中国应用生理学杂志
Chinese Journal of Applied Physiology 중국응용생리학잡지
- 主管单位：
- 主办单位： 中国生理学会,军事医学科学院,卫生学环境医学研究所
- 影响因子： 0.80
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-6834
- 国内刊号： 12-1339/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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低氧预适应增加小鼠脑组织内nPKCε膜转位
目的:初步探讨新奇型蛋白激酶C(novel protein kinases C,nPKCs)在脑低氧预适应发生发展过程中的作用.方法:利用蛋白电泳(SDS-PAGE)和蛋白印迹(Western blot)等生化技术,并结合本室已建立的小鼠低氧预适应模型,观察低氧预适应对小鼠海马和大脑皮层组织内nPKCs(nPKCε、δ、η、μ和θ亚型)膜转位(激活)的影响.结果:随低氧次数(H0-H4)或低氧耐受时间的增加,小鼠海马(H0:41.6%±1.4%vs H1-H4:46.9%±4.5%,52.7±3.9%,58.8%±2.7%,61.3%±3.7%)和大脑皮层(H0:38.4%±4.5%vsH1-H4:42.4%±5.0%,48.7%±6.5%,55.3%±8.9%,61.2%±10.2%)组织内nPKCε膜转位明显增加,且海马和大脑皮层分别在H2、H3、H4和H3、H4具有统计学的显著意义(P＜0.01);而nPKCδ、η、μ和θ亚型在海马和大脑皮层组织内的膜转位变化均无统计学意义.结论:nPKCε可能在脑低氧预适应的发生发展过程中发挥着重要作用,但需进一步的研究证实.
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次声暴露对大鼠脾、肝脏某些酶活性的影响
目的:观察8 Hz,130 dB次声暴露不同时间对大鼠脾、肝脏某些酶活性的影响.方法:35只SD大鼠随机分为5组,即对照组,1周,2周,3周,4周组.每天次声暴露1次,每次2 h.实验后,观察大鼠脾、肝脏组织中MAO,GSH-px,SOD活性和MDA含量的变化.结果:大鼠脾脏MAO活性1周,2周时显著增高(P＜0.01),3周下降,4周时又显著增加(P＜0.05).肝脏组织MAO活性变化不明显(P＞0.05).脾脏组织中GSH-px活性在4周时明显增高(P＜0.05),肝脏组织中GSH-px活性在1周时就有显著性增高(P＜0.05).脾脏SOD活性在1周至4周均有显著性增高(P＜0.05).肝脏组织在实验期变化不明显(P＞0.05).脾脏组织中MDA含量在3周至4周时有显著性增高(P＜0.05).肝脏组织在1至2周时有非常显著的增高(P＜0.01),在3周时下降,到4周时又显著高于对照组(P＜0.05).结论:8Hz,130 dB次声暴露,大鼠脾、肝脏组织活性氧自由基、脂质过氧化物增高,抗氧化能力降低,造成对组织的损伤.
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心房钠尿肽对内毒素血症大鼠肺动脉和主动脉舒缩的影响
目的:探讨心房钠尿肽(ANP)对内毒素血症大鼠(ETR)肺动脉和主动脉内皮和平滑肌细胞的调节作用.方法:24只雄性SD大鼠随机分为对照组,模型组(LPS组),治疗组(ANP组).各组分别静脉注射生理盐水、2 mg/kg的LPS和2 mg/kg LPS与2μg/kg的ANP,4 h后处死动物分离肺动脉、主动脉,进行离体血管务体外灌注实验.结果:LPS组、ANP治疗组主动脉环和LPS组肺动脉环对去甲肾上腺素(NE)引起的收缩作用在NE低浓度时较对照组减弱(P＜0.01),在较高浓度时较对照组均明显增强(P＜0.01);主动脉环ANP治疗组与LPS组无显著差异(P＞0.05);肺动脉环ANP治疗组与对照组相比无显著差异(P＞0.05).ANP可明显改善ETR离体主动脉和肺动脉对乙酰胆碱(ACh)的舒张反应(P＜0.01),ANP可提高ETR离体主动脉和主动脉环对硝普钠(SNP)引起的舒张反应的敏感性(P＜0.01).结论:ANP对ETR肺动脉和主动脉内皮和平滑肌细胞可能存在调节作用.
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左心室脱血回注循环辅助法对急性心肌梗死血流动力学的改善作用
目的:实验观察左心室脱血回注循环辅助法对急性心肌梗死血流动力学的改善作用.方法:18只杂种犬分两组制作急性心肌梗死泵衰竭模型,治疗组给予左心室脱血回注循环辅助,对照组不进行治疗.观察比较两组间心律失常、死亡率、外周动脉压、肺动脉毛细血管楔嵌压(PCWP)、左心室舒张末期压(LVEDP)、左心室内径的变化.结果:治疗组室性期外收缩、心室纤颤发生率和死亡率显著低于对照组;对照组的外周动脉收缩压低于80 mmHg以下,治疗组维持在100mmHg以上(P＜0.01);治疗组PCWP和LVEDP值在45 min以后的各时段低于对照组(P＜0.01);治疗组的左室舒张末期内径小于对照组(P＜0.01).结论:左心室脱血回注循环辅助法能够减少急性心肌梗死泵衰竭的心室纤颤发生率和死亡率,有显著改善血流动力学、防止梗死后心肌扩张和有效的左心室辅助作用.
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大鼠肢体缺血/再灌注后肝脏iNOS表达的变化及其意义
目的:探讨肢体缺血/再灌注(I/R)致肝损伤时肝组织iNOS表达的变化及其意义.方法:夹闭大鼠双侧股动脉根部4 h、开放2～24 h,制备肢体I/R模型.RT-PCR检测肝组织iNOSmRNA表达的改变,免疫组化染色法观察iNOS蛋白及过氧亚硝基阴离子(ONOO-)的生成与分布,比色法测定肝组织MDA含量及SOD活性;对肢体I-R大鼠用氨基胍抑制iNOS活性后,观察其肝组织的病理学变化.结果:肢体I-R后,肝组织iNOS mRNA的表达水平较对照组显著上调(P＜0.05),肝组织内出现大量iNOS及ONOO-阳性肝细胞,肝组织MDA含量升高及SOD活性降低均与对照组有显著性差异(P＜0.01).应用氨基胍抑制iNOS活性,使肢体I-R所致肝组织病变减轻.结论:肢体I/R后,肝组织iNOSmRNA及蛋白表达显著上调,所诱生的高浓度NO参与介导了肢体I/R引发的肝脏损伤.
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重组腺相关病毒转染神经干细胞球的实验研究
目的:探讨重组腺相关病毒2型(rAAV2)对神经干细胞球的转染能力.方法:①将FITC标记的rAAV2(FITC-rAAV2)分成两组,A组直接与神经干细胞球混合,B组与肝素混匀后再与神经干细胞球混合,孵育30 min后在荧光显微镜下观察;②含有GFP报告基因的rAAV2(rAAV2-GFP)与神经干细胞球孵育30 min后,分成两组:A组继续在培养箱内培养,B组分散成单细胞后移植到大鼠脑内,一个月后分别在荧光显微镜下观察神经干细胞球和大鼠脑组织切片中报告基因的表达情况;③将含有低氧启动子(低氧应答元件,HRE)、VEGF和GFP的rAAV2(rAAV2-HRE-VEGF-GFP)转染神经干细胞球后分为两组:A组在低氧条件下培养,B组在常规条件下培养,72 h后观察报告基因的表达情况.结果:①FITC-rAAV2转染神经干细胞球的结果:A组有明亮的绿色荧光,B组基本无绿色荧光;②rAAV2-GFP转染神经干细胞球后一个月,A、B两组均可以看到绿色荧光;③rAAV2-HRE-VEGF-GFP转染神经干细胞球后72 h,A组可见绿色荧光,B组无绿色荧光.结论:rAAV2可以与神经干细胞球特异性结合,rAAV2携带的外源基因在体内和体外均可以有效表达,rAAV2携带外源基因的表达可以人为调控.
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白细胞介素-2降低缺氧/复氧心肌细胞对细胞内钙的处理能力
目的:研究在正常和缺氧/复氧过程中白细胞介素-2(IL-2)对心肌细胞收缩和细胞内钙的处理能力的影响.方法:采用酶解分离大鼠心室肌细胞化学缺氧模型,用视频跟踪系统和细胞内双波长钙荧光系统检测单个心肌细胞收缩和细胞内钙的变化.结果:①缺氧过程中,心肌细胞收缩被抑制,钙瞬变幅度降低、静息钙水平增高,咖啡因诱导的钙释放减少,但对细胞膜L-型钙通道活性无明显影响;复氧期间,各指标不能恢复到对照水平.②IL-2(2×105 U/L)抑制心肌细胞收缩,使钙瞬变幅度降低、静息钙水平增高,使咖啡因诱导的钙释放减少.③在缺氧期间加入IL-2(2×105 U/L)后,复氧期间各参数回复均减慢.结论:缺氧时同时存在IL-2,可加剧复氧时心肌细胞收缩功能和钙处理能力的降低,这可能与心肌细胞肌浆网内贮钙释放减少有关.
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腺病毒介导人肝细胞生长因子对大鼠皮层神经元损伤的保护作用
目的:探讨腺病毒介导人肝细胞生长因子(Ad-HGF)对体外无血清培养所致大鼠皮层神经元损伤的保护作用.方法:用流式细胞仪测定不同感染强度(MOI)条件下携带绿色荧光蛋白的重组腺病毒(Ad-GFP)(25,50,100,200pfu/cell)对皮层神经元的转染效率,确定佳MOI;ELISA测定Ad-HGF在佳感染强度下皮层神经元中的表达规律;通过中性红染色和PI-Hoechst33342双染色法比较转染Ad-HGF组与对照组(转染Ad-GFP组和空白对照组)间无血清培养后6 h、12 h、24 h和48 h细胞的存活情况.结果:在感染强度为50 pfu/cell时,重组腺病毒对皮层神经元的转染率达99.3%,Ad-HGF能在皮层神经元中有效而持久地表达,接种后2 h转染Ad-HGF组的细胞死亡率和凋亡率在无血清培养后12 h明显低于两对照组(P＜0.05).结论:Ad-HGF对接种后2 h转染组无血清培养所致的损伤有显著的保护作用,对接种后第5 d转染的皮层神经元无血清所致的损伤虽亦具有一定的保护作用,但不明显.
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L-酪氨酸对大鼠黄体细胞3β-羟-甾体脱氢酶活性的影响
目的:研究L-酪氨酸对离体培养大鼠黄体细胞3β-HSD活性的影响.方法:运用细胞培养技术和放射免疫分析法,观察不同剂量L-酪氨酸对大鼠黄体细胞3β-HSD活性的影响和L-酪氨酸及其类似物酪氨酰肼在拮抗hCG诱导孕酮生成作用中,3β-HSD活性的变化.结果:①0.2 mmol-1和2.0 mmol-1的L-酪氨酸明显抑制3β-HSD的活性,相同浓度的L-苯丙氨酸及L-多巴胺对此酶活性无影响;②在底物浓度较低时,L-酪氨酸可显著增强3β-HSD活性,随着底物浓度的增加,L-酪氨酸的作用逐渐减弱并转为抑制作用.③L-酪氨酸及酪氨酰肼对hCG诱导的3β-HSD活性有明显的抑制作用.结论:L-酪氨酸可明显影响大鼠黄体细胞3β-HSD活性,其作用性质与底物浓度密切相关.L-酪氨酸及酪氨酰肼抑制hCG诱导的3β-HSD活性.
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低氧反应和屏气反应在急性高原反应预测中的作用
目的:探讨低氧反应和屏气反应在急性高原反应预测中的作用.方法:在平原观察113名入藏人员吸入10%低氧气体10 min和屏气过程中的血氧饱和度、心率和血压变化;进入高原后进行急性高原反应(AMS)症状评分;两组数据进行相关分析,并对急性高原反应者和基本无反应者数据进行分析.结果:吸入10%低氧气体过程中,动脉血氧饱和度进行性下降,心率迅速升高,血压普遍呈现先升高后降低的变化趋势.急性高原反应者吸入低氧气体1min时的心率明显慢于基本无反应者.所观测指标均存在着较大的个体差异,但相关分析表明,AMS评分仅与吸入低氧气体7 min时的心率呈显著负相关,相关系数r为-0.176.结论:在平原单纯用低氧和屏气反应来预测3 658 m高原地区的AMS发病情况意义可能有限.
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L-精氨酸脂质体对慢性低氧高二氧化碳大鼠一氧化氮及其合酶基因表达的影响
目的:探讨L-精氨酸脂质体(L-Arg)对慢性低氧高二氧化碳大鼠一氧化氮代谢及内皮型一氧化氮合酶基因(ecNOSmRNA)表达的影响.方法:将40只健康雄性SD大鼠随机分为4组,正常对照组(NC组),低氧高二氧化碳4周组(HH组),低氧高二氧化碳加L-Arg4周组(HL组)和低氧高二氧化碳加L-Arg脂质体4周组(HP组).采用硝酸还原酶法测定血浆一氧化氮代谢产物(NOx-)含量,组织原位杂交、光镜和图像分析等方法观察肺细小动脉显微结构以及肺细小动脉ecNOSmRNA的表达变化.结果:①HH组mPAP和RV/(LV+S)高于NC组,HP组均明显低于HL组与HH组;②HH组的血浆NO含量显著低于NC组(P＜0.01),HL组与HP组均明显高于HH组(P＜0.01);③HH组的肺细小动脉ecNOSmRNA的平均吸光度值低于NC组(P＜0.05);而HP组明显高于HH组和HL组(P＜0.01);④HP组的肺细小动脉管壁面积/管总面积比值(WA/TA)和中膜厚度(PAMT)均明显低于HH组(P＜0.01),且低于HL组(P＜0.05).结论:L-Arg脂质体较L-Arg有更明显的降低慢性低氧高二氧化碳大鼠肺动脉压和减轻肺血管重建的治疗作用,其机制可能与L-Arg脂质体促进L-Arg的跨膜转运有关.
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大鼠海马神经元膜离子通道随培养时间变化的特点
目的和方法:采用膜片钳全细胞记录技术观察新生大鼠海马神经元体外分散培养过程中,基本离子通道和膜参数随培养天数延长而变化的规律.结果:在7 d,14 d和21 d时电压依赖性钠电流(Voltage-dependent Na+cur-rent,ⅠNa)和延迟整流性钾电流(Delayed rectifier K+current,Ⅰk)的幅度无显著性差异.电压依赖性钙电流(Voltage-dependent Ca2+current,ⅠCa)和ⅠCa密度则持续增大,进一步研究表明,L型钙通道(L-type voltage-dependent Ca2+channel,L-VDCC)的增加是其主要原因.NMDA诱发电流随培养时间延长而明显增加.结论:钙通道和NMDA受体所介导的Ca2+内流是神经元易感于衰老和死亡的重要机制之一.
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血管活性肠肽对肺表面活性物质结合蛋白A表达的影响
目的:研究血管活性肠肽(VIP)对肺表面活性物质结合蛋白A(SP-A)表达的影响以及VIP调控SP-A表达的细胞内信号转导途径.方法:运用免疫组织化学和RT-PCR技术研究VIP对SP-A表达的影响;并进一步运用受体拮抗、蛋白激酶抑制、反义寡核苷酸阻断等手段探讨VIP促进SP-A表达的信号转导途径.结果:①VIP(10-8mol/L)促进肺泡Ⅱ型细胞(ATⅡ)细胞中的SP-A蛋白表达和提高肺组织SP-AmRNA含量:②VIP受体拮抗剂(10-6mol/L)可取消VIP(10-8mol/L)促进SP-A表达的效应;③蛋白激酶C抑制剂H7(10-5mol/L)和c-fos基因的反义寡核苷酸(9×10 6mol/L)均可阻断VIP促进SP-A表达的作用.结论:VIP通过其受体促进SP-A的表达,PKC及c-fos蛋白在介导VIP促进SP-A表达的细胞内信号转导过程中起重要作用.
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气道平滑肌细胞Ryanodine受体亚型mRNA的表达及其在哮喘中的变化
目的:测定正常大鼠气道平滑肌细胞(ASMCs)中Ryanodine受体(Ryanodine receptor RyR)各亚型mRNA的表达以及在哮喘中的变化.方法:采用胶原酶消化法培养大鼠ASMCs,RT-PCR测定受体各亚型mRNA的表达.卵蛋白致敏并激发大鼠制备慢性哮喘模型,RT-PCR测定各受体mRNA表达水平的变化.结果:大鼠ASMCs中可见RyR1、RyR2和RyR3三种RyR亚型mRNA共表达,扩增片段测序结果与GenBank中登录的大鼠RyR1-3序列完全一致.制备的慢性哮喘模型中,病理切片显示平滑肌层及黏膜层明显增厚,RyR1的表达较对照组有明显的上调P＜0.05.结论:大鼠气道平滑肌细胞中RyR三种亚型共表达,提示存在着复杂的细胞内钙调节机制;并且RyR1在慢性哮喘的发生过程中可能起了一定的作用.
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ER和PRmRNAs在内异症子宫内膜表达的变化
目的:探讨雌激素受体(ER)和孕激素受体(PR)在子宫内膜异位症(内异症)子宫内膜的表达.方法:利用大鼠内异症动物模型,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术,检测子宫内膜ER和PR mRNAs的表达情况.结果:内异症模型组大鼠异位内膜ER、PR mRNAs的表达低于在位内膜和对照组正常子宫内膜,与后两者比较差异有显著性意义(P＜0.01);而模型组在位内膜ER、PR mRNAs的表达与正常对照组比较差异无显著性意义(P＞0.05).内异症模型组异位内膜ER/PR mRNA比值大于在位内膜和正常子宫内膜ER/pR mRNA比值(P＜0.01).结论:内异症大鼠异位内膜ER mRNA表达的相对增高在内异症的发生与发展中起着一定的作用.
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三七总皂甙和银杏叶提取物预防急性氧中毒的实验研究
目的:研究三七总皂甙和银杏叶提取物对急性氧中毒的预防作用及其可能机制.方法:分别给小鼠连续腹腔注射三七总皂甙和银杏叶提取物5 d后,在500kPa高压氧中暴露60 min,观察惊厥潜伏期、惊厥次数、惊厥间隔时间等指标;另外测定高压氧暴露15 min后脑组织中活性氧单位、脂质过氧化物、一氧化氮、谷胱甘肽的含量和过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶、单胺氧化酶的活性.结果:三七总皂甙和银杏叶提取物可以明显延长氧惊厥潜伏期和惊厥间隔时间,减少惊厥次数;降低高压氧暴露后脑组织中脂质过氧化物、一氧化氮的含量,使活性氧单位、谷胱甘肽含量和谷胱甘肽过氧化物酶活性保持在较高的水平;对过氧化氢酶和单胺氧化酶活性的影响则不显著.结论:三七总皂甙和银杏叶提取物可以有效预防急性氧中毒,其机制可能与它们的抗氧化活性有关.
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褪黑素抑制小鼠卵母细胞的体外成熟
目的:探讨褪黑素(MT)对小鼠卵母细胞的体外成熟的影响.方法:通过卵母细胞自发、次黄嘌呤(HX)阻滞和激素诱导成熟三种体外培养模型研究了褪黑素(MT)对小鼠卵母细胞体外成熟的影响.结果:①0.1 g/L、0.02g/L、0.004 g/L及0.0008 g/L浓度的MT均能显著抑制小鼠卵丘卵母细胞复合体(CEOs)自发成熟过程中第一极体(PB1)的释放(P＜0.01);②动力曲线分析表明,MT对自发成熟的CEOs的GVBD和PB1有显著的推后作用,与对照组相比,处理组的GVBD和PB1分别被推后8～10 h和3～4 h;③0.1 g/L和0.02 g/L两有效浓度的MT还能显著抑制促性腺激素(FSH)诱导的HX阻滞的CEOsGVBD的发生(P＜0.05),对PB1的排出虽有一定的抑制作用,但没有统计学意义;④MT和次黄嘌呤(HX)对CEOs的自发成熟有协同抑制作用(P＜0.01),但在裸卵(DO)自发成熟的阻滞中没有协同效应.结论:MT是调节哺乳动物卵母细胞成熟的重要激素之一,其作用机制可能是通过卵丘细胞实现的.
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PAF受体在铝抑制海马CA3区长时程增强中的作用
目的:观察PAF受体在铝抑制海马CA3区长时程增强(long term potentiation,LTP)中的作用.方法:应用细胞外电生理记录方法,通过向海马CA3区分别微量注射血小板活化因子(Platelet activating factor PAF)受体拮抗剂银杏内酯B(Ginkgolide B)和激动剂mC-PAF,以群体锋电位(population spikes PS)幅度为指标,观察PP-CA3通路的LTP变化.结果:①0.2μmol/L的银杏内酯B对CA3区的诱发电位无影响,但可抑制CA3区的LTP.②0.25mol/L的三氯化铝不影响CA3区LTP,但可加强银杏内酯B的抑制作用.③40μmol/Lmc-PAF对强直刺激引起的LTP无影响,却可减轻0.5 mol/L三氯化铝的对LTP的抑制作用.结论:PAF受体在刺激PP诱发的CA3区LTP中起作用,而金属铝对CA3区LTP的抑制作用至少部分与PAF受体有关.
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血管性痴呆小鼠海马神经细胞静息态[Ca2+]i及CaMmRNA、CaMPKⅡmRNA表达的变化
目的:观察血管性痴呆小鼠海马神经细胞内静息态游离Ca2+浓度([Ca2+]i)和钙调素(CaM)、CaM依赖性蛋白激酶Ⅱ(CaMPKⅡ)mRNA表达水平的变化,探讨上述因素在血管性痴呆发病中的作用.方法:采用双侧颈总动脉线结、缺血/再灌注的方法,制备小鼠血管性痴呆模型,并设假手术组作为对照.分别于术后第29 d、第30 d进行学习、记忆成绩测试,然后快速取海马制备海马活细胞,以Fluo-3/AM为荧光探针,在激光扫描共聚焦显微镜下观察两组海马神经细胞静息态[Ca2+]i变化,并应用RT-PCR技术检测海马神经细胞内CaMmRNA、CaMPKⅡmRNA的表达水平.结果:①模型组的学习和记忆成绩均低于假手术组(P＜0.05);②模型组神经细胞静息态[Ca2+]i显著高于假手术组(P＜0.05);而CaMmRNA、CaMPKⅡmRNA表达水平低于假手术组,具有极其显著性差异(P＜0.01).结论:海马神经细胞静息态[Ca2+]i增高、CaMmRNA和CaMPKⅡmRNA表达减少是导致小鼠血管性痴呆发生的机制之一.
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低氧促进大鼠心脏成纤维细胞DNA合成及Ⅰ、Ⅲ胶原mRNA表达
目的:研究低氧(2%氧)对成年Wistar大鼠心脏成纤维细胞DNA合成及Ⅰ、Ⅲ型胶原前a肽链表达的影响.方法:分离培养成年Wistar大鼠心脏成纤维细胞,采用液体闪烁计数方法检测心脏成纤维细胞的DNA合成速率,采用原位杂交技术检测Ⅰ、Ⅲ型胶原前α肽链mRNA的表达.结果:成年Wistar大鼠心脏成纤维细胞在低氧第6h、12 h时3H-TdR掺入量较常氧组显著增加,分别增加34%(P＜0.05)和36%(P＜0.01);低氧第4 h、8 h、12 h Ⅰ型胶原前α肽链mRNA表达显著高于常氧培养的细胞;低氧第2 h,Ⅲ型胶原前α肽链mRNA表达显著高于常氧培养的细胞.结论:低氧能够直接促进体外培养的成年Wistar大鼠心脏成纤维细胞DNA合成和Ⅰ、Ⅲ型胶原前α肽链表达,提示低氧对心脏成纤维细胞生长和胶原表达的直接调节可能是低氧性心肌纤维化的重要机制.
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急性缺氧动物吸入纯氧后再缺氧损伤机理的研究
目的:观察急性缺氧动物再缺氧损伤现象及探讨其发生机理.方法:采用右心漂浮导管检测法,及放免法测定了血浆ET1含量的变化.结果:急性缺氧动物肺动脉平均压在吸入100%氧气后即明显下降,在突然停止吸氧而改吸室内空气后,下降的肺动脉压逐渐回升,5 min后恢复到吸氧前水平,但随着时间的延长,肺动脉压继续攀升,10 min后肺动脉压已明显高于吸氧前水平,15min后,肺动脉压达高值,与此同时,缺氧动物心率、肺血管阻力、血浆ET1水平均显著高于吸氧前水平,而血氧分压反较吸氧前低.结论:急性缺氧动物存在着再缺氧损伤,而血浆ET1升高引起的肺动脉压异常升高在其发生中起重要作用.
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吗啡抑制福氏佐剂致炎大鼠触诱发痛的机制
目的:观察吗啡对炎性大鼠触诱发痛的作用并进一步探讨其机制.方法:应用电生理技术记录后二头半腱(PBST)肌肌电及胫神经A、C类纤维单位放电.结果:静脉注射吗啡(1 mg/kg)能明显抑制大鼠炎症侧PBST肌伤害性屈肌反射,此作用可被纳洛酮(1 mg/kg)阻断;相同剂量的吗啡对来自炎症脚趾的胫神经A类纤维自发放电无影响,但却可明显抑制相同侧C类纤维的自发放电.结论:吗啡抑制炎性大鼠触诱发痛,此作用是通过中枢神经系统而非通过外周神经系统实现.
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小鼠精原干细胞冻存后体外培养
目的:研究冷冻后精原干细胞体外培养时的生物学行为.方法:体外培养冻存后的6日龄小鼠生精上皮细胞,并利用碱性磷酸酶活性及细胞形态,检测其中的精原干细胞.结果:当有BRL饲养层时,冻存后的精原细胞在贴壁、存活及增殖等生物学行为方面与新分离的精原细胞均无明显不同.培养25～30 d,培养体系中仍保留有少量精原干细胞及其初几代分化细胞.结论:冷冻保存后的精原干细胞能在BRL细胞饲养层上正常地贴壁、生长和分裂.
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有机磷杀虫剂毒死蜱引起的降温效应与血压的变化
目的:观察有机磷杀虫剂毒死蝉(CHP)引起的降温效应与血压变化的关系.方法:用无线遥测技术连续测量大鼠的体温和血压变化,观察口饲CHP对体温和血压的影响.结果:给大鼠口饲CHP 30 mg/kg体温出明显现降低反应,而血压则出现明显升高现象,12 h后体温和血压恢复到给药前水平.结论:有机磷杀虫剂CHP在引起的降温过程中,同时伴有血压升高现象.
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白介素-1和血小板源性生长因子对血管平滑肌细胞基质金属蛋白酶-1表达的影响
目的:观察白介素-1(IL-1)和血小板源性生长因子(PDGF)对血管平滑肌细胞基质金属蛋白酶-1(MMP-1)表达的影响.方法:用RT-PCR法检测MMP-1的mRNA水平,用Western蛋白印迹法(Westcrr blot)检测MMP-1蛋白水平,采用电泳迁移率变动分析(EMSA)法测AP-1结合活性.结果:白介素-1(20μg/L)和PDGF(20 μg/L)联合使用使MMP-1的mRNA水平明显增高,显著增加MMP-1蛋白表达,提高AP-1结合活性.结论:白介素-1和血小板源性生长因子联合使用可刺激MMP-1生成.
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氟桂利嗪对青霉素致痫大鼠皮层及海马癫痫样放电的影响
目的:观察氟桂利嗪对青霉素致痫大鼠皮层和海马癫痫样放电的影响.方法:选取Wistar大鼠60只制作青霉素致痫模型,在大鼠海马、颞叶、额叶皮层埋置电极,记录氟桂利嗪(20 mg/kg)灌胃后大鼠癫痫样放电的变化.结果:实验组动物皮层及海马癫痫样放电潜伏期明显延长,持续时间缩短,单位时间内癫痫样放电数明显减少,与对照组相比有显著差异.结论:氟桂利嗪具有明显抗癫痫作用,可显著抑制青霉素致痫鼠皮层及海马区癫痫样放电.
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海拔3 700 m习服青年富氧前后NO、NOS及SaO2的变化
目的:观察高原富氧前后对缓解机体低氧的持续时间.方法:对海拔3 700m已习服的12名青年在室内富氧(氧浓度提高到24%)10 h,出富氧室3 h检测SaO2,出富氧室4 h检测血中NO和NOS,同时检测SaO2,并与未富氧时作对照.结果:富氧后3hSaO2较富氧前增高(P＜0.01),富氧后4hNO和NOS较富氧前增高(P＜0.01),而SaO2已恢复到富氧前水平(P＞0.05).结论:高原富氧对机体低氧状况的改善可持续到脱离富氧环境3～4 h.
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丹参注射液对顺铂致听力损伤的拮抗作用
目的:探讨丹参注射液对顺铂致小鼠耳毒性的保护作用,为顺铂耳毒性作用的防治提供实验依据.方法:应用听觉脑干反应(ABR)检测给药前后各组小鼠不同滤波click听力阈值的变化.结果:顺铂可引起小鼠体重明显下降和各滤波click听力阈值的升高.而丹参拮抗组小鼠给药前后体重和ABR听力阈值的改变明显低于单纯顺铂给药组,并呈剂量依赖关系.结论:丹参可明显减轻顺铂对小鼠的听力损伤.
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热休克反应对高温诱导的低血压的保护作用及其机制
目的:探讨热休克反应对高温诱导的低血压的保护作用及机制.方法:给予热休克预处理,观察热休克大鼠致死热暴露后生存时间、血压动态变化及热暴露73 min时心肌一氧化氮含量.结果:热暴露后,热休克组血压显著高于对照组,而心肌一氧化氮含量却低于对照组.结论:HSR通过抑制热暴露大鼠心肌NO的过量生成,对高温诱导的低血压起到了明显的保护作用.
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PCR法制备地高辛标记探针改良PCR-Select Differential Screening试剂盒
目的:探讨采用地高辛(digoxin,DIG)标记探针替代PCR-Select differential screening试剂盒中同位素标记探针的方法.方法:抑制性消减杂交(suppression subtractive hybridization,SSH)所分离的差异表达序列转移至硝酸纤维素膜,以PCR法掺入DIG-11-dUTP制备探针,按DIG标记探针常规操作进行杂交显色,杂交阳性结果采用reverseNorthern blot再度杂交验证.结果:应用DIG标记探针改良PCR-Select Differential Screening试剂盒所得到的阳性结果经reverse Northern blot验证符合率达到90%.结论:DIG标记探针改良PCR-Select differential screening试剂盒在避免了放射污染同时具备很高的特异性,完全可以替代同位素标记探针.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 |
| 2010 | 01 |
| 2009 | 01 02 03 04 |
| 2008 | 01 02 |
| 2007 | 01 02 03 04 |
| 2006 | 01 02 03 04 |
| 2005 | 01 02 03 04 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
