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樟脑丸对雌性小鼠生殖细胞和脏器的影响
目的:探索由对二氯化苯制成的樟脑的生殖毒性.方法:采用卵母细胞体外培养、体外受精等方法研究樟脑丸对小鼠卵母细胞成熟和受精能力的影响.结果:接触樟脑丸3 d组和5 d组对小鼠的卵巢和肝脏有明显的毒性作用,5 d组能显著降低超排卵数;樟脑丸对卵母细胞生发泡破裂没有影响,但抑制卵母细胞第一极体的释放,影响其存活率及降低体外受精率.结论:本实验结果提示,樟脑丸可能影响超排卵小鼠卵母细胞的成熟,明显降低卵母细胞的体外受精的能力,并表现有明显的生殖细胞毒性.
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表皮生长因子调节小鼠生发泡期卵母细胞发育成熟的实验研究
目的:观察表皮生长因子(EGF)对生发泡期(GV期)卵母细胞生发泡破裂(GVBD)、第一极体(FP)形成的影响.方法:体外培养的昆明种雌性小鼠GV期卵母细胞分为卵丘卵母细胞复合体(COC)组及去卵丘裸卵(DO)组,观察不同浓度(0、2、5、10、15 μg/L)EGF对体外培养0、4、8、12、24、36、48 h COC、DO各组GVBD、FP形成的影响.结果:(1)EGF可促进DO组的卵母细胞成熟分裂,培养48 h EGF各组与对照组相比,有显著性差异(P<0.05);(2)COC组培养36 h后EGF各组成熟率均显著大于对照组(P<0.05);(3)不论是否存在EGF,COC组成熟分裂率均显著高于DO组(P<0.05);(4)EGF作用呈剂量依赖性.结论:EGF不仅可促进COC组GVBD发生、FP形成,而且可不通过卵丘细胞直接刺激卵母细胞成熟,EGF对COC促进作用强于DO,并呈剂量依赖性.
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镍对小鼠卵母细胞成熟和体外受精的影响
为了研究镍的生殖毒性，采用卵母细胞体外培养、体外受精的方法研究镍对小鼠卵母细胞的成熟和体外受精率的影响。结果：氯化镍对卵母细胞生发泡破裂没有影响，但抑制卵母细胞第一极体的排放，降低体外受精率，并降低卵母细胞的存活率。实验结果提示，氯化镍破坏小鼠卵母细胞的减数分裂，影响小鼠的生殖功能。
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内皮素-1调节小鼠生发泡期卵母细胞体外成熟作用的实验研究
目的 研究内皮素-1(ET-1)对小鼠未成熟卵母细胞生发泡破裂(GVBD)、第一极体(PBⅠ)排出的影响. 方法 昆明系雌性小鼠生发泡(GV期)卵母细胞分为去卵丘裸卵(DO)组及卵丘卵母细胞复合体(COC)组,在体外培养条件下,观察ET-1对两组GVBD、PBⅠ形成的量效和时效关系. 结果 (1) DO在10-9、10-8、10-7、10-6mol/L ET-1作用3、6、9、12、24 h对其成熟分裂无明显影响(P＞0.05);(2)COC在10-8mol/L ET-1作用6 h能显著抑制GVBD率(P＜0.05),在 10-7、10-6mol/L ET-1作用6 h极显著抑制GVBD率(P＜0.01);在10-8mol/L ET-1作用12 h明显抑制PBⅠ率(P＜0.05), 10-7、10-6mol/L ET-1作用12 h极显著抑制PBⅠ率(P＜0.01). 结论 ET-1对COC体外成熟具有抑制作用并呈剂量依赖性,对DO体外成熟无明显影响.
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敌百虫对小鼠卵母细胞成熟和体外受精的影响
有机磷类农药对人体健康的影响早已为人所知,但是其潜在的生殖毒性却是近年来关注的热点.其进入体内的途径主要有皮肤与消化道,特别是食入有机磷农药污染的蔬菜可在体内逐渐聚集,影响多种组织细胞和器官功能的作用.
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6种金属元素对小鼠卵母细胞成熟和体外受精的影响
为研究镉、铅、镍、锰、铬、铝元素的生殖毒性,采用卵母细胞体外培养、体外受精的方法,观察它们对卵母细胞成熟和受精能力的影响.结果显示除了铝外,其它各金属元素均可以明显降低小鼠超排卵数;6个剂量组均可以抑制卵母细胞的成熟,显著降低卵母细胞第一极体释放率、体外受精率和细胞存活率,对体内卵母细胞的生发泡破裂没有影响,但是对体外培养卵母细胞的生发泡破裂有明显的抑制作用(铝组除外).结果提示,这些金属元素被人体过量吸收后,可以破坏育龄妇女卵母细胞正常成熟,使受精能力下降,甚至导致不孕或不育.
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汞对雌性小鼠生殖功能及脏器的影响
为探讨汞化合物对脏器及生殖的毒性,采用卵母细胞体外培养、体外受精的方法研究了汞对小鼠脏器系数、卵母细胞成熟和受精能力的影响.结果表明,0.5和1.5mg/kg BW汞对小鼠的肝脏、肾脏有明显的毒性作用,1.5mg/kg BW组还对卵巢有明显的毒性作用,并能显著降低超排卵的卵母细胞数;汞对体内卵母细胞生发泡破裂没有影响,但可以抑制卵母细胞第一极体的释放,影响卵母细胞的存活率并降低体外受精(IVF)率.结果提示,氯化汞可以影响卵母细胞的成熟,明显破坏卵母细胞的体外受精能力,损伤或降低小鼠的生殖能力.
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钴对小鼠卵母细胞成熟和体外受精的影响
[目的]研究钴的生殖毒性.[方法]采用卵母细胞体外培养和体外受精的方法.[结果]氯化钴降低体内(0 h)第一极体释放率和卵母细胞存活率(P＜0.01),降低卵母细胞(24 h)的体外受精率(P＜0.01),且有剂量依赖性增加,随着体外培养时间的延长,2个剂量组的第一极体释放率与各自0 h相比有显著提高,除了6.0 mg·kg-1组外,48 h后3.0 mg·kg-1剂量组的IVF率与24 h时相比显著提高,3.0 mg·kg-1和6.0 mg·kg-1两组的IVF率在48 h和72 h时与对照组比差异均有显著性(P＜0.05,P＜0.01).[结论]实验结果提示,氯化钴能够抑制卵母细胞的体内成熟,降低卵母细胞的体外受精能力,具有明显的生殖毒性.
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褪黑素抑制小鼠卵母细胞的体外成熟
目的:探讨褪黑素(MT)对小鼠卵母细胞的体外成熟的影响.方法:通过卵母细胞自发、次黄嘌呤(HX)阻滞和激素诱导成熟三种体外培养模型研究了褪黑素(MT)对小鼠卵母细胞体外成熟的影响.结果:①0.1 g/L、0.02g/L、0.004 g/L及0.0008 g/L浓度的MT均能显著抑制小鼠卵丘卵母细胞复合体(CEOs)自发成熟过程中第一极体(PB1)的释放(P＜0.01);②动力曲线分析表明,MT对自发成熟的CEOs的GVBD和PB1有显著的推后作用,与对照组相比,处理组的GVBD和PB1分别被推后8～10 h和3～4 h;③0.1 g/L和0.02 g/L两有效浓度的MT还能显著抑制促性腺激素(FSH)诱导的HX阻滞的CEOsGVBD的发生(P＜0.05),对PB1的排出虽有一定的抑制作用,但没有统计学意义;④MT和次黄嘌呤(HX)对CEOs的自发成熟有协同抑制作用(P＜0.01),但在裸卵(DO)自发成熟的阻滞中没有协同效应.结论:MT是调节哺乳动物卵母细胞成熟的重要激素之一,其作用机制可能是通过卵丘细胞实现的.
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香烟烟雾水溶物对雌性小鼠生殖毒性的研究
为了研究香烟的生殖毒性,采用灌服香烟烟雾水溶物后观察其对小鼠怀孕率和胚胎发育的影响,以及取出卵母细胞进行体外培养和体外受精的方法,观察香烟烟雾水溶物对超排卵的卵母细胞数目、卵母细胞的成熟和受精能力等的影响.结果表明,香烟烟雾水溶物可以极显著地降低小鼠的妊娠率,抑制胚胎发育,显著性地抑制卵母细胞的体内成熟,降低第一极体的释放率和卵母细胞的体外受精率,使卵母细胞存活率显著降低.结果还显示,香烟烟雾水溶物对小鼠生殖作用的损害和对卵母细胞成熟的抑制作用可能是可逆的,停止灌服香烟烟雾水溶物和将卵母细胞以及受精卵培养在正常的培养液中,小鼠的生育能力又能基本恢复正常,卵母细胞的第一极体的释放率以及体外受精率都明显提高.提示,香烟烟雾水溶物可以破坏卵母细胞的成熟和减数分裂,降低小鼠的生殖能力和生育能力,但这种毒性作用是可以逆转的,戒烟后又可恢复正常.香烟中对生殖毒性较大的物质可能是其中的一些含量较高的重金属元素.
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香烟烟雾水溶物对小鼠卵母细胞成熟和IVF的影响
采用小鼠卵母细胞体外培养、体外受精的方法研究不同产地3种香烟的烟雾水溶物对小鼠卵母细胞成熟和受精能力的影响.结果显示3种香烟烟雾水溶物对卵母细胞生发泡破裂都没有影响,但可以显著地抑制卵母细胞第一极体的释放、降低卵母细胞的体外受精率和体外存活率.结果提示,香烟烟雾中影响生殖作用的主要成分是其中的水溶性成分,它们可以破坏卵母细胞的成熟、降低卵细胞的受精能力,对生殖细胞和生育能力有一定的毒性作用;不同产地、不同品牌香烟烟雾水溶物毒性作用相似.
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砷对小鼠卵母细胞成熟和体外受精的影响
目的探讨三氧化二砷(As2O3)对小鼠生殖作用的影响.方法采用小鼠卵母细胞体外培养、体外受精的方法研究As2O3对卵母细胞成熟和体外受精的影响.结果 As2O3对小鼠卵母细胞生发泡破裂、超排卵的卵母细胞数目没有影响,但可以抑制卵母细胞第一极体的释放,降低体外受精率和卵母细胞的存活率.结论 As2O3可以破坏卵母细胞的成熟、降低卵母细胞的受精能力,对生殖细胞和生育能力有一定的毒性作用.
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硝酸铅、氯化镍对体外培养小鼠卵母细胞成熟的影响
采用卵母细胞体外培养的方法研究了硝酸铅、氯化镍对小鼠卵母细胞成熟的影响.结果表明,硝酸铅、氯化镍都能抑制小鼠卵母细胞第一极体的释放,降低卵母细胞的质量和体外存活率,但是对卵母细胞生发泡破裂没有影响.提示, 硝酸铅、氯化镍有明显的生殖毒性.
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补肾活血方对PCO小鼠未成熟卵母细胞体外核成熟的影响
目的 探讨补肾活血方对PCO小鼠未成热卵母细胞体外核成熟的影响.方法 (1)制备补肾活血方含药血清:(2)制作PCO小鼠模型;(3)将PCO小鼠生发泡(germinal vesicle,GV)期卵母细胞分别在不同采血时间获取的补肾活血方含药血清培养液中进行体外培养,观察补肾活血方含药血清对生发泡破裂(germinal vesicle break-down,GVBD)和第一极体(the first polar body,PB1)排出的时效关系.结果 (1)2 h和2.5 h药物血清组卵母细胞GVBD的发生率高于正常血清组和对照组,培养后4 h差异有统计学意义(P<0.01);(2)2 h和2.5 h药物血清组卵母细胞PB1的发生率高于正常血清组和对照组,培养后18 h差异有统计学意义(P<0.01).结论 2～2.5 h补肾活血方舍药血清对PCO小鼠未成熟卵母细胞体外核成熟具有明显促进作用.
