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以lacZ作为报告基因研究霍乱弧菌irgA基因表达的铁调控性
细菌蛋白分泌表达基因水平的调控与许多环境信号密切相关，铁浓度作为环境信号影响许多基因的表达。irgA为霍乱弧菌中铁抑制外膜蛋白，在乳鼠模型中检测irgA突变株毒力下降100倍。鉴于irgA的可诱导表达，其启动子在可调控高效表达外源基因方面可能会发挥较好的作用。本研究用启动子探测质粒、以lacZ作为报告基因对irgA在大肠杆菌工程菌中的铁浓度调控表达方面进行了初步的定量研究。
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3.0T MRI IdealIQ序列评价成人肝铁浓度与脂肪分数的相关性
目的 检测中国汉族健康人群的肝脏脂肪分数及肝储铁水平,并评价脂肪分数及肝储铁水平相关性.方法 应用GE Discovery MR750W测定45名受检者的肝脏脂肪分数和R2*值.采用IdealIQ序列进行上腹部扫描,应用AWVolumeShare 5工作站软件,通过在肝脏上选择ROI的方法直接获得R2*值及肝脂肪分数.采用t检验的方法分别检验不同性别、年龄组间脂肪分数、R2*值均数的差异,应用Spearman分析的方法分析R2*值及脂肪分数的相关性.结果 45名健康人肝脏脂肪分数为1.15％～10.26％,R2*值为46.45～89.30 Hz.男性与女性、青年人与中年人的肝脏FF、R2*值差异均无统计学意义(P均＞0.05).脂肪分数与R2*值呈线性正相关(r=0.432,P=0.003).结论 运用3.0TMRI IdealIQ序列能够同时测定肝脏脂肪含量及铁浓度,肝脏脂肪含量与肝铁浓度具有显著的相关性.
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缺铁性贫血与用药
1什么是缺铁性贫血?缺铁性贫血是指体内可用来制造血红蛋白的储存铁缺乏,红细胞生成障碍所致的贫血,特点是骨髓、肝、脾及其他组织中缺乏可染色铁,血清铁蛋白浓度降低,血清铁浓度和血清转铁蛋白饱和度亦均降低,表现为小细胞低色素性贫血.
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血液系统疾病(一)
1 缺铁性贫血缺铁性贫血是体内贮存铁缺乏,影响血红素合成的低色素性贫血,其特点是骨髓、肝、脾等器官细胞中缺乏可染铁,血清铁浓度、转铁蛋白饱和度和血清铁蛋白降低,典型的呈小细胞低色素型贫血.缺铁性贫血是临床上常见的一种贫血.妊娠妇女、月经期妇女、婴幼儿和儿童是高危人群,其中以2岁以下婴幼儿和妊娠妇女的患病率高.
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慢性病贫血患者血清铁铁蛋白骨髓细胞内外铁颗粒检测结果临床分析
通过检测血清铁、铁蛋白和骨髓细胞内外铁含量可以为患者查找贫血原因或排除某些疾病,是临床常用的检测方法.笔者应用该方法测定186例各类贫血症患者,研究血清中铁浓度和骨髓细胞内外铁颗粒含量多或寡与某些疾病的诊断和治疗的关系.
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脑脊液高浓度铁诱导大鼠阿尔茨海默病样行为学和病理学的特征性变化
目的研究大鼠脑脊液铁离子浓度增高诱导的阿尔茨海默病(AD)样行为学、病理学特征性变化. 方法 16只Wistar大鼠随机分为实验组和对照组,两组大鼠给予苯巴比妥40 mg·kg-1,ip,大鼠麻醉后,实验组10只大鼠给予含三氯化铁52 μg·μL-1的人工脑脊液10 μL,icv,对照组6只大鼠给予等体积的人工脑脊液,icv,第5,10天重复注射.用Marri水迷宫测定行为学改变,流式细胞仪检测凋亡细胞,免疫组织化学方法染色Aβ免疫斑块,透射电镜下观察超微结构变化.结果实验组大鼠平均逃避潜伏时间为(34.67±2.82)s,对照组为(17.79±2.04)s(P＜0.01),实验组大鼠平均逃避潜伏距离(1 122.00±3.34)cm,对照组为(617.00±2.51)cm(P＜0.01).实验组凋亡细胞为(14.27±0.40)%,对照组为(3.20±0.19)%(P＜0.01).淡褐色的Aβ免疫斑块广泛散布于实验组大鼠的大脑皮质和海马区.实验组大鼠神经元突起空泡变性,并伴有线粒体变性形成的致密体.结论大脑局部铁浓度增高可引起AD样行为学和病理学特征性改变.
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靶向Endoglin的CL-PEG-MnFe2O4探针构建及体外实验
目的:合成靶向细胞内皮糖蛋白(Endoglin)的CL-PEG-MnFe2O4分子探针,并探讨其在肿瘤新生血管及新生淋巴管双重靶向显像中的可行性.方法:将与Endoglin特异性结合的多肽CL-1555与超敏感的聚乙二醇两亲片段修饰的MnFe2O4(PEG-PCL-MnFe2O4)纳米胶束耦联制备靶向Endoglin的CL-PEG-MnFe2O4纳米胶束.用CL-PEG-MnFe2O4标记肿瘤源性血管内皮细胞(VECs)及淋巴管内皮细胞(LECs).通过普鲁士蓝染色、透射电子显微镜及核磁共振成像了解纳米粒内皮细胞的结合情况及MRI信号改变.结果:在相同铁浓度下,CL-PEG-MnFe2O4标记的肿瘤源性内皮细胞的标记率较PEG-PCL-MnFe2O4高.在铁浓度为0、0.5、1.0、2.0、5.0及10.0 μg/mL时,靶向CL-PEG-MnFe2O4和非靶向PEG-PCL-MnFe2O4标记诱导后VECs的标记率分别为0％、(27.75±3.84)％、(61.63±3.12)％、(83.43±3.76)％、100.00％、100.00％和0％、(14.56±3.24)％、(37.53±2.62)％、(51.62±3.32)％、(88.36±4.26)％、100.00％.在T1WI,信号强度呈缓慢升高;在T2WI,信号强度逐渐下降,T2*WI下降更明显.相对于非靶向PEG-PCL-MnFe2O4纳米胶束标记肿瘤源性内皮细胞和靶向CL-PEG-MnFe2O4纳米胶束标记未诱导内皮细胞,靶向CL-PEG-MnFe2O4纳米胶束标记的肿瘤源性内皮细胞信号改变更明显,但随着标记铁浓度的增加,该差异逐渐减小.结论:CL-PEG-MnFe2O4纳米粒在体外能与肿瘤源性VECs和LECs特异性结合,并可通过核磁共振成像进行检测,这为肿瘤新生血管及新生淋巴管的双重靶向显像提供了实验基础.
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MRI测量R2值与铁浓度的相关性
目的 分析MRI测量的含铁水模R2值与含铁水模铁浓度的相关性,评价MRI定量分析铁含量的准确性.方法 配制不同浓度的含铁模型,应用MRI多回波扫描分别测量其T2值,并计算R2值,分析R2值与铁浓度的相关性,比较2名放射科医师测得的含铁水模T2值的差异.结果 8回波扫描及4回波扫描所测得的含铁水模R值与含铁水模铁浓度均呈显著正相关(r=0.996、0.991,P＜0.05).结论 含铁水模的R2值可以准确地评估铁浓度,可以用于临床对内脏铁含量的定量分析.
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MRI组织信号强度比值与铁浓度的相关性研究
目的 探讨MRI组织信号强度比值与铁浓度的关系,为今后的临床研究提供理论依据.方法 通过对不同浓度铁模型的MRI检查,计算含铁模型/肌肉信号强度比值,并统计分析该比值及其自然对数、对数与铁浓度的关系.结果 含铁模型/肌肉信号强度的自然对数、对数与铁浓度呈直线负相关,含铁模型/肌肉信号强度比与铁浓度呈曲线相关.结论 MRI测定的组织信号强度比值的自然对数是预测组织铁浓度佳值.
