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三七总皂甙治疗早期脑出血患者的临床研究
目的：观察三七总皂甙治疗早期脑出血患者的临床效果。方法选择2011年4月至2016年4月我院收治的200例脑出血患者，随机分为观察组与对照组，各100例。两组均给予常规吸氧、降颅压、控制血压、营养神经等对症治疗，观察组在此基础上早期应用三七总皂甙（血塞通注射液），连续治疗15 d。观察比较两组患者的治疗效果。结果观察组基本治愈28例、显著改善40例、进步18例、无变化10例、恶化4例，总有效率为86.00%；对照组基本治愈13例、显著改善26例、进步33例、无变化20例、恶化8例，总有效率为72.00%，观察组总有效率高于对照组（P<0.05）。观察组死亡3例，对照组死亡11例，两组死亡率比较，差异有统计学意义（P<0.05）。结论脑出血早期应用三七总皂甙治疗能明显提高疗效，降低死亡率，效果确切。
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三七总皂甙对急性重型颅脑损伤患者血清NSE和MBP含量的影响
目的:观察三七总皂甙(PNS)对急性重型颅脑损伤患者血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)和碱性髓鞘蛋白(MBP)含量的影响,为PNS用于临床颅脑损伤的治疗提供更充分的依据.方法:按标准选取急性重型颅脑损伤患者82例,随机分成对照组和治疗组.对照组行常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用PNS治疗.治疗前和治疗后不同时间点分别测患者血清NSE和MBP的浓度,并行格拉斯哥昏迷评分(GCS),3月后行格拉斯哥预后分级(GOS),然后对所得资料进行统计学分析.结果:治疗后治疗组血清NSE 和MBP 含量低于对照组,GCS和GOS高于对照组,差异均有显著性意义(P＜0.05).结论:PNS能降低急性重型颅脑损伤患者血清NSE和MBP的含量,并表现出明显的临床治疗效果.
关键词： 三七总皂甙 颅脑损伤 神经元特异性烯醇化酶 碱性髓鞘蛋白 -
血塞通治疗脑梗塞临床观察
脑梗塞,属于祖国医学"中风"范畴,其发病率、病死率和致残率都较高,我们采取血塞通注射液(三七总皂甙)治疗动脉粥样硬化性脑梗塞66例,效果比较满意.现报道如下.
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薄层扫描法测定镇心痛口服液中人参皂甙Rg1的含量
镇心痛口服液为我公司的新产品,属新药三类,由党参、三七、延胡索、地龙、肉桂等9味中药制成的口服液制剂,具有益气活血,祛痰通络,宽胸止痛之功效,用于气虚血瘀痰阻型胸痹及冠心病心绞痛等症.原标准中[1]以人参皂甙Rg1计算,采用比色法测定三七总皂甙,专属性差.现采用薄层扫描法测定三七中人参皂甙Rg1的含量,无杂质干扰,专属性强,重现性好,便于控制产品质量.
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三七总皂苷的现代提取方法研究进展
在近期学者研究的基础上,本文综述了三七中总皂苷类成分的提取方法,分别阐述了超声法、酶法、加速溶剂法、超临界流体萃取法、湿式超微粉碎法等的优缺点,供科学研究参考.
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三七总皂甙对免疫介导性再生障碍性贫血小鼠造血祖细胞的增殖作用
目的:探讨三七总皂甙(PNS)对免疫介导性再生障碍性贫血(再障)小鼠模型血细胞生成的作用.方法:采用免疫介导法进行再障造模,Balb/c小鼠经60Coγ射线亚致死量照射后,自尾静脉输入DBA/2小鼠的淋巴细胞,随机分成4组,即模型组、PNS治疗高、中和低剂量组(每只3.2、1.6、0.8mg/d),并设正常对照组.腹腔注射给药,模型组和正常对照组注射生理盐水.治疗12天后,做血白细胞计数、骨髓病理检查和粒系、红系造血祖细胞(CFU-GM、CFU-E)集落培养.结果:(1)PNS升高白细胞数,与模型组比较,PNS高、中和低剂量组的白细胞数提高率分别为(34.3±2.9)%,(29.2±1.7)%和(14.5±1.6)%(P＜0.01或P＜0.05).(2)改善骨髓抑制,骨髓病理检查模型组出现大片空白区,被大量的脂肪组织代替,而PNS治疗组造血组织结构较完整,造血细胞量丰富.(3)促进造血祖细胞增殖,高、中和低剂量PNS对CFU-GM集落提高率分别为(64.4±2.8)%、(67.3±2.4)%和(21.9±1.8)%(均P＜0.01);CFU-E集落的提高率分别为(31.9±3.6)%、(20.7±2.4)%和(12.8±2.6)%(P＜0.01或P＜0.05).结论:免疫介导性再障小鼠在骨髓抑制、造血功能低下时,PNS通过促进骨髓粒系、红系造血祖细胞的增殖,改善骨髓造血组织增生,从而促进血细胞的生成.
关键词： 三七总皂甙 再生障碍性贫血动物模型 造血祖细胞 增殖 -
三七总皂甙对IL-1α诱导大鼠肾小管细胞转分化的影响
目的研究三七总皂甙(PNS)能否通过阻断IL-1α诱导的肾小管上皮细胞转分化及减少细胞外基质分泌,防治肾间质纤维化的发生.方法体外培养正常大鼠肾小管上皮细胞(NRK52E),应用倒置相差显微镜及扫描电镜观察NRK52E细胞形态学变化;流式细胞技术及免疫组织化学方法检测α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达;ELISA法定量检测细胞上清液中纤维连接蛋白(FN)水平.结果IL-1α可诱导肾小管上皮肌纤维母细胞转分化(TEMT),细胞肥大、拉长呈梭形,α-SMA表达明显增强,FN分泌增加(P＜0.05).加入不同浓度PNS后,细胞形态接近正常肾小管上皮细胞形态,α-SMA表达、FN分泌均较IL-1α诱导组明显抑制(P＜0.05).这些作用呈剂量依赖性抑制(P＜0.05).单独加入不同剂量PNS肾小管细胞无明显变化.结论IL-1α可诱导肾小管上皮细胞肌纤维母细胞转分化,并可促进细胞外基质成分FN的沉积;PNS能抑制IL-1α诱导的NRK52E细胞转分化及细胞外基质分泌,可作为防治肾间质纤维化及终末期肾脏疾病的新药物.
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三七总皂甙对脑出血患者血清神经元特异性烯醇化酶含量及功能恢复的影响
目的 观察三七总皂甙对脑出血患者血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)含量及功能恢复的影响,探讨三七总皂甙(PNS)对脑出血的治疗作用.方法 选择发病5天内的脑出血患者50例,随机分为PNS组(常规药物治疗加三七总皂甙)27例,对照组(常规药物治疗)23例,采用电化学发光免疫法检测血清NSE含量,美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)及Barthel指数评分法分别评估神经功能缺损评分及日常生活活动能力评分,观察两组治疗前后血清NSE含量和神经功能恢复情况.结果 治疗前两组的血清NSE含量、NIHSS评分、Barthel指数评分之间差异无统计学意义(P＞0.05).治疗3周后,PNS组的血清NSE含量、NIHSS评分明显低于对照组(P＜0.01)、Barthel指数评分则较对照组高(P＜0.01).PNS组的血清NSE含量与NIHSS评分呈明显正相关(r=0.757,P＜0.05),与Barthel指数评分显著负相关(r=-0.803,P＜0.05).结论 三七总皂甙有效保护神经细胞,促进功能恢复.
关键词： 三七总皂甙 脑出血 神经元特异性烯醇化酶 功能恢复 -
三七总皂甙抑制兔血管平滑肌细胞增殖及促进C-MYC基因表达
血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)的异常增殖与凋亡在动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)病理生理过程中起核心作用[1～3].三七总皂甙(panax notoginsengsaponins,PNS)具有抗AS的作用.本研究观察PNS对VSMCs增殖周期、细胞凋亡过程及凋亡相关基因C-MYC表达的影响,探讨其作用机制.
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转染Nurrl基因的大鼠骨髓基质细胞的诱导分化
目的 通过克隆孤儿核受体(Nurrl)基因并转染大鼠的骨髓基质细胞(MSCs),探讨Nurrl基因对MSCs在三七总皂甙(tPNS)和全反式维甲酸(ATRA)的联合诱导下向神经元分化的影响.方法 构建pcDNA3.1-hygro-Nurrl表达质粒,应用脂质体Lipofectamine 2000转染MSCs.转染前MSCs以相同的密度铺6孔板,并随机设置4个实验组,分别是:Nurrl+tPNS/ATRA组、tPNS/ATRA组、Nurrl组和对照组,利用免疫细胞化学方法检测Nurrl基因的表达.转染48 h对Nurrl+tPNS/ATRA组和tPNS/ATRA组的细胞,依次给予β-疏基乙醇(BME)预诱导和tPNS/ATRA诱导,而Nurrl组和对照组的细胞除给予培养基代替tPNS/ATRA诱导剂外,其余步骤均相同;检测4组细胞的酪氨酸羟化酶(TH)、乙酰胆碱酯酶(AChE)和γ-氨基丁酸(GABA)抗体的免疫细胞化学结果并统计各组阳性细胞的比例.结果 免疫细胞化学显示,转染的骨髓基质细胞表达Nurrl蛋白;Nurrl+tPNS/ATRA组TH阳性细胞比例明显高于tPNS/ATRA组,分别是(38.4±4.6)%和(5.9±3.4)%.结论 用tPNS/ATRA作诱导剂,转染Nurrl的MSCs诱导后TH阳性细胞的比例明显高于未转染组,差别有统计学意义;tPNS/ATRA诱导MSCs分化成神经元细胞的作用明确.
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三七总皂甙诱导脐血单个核细胞分化为内皮细胞
为了研究三七总皂甙(total panax notoginseng saponins,tPNS)对脐血单个核细胞诱导出内皮细胞的影响,采用含三七总皂甙的DMEM对脐血单个核细胞进行诱导,用光学显微镜和荧光显微镜观察细胞形态,流式细胞术检测细胞表面标记UEA-1、功能标志vWF及CD31的变化.结果显示:250 mg/L tPNS组诱导所得的贴壁细胞数及结合UEA-1的阳性率均多于其它浓度的三七总皂甙组(P＜0.05).50 ng/ml VEGF+250 mg/L tPNS组表达CD31和结合UEA-1阳性的贴壁细胞数与50 ng/ml VEGF组相比较,无明显的差异(P＞0.05).结论:中药三七总皂甙可以诱导脐血部分单个核细胞分化为内皮细胞;合用三七总皂甙和VEGF无协同诱导作用.
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缺血及三七总皂甙预处理对心肌缺血-再灌流损伤的保护作用
缺血预处理对心肌的保护作用表现为两个时相,其延迟保护作用出现在缺血预处理后12～24h并持续到72 h.虽然预处理的延迟保护作用具有重要的临床意义,但是其保护机制目前所知甚少.此外,由于缺血预处理难以在临床重现,所以提出了一种新的概念"药物预处理",即用药物替代缺血刺激,产生缺血预处理样的保护作用.本研究希望通过酶学、形态学、免疫组织化学等多方面的观察,进一步了解缺血预处理对缺血-再灌流心肌的延迟保护作用,并且通过本实验对药物预处理做一些有益的探索.
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三七总皂甙对急性脑梗死患者血清TNF-α和IL-6水平的影响
目的:观察三七总皂甙(PNS)对急性脑梗死患者血清TNF-α和IL-6水平的影响,探讨三七总皂甙的脑保护机制.方法:选择发病7d内的脑梗死患者62例,随机分为PNS干预组(常规药物治疗加三七总皂甙)32例,对照组(常规药物治疗)30例.采用放射免疫分析法测定血清细胞因子TNF-α,IL-6含量,观察两组治疗前后血清细胞因子TNF-α、IL-6活性水平;美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)及Balthel指数评分法分别评估两组治疗前后神经功能缺损评分及日常生活活动能力评分.结果:治疗前,PNS组和对照组血清TNF-α,IL-6活性水平相比差异无显著性(P＞0.05),两组NIHSS评分、Barthel指数评分之间差异无显著性意义(P＞0.05);治疗3周后,PNS组血清TNF-α,IL-6活性水平比对照组显著降低(P＜0.05),NIHSS评分比对照组显著改善(P＜0.01),.Barthel指数评分则明显比对照组高(P＜0.01).PNS组的血清TNF-α,IL-6活性水平与NIHSS评分呈明显正相关(分别为r=0.741,P＜0.05;r=0.732,P＜0.05),与Barthel指数评分显著负相关(分别为r=0.767,P＜0.05;r=-0.809,P＜0.05).结论:三七总皂甙可能通过抑制脑梗死后TNF-α,IL-6介导的炎症反应,促进功能恢复.
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静滴血塞通致严重过敏反应1例
血塞通是目前广泛应用于脑部疾病治疗的一种药物,它的有效成份是三七总皂甙.它具有增加机体功能和冠脉血流量,扩张血管,降低动脉血压和心肌耗氧量,抑制血小板聚集,降低血粘度等作用,主要用于缺血性脑血管疾病.它的疗效很好,但有关不良反应报道较少.本院自1995年以来,用血塞通治疗缺血性脑血管病356例,发生过敏反应1例,现报告如下.
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静滴血塞通致严重过敏反应1例
血塞通是目前广泛应用于脑部疾病治疗的一种药物,它的有效成份是三七总皂甙.它具有增加机体功能和冠脉血流量,扩张血管,降低动脉血压和心肌耗氧量,抑制血小板聚集,降低血粘度等作用,主要用于缺血性脑血管疾病.它的疗效很好,但有关不良反应报道较少.本院自1995年以来,用血塞通治疗缺血性脑血管病356例,发生过敏反应1例,现报告如下.
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三七总皂甙促进离体胎鼠皮层神经干细胞增殖、分化的实验研究
目的:研究三七总皂甙对胎鼠皮层神经干细胞增殖、分化、自我更新及BDNF、bFGF表达的作用.方法:选取E17胎鼠皮层细胞,通过原代细胞培养、传代、单细胞克隆和免疫细胞化学方法.结果:给药组原代、P1、P2细胞都能够形成较多的神经球;给药组P1细胞的单细胞克隆能够形成神经球;与对照组比较,给药组原代细胞培养4dNestin、PCNA、Tuj-1、NF、Vimentin、GFAP、bFGF、BDNF阳性细胞数均明显增多,阳性细胞能够形成明显的团状.结论:体外三七总皂甙可能通过促进胎鼠皮层神经干细胞或前体细胞bFGF、BDNF自身合成增加,通过自分泌或旁分泌作用,促进其存活、增殖、分化和自我更新.
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丹参注射液和三七总皂甙对大鼠肝癌细胞及自杀基因旁观者效应的影响
目的:探讨丹参注射液和三七总皂甙对大鼠肝癌细胞及自杀基因旁观者效应影响.方法:丹参注射液和三七总皂甙以不同浓度与GCV分别或共同作用于大鼠肝癌CBRH7919的tk-细胞,以及含5-10%tk+细胞的tk+和tk-混合细胞,MTT检测各组存活率(n=3,6),两两比较分析各组存活率的差异,并用q值分析中药与自杀基因系统联合的相互作用是否具有协同性.q值为联合用药时实测药效与理论药效的比值,q≤0.85为拮抗作用,0.85≤q＜1.15为相加作用,q≥1.15为协同作用.结果:5,10,20,40 mL/L的丹参注射液作用于CBRH7919细胞,72 h存活率分别为81.0±17.3%,55.6±12.0%,14.6±4.4%,11.5±0.9%;IC50为11.4 mL/L.丹参注射液联合tk/G CV系统对肝癌细胞的作用:5%tk+/GCV组存活率为78.9±27.9%,GCV组为84.3±18.2%,前者比后者仅多了5% tk+细胞,相对抑制率7.6%;5 mL/L丹参联合5% tk+/GCV组存活率为47.8±14.5%(q=1.60),5 mL/L丹参+GCV组的存活率为72.8±4.5%,前者比后者唯一差异条件也是多了5% tk+细胞,相对抑制率34.3%(P=0.049);10 mL/L丹参联合5%tk+/GCV组的存活率为12.2±5.9%(q=1.46),10 mL/L丹参+GCV组的存活率为36.5±2.7%,前者比后者仅多了5%tk+细胞,相对抑制率66.6%(P=0.003).10,50,100,140 mg/L三七总皂甙作用72 h细胞存活率分别为104.1±3.7%,107.6±3.1%,69.7±8.5%,59.3±2.9%;IC50为220 mg/L.三七总皂甙联合tk/GCV系统对肝癌细胞的作用:10%tk+/GCV组比GCV组存活率下降了17.2%(P＜0.05),50 mg/L和100 mg/L三七总皂甙联合10% tk+/GCV组存活率(q=0.89,0.87)分别比相应的三七总皂甙+GCV组下降了17.7%和18.3%.结论:丹参注射液有明显抑制癌细胞生长作用,并能协同性增强tk/GCV系统对癌细胞的杀伤作用,增强自杀基因旁观者效应.三七总皂甙能一定程度抑制癌细胞生长,但对tk/GCV系统杀伤癌细胞只有加和作用,未发现有协同性作用.
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乌司他丁联合三七总皂甙对急性胰腺炎大鼠氧自由基的影响
目的:探讨乌司他丁、三七总皂甙合用对急性胰腺炎(AP)大鼠氧自由基的影响.方法:SD大鼠75只,随机分为A,B,C,D,E5组.A组为假手术组;B组为急性胰腺炎组;C组为乌司他丁治疗组;D组为三七总皂甙治疗组;E组为乌司他丁联合三七总皂甙治疗组.通过胰胆管逆行性注射牛磺胆酸钠制成AP大鼠模型.分别采用黄嘌呤氧化酶法和硫代巴比妥酸法于术后3 h,6 h,12 h测定各组大鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)浓度.结果:B组与A组相比大鼠表现为血清SOD降低和MDA升高.术后6 h,C组和D组较B组血清SOD明显升高(274.750±14.44 U/L,281.420±16.48 U/L vs 204.440±14.87 U/L,P＜0.05),MDA明显降低(6.85±0.65 μmol/L,6.78±0.56μmol/L vs 9.25±0.22 μmol/L,P＜0.05);E组较C组血清SOD明显升高(318.360±13.71 U/Lvs 274.750±14.44 U/L,P＜0.05),MDA明显降低(5.53±0.45 μmol/L vs 6.85±0.65 μmo1/L,P＜0.05);C组与D组相比没有显著差异.结论:乌司他丁、三七总皂甙通过升高SOD保护性因子降低MDA损伤性因子,对AP起治疗作用.而乌司他丁联合三七总皂甙应用具有协同效应.
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三七总皂甙对大鼠肝纤维化防治机制
目的:观察三七总皂甙对实验性肝纤维化的防治作用,并探讨其可能的机制.方法:以CCl4、乙醇及胆固醇诱导大鼠肝纤维化模型,同时给予三七总皂甙干预组三七总皂甙腹腔注射.设立模型对照组和正常组.于造模6 wk后大鼠全部处死,取血清及肝组织标本.应用放射免疫法检测血清PCⅢ、LN含量,HE染色观察肝组织形态学改变,VG染色测定肝组织纤维表达情况,免疫组织化学测定肝组织desmin、α-SMA、ICAM-1、LN、Ⅰ和Ⅲ型胶原.结果:与模型组比较,三七总皂甙组大鼠血清PCⅢ、LN含量均明显降低;形态学改变明显轻于模型组;肝组织desmin、α-SMA、ICAM-1染色强度均明显减弱;三七总皂甙组肝组织LN、Ⅰ和Ⅲ型胶原染色轻于模型组,但差异性不显著.结论:三七总皂甙对实验性肝纤维化形成具有一定的抑制作用.其作用机制可能与抑制HSC活化,诱导活化的HSC凋亡,减少Ⅰ、Ⅲ型胶原和LN表达,并减轻肝窦毛细血管化有关.
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注射用血栓通对肝星状细胞基因表达的影响
目的:探讨注射用血栓通对肝星状细胞 LX02基因表达的影响及其机制.方法:将103 mg/L的注射用血栓通与人肝星状细胞 LX02 共同孵育 48 h,提取 mRNA,并逆转录成cDNA.与芯片杂交,根据杂交信号强弱筛选相关基因.结果:41 条肝星状细胞基因差异表达,其中表达上调的基因21条,下调基因20条,这些基因主要与能量代谢、细胞黏附、DNA结合、磷酸化、甲基化等相关,还有部分基因功能不详.结论:经注射用血栓通作用后,肝星状细胞基因表达发生变化,其可能通过调控这些基因的表达实现了对肝星状细胞功能的抑制作用.
