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细胞外基质降解酶类与胚泡着床的关系
胚泡着床是妊娠建立的第一步,须经过胚泡的定位、粘着和穿透三个阶段。近年的研究表明,滋养细胞侵入子宫内膜的方式与恶性细胞相似,一些与细胞外基质(extracellular matrix, ECM)降解有关的酶类参与了此过程。 子宫内膜基质由胶原蛋白分子构成网架,主要成分是中性粘多糖和酸性粘多糖,内有大量星形或梭形的基质细胞。在胚胎着床的过程中,子宫内膜首先发生蜕膜化反应,内膜胶原纤维部分降解,排列分散而疏松;内膜间质的组织液增多,呈暂时性水肿。胚泡的合体滋养层细胞分泌一系列蛋白酶类,降解内膜的ECM,使胚胎能够进入子宫内膜,完成着床。
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纳米生物工程:纳米技术的重要领域
纳米生物工程包括纳米医学、纳米生物技术和纳米生物材料等.1纳米医学由于人体是由分子构成的,所有的疾病包括衰老本身也可归因于人体内分子的变化.当人体的分子机器,如合成蛋白质的核糖体,DNA复制所需的酶等,出现故障或工作失常时,就会导致细胞死亡或异常.
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胰岛素样生长因子结合蛋白基因多态性与肿瘤发生关系的研究进展
胰岛素样生长因子(insulin-like growth factor,IGF)是一类与胰岛素呈高度同源的细胞增殖调控因子.IGF系统是由一系列相关分子构成的一个复杂网络,其中包括了配体(IGF-1和IGF-2)、细胞表面受体(IGF-1R、IGF-2R以及IR)、IGF结合蛋白[IGF-binding proteins( IGFBP)和IGFBP-related proteins(IGFBP-rp)]和一组IGFBP蛋白酶.IGF系统在肿瘤的发生、发展以及转移方面的作用和机制越来越受到重视.
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超声弹性成像技术在肝脏纤维化估测中的应用
生物组织的弹性或硬度在很大程度上依赖于组织分子以及这些分子构成在微观上和宏观上的结构.组织弹性的变化与异常的病理状态相关,不同的组织以及同一组织的不同病理状态之间弹性或硬度存在差异.传统的触诊是判断组织硬度直接简易的方法,其原理就是对目标施加压力,用手指感受来自组织的响应,从而主观粗略地判断组织的弹性.
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凋亡蛋白抑制剂家族研究进展
凋亡蛋白抑制剂(inhibitot of apoptosis proteins,IAps)编码一组结构相关的蛋白,该家族成员不仅可以抑制细胞凋亡,而且参与多种似无关联的生物学功能,如调节细胞周期和细胞分裂等.迄今为止,在人体新发现的IAPs家族有8个成员,分别是HIAP-1、HIAP-2、xIAP、ML-IAP、Survivin和ILP-2/Ts-IAP、NAIP、BRUCE/apollon等.本文对现有的IAPs家族成员的结构特征和功能作一总结,尤其对Survivin的分子构成、功能、作用机制、组织分布、表达特点、生物学特性以及与肿瘤治疗相关的研究进展方面进行重点综述.
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哺乳动物心肌细胞不同功能性电压门控的钾通道多样性分子基础
哺乳动物心脏中,不依赖于钙离子的、去极化激活的钾离子电流对于动作电位的波形形成起着重要作用,几种完成这种功能的电压门控的钾电流已经被鉴定出来.在大多数心肌细胞中,瞬时外向电流,Ito.f与Ito.s,以及几类延迟再激活的电流成分,包括Ikr,Iks,Ikur与IK,slow都有表达.尽管如此,这些电流仍然存在着种属间以及细胞类型与区域间的表达形式的差异,这种差异能以动作电位的波形变化加以体现.大量的电压门控的钾通道核心(α)与附属亚基(β,minK,MiRP)已经被克隆出来并且已被证明在心脏中有表达,一系列的实验方法已经被提出以用来通过体内或者体外方法来研究这些亚基与功能性电压门控钾通道的关系.近这些关系的研究已经取得了相当大的进展,现在清楚的是在心肌细胞中不同的分子构成是不同的电生理复极化钾电流的基础.
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分支杆菌脂阿拉伯甘露聚糖抗原研究进展
结核病发病机制尚未完全阐明的原因之一是其致病菌抗原极其复杂.由于分支杆菌细胞壁某些抗原在病原菌与宿主相互作用中起着关键作用并深刻影响体液、细胞免疫的发生与发展,因此,对菌壁抗原的研究一直没间断过.糖脂分子便是其中之一.近年来对糖分子多样性、微观不均一性及其在诸多分子事件如抗原识别、细胞识别、细胞粘附等所发挥的独特作用认识加深,更激励人们研究糖分子结构及其生物学功能.分支杆菌菌壁肽聚糖及其次级结构磷壁酸的分子构成已经明确.
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内耳毛细胞传入神经谷氨酸能突触的分子构成
内耳毛细胞传入神经谷氨酸能突触不仅在听觉和前庭生理中起重要作用,而且与噪声性聋、老年性聋以及某些类型的外周性耳鸣等听觉病理密切相关.本综述涉及内耳毛细胞传入神经谷氨酸能突触的分子构成.
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多发性硬化的免疫抑制治疗
多发性硬化是发生在中枢神经系统的一种自身免疫性疾病,复发率高,致残率高.其主要病理变化是免疫活性细胞浸润,分泌炎性细胞因子,导致神经纤维的髓鞘脱失,轴索变性,胶质增生,瘢痕形成.多发性硬化的确切病因不明,研究认为遗传和环境因素参与致病.在环境因素中,外来入侵微生物如病毒分子模拟学说受学者关注.该学说的主要内容是某些病毒的分子构成模拟髓鞘分子组成 序列,引起机体自身免疫反应发病.随着诊疗手段的增多和对该病认识的普及,国内多发性硬化的病例数在增加.
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基质金属蛋白酶与SIBLINGs家族
细胞外基质(extracellular matrix,ECM)是由胶原、非胶原糖蛋白、氨基聚糖及蛋白聚糖等大分子构成的错综复杂的网络,为细胞的生存及活动提供适宜的场所,并通过信号转导系统影响细胞的形状、代谢、功能、迁移、增生和分化.基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)是ECM降解过程中必不可少的一组蛋白酶,其活性产生依赖Zn2+、Ca2+等金属离子,因此称为金属蛋白酶.MMPs在体内分布很广,正常稳定状态组织中表达量极少,而在机体各种组织的发育和修复、血管形成、细胞凋亡、炎症反应、肿瘤侵袭转移等生理和病理过程中表达量显著上升[1].
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细胞角蛋白在口腔粘膜癌变过程中的变化
细胞角蛋白(CK)是中间丝蛋白的主要组成成份,主要表达于上皮细胞,随细胞类型和分化程度不同而表达类型有差异.根据其分子量(MW)和等电点不同分为两型[1],Ⅰ型为酸性,MW为40~64kd,包括编号9~20(K9~K20)的角蛋白多肽,Ⅱ型为中性或碱性,MW为52~68kd,包括编号1~8(K1~K8)的角蛋白多肽.通常CK在上皮中以 "角蛋白对"的形式表达,角蛋白对由一个Ⅰ型角蛋白分子和比其大8kd的Ⅱ型角蛋白分子构成.CK具有高度的细胞和组织特异性.近来发现口腔粘膜癌前病变和癌中的CK发生了改变 ,本文对这种变化及其意义进行综述.
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活性肽类药物市场前景广阔
蛋白质与多肽类药物是目前国际市场上的一大类重要药物.按国际药学界通行的分类法,凡氨基酸分子数大于100的药品属于蛋白质类(其中包括人所共知的胰岛素、降钙素、生长素、干扰素、EPO、绒毛膜促性腺激素、白蛋白和鱼精蛋白等等),而氨基酸分子数量在100个以下的药品属于多肽类.所以在本质上,蛋白质类药与多肽类药均为氨基酸分子构成的药品,只不过分子数量不同而已.
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Wnt信号通路与神经发生
Wnt通路是细胞增殖分化的关键调控环节,在胚胎发育和肿瘤发生中起着重要作用.Wnt途径参与了基因表达调节、细胞迁移粘附、细胞极化等过程,同时还与其它信号通路存在交叉协同.Wnt/β-catenin通路在进化过程中高度保守,此通路的主要分子构成及相关调控机制已得到基本阐明.对神经系统而言,已有足够证据显示此通路参与了对神经前体细胞增殖,分化以及决定细胞命运的调控.近年更有研究显示,Wnt/β-catenin途径对神经系统的发育包括皮层模式建立,突触形成等也是至关重要的.
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毫微粒载体的研究进展
毫微粒为固态胶体颗粒,大小在10 nm~1 000 nm之间.由大分子构成并可作为药物载体.毫微粒可以分为毫微囊和毫微球 [1] .毫微球为骨架型结构,药物或示踪物可以吸附在其表面,包封在其内部或溶解在其中.毫微囊有一个聚合物材料构成的外壳及液状核,活性物质通常溶解在其中,但也可吸附在表面.由于它增加了药物与生物体液的接触面积,使活性分子的溶解度增大,生物利用度得到极大的提高,近年来,已成为药剂学的研究热点.
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深化临床研究,推进高渗液体的合理使用
渗透压是指溶质分子通过半透膜的一种吸水力量,其大小取决于溶质颗粒数量的多少,而与溶质的分子质量、分子半径和构型等特性无关.由于血浆中晶体溶质的颗粒数目远大于胶体数目,所以血浆渗透压主要由晶体渗透压构成.血浆的晶体渗透压主要来自溶解于其中的晶体物质,特别是电解质.由于血浆与组织液中晶体物质的浓度几乎相等,所以其晶体渗透压也基本相等.血浆胶体渗透压主要由蛋白质分子构成,其中白蛋白的分子质量较小,数量较多(分子数量上白蛋白>球蛋白>纤维蛋白原),是决定血浆胶体渗透压大小的主要因素.
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乙型肝炎病毒基因变异的临床意义
1 乙型肝炎病毒基因组结构与功能乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)基因组由一松弛环状、部分呈双链结构、长度约3.2kb的小DNA分子构成.长链又称负链,代表完整的核酸序列,长度恒定;短链又称正链,为负链全长的50%~70%.HBV负链含有四个开放读码框,分别为S、C、P、X基因区[1].P区编码病毒DNA聚合酶,与病毒基因组的复制、转录和包装有关;C区有两个启始密码子,分别编码HBeAg和HBcAg;X区编码X蛋白(HBxAg),该蛋白具有转录反式激活功能,可能与肝癌的发生有关;S区由PreS1、PreS2和S基因组成,分别编码病毒外膜蛋白(SHBsAg、MHBsAg及LHBsAg).
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血脑屏障紧密连接的分子构成及信号调控的研究进展
血脑屏障(blood-brain barrier, BBB)对于维持中枢神经系统内环境的稳定具有重要的意义.BBB是一层连续覆盖在99%脑毛细血管腔表面的内皮细胞膜,脑微血管内皮细胞之间的紧密连接(tight junction,TJ)是血脑屏障的结构与功能的基础.跨膜蛋白、胞质附着蛋白及细胞骨架蛋白共同组成了TJ,各种内源、外源的信号通路通过调节这些蛋白达到对血脑屏障通透性的调节.研究表明,TJ是保持BBB完整性的重要因素.外伤、缺血、缺氧、感染、免疫及理化因素等均可能引起TJ结构及功能发生改变造成BBB损害,从而导致BBB的通透性升高引起脑水肿.本文拟对血脑屏障的紧密连接分子基础和信号调控的研究进展进行综述.
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血脑屏障紧密连接的分子基础及信号调节
脑微血管内皮细胞之间的紧密连接(TJ)是血脑屏障的结构基础及特点.跨膜蛋白、胞质附着蛋白及细胞骨架蛋白共同组成了TJ,钙离子、胶质细胞分泌物、蛋白质的磷酸化等内源性、外源性的信号通路通过调节这些蛋白以达到对血脑屏障通透性的调节,这是生理、病理条件下血脑屏障改变的分子基础.
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组蛋白乙酰转移酶和去乙酰化酶的研究
染色质和染色体是细胞核中同种物质的不同形态,由基本组成单位核小体经螺旋、盘绕、压缩而成[1].核小体的中部是由4种组蛋白(H2A、H2B、H3、H4)各两个分子构成的八聚体,N端尾部为单一的H1,核小体周围绕着两圈长约166 bp的DNA,之间的连接DNA约10~80 bp,并通过组蛋白H1缩成直径为30 nm的纤丝[2].
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低聚果糖在儿科中的应用
低聚果糖(fructooligosaccharides,FOS)又称蔗果低聚糖,分子构成为G-F-Fn,n=1~3(G为葡萄糖,F为果糖).是蔗糖(GF)中的果糖(F)通过糖苷键结合1~3个果糖分子构成的低聚糖.FOS是蔗果三糖(GF2)、蔗果四糖(GF3)和蔗果五糖(GF4)的混合物.按制剂含量高低分为二型:G型(普通型)FOS总含量≥50%;P型(高纯度型)FOS总含量≥90%;其制剂分为二种:糖浆和糖粉(颗粒).