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龙胆多糖对小鼠免疫功能的影响
目的:研究龙胆多糖对小鼠免疫功能的影响;方法:腹腔注射龙胆多糖,测定胸腺、脾脏重量并计算脏器指数;采用碳粒廓清实验和测定血清溶血素含量研究龙胆多糖对小鼠免疫功能的影响;结果:20、40 mg.kg-1的龙胆多糖能够不同程度地增加小鼠胸腺和脾脏指数,提高正常小鼠的吞噬指数,促进小鼠抗体生成.结论:龙胆多糖对小鼠非特异性免疫和特异性免疫功能均具有一定的促进作用.
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本草九代口服液对小鼠的免疫调节作用
目的受试物对小鼠的免疫调节作用方法 160只雌性小鼠,按体重随机分为4组,每组40只.设1个对照组和3个剂量组(1 670、16 700、50 000μl/kg).依薛彬等方法检测免疫指标.结果本实验在小鼠经口给予本草九代口服液后,各实验组及对照组体重增长良好.在本草九代口服液给予剂量为1 670和16 700μl/kg时,淋巴细胞增殖能力增加,与对照组相比,差异有显著性(P<0.05);剂量为16 700μl/kg时,小鼠的吞噬率、吞噬指数及抗体积数均增加,与对照组相比,差异有显著性(P<0.05);剂量为50000μl/kg时,抗体生成细胞数和足跖增加厚度均显著高于对照组(P<0.01).结论不同剂量的本草九代口服液对小鼠体液免疫、细胞免疫、巨噬细胞吞噬功能均有不同程度的提高作用,除PFC数和足跖厚度两项指标的高剂量组效果明显外,其他如巨噬细胞吞噬功能、淋巴细胞转化能力、抗体积数均以中剂量组效果为佳.而近年来对多糖的免疫调节与剂量关系的实验研究认为,多糖的免疫调节量效关系呈钟罩形,存在着作用的适剂量范围.因此,并非推荐食用量越大,功效成分浓度越高,免疫调节作用就越强.此次的研究结果也证实了如上观点.本研究说明,本草九代口服液对正常小鼠的细胞免疫、体液免疫及非特异性免疫均有一定的促进作用.
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肿瘤患者CD4+/CD8+、γδ T细胞化疗前后的变化
不同亚群的T淋巴细胞具有各自的潜在功能,它们在外周血中的数量和比例的变化能够反映机体的病理生理状况.T淋巴细胞在机体的特异性免疫和非特异性免疫应答中都起着关键性的作用,不仅参与细胞免疫,而且对由B细胞介导的体液免疫也起着必不可少的辅助和调节作用.按TCR的种类,可以将T细胞分为αβ T细胞和γδ T细胞.αβ T细胞是介导细胞免疫功能的主要部分,γδ T细胞功能目前尚无定论,可能与肿瘤的抑制有关[1,2],认为它可识别非已MHC及MHC Ⅰ类抗原相关分子,产生某些细胞因子如IL-2,4,5、GM-CSF、IFN-γ等,发挥抗肿瘤作用[3].测定肿瘤患者γδ T细胞化疗前后的变化,可以用于评价肿瘤患者的免疫状态.
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儿童咳嗽年龄不同处理方法各异
乍暖还寒、变化多端、阴冷潮湿季节是儿童呼吸道系统疾病高发期近期的天气乍暖还寒,天气多变,潮湿,有利于细菌、病毒等病原体的繁殖、传播,再加上小孩子呼吸道的特殊解剖生理结构及特异性、非特异性免疫系统发育未成熟,儿童在这个季节更易患呼吸道系统疾病.孩子出现咳嗽应该如何处理?广州医科大学附属第三医院儿科医生王律认为,不同年龄段的儿童咳嗽,处理方法不尽相同.
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固本益肾胶囊对小鼠免疫功能的影响
目的:探讨固本益肾胶囊对小鼠免疫功能的影响.方法:昆明种小鼠,每组10只,随机分为正常对照组、模型组、贞芪扶正胶囊组(12.5 g·kg-1)、固本益肾胶囊高剂量组(4.5 g·kg-1 )、固本益肾胶囊低剂量组(1.5 g·kg-1).通过测定免疫抑制小鼠脾脏指数、胸腺指数、碳粒廓清吞噬指数(K)及校正吞噬指数(α)、血清溶血素水平、迟发型超敏反应(DTH)的影响,反映固本益肾胶囊对机体免疫功能的影响.结果:固本益肾胶囊可显著提高免疫抑制小鼠的脾脏指数及胸腺指数,升高碳粒廓清吞噬指数(P<0.01)及校正吞噬指数(P<0.05);提高血清溶血素水平(P<0.01)及增强迟发型超敏反应(P <0.01或P<0.05).结论:固本益肾胶囊对小鼠非特异性和特异性免疫功能有促进作用.
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金黄Ⅰ号对小鼠免疫功能的影响
复方合剂金黄Ⅰ号由黄芪、大枣、金银花等数味中药组成,方中的黄芪具有增强机体免疫、利尿等作用,并能使动物脾内浆细胞增生,促进抗体合成,对体液免疫功能有促进作用[1];大枣多糖对机体非特异性免疫、细胞免疫和体液免疫均有显著增强作用[2].然而复方合剂金黄Ⅰ号是否也对机体免疫功能造成影响尚未证实,本研究探讨金黄Ⅰ号对小鼠免疫功能的影响.
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淋巴瘤的单克隆抗体治疗
淋巴瘤的抗淋巴细胞表面抗原单克隆抗体(单抗)靶向治疗是近年肿瘤特异性免疫治疗研究中进展较快并取得较大成功的一个领域.其中抗B淋巴细胞(B细胞)表面CD20抗原的利妥昔单抗(rituximab,美罗华)用于人类治疗已有10年之久,是治疗各种B细胞淋巴瘤的关键药物之一.单抗对淋巴瘤有高度敏感性且毒副作用较小,现正用于成千上万的淋巴瘤患者.它对免疫系统的调理作用使得它也被应用于其他血液系统疾病(如血小板减少性紫癜和冷球蛋白血症)以及非血液系统疾病(如风湿性关节炎和其他自身免疫病).但关于其使用的佳治疗方案,以及是否要与其肆品椒鲜褂还没有定论.本文对单抗治疗淋巴瘤的原理和临床治疗方案的研究现状做一综述.
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组织原位记忆T细胞的研究进展
黏膜部位是诸多病原体入侵的门户,近些年来新发的传染病大部分都是通过黏膜部位传播,如人类免疫缺陷病毒Ⅰ型( human immunodeficiency virus,HIV-1)、流感等。面对各种外来病原体的不断入侵,免疫系统在黏膜部位也采取了多样的抵御措施[1],如分泌防御素、黏蛋白以及趋化抗原特异性免疫记忆细胞的归巢[2]。在黏膜部位诱导抗原特异性的免疫记忆是近些年来黏膜免疫的重要目标。记忆T细胞是免疫记忆的主要载体之一,其形成经历了抗原特异性克隆的增殖、收缩和记忆3个时相,只有少数细胞终成为长效记忆性T细胞。与初始T细胞相比,记忆T细胞活化阈值很低,不需要专职抗原提呈细胞的协助;其维持与效应T细胞不同,不需要抗原的持续存在[3]。根据能否产生速发性效应功能以及归巢受体的表达,可将记忆性CD8+T 细胞分为两群:中心记忆 T 细胞( central memory T cell, TCM )和效应记忆 T 细胞( effector memory T cell, TEM )。 TCM(表达CCR7和 CD62L分子),主要分布于淋巴结和脾,介导反应性记忆,再次接触抗原时迅速增殖,不直接行使效应功能;而TEM不表达归巢到淋巴结的分子CCR7和CD62L,主要存在于脾和淋巴组织以外的器官和组织[4],不断参与周身循环[5],可迁移至外周炎症组织显示速发性效应功能,增殖能力较低,介导保护性记忆。目前大部分对于记忆T细胞的理解主要是来源于对位于血液循环以及淋巴组织中的T细胞的研究。近年研究发现一种分化更为完全的记忆T细胞,因其长期存在于病原体感染过的组织部位而被命名为组织原位记忆T细胞( tissue-resident memory T cells , TRM )。 TRM不参与血液循环以及淋巴循环[4],在感染早期建立,其维持不需要外周循环中的TEM以及TCM的补充,并且为局部组织提供免疫保护。与TEM相比其在表型、功能特征以及组织分布上具有较大的异质性。实验表明这群定居在外周组织中的记忆T细胞在对抗局部感染的过程中起着重要作用,本文将就TRM的发现、定位、功能以及诱导与维持机制等方面的研究进展进行综述。
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阻断病毒抗原提呈途径在免疫逃逸机制中的研究
抗原的加工和提呈在适应免疫应答过程中发挥着中枢作用,是淋巴细胞活化、增生、发挥效应的始动环节,也是启动特异性免疫的关键步骤。病毒抗原肽提呈的过程包括病毒蛋白经胞质中的蛋白酶体降解成抗原多肽,由抗原加工相关转运子( transporter associated with antigen presentation, TAP)转运至内质网( endoplasmic reticulum,ER)腔内,与糖基修饰的主要组织相容性复合体( major histocompatibility complex,MHC)分子共同组成MHC-抗原肽分子复合体,经高尔基复合体(Golgi complex,GC)提呈至细胞表面,被T细胞受体(T cell receptor,TCR)识别,激活特异性细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic T lymphocytes,CTL)等一系列反应。
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TLR2及 TLR4在巨噬细胞识别结核分枝杆菌中的作用
结核病( tuberculosis,TB)是由结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)引起的一种慢性传染病,主要以呼吸系统感染为主。近年来,结核病日趋严重,位居由单一病原引起患者死亡的严重传染病之首。目前结核分枝杆菌感染者约占全球总人口的1/3,每年约有930多万人发展为活动性结核病,并有200多万人死于该病[1]。结核分枝杆菌感染人体后,主要被巨噬细胞( macrophage)吞噬,未被机体免疫系统清除而潜伏下来的结核分枝杆菌也主要寄生于巨噬细胞内。巨噬细胞是机体防御系统的第一道屏障,一方面发挥着抵抗结核分枝杆菌的作用,另一方面又是结核分枝杆菌体内滞留造成潜伏感染的主要场所。巨噬细胞与结核分枝杆菌的相互作用对结核病产生较大的影响,因此探讨两者的相互作用机制对结核病的防治尤为重要。TLR2、TLR4主要表达于巨噬细胞,并以识别病原相关分子模式( pathogen-associated molecular patterns, PAMPs)为基础,感知病原微生物存在。然后,通过胞内信号传递,或者直接触发胞内杀菌机制,或诱生免疫炎性因子从而扩大非特异性防御作用,或提供共刺激信号,诱导特异性免疫,一般兼而有之。因此,TLR2、TLR4是极为重要的固有免疫受体。
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系统性红斑狼疮的眼部表现及治疗进展
眼是具有特异性免疫位点的器官,系统性红斑狼疮(systemie lupus erythematosus,SLE)会影响眼球的各个部位,很多SLE患者有眼部并发症,如果不加处理会导致严重的视力损害甚至失明.有时SLE的眼部表现先于SLE诊断出现,病情严重,对病情的正确判断有可能尽早对SLE做出正确的诊断.早诊断和早治疗使得SLE及SLE相关眼病造成的损害能得到尽早的预防和控制,避免不可逆损害的发生.在此,我们对SLE的眼部表现和治疗进展做一综述.
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辅助性T细胞亚群的研究及其临床意义
辅助性T细胞(helper T cell, Th)对于机体的特异性免疫和非特异性免疫,以及对细胞免疫和体液免疫均有重要的调节作用.Th细胞功能多样性要求与细胞组成的异质性相适应.
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痘病毒免疫调节策略
面对宿主各种非特异性和特异性免疫,病毒成功侵入宿主并产生感染性后代,须具有逃避、阻塞,甚至破坏宿主抗病毒免疫反应的能力.痘病毒凭借其庞大基因组编码的多种免疫调节蛋白,具有多种复杂、精妙的免疫调控策略[1],成为近年来痘病毒研究的重点和热点.
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饮食提高免疫力——预防春季感冒关键词
[专家说法]为什么糖尿病患者容易患感冒?糖尿病的特点是机体免疫力低,主要指非特异性免疫,各种炎症、感染会发生在糖尿病患者身上,感染几率也比正常人高.糖尿病患者的细胞免疫力也比正常人低,常见感冒的发生率比正常人高.感冒分为病毒性的和细菌性的,以病毒性的比较多.感冒病毒会引起上呼吸道的感染.糖尿病患者由于机体免疫力低,比正常人更容易发生感冒,稍微冷一些,感冒就可能趁虚而入.
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免疫治疗呼吸疾病的关注
1 抗病原微生物的免疫机制机体免疫系统的三大功能为免疫防御、免疫自稳及免疫监视.机体抵抗病原微生物的免疫机制主要包括非特异性免疫与特异性免疫.
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深部真菌感染的发病机制及免疫治疗进展
机体被微生物侵犯后是否发病取决于微生物的毒力、菌量与机体防御能力的相互作用,真菌感染也是如此.真菌感染后机体的防御反应包括非特异性(天然)免疫及特异性免疫(获得性),二者相辅相成,构成了机体防御真菌感染的免疫体系[1].
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肺癌患者血清可溶性CD40及其配体水平的检测与临床意义
CD40及其配体分属于TNF受体和TNF超家族成员,为体内特异性免疫反应系统重要的一对共刺激分子,参与机体的体液免疫和细胞免疫反应[1].近来研究表明,血清或体液中可溶性CD40及其配体具有生物活性,且可能发挥与膜型CD40及其配体不同的作用[2].本研究通过检测肺癌患者血清可溶性CD40及其配体水平,初步探讨其临床意义.
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补体与动脉粥样硬化
补体是固有免疫的重要组成部分,补体活化产物是特异性免疫和非特异性免疫共有的效应分子,在机体抗感染、免疫调节、免疫监视中发挥重要作用,特定情况下也可以导致组织损伤.早在20世纪70年代就有人注意到动脉粥样硬化性疾病中有补体系统功能异常的迹象,但由于技术原因,研究进展缓慢.
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骨转移瘤TILs的临床应用前景
1986年Rosenberg等[1]率先在动物实验中证实肿瘤瘤浸润淋巴细胞(TILs)的抗肿瘤效应.1987年Kra-din、Toplia等[2,3]将TILs的过继免疫治疗(AIT)用于临床.1991年华锦明在国内先行将TILs的AIT系统地用于常规方法治疗无效的骨转移瘤病例,有效应答30%[4,5].之后,TILs对肿瘤的特异性免疫抗肿瘤反应的AIT在临床外科引起重视.
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tuftsin研究进展
脾脏是一个重要的外周免疫器官,除了含有大量的B淋巴细胞、T淋巴细胞、巨噬细胞、树突状细胞、K细胞、NK细胞、LAK细胞等免疫细胞外,还能分泌促吞噬肽(tuftsin)、补体、免疫核糖核酸(iRNA)、TNF、IL等免疫因子参与机体特异或非特异性免疫[1].tuftsin作为脾脏特有的体液因子存在着广泛的生物学活性.