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6 002例孕妇RV、HCMV近期感染的调查分析
风疹病毒(RV)属于披膜病毒科,为单链RNA病毒.人群对风疹病毒普遍敏感,人是风疹病毒的唯一宿主.人巨细胞病毒(HCMV)属疱疹病毒科,为双链DNA病毒,在人群中HCMV大多引起无症状感染,但在免疫缺损者和先天性感染患儿中可引起严重的疾病.妊娠期发生RV和HCMV感染后,可引起流产、死胎、胎儿宫内发育迟缓、先天性畸形、新生儿中枢神经的损害等不良后果.
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江门市重点人群弓形虫感染情况调查
弓形虫病为人畜共患疾病.人类感染弓形虫分先天性感染和获得性感染两种.先天性感染是宫内感染中严重的疾病之一[1].为探讨我市婚前妇女、孕妇、屠宰工人及兽医师(下简称职业人群)等重点人群弓形虫感染情况,笔者应用PCR及ELISA方法对这一人群体进行了弓形虫感染的调查,现报告如下.
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先天性巨细胞病毒感染状况及检测方法的研究进展
巨细胞病毒感染在人群中非常常见,尤其对于新生儿来说,先天性巨细胞病毒感染可能导致中枢神经系统损伤及其他相关疾病,潜在危害很大.国内外均已针对该病的发病情况开展了大量研究,并发展出多种检测方法.本文对先天性巨细胞病毒在国内外感染的状况以及相关检测方法的研究现状进行综述.
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风疹病毒包膜糖蛋白分子生物学研究进展
风疹病毒(rubella virus,RV)是披膜病毒科风疹病毒属的唯一成员,是常见、重要的TORCH综合征病原体之一.其感染的危害主要在于先天性感染,孕妇在妊娠期、特别是妊娠前3个月感染RV,可引起胎儿宫内感染,产生先天性风疹综合征(congenital rubella syndrome,CRS),造成婴儿全身多种器官发育畸形或功能异常,如白内障、耳聋、先天性心脏病等,严重时可出现死胎或流产.
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小学生弓形虫感染的社会因素调查分析
弓形虫(Toxoplasma gondii)广泛寄生于人和动物的有核细胞内,引起人畜弓形虫病(吕元聪,1992),尤其孕妇感染弓形虫后,常危及胚胎发育导致流产、早产、死产、畸胎(孟繁玉等,1994;史锦兰等,1994;卢慎,1994;李宏军等,1995);儿童先天性感染弓形虫后,主要危及大脑发育导致智力低下、头痛头晕、癫痫抽搐等(王海琦等,1997).为探讨社会因素对弓形虫感染的影响,2000年作者在河南省济源市对在校小学生进行问卷调查并做抽样血检,现简报如下.
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益阳市城郊孕期、婚检妇女血清弓形虫抗体的检测
弓形虫呈世界性分布,大约有25%~50%的人受到感染.虽多为隐性感染,但孕妇感染后,后果严重,可导致胎儿先天性感染,发生畸胎、死胎等.因此,弓形虫病已成为人类先天性感染为严重的疾病之一[1].为了解益阳市育龄妇女弓形虫感染情况,于2001~2003年对城郊部分接受婚检和孕期检查的妇女进行了血清弓形虫抗体检测,结果报告如下.
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社会因素对小学生弓形虫感染的影响
弓形虫是一种细胞内寄生原虫,广泛寄生于人和动物的有核细胞内,引起人畜弓形虫病,严重威胁人类健康及畜牧业生产[1].孕妇感染弓形虫后,常危及胚胎发育导致流产、早产、死产、畸胎[2~5];儿童先天性感染弓形虫后,主要危及大脑发育,导致智力低下、头痛头晕、癫痫抽搐等[6].为探讨社会因素对小学生感染弓形虫的影响,2000年在河南省济源市对在校小学生进行了问卷调查及弓形虫抗体检测,初步了解了弓形虫感染与社会因素的关系.
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D3细胞的制备及其对几种病原体的敏感性研究
目的制备基因转染(D3)细胞并测定能引起先天性感染的几种病原体的敏感性.方法HEP-2细胞的DNA转染人胚肺细胞(HEL),得到基因转染细胞,命名为D3细胞.分析D3细胞的核型.研究丹参对D3细胞促增殖作用和丹参对病原体不同的促增殖作用.普通显微镜观察病原体感染D3细胞后的细胞病变.免疫荧光试验研究D3细胞对病原体的敏感性.电子显微镜观察由D3细胞培养物纯化的病原体形态.在酶联免疫吸附试验(ELISA)中,分别纯化病原体制作抗原,检测1196份孕妇血清特异性抗体(IgG、IgM).结果传代5~100代的D3细胞的染色体数均是96.丹参(SMB,100μg/ml)对D3细胞和病原体有明显的促增殖作用.D3细胞感染病原体后72 h,均出现明显的细胞病变效应(CPE)和荧光阳性细胞.电镜下见到了病原体典型的形态.结论永生性的D3细胞可用于培养病原体,所培养的病原体可制备用于诊断的抗原.
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小鼠巨细胞病毒感染神经干细胞的体外研究
目的研究小鼠巨细胞病毒(MCMV)对体外培养的神经干细胞(NSC)增殖和分化的影响,为研究先天性巨细胞病毒感染致脑发育异常的机制奠定理论基础.方法体外分离、培养和鉴定BABL/c胎鼠NSC,用含LacZ报告基因的重组小鼠巨细胞病毒RM461感染NSC,X-gal染色监测感染过程,透射电镜观察超微结构改变,PCR检测受染细胞及培养上清中病毒DNA及观察培养上清接种到小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)的细胞病变效应,了解RM461对NSC的感染情况.通过绘制生长曲线、流式细胞术检测分化细胞比率,研究RM461对NSC增殖和分化的影响.结果RM461感染NSC 48 h后细胞出现肿胀、体积增大、神经球边缘的细胞发生脱落和死亡,细胞形态的改变随感染复数(MOI)的增加而更加明显;X-gal染色,24h受染细胞即可出现阳性改变,48 h达高峰;RM461感染72 h时,受染细胞及培养上清中病毒DNA呈阳性,培养上清接种到MEF后可出现明显的细胞病变效应,电镜下受染细胞胞浆中存在病毒颗粒,细胞器肿胀明显;RM461可明显抑制NSC的增殖和分化,当MOI为1时,分化培养2 d,感染组胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)和神经元特异性烯醇酶(NSE)阳性细胞的比例分别为(37.4±1.6)%和(8.9±0.8)%,远较未感染组[分别为(50.3±1.8)%和(23.4±1.3)%]低(P<0.01),且GFAP和NSE阳性细胞比率随MOI的增加降低更加明显.结论RM461可感染体外培养的NSC,并能形成产毒性感染;RM461可明显抑制NSC细胞的增殖和分化并导致干细胞死亡,这可能与先天性巨细胞病毒感染致脑发育异常有关.
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人巨细胞病毒先天性潜伏感染老龄小鼠肺组织的实验研究
目的 观察HCMV先天性潜伏感染老龄小鼠肺组织的病理改变,为进一步研究HCMV潜伏感染再激活与肺部疾病的关系提供初步依据.方法 HCMV AD169株感染BALB/c小鼠雌雄配对,所生子鼠饲养18个月后随机取6只腹腔注射环磷酰胺为病毒激活组,另取6只为病毒潜伏组;同样方法设立DMEM激活组和DMEM未激活组为对照.取各组小鼠肺组织进行病毒分离与鉴定、PCR和RT-PCR检测HCMV UL83基因及其转录产物、HE染色等.结果 病毒激活组小鼠肺组织病毒分离、PCR及RT-PCR均为阳性;HE染色可见肺泡间隔增宽,有大量炎性细胞浸润,肺泡腔有渗出,可观察到HCMV特征性包涵体.病毒潜伏组仅PCR为阳性,其余均为阴性.对照组小鼠所有结果均为阴性.结论 HCMV AD169株可引起小鼠先天性肺组织潜伏感染,并在免疫抑制剂作用下可能激活转变为活动性感染造成肺组织病理损伤.
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巨细胞病毒IgM抗体时间分辨荧光免疫分析法的建立
人巨细胞病毒(HCMV)属疱疹病毒科,其感染极为普遍,在免疫抑制患者及孕妇中常可导致严重后果.孕妇由于内分泌及免疫状态的改变,易发生HCMV感染,病毒通过胎盘可引起胎儿的先天性感染.除引起流产、早产、死产外,可出现全身感染综合征,故对胎儿损害较重.
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人巨细胞病毒疫苗的相关研究进展
人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)属于疱疹病毒β亚科的线状双链DNA病毒,HCMV感染在全世界普遍存在,我国人群的感染率高达86%~96%[1].虽然大多数人呈亚临床型感染或潜伏感染,但先天性感染可导致胎儿畸形、智力障碍和感觉神经性耳聋等严重后遗症;器官移植、骨髓移植(BMT)、造血干细胞移植(HSCT)、AIDS等免疫抑制个体感染则可引起肺炎、肝炎、视网膜脉络膜炎等疾病,严重时危及生命.
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妊娠妇女是否都应筛查巨细胞病毒感染?
巨细胞病毒(CMV)是先天性感染常见的原因,新生儿的病发率约1%.通常母亲感染CMV后垂直传播给胎儿的风险约为30% ~40%.因此,对疑似CMV感染的孕妇有必要评估胎儿感染的风险,以便给父母提供恰当的咨询指导.本文综述了目前已发表的文献和推荐的诊疗方案,以便有助于明确妊娠妇女是否都应筛查巨细胞病毒感染.
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胎儿及新生儿TORCH感染的研究新进展
TORCH 感染有其特殊的发病机制和潜在的破坏性的临床表现.先天性的弓形虫感染仍旧是导致失明的重要的因素,尽管避免食用生肉,和猫的接触可加以预防.由于预防接种的缘故先天性的风疹和水痘病毒的感染率降低了.先天性的梅毒的发生率下降要归功于强制性的产前检查和有效的治疗措施.在发展中国家先天性的艾滋病病毒感染正在以可怕的速度增长,而在美国对新生儿和母亲使用抗逆转录病毒疗法可使发生率有所下降.在美国,巨细胞病毒仍旧是常见的先天性感染病因,近年研究显示更昔洛韦(罗氏制药)可能是有效的治疗方法之一.通过选择性的剖宫产和抗病毒治疗可以减少新生儿的疱疹发生率和提高预后.
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MicroRNA与HCMV先天性感染
MicroRNA(miRNAs)的发现使人们对基因表达的调节机制有了更加全面的理解,它是一种全新的调节方式.在中国人类巨细胞病毒(Human Cytomegalovirus,HCMV)感染仍然是一个严重的、未能解决的问题.根据美国的研究结果进行推断,我国以每年2000万新生儿的出生基数来计算,有明显HCMV 感染症状的婴儿可能高达4万例.HCMV 主要通过胎盘直接传给胎儿,使其在胎儿期直接感染.新研究表明,机体感染HCMV 后,HCMV 通过改变细胞的表达和调控,从而参与HCMV 感染机体的病理生理过程.其中,HCMV 感染后,机体MicroRNA 的表达异常成为HCMV 发病机制研究中的重要突破口,成为近年来研究的热点之一.本文综述了近年来MicroRNA 在HCMV 先天性感染中的研究进展,以及MicroRNA 在HCMV 垂直传播中表达的展望.
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先天性巨细胞病毒感染的产前诊断
人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)是人类常见的先天性感染病毒,也是发达国家智力低下和非遗传性先天性耳聋的常见的病因.妊娠早期感染更易致流产、胎死宫内、胎儿生长受限(FGR)、小头畸形及颅内钙化等;而妊娠晚期感染则表现为肝炎、肺炎、紫癜及严重的血小板减少,或无症状.孕妇HCMV原发感染者,引起胎儿先天性感染的发病率高达40%,先天性HCMV感染胎儿的死亡率为10%~30%,存活者中90%以上可遗留不同程度的神经系统后遗症;孕妇继发HCMV感染所导致的新生儿先天性感染的发病率较低,约0.2%~1.8%,感染者仅1%出现症状或后遗症[1].HCMV感染对胎儿造成的损害是不可逆转的,分娩后治疗无任何意义.所以筛查出有可能发生宫内感染的高危孕妇群,并行产前诊断,具有重要的临床意义.本文对此综述如下.
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先天性巨细胞病毒感染对听力的影响
人类巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV,简称CMV)是新生儿期常见的先天性感染病毒,是发达国家婴幼儿智力低下和非遗传性先天性耳聋的常见原因[1-5].CMV感染率在欧美国家占活产婴0.2%~2.2%,我国约为0.9%~3.5%.感染者在出生时仅5%~10%有临床症状,如小头畸形、颅内钙化、黄疸、肝脾肿大等,可在生后数小时至数周内死亡.幸存者中30%~65%会出现先天性或迟发性感音神经性耳聋(sensorineural hearing loss, SNHL)[3,6].出生时无症状的新生儿,在生后数周至数年后也可出现迟发性症状,常见的是SNHL.不论是先天性或迟发性,大多出现渐进性恶化.
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人巨细胞病毒先天性感染损伤学习记忆功能的机制
人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)先天性感染是导致小儿神经残疾的主要原因之一,甚至可以导致新生儿死亡[1,2].
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母婴弓形虫感染情况调查报告
弓形虫(foxoplasma)是一种专性细胞内寄生的原虫,感染人和牲畜,引起人和牲畜弓形虫病.所以它是一种人畜共患的寄生虫病.孕妇感染弓形虫除自身患病外,还能通过胎盘将弓形虫垂直传给胎儿,引起胎儿畸形或造成早产、流产、死产.新生儿先天性感染的约有12%,大多生后死亡,20%能活到4岁[1].崔君兆[2]按1986年孕妇分娩出畸形儿达8%推算,全国约有百余万名孕妇感染了弓形虫和出生了四万余名弓形虫损害的婴儿.因此,做好孕妇弓形虫病的防治,对优生优育有现实意义.我们为了解我区母婴弓形虫感染情况,于1996年1月~1997年10月,在南宁地区部分医院对孕妇及其新生儿做了血清弓形虫抗体(IgM)检测,现报道如下.
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新生儿先天性巨细胞病毒感染的诊断、预防及治疗进展
先天性巨细胞病毒(CMV)感染是世界范围内常见的先天性感染,与先天性CMV有关的疾病负担很重,因为它是导致感音神经性耳聋的主要非遗传原因,也是儿童神经发育障碍的一个重要原因.尽管先天性CMV感染具有临床意义,但往往未被发现,因为大多数感染婴儿在出生时无症状,筛查计划尚未得到实质性实施.除行为措施外,缺乏有效的干预措施,以防止母婴感染和母婴传播.由于先天性CMV感染婴儿的诊断和治疗策略近期有新的进展,这些领域可能在未来几年内迅速发生变化.