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BECKMAN COULTER CX9ALX大型生化分析仪故障六例
我院引进的美国BECKMAN COULTER公司的大型生化分析仪CX9ALX,测试速度快,800项目/小时,准确性高,重复性好.工作过程中,实时检测,提供系统各部分的状态,有利于故障的快速排除.现将维修的几例故障整理如下,供大家在工作中参考.
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我院检验危急值实时检测系统应用前后的效果评价
目的:了解检验危急值系统的应用效果.方法:查阅科室危急值回报登记本 、 检测系统的统计资料,对照检查病历.结果:危急值通报率 、危急值通报及时率 、 危急值临床确认及时率 、 危急值临床干预率 、 危急值复测率均有明显好转.结论:系统的应用提高了医疗管理水平.
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一种新型放射性液体稀释分装机的研发
介绍一种新型医用放射性液体自动稀释分装机的研制开发.该机对放射性液体的稀释分装采用微机操作,由单片机控制各电机完成稀释分装过程,实现稀释、分装一体化.该机能对患者的服用剂量实现实时检测,保证了患者服用放射性药物的安全性和可靠性.本机的开发降低了辐射对操作人员的伤害.满足了放射性元素应用于医疗的设备特殊要求.
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不同部位穴位与非穴位针刺提插捻转手法的实时检测
目的 应用微小力传感技术和生物力学原理,研制能实施针刺时测量提插力和捻转扭矩的医用传感针,针刺提插捻转手法进行实时检测.方法 选取20例健康志愿者,男、女各半,年龄20~30岁.选取临床较易得气、针感较好且便于提插捻转的足三里和腹部天枢两个穴位,单侧取穴,下肢非经非穴位为足三里穴与阳陵泉穴之间,足三里穴旁开1cm;腹部非经非穴位为天枢穴与大横穴之间中点.均垂直进针,穴位进针且在受试者出现酸麻胀等得气感后,行均匀提插手法,提插频率为2次/秒,保持提插的幅度和频率相同;行捻转手法时,捻转频率为2次/秒,捻转幅度为小于90°,保持捻转的幅度和频率相同.获得针体受力时连续有规律的十个周期波长的图像和数据.非穴位的提插手法及针体受力检测系统与穴位相同.结果 ①腹部和下肢同一部位穴位与非穴位针刺提插捻转手法后,医生的提插、捻转力比较差异无显著性(P>0.05).②下肢穴位足三里穴与腹部穴位天枢穴针刺提插捻转手法后,医生的提插、捻转力比较差异有显著性(P<0.05).结果 为针刺手法的定量化研究提供了科学的实验手段和依据.
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嵌入式QT环境下的QRS波群实时检测与分析
目的 QRS波群的检测是心电图分析的核心技术之一.本文在嵌入式QT环境下实现了一套QRS波群实时检测与分析系统.方法 系统采用四点平均对ECG信号进行滤波,再对ECG信号的一二阶差分值进行平滑处理,然后在较短时间窗内实现QRS波的实时精确定位.后采用MIT-BIH标准数据库对算法效果进行分析.结果 对于MIT-BIH标准数据库中的绝大部分心电数据,改进后的算法有96%以上的准确率,运行时间在1ms左右.结论 改进后的算法能够满足远程终端对准确率和运行时间的要求.
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基于Labview大鼠心电信号采集及实时RR间期检测
目的 大鼠心电信号采集目前依赖于生理信号采集系统,其采样频率低,且无法进行软件算法的内部改造,不利于实验使用.本文设计了高精度大鼠心电信号采集系统以实现RR间期实时检测.方法 采用AD620设计心电信号采集电路,信号经USB-6008进行A/D转换后送入PC机,通过Labview编程完成滤波、预处理及显示.然后,通过Labview与Matlab混合编程,采用模板匹配方法实现RR间期实时检测.后,随机选取10只大鼠心电数据进行离线分析,以阈值法作为对照检验RR间期实时检测的准确性.结果 阈值法检出率96.62%,模板匹配法检出率99.16%.结论 通过硬件与软件结合的方法能够获得高精度的大鼠心电信号.通过Labview与Matlab混合编程,采用模板匹配法能够实现RR间期实时检测,且检测准确性较高,为进一步的实验研究提供了基础.
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心率变异性的混沌特征与脑卒中患者猝死
心率变异性(HRV)可有效地反映心脏自主神经活性及其变化。本研究拟通过脑卒中患者HRV混沌特征的分析,探讨其发生猝死与其HRV混沌特征变化之间的关系。 1. 资料与方法:脑出血患者150例,男87例,女63例,年龄36~83(61.8±11.3)岁;脑梗塞患者100例,男59例,女41例,年龄43~84(64.0±9.2)岁;均为1996年2月至1998年2月期间住院治疗患者,脑出血患者145例(85%)和脑梗塞患者42例(42%)在发病当天入院,余均在发病3天内入院。对照组206例,男122例,女84例,年龄范围40~87(55.8±9.4)岁,来自本市高校40岁以上工作和退休人员的健康体检。两组均无能影响自主神经活性的其他共存疾病及药物。HRV检测在病程第1、2、3天9∶00~11∶00,将标准12导联心电图Ⅱ导联心电信号输入计算机对R波进行实时检测,去除早搏和干扰,获得连续512个窦性心搏间期供HRV分析。心搏间期信号的混沌特征采用量度心搏间期波动变化复杂性的分维数(FD)表示, FD定义为FD=-logN(ε)/logε,其中ε为标度单位,N(ε)是用ε来量度RR间期的量度数[3]。将不能以脑水肿或脑疝、再次出血、继发感染、上消化道出血、代谢紊乱、明显内分泌和心、肝、肾功能衰竭等原因解释的突然意外死亡定义为猝死。
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肝移植术后腹内压实时检测及其效果评价
腹腔间隙综合征(abdominal compartment syndrome,ACS)是指任何原因引起的腹腔内压力(intra-abdominal pressure,IAP)升高所引起多器官系统功能障碍,多发于腹部创伤及腹腔大手术后[1].肝移植是术后容易并发ACS的手术之一,如不能得到及时诊治将严重影响患者术后恢复.ACS发病隐匿,诊断主要靠IAP监测,我们尝试对术后患者运用低顺应性毛细测压方法,并将结果与膀胱内压法[2]进行比较,以评价其有效性和准确性.资料与方法1.一般情况:本组共23例患者,选自我院2009年2至10月实施的肝移植手术患者.其中男17例,女6例,年龄35~61岁,中位年龄41岁.23例患者中,15例原发病为乙肝后肝硬化失代偿期,8例为原发性肝癌.
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一种通过脑电信号实时检测双眼竞争的方法
目的 为实时准确地通过脑电信号分析双眼竞争中的意识交替感知,提供新的客观检测途径.方法 实验中,被试者的双眼分别给予闪烁频率略有不同的两幅图片刺激,产生双眼竞争现象,即被试者意识到的是两幅图片的交替转换;同时,被试者的脑电中也会产生和闪烁频率相同的稳态视觉诱发电位成份,该电位随感知交替变化.利用记录的多通道脑电信号,首先用一小段已知转换点的信号,训练两个能够捕捉切换点附近信号特性的检测模板,再用模板在整段信号上滑动,进行典型相关分析,给出其它未知的切换点,由此达到客观检测双眼竞争中主观意识的目的.结果 在仿真数据和真实实验数据的分析中,用本文提出方法得到的客观检测结果,和主观报告的匹配程度都好于用已有的谱分析方法.结论 这种基于模板检测方法,相比已有的谱分析方法具有更好的抗噪性能,并能够充分利用谐波的信息.在客观检测双眼竞争中具有实用价值.
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实时荧光定量PCR法检测炭疽杆菌
为建立一种简便而特异的炭疽杆菌检测方法用作临床诊断工具,以pXO1质粒上的pag基因及pXO2质粒上的cap基因为靶合成特异引物,用DNA嵌入荧光染料SYBR GreenI进行定量PCR扩增,在PCR后进行熔解曲线分析以确定得到的产物是否为目的产物.定量PCR条件优化结果为:引物浓度0.8μmol/L、Mg2+5.0mmol/L.该法检测炭疽的灵敏度达103拷贝,并能区分炭疽杆菌与其他蜡样杆菌.表明实时荧光定量PCR技术能够快速准确、特异地对炭疽进行定量分析.
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超声诊断胎儿意义
医学科学发展到一定程度,优生优育提高出生人口质量将被自然提升到一个更重要的位置.由于超声可安全、广泛地应用于每个孕妇整个孕期的多个方面,所以在各种检查手段中,被证明是方便、安全、有效的诊断手段.胎儿先天畸形又称胎儿出生缺陷,范围很广,轻者无碍健康,生育可影响存活,超声早期检查并进行实时检测非常必要,胎儿畸形的发生与遗传及环境因素有关,似与孕妇年龄及胎次有关,超声检查对胎儿畸形的检出率较高,特别是无脑儿及脑积水的胎儿,超声可明确诊断及早引产处理,其他畸形如对联体双胎、肠道闭锁、胆道闭锁、腹裂等畸形超声检查都有一定的临床应用价值,对优生优育及时终止妊娠或对较轻微胎儿发育异常,产后可治疗疾病提供参考依据.
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抑郁症患者静息态的脑磁频谱活动治疗前后变化分析
抑郁症治疗反应的评价目前仍较主观,缺少客观的生物学指标[1].有研究利用脑电信号观察随着抗抑郁治疗脑电在节律、波幅、功率等方面的改变情况[2-3].但这些研究以脑电图为主,结果受到头皮、颅骨及脑外组织影响,受影响因素多,空间定位准确性不佳,结果可重复性差.而脑磁图(MEG)可以无创性地实时检测脑电磁活动,数据的获取更加可靠,目前在抑郁症患者神经病理机制的研究较少[4-5].本研究利用MEG技术观测中青年重性抑郁症患者治疗治疗前后与健康人相比各频率波的能量变化特点,以期为寻找抑郁症治疗的评价指标提供实验依据.
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工频与中频X线机电路的特点及性能比较
自1895年伦琴发现X线以来,医用X线机的发展已经过100多年的历史.这期间大体分为两个阶段:(1)传统X线机的发展阶段.该阶段X线机的主要特点是主机工作频率为50Hz,设备体积比较笨重,管电压和管电流多是开环控制,曝光参数的控制精度、线性、重复性、稳定性都比较差,影响了成像质量.(2)现代X线机发展阶段.从70年代末开始,主要是中频X线机为主导产品,90年代则快速向高频技术发展,高压发生器的工作频率可高达几十千赫,其特点是缩小了高压发生器的体积,管电压、管电流的调节采用实时检测闭环反馈控制,X线机输出量稳定,提高了影像质量.
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LabVIEW与MATLAB混合编程实现高精度QT间期实时自动化检测
目的 研究基于LabVIEW与MATLAB混合编程的方法实现高精度QT间期实时自动化检测.方法 在LabVIEW中调用MATLABScript节点解决复杂的数字计算操作.首先,设计了一套基于LabVIEW的心电信号采集系统.然后,采用模板匹配法求解相关系数,实现实时QRS波顶点位置的获取.后,使用T波分类与多算法结合的方法实现高精度QT间期实时检测.结果 成功实现了RR间期和QT间期实时自动化检测,相关性分析实验结果表明QTa与QTm间具有线性相关性,且相关度均达到0.9以上.结论 笔者从两个方面考虑,一方面,通过硬件与软件相结合提高心电信号的信噪比.另一方面,使用T波分类与多算法结合实现T波终点准确计算.实验结果表明,高精度QT间期实时自动化检测具有现实可行性.
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3例肺静脉异位引流超声心动图的诊断
肺静脉异位引流是肺静脉未与左心房连接.直接与体静脉或右心房相连,分为完全性肺静脉异位引流和部分性肺静脉异位引流,在先天性心脏病中发病率约为5.8%[1].因该病临床症状和体征无特异性.诊断主要依靠辅助检查,可行心电图、胸部X线、超声心动图、右心导管和心脏造影、CT、MRI检查,超声因其操作简便、无创、可动态实时检测、方便可重复多次检查、可多切面观察肺静脉,为诊断该病的重要手段[2].笔者就3例经超声心动图检查诊断报道如下.
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实时荧光定量RT-PCR检测TGF-β1 mRNA表达
利用荧光TaqMan技术(5′核酸外切酶活性)和一种可以实时检测荧光信号的仪器(ABI Prism 7700序列检测系统),在PCR反应完全封闭的情况下可实时检测PCR扩增的动力学变化,能够对标本扩增过程中的起始拷贝数快速、准确地定量,极大地克服了原有PCR技术存在的不足,已逐步成为PCR更新换代的新技术[1,2].目前常规检测β1转化生长因子(TGF-β1)表达多采用竞争RT-PCR及内源性参比基因RT-PCR,它们都属于PCR终点法检测,很难对起始模板数准确定量.我们利用实时荧光定量RT-PCR技术建立了检测TGF-β1 mRNA表达的方法.
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免疫细胞分泌研究进展
细胞分泌活动涉及一系列复杂的分子活动和信号转导过程, 它是许多重要生命活动如神经递质的释放、内分泌激素分泌、蛋白质转运等的基础.故而有关细胞分泌活动的研究近年在国际上形成一个新的热点.有关免疫细胞中细胞因子的分泌机制研究的较少, 将膜电容测量、电化学测量、光学测量、胞内信号分子光解等近年发展起来的生物物理方法引入免疫学领域, 对研究免疫细胞的分泌调控和信号转导意义重大.
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中枢神经系统去甲肾上腺素分泌的实时检测
为了探讨与中枢神经系统单胺类递质分泌失调有关疾病的中枢机制,人们对单胺类递质分泌动力学的研究越来越有兴趣.去甲肾上腺素是中枢神经系统重要的递质和调质,本文介绍了我们实验室近发展的实时检测中枢神经系统去甲肾上腺素分泌的一些技术方法,并比较了电化学微碳纤电极(carbon fiber electrode,CFE)测量与电生理、荧光显微测量技术优缺点,阐述了CFE技术在神经科学研究中的一个基本应用.
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人肝癌组织中APRIL及其受体mRNA水平的定量测定
目的:采用实时荧光定量聚合酶链反应(RFQ-PCR)技术分析肝癌组织中增殖诱导配体(A-PRIL)及其受体mRNA的表达水平.方法:在APRIL及其受体基因的高保守区设计相应引物和荧光探针,实时检测PCR产物的荧光强度,根据标准品建立的标准曲线,由软件自动计算出待测样本中靶基因mRNA准确含量,并以靶基因和内参β2M mRNA含量的比值作为评价靶基因表达水平的指标.结果:RFQ-PCR检测靶基因mRNA含量的线性范围为10~109pg/ml,批内和批间重复性测定的变异系数V分别为3.87%~10.12%和6.86%~12.29%.20例肝癌组织样本的检测结果显示肝癌及癌旁组织中APRIL和BCMA的水平均显著高于远端正常组织(P<0.01),而TACI的表达水平在三组间差异无统计学意义(P>0.05).结论:成功建立RFQ-PCR检测APRIL及其受体mRNA含量的方法,具有较好的检测灵敏度和重复性;而且发生APRIL在肝癌发生、发展过程中可能起了重要作用,有可能还参与了肿瘤细胞的转移,并主要是通过受体BCMA而不是TACI的作用.
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荧光定量聚合酶链反应检测巨细胞病毒DNA及其临床应用
人类巨细胞病毒(HCMV)在人群中感染率较高,是先天性感染中常见的致畸致残的病毒.临床确诊比较困难.我们设计合成巨细胞病毒(HCMV)荧光定量PCR(Fluorescence Quantitative PCR,FQ-PCQ)诊断试剂盒,以一完全闭管式的PCR和荧光杂交技术相结合所产生的实时检测定量PCR方法,检测了301例产妇的血标本,324例新生儿脐血标本和256例儿童血标本HCMV-DNA的含量,同时与ELISA方法和常规PCR进行比较,探讨该方法在巨细胞病毒的临床诊断中的应用价值.