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新型百日咳疫苗的研发
细菌蛋白-多糖结合物疫苗能有效诱导保护性抗体,并维持较长时间,这种蛋白-多糖结合疫苗的特性已经在肺炎球菌疫苗、b型流感嗜血杆菌( Hib)疫苗以及脑膜炎球菌疫苗的长期使用中已得到验证。近年来,全球百日咳发病例数大幅度上升,称为“百日咳再现”。目前百日咳疫苗主要以PT、FHA等蛋白成分为主要抗原,免疫诱导抗体持久性较弱,不能对百日咳博德特菌有直接杀菌活性等问题,研究者设计了针对百日咳的新型蛋白-多糖结合疫苗,将气管炎博德特菌的核心寡糖与化学处理后的小牛血清白蛋白结合,结合物注射小鼠后,能有效诱导产生针对百日咳博德特菌有杀菌活性的抗体,研究计划通过基因工程方法对百日咳类毒素进行改造,未来用作百日咳蛋白-多糖结合疫苗的载体蛋白。
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研究表明:细菌蛋白可对抗癌症细胞
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以lacZ作为报告基因研究霍乱弧菌irgA基因表达的铁调控性
细菌蛋白分泌表达基因水平的调控与许多环境信号密切相关,铁浓度作为环境信号影响许多基因的表达。irgA为霍乱弧菌中铁抑制外膜蛋白,在乳鼠模型中检测irgA突变株毒力下降100倍。鉴于irgA的可诱导表达,其启动子在可调控高效表达外源基因方面可能会发挥较好的作用。本研究用启动子探测质粒、以lacZ作为报告基因对irgA在大肠杆菌工程菌中的铁浓度调控表达方面进行了初步的定量研究。
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细菌性疫苗研究的新策略
目前人用细菌性疫苗主要包括灭活疫苗、减毒活疫苗、多糖疫苗、多糖蛋白结合疫苗、基因工程蛋白疫苗和类毒素等.蛋白保护性抗原在细菌的不同血清型/群间具有较好的保守性,更适合用作广谱细菌性疫苗的候选抗原.研制细菌性蛋白疫苗的一个重要前提是筛选获得具有应用前景的细菌蛋白保护性抗原.
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结核分枝杆菌耐氨基糖苷类和多肽类抗结核药物分子机制的研究进展
氨基糖苷类药物链霉素、卡那霉素、阿米卡星和多肽类药物卷曲霉索是世界卫生组织推荐的注射用抗结核药物,卡那霉素、阿米卡星和卷曲霉素也是治疗耐多药结核病的核心二线药物[1].上述药物均作用于MTB核糖体,干扰细菌蛋白正常合成,在体外均有较强的杀菌活性,但上述药物之间存在交叉耐药现象,如选用不当可能导致治疗无效.现将MTB对上述药物的耐药机制,尤其是交叉耐药机制及其研究进展综述如下.
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胃癌资讯三则
高盐饮食与幽门螺杆菌感染,二者相互作用大幅增加患胃癌的风险
在人群中,50%的人感染幽门螺杆菌,而至少90%的人没有症状。很多流行病学研究显示,高盐饮食增加患胃癌的风险。凡范德比尔特大学的考沃和他的同事发现高盐饮食与幽门螺杆菌感染,二者相互作用大幅增加患胃癌的风险。幽门螺杆菌感染导致细菌蛋白产生,这种细菌蛋白导致胃癌,如果仅仅高盐饮食而没有因幽门螺杆菌的感染产生的细菌蛋白就不会患胃癌,但是在高盐饮食的情况下,会增加幽门螺杆菌产生细菌蛋白的量,从而导致胃癌。 -
结核菌培养阳性患者303例蛋白芯片技术与涂片染色的对比研究
结核病是严重危害人类健康的慢性传染病,也是全球关注的公共卫生问题和社会问题.当前对结核病的诊断显得尤为重要,其中实验室诊断是较为主要的一个诊断技术.为了探讨不同方法的诊断价值,我们选择较为简单、快捷的结核分枝杆菌蛋白芯片技术与结核分枝杆菌涂片技术的对比研究,现报告如下.
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尿蛋白和生物标志物的现代分析与鉴定技术对肾病诊断的意义
肾病,肾脏的各种病证.如何诊断肾病,并进行早期干预是临床上迫切需要解决的问题.本文将着重介绍尿液的蛋白质组分析及其前景、挑战和仍未实现的生物标记物的检测方法;这类方法可以实现肾病的早期诊断、患者的预后诊断评估和患者对治疗的反应.1蛋白组学应用于肾病诊断的意义早在17世纪,一些医生已经采用了一种类似于蛋白组学的方法来诊断病理性蛋白尿.这种方法主要是通过观察尿液及其发泡情况来间接地判断.1975年,O’Farrell[1]介绍了双向凝胶电泳分离大肠杆菌蛋白的实验,但他并未意识到自己正在从事蛋白组学方面的工作.
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尿蛋白和生物标志物的现代分析与鉴定技术对肾病诊断的意义
肾病,肾脏的各种病证.如何诊断肾病,并进行早期干预是临床上迫切需要解决的问题.本文将着重介绍尿液的蛋白质组分析及其前景、挑战和仍未实现的生物标记物的检测方法;这类方法可以实现肾病的早期诊断、患者的预后诊断评估和患者对治疗的反应.1蛋白组学应用于肾病诊断的意义早在17世纪,一些医生已经采用了一种类似于蛋白组学的方法来诊断病理性蛋白尿.这种方法主要是通过观察尿液及其发泡情况来间接地判断.1975年,O’Farrell[1]介绍了双向凝胶电泳分离大肠杆菌蛋白的实验,但他并未意识到自己正在从事蛋白组学方面的工作.
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结核抗体蛋白芯片法对泌尿系结核的诊断价值
近年来泌尿系结核发病率有所上升,但由于部分医生缺乏认识以及氟喹诺酮类抗菌药物的广泛使用,使得泌尿系结核症状多不典型,又缺乏快速特异性的检查措施,使不少患者延误诊治[1,2].本研究中我们采用蛋白芯片法检测血清抗结核分枝杆菌脂阿拉伯甘露醇(LAM)、基因工程重组的16 kD(结核分枝杆菌蛋白,分子量16 kD)和38 kD(结核分枝杆菌蛋白,分子量38 kD)IgG抗体,并与尿沉渣找抗酸杆菌试验进行比较,探讨该方法对泌尿系结核的诊断价值.
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112 分枝杆菌蛋白可增强BCG的免疫效果
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细菌蛋白毒素在细胞骨架研究中的应用
细胞骨架参与细胞运动、细胞分裂、基因表达、细胞分化等生命活动,是当前生命科学的研究热点之一.细菌蛋白毒素由于对靶位点具有高度选择性、高效性,目前广泛用于细胞生物学、药理学研究.本文概述了常用的细菌蛋白毒素及其在细胞骨架研究中的应用.
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实验性肺炎球菌荚膜多糖-辅助性T淋巴细胞表位结合疫苗的研制
为了讨论小分子合成肽能否替代大分子细菌蛋白用于疫苗制备,美国Epimmune公司Alexander等将含13个氨基酸的全人白细胞抗原(HLA)-同向重复(DR)表位(PADRE)与肺炎球菌荚膜多糖(PS)结合制成糖结合疫苗(PADRE-PS),评估了PADRE作为糖结合疫苗蛋白载体的可能性.
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032 表达泛素-结核杆菌蛋白的DNA疫苗能增强抗分枝杆菌免疫
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赛红霉素合成路线图解
赛红霉素(cethromycin,1),化学名为6-O-[3-(3-喹啉基)-2-丙烯-1-基]-11,12-环状氨基甲酸酯-3-酮基红霉素A,是美国雅培公司研制开发的第三代大环内酯类抗生素,美国FDA批准其用于预防吸入性炭疽(inhalation anthrax)、鼠疫(plague)和兔热病(tularemia)等罕见病,其用于治疗社区获得性肺炎(community acquired pneumonia,CAP)的口服片剂处于美国FDA审批上市过程中.1可通过结合23S rRNA区域Ⅴ的50S核糖体亚基,并阻止多肽链与核糖体的结合来抑制细菌蛋白的合成.本品耐药性好、抗菌谱广、抗菌效果强,并且药物动力学优良[1-3].
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结核杆菌蛋白芯片检测在肺结核诊断中的价值
目的 评价结核杆菌蛋白芯片检测技术在肺结核诊断中的价值.方法 应用结核杆菌蛋白芯片检测仪和试剂盒检测300例肺结核患者和100例健康人群的血清标本,运用概率论对该实验真实性和可靠性做出评价.结果 结核蛋白芯片检测的灵敏度为73.7%(221/300);特异度为97%(97/100);误诊率3%(3/100);漏诊率26.3%(79/300);准确度79.5%(318/400).结论 蛋白芯片技术具有简便、快速、敏感性高、特异性强的特点,是结核病辅助诊断的有效方法 .
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幽门螺杆菌蛋白晶体结构的研究与应用
幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,简称H.PY-lori或Hp)是微需氧的革兰氏阴性菌,并引起严重的胃十二指肠疾病,例如消化性溃疡、胃炎及胃癌等,WHO将其确定为Ⅰ类致癌因子[1],世界人口中约半数处于慢性感染状态.由于其严重的致病性,近来关于机制的研究及药物开发受到更多的关注,蛋白晶体结构的研究与应用更是成为一个关注的焦点.
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小儿左旋门冬酰胺酶过敏反应的抢救与护理8例
左旋门冬酰胺酶(L-ASP)能使门冬酰胺水解,使肿瘤细胞缺乏门冬酰胺,从而起到抑制生长的作用,是一种对肿瘤细胞有选择性抑制作用的药物[1].自从L-ASP问世以后,儿童ALL和晚期NHL的临床疗效有了显著提高[2],但因其是从细菌中提取的,在提取、纯化过程中可能残留细菌蛋白,这对人体来说是一种外来抗原,输入人体后很可能会刺激机体免疫系统产生相应的抗体[3],从而造成机体超敏反应.1996年1月~2005年6月我院在应用L-ASP过程中,发现过敏反应8例,现将其抢救与护理体会报告如下.
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婴幼儿初免和加强免疫接种四价脑膜炎球菌蛋白结合疫苗后B淋巴细胞应答
四价脑膜炎球菌多糖-CRM197蛋白结合疫苗对婴幼儿有免疫效果。我们评估了婴幼儿初免和加强免疫该疫苗后的记忆性B 淋巴细胞应答和抗体应答水平。5个月龄的婴幼儿初免疫苗后,有25%的婴幼儿体内可以检测到血清特异性记忆性B 淋巴细胞,69%的婴幼儿体内可检测到针对A群脑膜炎球菌的保护性抗体滴度( hSBA ≥4),超过95%的婴幼儿体内可以检测到针对其他群脑膜炎球菌的保护性抗体滴度。12个月龄的婴幼儿在进行加强免疫前,针对 A 群脑膜炎球菌的保护性抗体滴度( hSBA ≥4)检测值的比率为5%,针对其他群脑膜炎球菌的保护性抗体滴度检测值的比率在44%~70%之间。而在进行加强免疫一个月后,超过50%的婴幼儿体内可以检测到记忆性B淋巴细胞,91%的婴幼儿体内可检测到针对A群脑膜炎球菌的保护性抗体滴度( hSBA ≥4),超过99%的婴幼儿体内可以检测到针对其他群脑膜炎球菌的保护性抗体滴度。这些数据表明,两次初免之后抗原特异性抗荚膜记忆性B淋巴细胞数量不多。而针对C 群脑膜炎球菌荚膜多糖和CRM197蛋白等这些抗原的记忆性B淋巴细胞数量在5个月龄时多,且与12个月龄时的抗体持久性有明确但不明显的关系(P≤0.02)。尽管之前有研究表明婴幼儿在初免之后可以通过检测记忆性B 淋巴细胞数量来预测抗体持久性和记忆效应,但这可能在婴幼儿中不适用于所有抗原。
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10价肺炎球菌性流感嗜血杆菌蛋白 D结合疫苗的有效性
背景:设计了芬兰侵袭性肺炎球菌性疾病疫苗临床试验,以期评价肺炎球菌性疫苗的有效性,这种疫苗含有10种与流感嗜血杆菌蛋白D、破伤风类毒素及白喉类毒素作为载体蛋白相结合的血清型特异的多糖( PHiD-CV10)。
方法:在这项随机、双盲现场研究中,大于19月龄的儿童或者接受PHiD-CV10疫苗,或者接受肝炎疫苗作为对照。在第一次接种中,小于7个月的婴儿接受3+1或2+1疫苗接种程序的接种,年龄为7~11个月的婴儿接受2剂疫苗接种。而那些12~18个月的儿童接受2剂疫苗接种。基础免疫和再次接种的目的是评价疫苗在7月龄以前至少接受过1剂PHiD-CV10的儿童中,抗用于3+1和2+1程序的10种疫苗血清型中任何一种血清型引起的、培养证实的侵袭性肺炎球菌病的效力。从第一次接种(2009年2月至2010年10月)到2012年1月31日进行随访。侵袭性疾病资料从国家传染病注册部门所积累的资料中进行检索。