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利用Word技术制作卫生行政执法文书
行政执法文书是行政执法的重要载体,是执法行为的具体体现.执法人员都希望能够快速制作出规范、统一的执法文书,手写预定格式的执法文书既不规范,又容易漏记、错记,采用信息化技术制作、打印执法文书能够实现规范、统一、可靠、易用.随着社会与技术的进步,建立行政执法文书电子化系统,将所有的执法文书全程电子化,实现无纸化执法是一种理想模式.对于目前还未使用行政执法文书电子化系统的执法人员,可以采用Word技术制作行政执法文书.Word技术制作的行政执法文书能规范数据输入,防止无效、错误数据的输入,确保使用者不破坏文书的预定内容和格式,提示使用者在何处输入内容,自动生成多页文书的不同标题.
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科学家利用3D打印技术成功制造出人工血管
据Bertassoni LE 2014年6月7日[Lab Chip,2014,14(13):2202-2211.]报道,布莱根妇女医院的科学家通过利用3D打印技术成功地构建出了人工血管。血管在机体中迂回曲折,承担着运输必要营养物质排出有毒废物的机能,为机体器官的正常工作保驾护航,长期以来开发新型人工血管一直是个难题。
近年来在制造复杂的人工组织,比如人工心脏、肝脏及肺脏等上取得了难以置信的成绩,然而开发出人工血管依然是组织工程领域的一项关键挑战;研究者们尝试着通过结合3D打印技术开发特殊的血管水凝胶结构来进行深入研究。研究者首先利用3D生物打印机开发出了一种琼脂糖纤维模板来作为人工血管的模板,随后用水凝胶覆盖模板,形成一种铸造模具,后通过交联技术来进行加固;利用这种新型技术研究人员已经成功构建出了可以表现出建筑学特性的微通道网络,随后就可以用水凝胶来填满微通道,比如甲基丙烯酸酯明胶或者基于不同浓度水凝胶类的多聚物。 -
非霍奇金淋巴瘤IgH及TCRγ基因重排的意义
在淋巴瘤的病理诊断中,区分淋巴细胞良性反应性增生和恶性淋巴瘤一直是临床病理诊断工作中的难题,单凭形态学分析常常难以作出判断.近年来随着分子免疫学研究的不断深入及PCR技术在肿瘤研究中的应用,为非霍奇金淋巴瘤(NHL)的诊断提供了分子生物学手段.为此,我们应用NHL石蜡包埋组织的DNA模板,结合免疫组织化学分析结果,探讨用PCR方法检测NHL克隆性IgH及TCRγ基因重排及其在NHL诊断与鉴别诊断中的意义.
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实时荧光定量RT-PCR检测TGF-β1 mRNA表达
利用荧光TaqMan技术(5′核酸外切酶活性)和一种可以实时检测荧光信号的仪器(ABI Prism 7700序列检测系统),在PCR反应完全封闭的情况下可实时检测PCR扩增的动力学变化,能够对标本扩增过程中的起始拷贝数快速、准确地定量,极大地克服了原有PCR技术存在的不足,已逐步成为PCR更新换代的新技术[1,2].目前常规检测β1转化生长因子(TGF-β1)表达多采用竞争RT-PCR及内源性参比基因RT-PCR,它们都属于PCR终点法检测,很难对起始模板数准确定量.我们利用实时荧光定量RT-PCR技术建立了检测TGF-β1 mRNA表达的方法.
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个性化髋关节表面置换导航模板的设计与初步应用
髋关节表面置换术发展至今已有30余年历史.从第一代骨水泥假体固定技术和金属对聚乙烯的关节表面组合,到金属对金属假体的应用,髋关节表面置换术的成功率小断提高.
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层层自组装法制备脂质体为模板的积雪草苷镶囊
[目的]以天然聚电解质为囊材,以积雪草苷为模型药物,制备以阳离子脂质体为模板的新型脂质体镶囊,探讨处方工艺对新型脂质体镶囊包封率的影响,优化处方工艺.[方法]利用薄膜分散法制备模板脂质体和吸附脂质体,采用层层自组装法(layer-by-layer self-assembly,LbL)制备积雪草苷镶囊.以包封率为指标,对脂质体镶囊的制备工艺进行单因素考察,应用星点设计-效应面法优化处方工艺,考察海藻酸钠和壳聚糖溶液的pH(X1),反应转速(X2,kr/min),反应时间(X3,h)对包封率的影响.多元非线性模型拟合预测优处方的包封率.[结果]经多元非线性模型拟合得到优处方为:X1=7.50、X=0.65 kr/min、X3=0.30h,拟合方程计算得到的优处方的包封率为89.47%.验证实验所得积雪草苷脂质体镶囊的包封率为(88.70±0.25)%(n=3),与预测值的偏差为-0.77%.[结论]所得镶囊的包封率较高,重现性良好.
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3D打印技术在骨科中的应用进展
骨科医生主要通过X线片、CT和MR等影像学资料进行病情分析和诊断治疗,往往依赖医生的经验,且缺乏立体的视触感.近年来,3D打印技术迅猛发展,其可将患者虚拟的影像迅速转换成三维实体物件,并且可实现材料结构的个性化定制以及与病变部位的解剖学匹配,已广泛应用于骨科疾病的诊断、治疗和康复.另外,三维组装细胞和材料的生物打印技术有望实现骨肌组织的再生修复,具有广阔的应用前景.本文旨在综述3D技术在骨科应用的前沿研究,总结存在的问题,展望未来.
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端粒酶与肝癌
端粒是染色体末端的特殊结构,其长度随细胞分裂而进行性缩短,端粒酶是由RNA和蛋白质组成的复合体,能以自身RNA为模板,合成端粒序列.端粒酶活性在永生化细胞及几乎所有急性肿瘤中被检测到,并在肝癌的发生、发展过程中起关键作用,已作为一种新的肿瘤标志物及抗癌靶点而日益受到重视.
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TRAP银染显色法检测常见肿瘤组织端粒酶活性
端粒是真核细胞染色体末端的特殊结构,人体端粒DNA是六个核苷酸序列(TTAGGG)n组成[1].端粒酶是由RNA和蛋白质组成的核糖核酸蛋白酶,它能以端粒的3'端为引物,以其RNA组份为模板,蛋白质组份具催化活性,反转录合成延伸端粒重复序列[2,3].为探讨端粒酶在临床常见肿瘤中的作用,我们应用端粒重复序列扩增法(TRAP)检测端粒酶活性,现将结果报告如下.
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胸腹水结核杆菌DNA检测两种提取方法比较
对于胸腹水结核分枝杆菌DNA检测,大多数实验室主张对标本直接沉淀、裂解、煮沸,然后进行PCR.实验证明此法检出率很低.为有效提高检测阳性率,笔者不断摸索模板制备方法,采用蛋白酶K对胸腹水标本进行前处理(简称方法1)与未经前处理的标本(简称方法2)进行对比观察,现将情况报道如下.
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预谈话模板对冠状动脉介入治疗急性心肌梗死知情同意时间的影响
目的 探讨预谈话模板对急性ST段抬高心肌梗死(STEMI)直接经皮冠状动脉介入治疗(PPCI)获取知情同意时间及入门至球囊扩张(D to B)时间的影响.方法 选择2016年6月至2018年5月就诊于解放军第九七医院的急性STEMI患者.2016年6月至2017年5月即模板使用前符合入选标准的为常规谈话组,2017年6月至2018年5月符合入选标准的为模板谈话组,后者统一使用标准化模板进行病情告知及PPCI建议谈话.两组均在获取知情同意后启动导管室,完成PPCI.对比两组获取知情同意时间和Dto B时间.结果 两组基础临床情况及梗死相关动脉具有可比性.与常规谈话组(n=52)相比,模板谈话组(n=68)获取知情同意时间显著缩短[(16.1±13.3) min对(26.8±12.5) min,P<0.01];D to B时间明显缩短[(79.7±21.5) min对(93.4±22.0) min,P<0.05].采用模板谈话后患方对PPCI的拒绝率明显降低(11.39%对19.40%,P<0.05).结论 急性ST段抬高心肌梗死冠状动脉介入治疗预谈话模板可提高知情谈话效率,从而缩短获取知情同意时间和DtoB时间.
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介绍两种鼠疫动物脏器PCR扩增模板的制备方法
多聚酶链式反应(polymerase chain reaction)简称PCR技术,是近年来发展起来的一种体外扩增特异DNA片段的技术,此法操作简单,可在短时间内在试管中获得数百万个特异DNA序列的拷贝,但模板的制备是PCR技术的重要环节,目前模板处理方法很多,有煮沸法、酚:氯仿:异戊醇抽提法、Nal-玻璃粉吸附法等,现在我们重点介绍煮沸法和美国CDC DNA提取法.
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培训模板在妇产科新护士带教中的应用体会
目前,聘用护士已经成为各医院护理队伍的重要组成部分,为了帮助新上岗的护理人员尽快适应新的工作环境,早日胜任妇产科专科护理工作,同时建立对科室的认同感和归属感[1],我们从2012年1月开始,为新上岗的护士制定培训模板应用到临床带教中,取得了较为满意的效果。现总结如下。
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快速柏拉图模板的设计及临床应用效果分析
[目的]探讨利用 Excel电子表格制作“快速柏拉图模板”的方法及应用效果。[方法]利用 Excel 的表格制作、函数计算功能、循环计算公式,在单元格中输入需柏拉图项目名称、项目次数,按一定的编程规则,自动计算求和、累计百分比,编辑“快速柏拉图数据模板”,利用“快速柏拉图数据模板”及 Excel 电子表格中的图表制作功能按常规步骤绘制出完善、标准的柏拉图。[结果]改良方法教授初学者掌握柏拉图绘图时间只需常规方法的1/4时间,两种方法绘制标准柏拉图时间、30 min内第1次绘制柏拉图正确率、愿意继续使用柏拉图分析数据及愿意推广柏拉图使用的人数比较差异均有统计学意义(P<0.01)。[结论]“快速柏拉图数据模板”可达到快速学习掌握、快速绘制、正确率高的效果,护理人员愿意继续使用及推广,对护理质量管理引入品质管理工具及提高护理管理工作效率均有重要作用。
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护患沟通模板在临床中的应用
目的:探讨护患沟通模板在护士临床工作中的应用效果.方法:通过责任制病房陪护、案例讨论,结合患者病情和心理特点制订个性化沟通策略;干预后采用自制调查问卷调查患者满意度.结果:采用模板前后患者满意度比较,差异有统计学意义.结论:护患沟通模板应用于临床,可显著提高患者满意度,减少医疗纠纷.
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实习护生导入式教学查房模板的临床实施
护理教学查房是临床护理带教的常用形式,是护生实习的一项重要内容[1].通过教学查房,帮助护生将医学和护理学的基础知识与临床诊断、治疗及技能相结合,培养她们的逻辑思维方法、综合表达能力和动手能力[2].我院护生大部分为大学本科、专科及中专生,为增强护生学习的主观能动性,提高护生发现问题、分析问题、解决问题的能力,培养其在查房中的积极性,特设计导入式教学查房模板,介绍如下.
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单抗板淋巴细胞毒法与PCR-SSP法检测强直性脊柱炎患者HLA-B27结果的比较
HLA-B27对强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)的早期诊断和预后的判断具有重要意义,故准确地检测HLA-B27、减少漏诊率与误诊率非常重要.PCR-SSP技术特异性检测HLA-B27 DNA模板,已取代以往的传统血清学方法而广泛应用于临床患者HLA-B27基因的检测[1,2].伴随单克隆抗体技术的成熟,HLA-B27单抗已从实验室阶段进入商品化,其特异性显著提高,弥补了传统血清学方法中的多价抗血清特异性较差、效价不统一的不足,其商品化的干板成为检测HLA-B27的新工具.本文将探讨此法与PCR-SSP法比较的优劣.
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1989-2001年临床免疫学室间质量评价回顾
检验医学的质量保证体系是随着工业生产质量保证体系的发展而发展的.80年代初期,随着工业企业全面质量管理思想及良好实践准则(GMP)标准的提出,医学检验也参照这一模板提出良好实验室实践准则(GLP)标准.这个标准指导着实验室开展全面质量管理,由此成为医学检验质量保证的一个重要手段.随着检验技术的提高和发展,人们越来越重视检验结果的准确性.
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用Excel软件建立艾滋病初筛实验室室内质量控制
目前,对人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体检测主要采用卫生部推荐的酶联免疫吸附试验(ELISA).该法具有许多优点,但检测结果易受诸多因素影响[1,2].正确有效的开展室内质量控制可以及时发现、防止、纠正检验误差.我科免疫室利用Excel 2000软件建立HIV检测室内质控模板并进行质控,收到良好效果,现报告如下.
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军团菌PCR检测中模板制备优化
对8种常见的模板制备方法进行了探讨和改良,结果显示在军团菌PCR检测中,对临床血标本的处理以煮沸-离心法优,它可促使军团菌PCR操作步骤简化,时间缩短,成本降低,且敏感、稳定.