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干细胞将拯救人类生命吗?
干细胞自述我是谁名?现在很多人都知道我的名字,但我是从哪里来的,我能干什么,却鲜有人知.现在我就把我的身世说一说吧!细胞在分化过程中往往由于高度分化而完全失去了再分裂的能力,终衰老死亡.机体在发展适应过程中为了弥补这一不足,就保留了一部分未分化的原始细胞,称之为干细胞.这就是我,一旦需要,我就可以按照发育途径通过分裂而产生分化细胞.
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成人臀部体表畸胎瘤1例报告
畸胎瘤是人体胚胎发育过程中多极分化细胞异位发育而来,发生部位多见于胸腔和腹腔.畸胎瘤发生于小儿骶尾部见有报告,成人臀部体表畸胎瘤则较为少见,鲜有报告.本院收治1例成人体表臀部畸胎瘤,报告如下.
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免疫细胞化学在胸腹水中的技术与应用进展
当前,免疫组化在外科病理学上已经被广泛应用,但应用于细胞学上还不多,而在细胞病理学中面临的主要问题是弄清细胞的来源和性质.传统的形态学方法和标准能满足多数分化细胞的分类和诊断,但对难以辨认的肿瘤细胞,结合免疫细胞化学(Immunocytochemistry,ICC),可达到诊断准确,减少失误的目的.且与切片相比,操作方便,勿需石蜡高温处理,细胞抗原性保存较好,可以推广使用.下面就免疫细胞化学的技术和诊断方面综述如下.
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细胞移植治疗缺血性心脏病研究的进展
死亡率及致残率仍居高不下.这主要是因为心肌梗死后,局部心肌细胞因缺血、缺氧发生大量不可逆性坏死,而成熟心肌细胞属终分化细胞,仅有极有限的再生和增殖能力,不能替代损伤的心肌和重新恢复收缩功能,损伤区终将被疤痕组织替代,后经左室重构,左室舒张末压增高,室壁变薄,左室扩大,终要发展成为充血性心衰之故.
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口腔鳞状细胞癌18例病理分析
1999~2003年,我院共收治口腔鳞状细胞癌18例.现将其病理特点分析如下.临床资料:本组男14例,女4例;年龄48~80岁.发生于颊部8例,舌部3例,下龈部7例,病程1个月至1年.颊部肿物大小1cm×1.5cm×1.5cm~2cm×3cm×2cm,生长缓慢;略有痛感,质硬,无活动,压痛明显,有白斑或溃疡,附近粘膜增厚变硬;舌部者可见舌体边缘或中部有1.5cm×2cm×2cm~2cm×2cm×2.5cm大小肿物,表面红斑或溃疡,早期呈弹坑状改变,基底较硬,边界清,晚期呈菜花状生长,边界不清,质硬,舌体活动程度受限,阻碍食物咀嚼和吞咽;下龈部可见牙槽区肿胀,逐渐增大,质地较软,牙松动.病理检查:镜下见粘膜上皮的正常层次结构消失,全层细胞呈明显异型性,多数呈核分裂像,鳞状上皮增生,癌细胞呈团块状或索状侵入结缔组织内,呈蟹爪状,本组病例恶性程度:Ⅰ级分化细胞12例,Ⅱ级分化细胞3例,Ⅲ级分化细胞2例,Ⅳ级分化细胞1例.
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比较不同胚胎时期神经干细胞的增殖、分化和凋亡
在中枢神经系统(CNS)发育过程中,神经干细胞(NSCs)通过对称分裂得到两个相同的具有增殖能力的子干细胞,而一小部分通过不对称分裂得到一个子干细胞和一个定向分化细胞[1,2],先后产生神经元细胞、星形胶质细胞和少枝胶质细胞[3].我们对大鼠胚胎脑皮质发育过程中3个非常重要时期(E14、E18和E20)的NSCs的增殖、分化和凋亡进行比较.
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哺乳动物毛细胞的再生机制
噪声、耳毒性药物和老化引起的毛细胞的变性、缺失是感音神经性聋的主要原因.毛细胞是位于内耳感觉上皮的终末分化细胞,以往的研究表明哺乳动物耳蜗毛细胞损伤后是不能再生的,所以由于毛细胞损伤所致的感音神经性聋是无法治愈的,临床上缺乏有效地治疗方法.长期以来人们为了探讨毛细胞再生的机制而在不懈的努力,刺激毛细胞的再生从而修复受损的听力一直是研究的重点.
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眼球表面鳞状细胞癌的病理改变和原因分析
鳞状细胞癌是眼球表面较多见的恶性肿瘤之一,但其位置表浅,如能早期诊断,早期治疗效果较好.目的:分析12例眼球表面鳞状细胞癌的病理改变及原因.资料及方法:12例(12眼)中,男性8例,女性4例,右眼7例,左眼5例.位于球结膜5例,角膜缘5例,鼻侧球结膜及角膜间2例.肿瘤大小为3 mm×2 mm×2.5 mm及15 mm×13 mm×7.5 mm.手术切除肿瘤镜检.结果:7例为Ⅰ级分化细胞,3例为Ⅱ级分化细胞,2例为Ⅲ级分化细胞.12例手术切除肿瘤后仅1例复发.结论:眼球表面的鳞状细胞癌早期及时彻底切除,可取得较好疗效,长期户外工作,睑裂部紫外线吸收增多可能是眼球表面鳞状细胞癌发生的原因之一.
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间充质干细胞在心肌梗死治疗中的作用
心肌梗死有很高的发病率和死亡率,一般认为成熟心肌细胞属于终末分化细胞,丧失再生能力.心肌梗死时心肌细胞受到不可逆损伤,细胞大量坏死,梗死区不能通过残余心肌细胞的增生进行修复,成纤维细胞逐渐代替坏死的心肌细胞并在梗死区形成瘢痕组织,导致心脏局部收缩功能下降,梗死心肌重构,终引起心功能不全,极大影响患者的生活质量.
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细胞心肌成形术-心肌再生的突破
心肌细胞是人体心脏基本的结构和功能单位.不论是什么类型的心脏疾病,它所引起的心脏功能的变化,从本质上说,都是心肌细胞的变性坏死造成的.在成熟个体中,心肌属于终分化细胞,一旦损伤只能由疤痕组织代替.如何促使心肌细胞再生一直是心血管领域的一个重要的研究课题.
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足细胞骨架成分I型肌球蛋白参与足细胞细胞抗原递呈功能的研究进展
足细胞即肾小球脏层上皮细胞,属于终末分化细胞,位于肾小球滤过膜外层。近十几年来随着研究技术的迅猛发展,永生化足细胞株的建立,以及足突Nephrin、Podocin等重要分子的相继发现,足细胞的研究取得了突破性进展。真核细胞结构的维持、形态变化等往往与细胞内骨架系统存在密切关系,近年来有研究表明足细胞可能是肾小球局部重要的抗原递呈细胞,因此足细胞内的细胞骨架及其相关蛋白可能也参与了足细胞的抗原递呈功能,但其具体机制远未阐明。本综述将阐述足细胞内细胞骨架及其相关蛋白I型肌球蛋白的研究进展,重点介绍其与足细胞抗原递呈的联系,为进一步研究自身免疫性肾小球肾炎靶向治疗提供方向。
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颅内胚胎癌1例
患者男,11岁,因左侧肢体活动不灵伴无力4个月余行头颅MRI见(图1、2):右侧豆状核区片状长T1、T2及FLAIR高信号,病灶中心信号欠均匀,病变累及内囊膝部和后肢.MRI诊断:右侧豆状核缺血性改变,建议增强扫描或行脑血管造影检查.脑DSA检查未见异常,临床按脑缺血性疾病给予对症治疗效果不明胞肿瘤6个亚型之一,是原始的全能分化细胞衍化的肿瘤,好发于儿童和青少年的松果体区和鞍上,其次为基底节区.
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RA诱导小鼠胚胎干细胞株MESPU35神经定向分化的研究
ES细胞(Embryonic Stem Cells,胚胎干细胞)是一种胚胎时期具有多项分化潜能的细胞,能够分化为来源于三个胚层的组织,体外培养时有高度未分化的特征.1995年Fraichard等发现培养ES细胞加入RA,能够使之分化为神经元前体细胞、功能性神经元和胶质细胞.本实验对来源于C57BL/6J品系小鼠的 MESPU35胚胎干细胞系,用系列浓度的维甲酸(retinoic acid,RA )利用4-/4+法诱导其神经定向分化.于不同的分化时相点,NF200,GFAP和 Gal-c免疫组织化学染色鉴定分化细胞的种类,并进行图象分析和统计学数据处理.得出以下结论:(1)MESPU35胚胎干细胞系在1×10-6mmol/lRA处理下于贴壁分化后2天出现神经元和星型胶质细胞,其中神经元不易看到突起,形态幼稚;( 2)分化后5天,星型胶质细胞出现较长的胶质丝,胞体不易看到,神经元的突起变长,少数神经元突起多极化;(3)分化后第11天,出现Gal-c染色阳性的细胞,形态与培养的少突胶质细胞不完全相同.此时的胶质丝长度更长,多数神经元呈多极;(4)发现1×10 -6mmol/1RA处理时,MESPU35胚胎干细胞系分化的神经组织成分多 .由上述结果可以看出MESPU35胚胎干细胞系可以作为神经系统发育的体外研究模型 ,基本能够体现出神经系统发育的过程,其中各种细胞的分化细节需进一步研究证实.
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TGF-β诱导骺板肥大区软骨细胞向成骨样细胞分化
传统经典学说认为骺板肥大区软骨细胞是终末分化细胞, 不能增殖分化,在软骨内成骨过程中,它的命运是退化死亡,被骨组织所取代.有学者认为体内肥大软骨细胞能进一步分化为成骨或成骨样细胞,是否受到生长因子的作用并不清楚. 转化生长因子-β(TGF-β)是骨形成的重要局部生长因子.由于TGF-β的作用与基质、其它生长因子的存在与否密切相关,所以它的骨形成作用并不十分明确.为此,我们用鸡胚股骨无血清培养作为骨形成的模型,在排除血清中其它生长因子的影响,细胞维持相对稳定微环境的情况下,观察TGF-β对骺板肥大区软骨细胞的分化作用.结果表明TGF -β可使肥大区软骨细胞表达Ⅰ型胶原、纤维连接蛋白(FN),并使碱性磷酸酶(ALP )表达增加,细胞形态呈梭形,并存在着量效和时效关系.结论:TGF-β可以诱导鸡胚股骨骺板肥大区软骨细胞向成骨样细胞分化,与TGF-β作用剂量和时间密切相关.
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中性粒细胞在细菌感染中的免疫调节作用
致病菌侵入人体后,首先遭遇非特异性免疫抵抗,其中以细菌吞噬与炎症反应为主,随后产生特异性免疫,两者结合,共同消灭细菌.中性粒细胞(又称多形核粒细胞,PMN)是非特异反应的主要效应细胞之一,长期以来认为它们缺乏转录活性,是几乎不能合成任何蛋白的终末分化细胞,其作用仅限于吞噬与杀菌,但是近年来利用分子生物学与免疫组化技术发现,PMN不仅能产生具有免疫调节作用的杀菌物质,而且它还能够合成、分泌高活性的多功能蛋白多肽-细胞因子,从而对免疫过程(特别是细胞免疫)产生影响,并调节炎症反应强度.
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神经-体液内分泌因素对表皮干细胞生物学行为的影响及意义
皮肤是再生能力较强的组织,皮肤外层的表皮终身不断自我更新,其基底部的干细胞持续增殖分化以取代外层终末分化细胞,从而进行组织结构的更新,外层细胞的死亡脱落与基底干细胞的分裂维持一定的平衡,这是维持正常的组织结构和细胞内环境稳定的基本要求.表皮干细胞(epidermal stem cells,ESCs)是皮肤及其附属器发生、修复、改建的基础,调控着皮肤的更新和修复[1].ESCs来源于胚胎的外胚层,具有双向分行的能力,一方面可以向下分化表皮基底层,进而转变为毛囊;一方面可以向上迁移,分化为各种表皮细胞.ESCs不仅对于治疗皮肤创伤、皮肤肿瘤等疾病有重要意义,而且对于各种慢性创面(如烧伤,褥疮等)的愈合有着积极的意义.近十年的研究表明:皮肤具有内分泌作用,同时又是神经、激素敏感器官,神经、激素与皮肤的发育、损伤修复与其衰老密切相关.
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同种异体软骨移植免疫排斥反应的研究进展
关节炎、颞颌关节疾病及关节机械损伤以及颌面部美容整形的发展,都使得软骨治疗成为倍受关注的对象,由于软骨组织中无血管、神经及淋巴等供应,而软骨细胞又为终末分化细胞,软骨缺损很难自身修复,故治疗以软骨移植为主.
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骨髓干细胞心肌移植治疗缺血性心脏病的研究进展
缺血性心脏病是全世界范围内发病率和病死率高的疾病.目前对于缺血性心脏病主要有药物、介入以及手术等治疗方法.这些方法只能恢复一部分心肌的再灌注、改善心肌缺血和心衰症状、提高患者的生活质量,但却不能逆转已坏死的心肌,远期效果仍欠理想[1].这主要是由于局部心肌细胞因缺血、缺氧发生大量不可逆性坏死,而成熟心肌细胞虽然现在已被证实不是终末分化细胞[2],但仅有极为有限的再生和增殖能力,不能完全替代损伤的心肌而恢复收缩功能.
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多功能干细胞和体细胞直接转化为心肌细胞的研究进展
心血管疾病现已成为全球范围发病率和死亡率高的疾病之一,成熟的心肌细胞是终末分化细胞,缺乏再生能力.如果心肌细胞功能出现故障或者心肌细胞大量坏死,则可导致心律失常以及心力衰竭.尽管目前应用血运重建和药物治疗来阻止心功能的恶化和心律失常的发生,但并不能使心功能得到实质上的改变.如何使坏死心肌或无功能心肌再生,使其舒缩功能和起搏以及传导功能得到恢复,一直是人类需要解决的难题.近些年的胚胎干细胞移植技术使人们看到了曙光.胚胎干细胞( ESCs) 来源于囊胚期的胚胎组织,是一种具有极强分化潜能和自我更新能力的多能干细胞,能分化成包括心肌细胞在内的多种细胞.
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表皮干细胞
皮肤是人体大的器官,在抵御微生物入侵、紫外线辐射及防止水分的丢失、调节体温上起重要作用,同时也是免疫系统的组成部分之一.除了这些生物学功能外,皮肤在维持人的外貌上还起十分重要的作用.出生后各种原因所致的皮肤损伤即使愈合也会留下不同程度的损伤,目前尚缺乏有效的治疗手段.而实际上皮肤是再生能力较强的组织,皮肤外层的表皮终身不断自我更新,其基底部的干细胞持续增殖分化以取代外层终末分化细胞,从而进行组织结构的更新,外层细胞的死亡脱落与基底干细胞的分裂维持一定的平衡,这是维持正常的组织结构和细胞内环境稳定的基本要求[1].因此,了解表皮干细胞如何增殖与分化及其调控机制对于促进损伤皮肤功能与结构的完全修复意义重大.笔者就近年来对表皮干细胞的某些研究进展进行回顾.