大到100倍以上才能看到,常规HE切片不易观察,需采用特殊的染色方法于高倍镜下观察.作者对目前常用的幽门螺杆菌石蜡切片特殊染色方法进行了比较,反复实验发现改良美蓝染色法为简便、快速准确、阳性率高.1 材料与方法1.1 材料 标本选用胃黏膜活检组织,常规石蜡切片厚3 ~4 μm.1.2 方法常规石蜡切片经二甲苯脱蜡,逐级乙醇脱水后,经流水洗后入蒸馏水.①W-S银染色法:此法是显示螺旋菌的经典方法.近年来将此法稍加改进应用于显示弯曲菌.
-
骨髓涂片的多药耐药检测技术
随着免疫细胞化学(ICC)技术的深入开展,医院病理科开始接收越来越多的需要做多药耐药指标检测的骨髓涂片标本,旨在为白血病患者提供个体性化疗的相关依据.为做好骨髓涂片的ICC染色,确保实验结果的可靠性,本室对常规ICC染色方法和操作程序进行了改良,取得了良好的效果.
-
SARS病毒包涵体3种染色方法比较
包涵体是病毒感染的依据,在常规HE染色中部分病毒包涵体(如巨细胞性病毒、传染性软疣)容易找到,部分病毒包涵体不易发现(如核内包涵体、疱疹病毒包涵体等).在光镜下若找不到确切的包涵体,做特殊染色就显得更为必要.新近发生的严重急性呼吸综合征(severe acute respiratory sgndrome,SARS),由于病因学尚有争议,有学者认为是冠状病毒,也有学者认为可能是衣原体变异或新型衣原体,故寻找病毒包涵体便成为关键.我们对1例SARS感染者尸解肺组织,通过几种不同的病毒染色方法进行比较,认为Macchiavell改良亚甲蓝碱性品红染色法染色较为理想,并认为染色过程中对分化的掌握至为重要.
-
4种细菌鞭毛染色方法的比较
用美蓝法、谷海瀛镀银法、石炭酸复红法和Blendon镀银法等4种染色方法对变形杆菌进行染色,参照West提出的评分标准进行打分.结果4种染色方法中,谷海瀛镀银法染色效果佳,鞭毛粗大、清晰,易于观察,其次为石炭酸复红法和Blendon镀银法,美蓝法染色效果差.鞭毛染色方法首选谷海瀛镀银法,但是应用媒染剂稳定性差,需要加热处理.
-
凝胶上蛋白质染色方法研究进展
凝胶电泳是分离蛋白质及多肽的一种强有力的生化分析工具.而蛋白质染色在凝胶电泳系统中则是一个重要的组成部分,随着蛋白质组学的飞速发展,凝胶蛋白质染色技术已成为衔接二维电泳和下游质谱分析的关键环节.目前,常用的凝胶上蛋白质染色方法主要有染料染色法、银染法、负染法和荧光染色法.本文对近几十年来在凝胶上蛋白质染色技术方面所取得的进展和突破进行总结,并对未来的发展方向做出展望.
-
琼脂糖凝胶中DNA检测方法的研究进展
作为研究生命遗传物质载体——核酸的工具,琼脂糖凝胶电泳已成为高效分离和分析核酸分子的必备手段,而在电泳后对DNA的检测是关键环节,因为它直接关系到实验结果显现与否.目前,常用的琼脂糖凝胶上DNA检测方法有荧光染色法、染料染色法、金属离子染色法、负染法等.近几十年来,许多研究者对染色方法进行了改进,使灵敏度和线性动态范围都有较大程度提高.本文主要对琼脂糖凝胶电泳后的DNA检测技术方面的研究历程进行总结,并展望其未来的发展方向.