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炭疽让美国人雪上加霜
据《楚天都市报》报道"9·11"事件的阴云未散,新的恐怖疑云又遍布美国.自佛罗里达州10月3日发现25年来美国第一例吸入性炭疽以后,第二例又在8日被发现.9日,又有一位美国人得了炭疽.而这并非是后一例,因为被证实感染了炭疽杆菌的人数还在继续增加.一时间,"炭疽"成为各媒体关注的热点.那么,何为炭疽?它是怎样感染人类的?为什么它会被媒体称为生命的无形"杀手"?人类有消灭它的办法吗?且让我们走近炭疽.
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地高辛标记炭疽杆菌DNA探针的研究
本文介绍了试用地高辛标记,将炭疽芽孢杆菌的PXD1和PXD2两质粒上分别扩增到290bp和288bp基因片断制成非放射性标记探针,利用菌落原位杂交方法进行检测,表明两探针的敏感性、特异性均良好,提示该两探针将能为基层工作提供更准确、快速的炭疽杆菌检验技术.
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医疗机构针对生物恐怖设定的训练
美国对恐怖分子使用生物、化学武器进行的恐怖活动提高了认识,在炭疽杆菌事件以前就进行了针对恐怖活动的对策训练班.2001年8月曾参加该学习班的大阪大学急救中心机体功能调整医学系的岛津岳士副教授对此作了介绍.
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出入境口岸炭疽的紧急监测和控制
自2001年10月4日美国报告第1例由邮寄含炭疽杆菌信件而导致的炭疽至今,美国已经发生了多例个案,3人死于肺炭疽.此事件在全球引起广泛关注.为了密切监测国际有关疫情的动态,严防炭疽从口岸进入我国,国家质检总局制定了出入境口岸炭疽紧急监测和控制预案,现将有关情况介绍如下.
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炭疽杆菌与炭疽病
需氧芽胞孢杆菌属(Bacillus)包括200多种芽孢菌,其中可对人类致病的主要为炭疽芽孢杆菌(Ba-cillus anthracis)和蜡状杆菌(Bacillus waxy).炭疽病(anthrax)是由炭疽芽孢杆菌感染所引起的一种人畜共患性传染病.
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两株细菌芽孢对电离辐射抗力的比较研究
目的 比较炭疽杆菌芽孢与短小杆菌芽孢对电离辐射的抗力.方法 采用配对设计和载体定量灭活试验法进行了试验研究.结果 经照射剂量率为2651.2 rad的钴60照射处理,钴60γ射线照射杀灭炭疽杆菌芽孢的D10值为1.62,短小杆菌芽孢的D10值为1.51.经高能加速电子束照射处理后,其杀灭炭疽杆菌芽孢的D10值为2.23,短小杆菌芽孢的D10值为1.83. 结论 炭疽杆菌芽孢对电离辐射的抗力略强于短小杆菌芽孢.
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炭疽杆菌芽孢污染的消除技术及其应用
在已知病原微生物中,炭疽杆菌芽孢对理化因子的抵抗力较高,在环境中存活时间极长.日常医疗卫生机构常用的消毒方法,如巴氏消毒、煮沸消毒、酒精消毒、碘伏消毒、苯扎溴铵消毒、来苏尔消毒等方法,均不能将其杀灭.在自然界的土壤中,炭疽杆菌芽孢可以存活30年以上.因此,必须采用灭菌的剂量或高水平的消毒措施,才能达到消除污染的目的.现就2001年在美国发生的炭疽恐怖事件之后,实际应用的污染消除手段,以及新研发的污染消除技术介绍如下.
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症状监测及其在应对突发公共卫生事件中的作用
及早地识别公共卫生事件的发生,并做出迅速而有效的反应以降低患病率和死亡率一直是公共卫生工作的首要目标之一[1].而在面临突发公共卫生事件时,无论从挽救生命或减少经济损失而言,对及时性的要求都变得更为突出和重要[2].研究结果表明,在大规模炭疽杆菌微粒播散事件的初期,应答反应延迟1 h就会多损失2亿美元[1].因此,应对突发公共卫生事件要求分秒必争.
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对炭疽杆菌的基因和蛋白质方面的研究进展
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蜂胶对炭疽杆菌的抑菌活性
目的 了解产自河南省的蜂胶对炭疽杆菌的抑菌作用.方法 采用琼脂平板扩散法,将实验分为pH 5.5~8.5不同组(蜂胶浓度31%),以及在pH 5.5下设置10个不同浓度组,即将31%蜂胶溶液倍比稀释至0.06%(1∶512)及空白组(0),每组3次重复,每张滤纸片(φ6 mm)滴加蜂胶溶液7μl,记录蜂胶的抑菌效果.结果 河南省蜂胶在pH 5.5、6.0、6.5、7.0、7.5、8.0、8.5平板上的抑菌环直径依次为(19.16±0.29)、(17.67±0.29)、(14.67±0.58)、(13.67±0.29)、(14.00±0.00)、(13.33±1.15)、(12.00±0.00)mm,蜂胶浓度分别为15.50%、7.75%、3.88%、1.94%、0.97%、0.48%、0.24%、0.12%、0.06%和0(空白组)时,抑菌环直径依次为(19.50±1.80)、(19.67±1.04)、(17.75±0.35)、(15.67±0.58)、(14.00±2.29)、(13.17±1.04)、(11.83±1.53)、(10.83±1.26)、(9.00±0.00)和(0.00±0.00)mm.结论 河南省蜂胶对炭疽杆菌有明显的抑菌活性,对炭疽杆菌的抑菌活性随pH值增加或浓度降低而减小.
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从炭疽痈中检出1株铜绿假单胞菌
炭疽在临床上常见为皮肤型,如未予治疗,极易在炭疽痈的分泌物中分离出炭疽杆菌.本文报告1例在炭疽痈中分离出铜绿假单胞菌,且并发混合感染的病例.
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炭疽菌保护性抗原受体结合区的表达与纯化
目的在大肠杆菌中表达炭疽菌保护性抗原受体结合区. 方法将大肠杆菌外膜蛋白A(OmpA)的信号肽序列融合到炭疽菌保护性抗原(PA)受体结合区,即PA结构域4(PA-D4)基因的5′端,构建成分泌型表达质粒,在大肠杆菌中尝试 PA-D4的表达,并对重组蛋白进行纯化和鉴定. 结果重组PA-D4以可溶形式表达,表达量约占菌体总蛋白的10%.经过离子交换层析和凝胶过滤纯化,每升诱导培养物可获得约10mg PA-D4.蛋白N端测序表明PA-D4与天然序列一致.免疫印迹试验显示PA-D4可与抗PA血清结合. 结论在大肠杆菌中实现了PA-D4的分泌型表达,为进一步评估其作为新型疫苗和潜在治疗药物的可能性打下基础.
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应用6SrDNA检测致病菌的研究进展
如何实现致病菌的快速有效检测,是长期困扰临床的问题,有的细菌极难培养,如嗜肺军团菌,有的细菌生长缓慢,如结核分枝杆菌,还有麻风杆菌、炭疽杆菌等少数无法培养或者致病力很强的菌种.常见细菌用传统培养方法的检测时间大约为3~5 d,临床亟待更加快速准确的检测方法.基于聚合酶链反应(PCR)扩增的基因诊断技术备受青睐,尤其是基于细菌核糖体16S小亚基(16SrRNA)的基因(16SrDNA)的分类鉴定引起了广大科研工作者的重视.
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炭疽病研究进展
炭疽是由炭疽杆菌引起的人畜共患病,牛、羊、骆驼、骡等草食动物是其主要传染源.当人直接或间接地接触病畜和染菌的皮、毛、肉等会感染炭疽杆菌.以下就炭疽病原、临床表现、诊断及防治方面的进展作一综述.
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皮肤炭疽10例临床分析
皮肤炭疽是人畜共患的动物源性传染病,炭疽杆菌主要是从皮肤侵入使皮肤坏死、形成焦痂、溃疡与周围组织肿胀和毒血症.我院分别在1998、2000年收住皮肤炭疽患者共10例,现报道如下:
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研究者确定炭疽杆菌基因组序列
近美国一份研究(TD READ et al.Science Express Online:2002.5.9)报道:通过对两种炭疽杆菌株(包括Ames株和佛罗里达炭疽袭击分离株)的基因比对发现:佛罗里达分离株来源于Ames株.此外,该研究还显示了全基因组测序技术和计算法在分析炭疽和其他细菌爆发的研究中的重要意义.
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皮肤型炭疽伴双侧血性胸腔积液一例
患者女性,42岁,维吾尔族.发热2 d伴额部皮肤溃疡3 d,于2004年5月27日入院.患者于5月18日接触、食用患炭疽被屠宰的牛肉,5月24日前额部出现水疱,稍有痒感.25日水疱增大,周围皮肤红肿、胀痛,用手挤压数次无脓性分泌物.26日水疱溃烂,面颈部肿胀伴畏寒、发热(体温38.2~39.4℃).头痛、胸闷于27日凌晨2时入院.查体:体温38.6℃,前额可见2.5 cm×3.5 cm溃疡面,基底部呈紫黑色,中心部位稍凹陷,并有较多黄色黏液样分泌物.溃疡周围红肿绕以水疱.左侧面颊、眼睑、颈部及前胸部剑突以上皮肤明显肿胀,厚约3.5 cm,弹性差、无指凹征出现.耳后及颈淋巴结肿大,直径约7.5 cm×7.0 cm,触痛明显,质地坚硬,右下肺叩浊,呼吸音低.血白细胞总数12.9×109/L.余无著症.皮损分泌物涂片检出炭疽杆菌,病牛肉涂片检出炭疽杆菌.X线胸片显示两肺野清晰,右侧少量胸腔积液,左侧肋膈角模糊.临床诊断:皮肤型炭疽伴双侧胸腔积液.给予青霉素2000万U/d,分4次静脉滴注,阿米卡星0.4 g/d分2次静脉滴注,地塞米松10 mg肌注.局部用1∶ 2 000高锰酸钾溶液冲洗后湿敷.入院第3日患者呼吸困难加重,X线胸片显示右侧胸腔中量积液,左侧肋膈角消失.即做右侧胸腔穿刺,抽出血性胸液600 ml.
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科赫与结核分枝杆菌
罗伯特·科赫是人类历史上首先致力于疾病病因研究的伟大科学家,他第1次发现传染病是由病原菌感染造成的,第1次证明了某种特定的微生物是引起特定疾病的原因;他发明了细菌平板培养技术和细菌照相技术,拍摄了第1张细菌的显微照片;他第1次发现了炭疽杆菌;第1次分离了结核杆菌和霍乱弧菌……科赫堪称病原学的奠基人和开拓者,曾获得诺贝尔生理学和医学奖.
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炭疽病的诊治和预防
炭疽(Anthrax)是一种由炭疽杆菌(B. antracis)引起的人畜共患的急性传染病,主要发生在有蹄类哺乳动物,如牛、马、羊、猪、犬,人类通过直接或间接接触、吸入或食入病菌而致病.公元前300年希波克拉底就已描述此病,它曾经在全球范围出现暴发流行,因其本身的生物学特征及感染方式而被人们作为生物武器用于战争.2001年9月11日美国遭受恐怖主义袭击后,陆续出现炭疽感染患者,已确诊22名,11例为皮肤炭疽,11例为吸入性炭疽,9名吸入性炭疽患者曾经接触过装有炭疽杆菌的信件,其中6人死亡.因此我们有必要对该病深入了解.
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实时荧光定量PCR法检测炭疽杆菌
为建立一种简便而特异的炭疽杆菌检测方法用作临床诊断工具,以pXO1质粒上的pag基因及pXO2质粒上的cap基因为靶合成特异引物,用DNA嵌入荧光染料SYBR GreenI进行定量PCR扩增,在PCR后进行熔解曲线分析以确定得到的产物是否为目的产物.定量PCR条件优化结果为:引物浓度0.8μmol/L、Mg2+5.0mmol/L.该法检测炭疽的灵敏度达103拷贝,并能区分炭疽杆菌与其他蜡样杆菌.表明实时荧光定量PCR技术能够快速准确、特异地对炭疽进行定量分析.