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原发睾丸NK/T细胞性淋巴瘤一例报告
原发睾丸NK/T细胞性淋巴瘤,罕见,高度恶性,侵袭性强,早期即发生对侧睾丸、骨髓、中枢神经系统及肝脾等侵犯,化疗缓解期短,预后凶险.治疗原则:根治性睾丸切除+高位精索结扎+腹股沟淋巴结清扫术;术后局部、对侧睾丸及淋巴结引流区放疗,同时全身化疗及鞘内化疗.
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睾丸原发性恶性淋巴瘤6例报道并文献复习
目的探讨原发性睾丸恶性淋巴瘤的临床及病理形态特征与预后的关系.方法对6例原发性睾丸恶性淋巴瘤进行组织形态学和免疫组化染色观察,依据WHO新分类进行分型,并结合文献对其临床病理特点及随访资料进行分析.结果患者年龄46～82岁.病程2周～1年,除2例伴有疼痛外均为单侧睾丸无痛性肿大.6例均为弥漫性大B细胞性淋巴瘤(DLBCL),其中5例为中心母细胞性,1例为中心母细胞-中心细胞混合性.瘤细胞LCA、CD45RA和CD20均(+).随访4例,2例分别于首诊后5、10个月出现鼻咽部、胸膜累及;2例分别为13和18个月无瘤生存.结论睾丸原发性淋巴瘤以弥漫性大B细胞性非霍奇金淋巴瘤为主.老年人多见.预后与临床分期及组织学分型关系密切.
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睾丸弥漫性大细胞性淋巴瘤的分子病理分析
作者从临床病理、组织学及基因分子技术等方面分析了20例睾丸淋巴瘤,以及致癌基因病毒与淋巴瘤癌基因在睾丸淋巴瘤致病机制中的关系.病例选自Thomas Jefferson大学医院及Helsinki大学Haartman研究院病理系,根据修复的欧美淋巴瘤分类而定.
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睾丸淋巴瘤彩超表现1例
患者男,43岁.1个月前无明显诱因下出现左侧睾丸增大,伴沉重感,经抗炎治疗无效入院.查体:见左侧睾丸大小约7 cm×6 cm,质硬.超声检查:左侧睾丸增大,形态规则,轮廓清楚,内见数个低回声团块,无明显包膜,边界尚清,大者约31 mm×20 mm,内部回声不均,见不规则中等回声.
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原发性睾丸弥漫性大B细胞淋巴瘤的诊治体会
目的 探讨原发性睾丸弥漫性大B细胞淋巴瘤的临床特点、诊治方法及预后.方法 回顾性分析2012年4月至2015年4月收治的8例原发性睾丸弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的临床资料,年龄43～68岁,平均58岁.术前阴囊彩色多普勒超声检查示睾丸肿瘤直径3.5 ～8.0 cm,平均5.5 cm.腹盆腔CT及肿瘤标志物检查未见异常.8例均行根治性睾丸切除术,术中切开鞘膜可见睾丸内肿瘤,质地较硬,与正常睾丸组织无明确界限.结果 8例手术均顺利完成,手术时间25～40 min,平均34 min.术后病理诊断均为睾丸弥漫性大B细胞淋巴瘤,免疫组化染色检查:CD20(+)、BCL-6(+)、CD3(-)、CD1o(-)、CK(-).术后1周均接受环磷酰胺750 mg/m2+阿霉素50 mg/m2+长春新碱1.4 mg/m2+泼尼松60 mg/m2+利妥昔单抗375 mg/m2 (RCHOP)方案化疗,每3周1次,共6次.术后随访6～36个月,平均17个月,8例均存活,未见肿瘤复发和转移.结论 原发性睾丸弥漫性大B细胞淋巴瘤临床罕见,应尽早行根治性睾丸切除术,术后1周行RCHOP方案化疗,近期疗效满意,远期疗效有待进一步研究.
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睾丸淋巴瘤的超声影像学和临床特点
目的:探讨和分析采取超声影像方法检查睾丸淋巴瘤的临床表现及特点.方法:选取于2011年12月在我院经手术病理确诊为睾丸淋巴瘤患者23例为研究对象,对上述选取对象应用彩色多普勒超声诊断仪进行检查,观察和记录本组患者的超声表现特点.结果:本组23例患者中14例患者睾丸淋巴瘤表现为弥漫型病变,另外9例患者表现为结节型病变;彩色多普勒超声检查提示睾丸病变区域有丰富的血流信号,其中动脉RI为低阻.结论:临床上对于睾丸肿大患者,若不存在疼痛等症状,应预先考虑淋巴瘤;并借助彩色多普勒超声诊断仪对患者病变区域进行检查,该检查方式能充分显示其病变特点,有明显的诊断参考价值.
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高频超声对睾丸淋巴瘤的诊断价值
目的 探讨高频超声对睾丸淋巴瘤的诊断价值.方法 回顾性分析经手术病理证实的8例睾丸淋巴瘤患者的超声检查资料.结果 8例睾丸淋巴瘤患者中,5例(6个睾丸)病灶弥漫性分布,3例患者病灶呈结节状,彩色多普勒超声显示:病灶内均可见丰富的血流信号;7例超声均诊断为睾丸恶性肿瘤,其中3例提示为淋巴瘤.结论 高频超声对睾丸淋巴瘤的诊断有一定的价值,尤其老年患者出现无明显诱因的睾丸肿大,要考虑到睾丸淋巴瘤的可能性.
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65例睾丸非霍奇金淋巴瘤的临床病理学特征
目的 观察睾丸非霍奇金淋巴瘤的临床病理表现及免疫表型,探讨其临床病理学特征.方法 对2008年1月1日至2014年11月30日期间收治的65例睾丸非霍奇金淋巴瘤患者进行回顾性临床病理研究.结果 全部65例患者中,46例(70.8％)为原发性睾丸淋巴瘤(PTL),19例(29.2％)为继发性睾丸淋巴瘤(STL).PTL和STL患者均表现为睾丸不同程度的肿大,伴或不伴疼痛,且多为单侧受累(分别占91.3％和84.2％).PTL患者中位发病年龄明显大于STL患者,分别为65(12～88)岁和13(1～75)岁,差异有统计学意义(P＜0.001);两组病例的组织学分型亦存在明显的不同,其中PTL中以弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)为常见(87.0％);而STL则以B淋巴母细胞淋巴瘤(B-LBL)为常见(57.9％).结论 睾丸非霍奇金淋巴瘤以PTL多见,STL相对少见.与STL相比,PTL更多见于老年人.DLBCL是PTL常见的组织学亚型,而STL中则以B-LBL更为常见.
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30例睾丸原发非霍奇金淋巴瘤回顾性临床分析
目的:睾丸淋巴瘤是睾丸肿瘤中较少见的类型,而原发睾丸的淋巴瘤在淋巴瘤中也较罕见.本文旨在对我院睾丸原发恶性淋巴瘤的临床病理特征和治疗情况进行分析,同时对近的相关报道进行文献复习.方法:分析1990年到2005年就诊并有完整随访的睾丸原发淋巴瘤患者共30例.结果:30例患者中位年龄57.5(3～79)岁,原发单侧者25例,原发双侧者5例,Ⅰ E期及ⅡE期的患者占86.7%,弥漫大B细胞淋巴瘤23例(76.7%),外周T细胞性淋巴瘤4例(13.3%).所有患者均接受睾丸切除术,23例患者术后接受了CHOP或类似方案化疗.8例患者在化疗后接受了放射治疗,其中5例患者行阴囊和对侧睾丸放疗.21例患者在首次治疗后取得CR/CRu,3例患者PR.中位随访27.9个月,全组患者的5年OS和PFS分别是42.3%和30.3%.单因素分析显示病理类型和IPI评分对预后有影响.结论:睾丸原发非霍奇金氏淋巴瘤应采取综合治疗,术后给予蒽环类药物为主的全身化疗,中枢预防和对侧睾丸的放射治疗有助于减少复发.
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睾丸原发性非霍奇金淋巴瘤伴转移(附2例报告)
睾丸原发性非霍奇金淋巴瘤(NHL)少见,多发生于60岁以上的老年男性[1～4],临床进展迅速,治疗效果差,即使是临床Ⅰ、Ⅱ期患者复发率也达82%[2].本文回顾性分析2例伴有鼻咽、胸膜等转移的原发性睾丸NHL,对其临床特点、治疗效果及预后进行分析,就本组经验结合文献复习试图分析睾丸NHL的临床特征及影响预后的相关因素.
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睾丸大B细胞淋巴瘤1例报道
睾丸淋巴瘤是一种比较罕见的恶性肿瘤,于1877年由Malassez[1]首次报道,症状表现主要为无痛性睾丸肿大,可由一侧发病,也有大约10%-40%的患者为双侧睾丸同时发病或相继发病.大多发展缓慢,常有阴囊沉重或下坠感.约2%-5%的患者可出现鞘膜积液(本文介绍病例合并睾丸鞘膜积液).少数患者可有疼痛、发热、消瘦等全身症状.目前,确切发病机制尚不完全明了.现就我们收治的1例报告如下.
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睾丸淋巴瘤CT误诊为生殖细胞瘤1例报告
睾丸淋巴瘤约占睾丸恶性肿瘤的5%,好发于年龄较大者.睾丸淋巴瘤临床比较少见,容易误诊.本院2010年12月收治1例睾丸淋巴瘤,CT误诊为生殖细胞瘤.现作一分析报告.
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原发性睾丸淋巴瘤的CT和MRI评价
目的 分析总结原发性睾丸淋巴瘤的CT和MRI表现以提高对该病的认识.方法 回顾分析8例经手术病理证实的睾丸原发性淋巴瘤的CT和MRI及临床表现,同时复习相关文献.结果 CT表现,肿物边缘清楚,平扫呈均匀等密度,增强扫描中度强化;MRI表现肿块T1WI低、等信号,T2 WI大部分呈稍低信号,部分呈稍高及等信号,DWI序列呈高信号,增强扫描病灶大部分均匀强化,小部分不强化或轻中度不均匀强化.结论 原发性睾丸淋巴瘤的CT和MRI表现有一定的特征性,有较好诊断价值.老年患者出现无痛性的睾丸肿大,要首先考虑到睾丸淋巴瘤的可能性.
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原发睾丸弥漫性大B细胞淋巴瘤的预后影响因素分析
目的：分析原发睾丸弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的预后影响因素。方法40例原发睾丸DLBCL患者，其1、3、5年总生存率分别为85．0％、75．0％、47．5％。收集患者年龄、肿瘤发生部位、组织分型、临床分期、血清LDH水平、国际预后指数（ IPI）评分、是否出现B症状、治疗方案（是否加用美罗华）等临床资料，分析上述因素对其1、3、5年总生存率的影响。结果无B症状、血清LDH水平正常、临床分期Ⅰ～Ⅱ期、生发中心来源、IPI≤1分患者生存率较高（P均＜0．05），年龄、肿瘤发生部位、治疗方案对预后没有影响（P均＞0．05）。结论 B症状、血清LDH水平、临床分期、非生发中心来源、IPI评分是原发睾丸DLBCL的预后影响因素。
关键词： 睾丸肿瘤 睾丸淋巴瘤 弥漫性大B细胞淋巴瘤 非霍奇金淋巴瘤 生存分析 -
睾丸原发淋巴瘤2例及文献复习
睾丸原发淋巴瘤较为罕见,且预后较差.现对我院收治的2例患者其临床表现、病理组织学特征和误诊原因进行分析,并结合相关文献回顾总结.
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7例睾丸原发非霍奇金淋巴瘤临床分析
目的 探讨睾丸原发非霍奇金淋巴瘤的临床诊断与治疗.方法 回顾性分析7例睾丸原发非霍奇金淋巴瘤的临床资料,并结合文献进行讨论.结果 7例患者均为单侧睾丸发病,以睾丸无痛性肿大为主要临床表现,都根据组织病理学和免疫组织化学确诊,治疗方案为根治性睾丸切除加术后化疗及放疗.5例患者平均随访24个月,未出现肿瘤复发.结论 中老年男性患者出现的无痛性睾丸肿大应想到睾丸原发非霍奇金淋巴瘤的可能,组织病理学和免疫组织化学对该病的诊断具有重要意义,根治性睾丸切除加术后化疗及放疗是常用的治疗方法.
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睾丸非霍奇金氏淋巴瘤临床病理分析
目的:探讨睾丸非霍奇金氏淋巴瘤的临床病理特点,提高对此病的认识.方法:对10例睾丸非霍奇金氏淋巴瘤进行临床病理及免疫组化研究.结果:主要症状为睾丸无痛性肿块或仅有隐痛不适,组织学上均为弥漫型非霍奇金氏恶性淋巴瘤.免疫组化结果证实B细胞来源6例,T细胞来源4例.结论:中老年人,特别是双侧睾丸弥漫性肿大,首先应考虑淋巴瘤的可能.本病确诊依赖病理学诊断,免疫组织化学对鉴别诊断及分型非常重要.
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分析睾丸淋巴瘤的超声影像学和临床特点
目的：探析睾丸淋巴瘤的超声影像学检查和临床特点。方法选择2014年8月~2015年3月我院收治的睾丸淋巴瘤患者22例为研究对象，对其临床治疗资料进行回顾性分析。结果所有患者均顺利完成检查，22例患者中，睾丸淋巴瘤表现为结节型病变的患者为8例，表现为弥漫型病变的患者为14例。经彩色多普勒超声检查，结果显示睾丸病变区域的血流信号十分丰富，并且动脉RI呈现出低阻。结论临床上在对睾丸淋巴瘤患者进行检查时，与超声影像学检查相结合，不仅可以提高临床诊断的准确性，在一定程度上还可以为临床上制定针对性治疗方案提供有效依据。
