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HPLC-RID法测定不同批次刺糖中蔗果三糖含量
HPLC-RID检测法又称成高效液相色谱-示差折光检测法,其检测方法本质上依旧是高效液相色谱检测法,不过检测仪器由常用的紫外检测器换成了示差折光检测器.这种检测器的工作原理是通过比较折光率的变化来检测流动相中的样品峰,具有高度的灵敏性和稳定性,因此多被应用于食品和医药行业.本文研究的目的是通过高效液相色谱示差折光检测法来测定不同批次的刺糖中蔗果三糖的含量.
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亲水作用色谱-蒸发光散射检测器联用法同时测定巴戟天中5种低聚糖的含量
目的:采用亲水作用色谱-蒸发光散射检测器联用法同时测定巴戟天中蔗糖、蔗果三糖、耐斯糖、1 F-果呋喃糖基耐斯糖、巴戟甲素5种低聚糖的含量.方法:采用Waters XBridgeTM Amide(4.6 mm×150 mm,3.5 μm)亲水性作用色谱柱；以乙腈(A)-0.2％三乙胺溶液(B)为流动相,梯度洗脱；流速0.8 mL·min；柱温40℃；以Waters 2424 ELSD检测,漂移管温度90℃,气压275.79 kPa.结果:5种低聚糖分别在2.128 ～21.28 μg(r=0.999 3),1.864～18.64 μg(r=0.999 6),1.92 ～19.2μg(r=0.999 8),1.912～19.12 μg (r=0.999 5),2.368 ～ 23.68 μg(r=0.999 4)线性关系良好,其回收率在92.81％～102.8％ (n =6).结论:该方法简单、准确,具有良好的重复性,为有效评价巴戟天药材的质量提供了分析方法.
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巴戟天炮制前后寡糖类成分HPLC-CAD指纹图谱研究
目的 采用HPLC-CAD法研究巴戟天Morindae Officinalis Radix炮制前后寡糖类成分的HPLC-CAD指纹图谱变化,为科学评价和控制其质量提供可靠依据.方法 采用Shodex Asahipak NH2 (250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈和水为流动相,梯度洗脱,柱温为25℃,进样量为10μL.CAD参数:气压241.36 kPa,量程1oo pA.结果 巴戟天不同炮制品的HPLC指纹图谱共有峰特征明显,不同炮制品指纹图谱有差异.炮制后峰面积显著升高,表明巴戟天经炮制后,寡糖的量明显增加,炮制品共确定了10个共有峰.结论 建立了巴戟天寡糖类成分的HPLC特征图谱检测方法,可用于巴戟天及其炮制品的质量控制.
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Bacillus megaterium NCIB8508产果糖基转移酶及低聚果糖的初步研究
果糖基转移酶(Fructosyltransferase,EC 2.4.1.9)也称β-呋喃果糖苷酶(β-fructofuranosidase,EC 2.4.1.26),其为一种水解酶,具有转移活力及广泛的受体活性,能以蔗糖、乳糖为原料,合成蔗果三糖、乳果糖等低聚糖.蔗果低聚糖又称为低聚果糖,是一种优良的食品配料,具有益生元生理功效.低聚果糖主要由蔗果二糖、蔗果三糖和蔗果四糖组成,一般以蔗糖为原料,利用从各种微牛物或植物中获得的酶,通过果糖基转移反应进行生产.
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HPLC法测定奶粉中蔗果三糖、蔗果四糖和蔗果五糖的含量
目的 采用HPLC法建立同时测定奶粉中蔗果三糖、蔗果四糖和蔗果五糖的方法.方法 色谱柱Aglient NH2柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(70:30),示差折光检测器.结果 蔗果三糖浓度在0.3050～6.100mg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r为0.9999;蔗果四糖浓度在0.4054～8.108mg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r为0.9999;蔗果五糖浓度在0.2457～4.914mg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r为0.9996;蔗果三糖加样回收率的平均值为96.1%,RSD=1.5%;蔗果四糖加样回收率的平均值为100.3%,RSD=2.9%;蔗果五糖加样回收率的平均值为100.0%,RSD=3.3%.结论 本方法简便、准确可靠,适用于奶粉中蔗果三糖、蔗果四糖和蔗果五糖三个主要有效成分的测定.
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低聚果糖在儿科中的应用
低聚果糖(fructooligosaccharides,FOS)又称蔗果低聚糖,分子构成为G-F-Fn,n=1～3(G为葡萄糖,F为果糖).是蔗糖(GF)中的果糖(F)通过糖苷键结合1～3个果糖分子构成的低聚糖.FOS是蔗果三糖(GF2)、蔗果四糖(GF3)和蔗果五糖(GF4)的混合物.按制剂含量高低分为二型:G型(普通型)FOS总含量≥50%;P型(高纯度型)FOS总含量≥90%;其制剂分为二种:糖浆和糖粉(颗粒).
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HPLC-RID 法测定不同批次刺糖中蔗果三糖含量
目的：建立测定刺糖中蔗果三糖（GF2）含量的高效液相色谱-示差折光检测法（HPLC-RID），测定10个不同批次刺糖中 GF2的含量。方法采用 YMC-Pack NH2色谱柱（250 mm×4．6 mmL．D．，S-5μm，12 nm）分离；流动相：乙腈-水＝75∶25，流速：1．0 mL／min，进样量：30μL。结果GF2在0．808～1．616 mg／mL 浓度范围内线性关系良好，r ＝0．9994；精密度相对标准差为0．57％；低、中、高浓度加样回收率分别为97．8％、96．1％、104．3％，相对标准差分别为1．8％、1．8％、1．6％。10批次刺糖中 GF2的含量高为454．57 mg／g，低为115．90 mg／g。结论该方法精密度、准确度良好，适用刺糖中 GF2的定性及定量分析。
关键词： 刺糖 蔗果三糖 高效液相色谱-示差折光检测法 -
双波长薄层色谱扫描法测定刺糖中蔗果三糖的含量
目的：建立双波长薄层色谱扫描法测定不同时间、产地刺糖中蔗果三糖（GF2）含量。方法以 GF2为标准品，采用双波长薄层扫描分析，展开剂为冰乙酸-三氯甲烷-95％乙醇（9∶11∶11），显色剂为二苯胺-苯胺-丙酮-磷酸（1∶1∶50∶5），大吸收波长510 nm，参比波长610 nm。结果蔗果三糖（GF2）在0．6428～15．9752μg范围内线性关系良好，r ＝0．9992，平均回收率为102．5％，RSD 为1．55％。不同产地刺糖中 GF2含量为在12．9573～36．3281 mg／g。结论双波长薄层色谱扫描法分离效果好，操作简便，可用于刺糖中 GF2的定性及定量分析。
