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低分子聚酰胺树脂修补模型和标本罐
解剖学教学过程中,模型、标本罐的损坏率较高.本文介绍使用国产聚酰胺树脂修补破损模型、标本罐的方法和注意事项.1操作步骤(1)先将模型、标本罐破损处表面的灰尘、油污、锈斑等除去.(2)将650-聚酰胺树酯与E-44环氧树酸按2:1的比例调匀.根据需要,适量添加油画颜料或油漆使其与模型、标本罐色彩一致.(3)将调好色的修补剂涂于破损处.若有多余树酯,则用粘有机溶剂的纱布擦净.(4)模型、标本罐破损缺口大,可采取先垫好模板,并在模板上涂层凡土林、蜡或硅油等物品脱模.(5)室温15℃~25℃中24小时固化,30小时完全固化,随温度升高,固化时间缩短,室温过低时,可考虑适当加温.
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数字化定制胫骨骨折个体化内固定钢板及其微创手术用模板
目的 探讨胫骨骨折个体化有限接触动态加压钢板(limited contact dynamic compression plate,LC-DCP)及其模板的定制过程、方法,以及临床初步使用疗效.方法 利用螺旋CT三维图像重建、计算机辅助设计和制造以及数控仿真加工技术定制出应用于胫骨骨折微创手术的数字化LC-DCP和模板,并用于治疗胫骨骨折6例.结果 定制出胫骨骨折的个体化LC-DCP并成功应用于临床,所有患者平均20月随访发现,术后骨折均达到临床愈合,根据Johner-Wruhs评分标准,优5例,良1例.结论 个体化钢板制作流程简单,可行性强,结合微创技术治疗胫骨骨折具有操作简单、损伤小、骨折复位固定满意、愈合率高、并发症少等优点,值得临床推广.
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实时扩增技术在临床病毒学研究中的应用:优势与制约
众所周知,基因扩增技术包括聚合酶链反应(po1ymerase chain reaction,PCR)和核酸序列依赖的扩增(nucleic acid sequence-based amplification,NASBA).PCR技术可以RNA或DNA为模板,以RNA为模板时先进行逆转录反应;而NASBA技术则是专一的以RNA为模板的基因扩增技术,其扩增过程需3种酶的参与,其分别是鸟髓母细胞增多症病毒逆转录酶(avian myeloblastosis virus reverse transcriptase,AMV-RT)、核糖核酸酶H和T7RNA聚合酶.
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应用巢式-实时定量PCR方法检测慢性乙型肝炎患者PBMC中HBV cccDNA
乙型肝炎病毒共价闭合环状DNA( HBV cccDNA)是HBV复制的原始模板,是HBV持续感染的关键因素.外周血单核细胞(PBMC)中HBV cccDNA的存在状态及动态变化成为研究HBV肝外分布及复制问题的热点.诸多研究证实,PBMC中存在HBV DNA,但是否存在HBV复制模板HBVcccDNA及复制过程,却有不同意见.国内外学者进行大量探索,建立了许多方法用于检测乙型肝炎患者PBMC等标本中HBV cccDNA,但因方法的特异性和敏感性不够高,重复性欠佳,迄今尚无可靠的检测方法和商品化试剂[1-3].本实验建立巢式-实时荧光定量PCR方法,用于检测慢性乙型肝炎患者PBMC中HBV cccDNA,并初步分析PBMC中HBV cccDNA的存在状态及临床意义,探索研究HBV复制状态、指导临床诊断和治疗的新方法.
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HBV cccDNA临床意义研究新进展
乙型病毒性肝炎呈世界性流行.据推算,我国现有HBV感染者约9 300万,其中慢性乙型肝炎患者约2 000万[1].虽然近年来乙型肝炎抗病毒治疗取得了一定的进展,但治疗疗程、耐药及停药后复发等一系列问题仍是目前困扰临床的难题.其原因之一是HBV特殊的反转录复制形式以及特殊的复制模板HBV共价闭合环状DNA (covalently closed circular,HBVcccDNA)的持续存在和难以清除[2-3].HBVcccDNA在慢性乙肝发展的各个阶段都具有重要意义,本文就其临床意义的研究进展综述如下
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肝细胞癌端粒酶活性检测及其临床应用价值
端粒酶是一种核糖蛋白酶,该酶具有逆转录酶活性,能以端粒酶RNA(hTR)为模板,向染色体末端添加T2AG3序列.
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乙型肝炎HBeAg与HBV DNA定量关系的探讨
目前HBV DNA和HBeAg的存在及其水平是反映HBV感染及传染性强弱的直接可靠的指标,是临床上指导慢性乙型肝炎的诊断、治疗及预测疗效的重要依据.随着分子生物学技术,荧光免疫技术的发展,HBV脱氧核糖核酸及其血清标志物检测已由过去的定性检测发展到现在的定量检测.近年来关于HBeAg与HBV DNA定量关系的研究越来越多,在此,我们就HBeAg与HBV DNA的定量关系进行分析与探讨.一、HBV DNA与HBeAg的形成过程HBV DNA的复制分成两个阶段:第一阶段,在肝细胞核内,部分双链环状HBV DNA(rcDNA)进入肝细胞核后,在宿主酶的作用下,以负链DNA为模板延长正链,形成共价闭合环状DNA(cccDNA),然后以cccDNA为模板,在宿主RNA聚合酶Ⅱ的作用下,转录成几种不同长短的mRNA,其中3.5 kb的mRNA含有HBV DNA序列上全部遗传信息,称为前基因组RNA(pgRNA);第二阶段,在肝细胞质中,pgRNA被转运至肝细胞质,pgRNA和DNA聚合酶一起被核壳蛋白(HBcAg)包裹形成病毒核心,在核心颗粒内,pgRNA作为模板,在DNA聚合酶介导下,合成负链DNA;再以负链DNA为模板,合成正链DNA,形成子代的rcDNA,胞质中的子代rcDNA也可进入肝细胞核内,再形成cccDNA,维持cceDNA池并继续复制.另外一部分mRNA转译病毒蛋白:HBcAg、HBeAg、HBsAg、P蛋白、X蛋白[1].
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乙型肝炎病毒共价闭合环状DNA
HBV共价闭合环状脱氧核糖核酸(cccDNA)是嗜肝 DNA病毒基因组的复制中间体,是嗜肝 DNA 病毒部分基因的mRNA和前基因组 RNA的合成模板,在 HBV感染初期即能检测到,且长期存在于细胞核中。其在 HBV 复制过程中起着关键的作用,它的长期存在也是乙型病毒性肝炎慢性化的主要原因之一。HBV cccDNA肝细胞中持续感染及抗病毒治疗复发之间的关系受到广泛的关注与肯定,现就 HBV cccDNA 常用检测方法及其临床意义作一综述。
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慢性乙型肝炎抗病毒耐药及其处理
乙型肝炎病毒(HBV)是一种DNA病毒,它通过逆转录在肝细胞中进行复制.HBV感染肝细胞后,附着在肝细胞上,然后穿透肝细胞,进入细胞核,形成共价闭合环状DNA(covalently closed circular DNA,cccDNA),宿主RNA聚合酶Ⅱ以cccDNA为模板,转录出长短不一的mRNA,进入细胞质.
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乙型肝炎的发病机制
一、乙型肝炎病毒(HBV)感染细胞的过程在细胞外病毒颗粒中,HBV基因组以3.2 kb、部分双链的DNA分子形式存在.HBV侵入细胞后,脱去外膜和核壳,基因组转换为cccDNA,作为病毒转录的模板,转录成3.5 kb、2.4 kb和2.1kbmRNA.
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乙型肝炎病毒共价闭合环状DNA YMDD位点基因序列自然变异的检测与分析
HBV共价闭合环状DNA(covalently closed circular DNA,cccDNA)是病毒转录和复制的原始模板,并能长期稳定地存在于被感染的肝细胞核内.目前,抗病毒治疗难以完全将其清除,寻找细胞核内早期出现的耐药变异cccDNA,可为初始联合抗病毒治疗策略提供关键证据,从而降低发生耐药的可能.本研究应用套式PCR结合直接测序法检测85例未经抗病毒治疗的慢性乙型肝炎患者肝内HBV cccDNA的YMDD位点,并对YMDD变异株进行克隆分析,了解变异株所占的比例.并用同样方法检测血清及肝组织HBV松弛环状DNA (relaxed circular DNA,rcDNA)的YMDD位点,探讨其与cccDNA变异的关系.
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逆转录-聚合酶链反应用于肾综合征出血热病毒基因分型诊断
目前,用于肾综合征出血热病毒(HFRSV)分型的方法主要是空斑减少中和试验(PRNT).由于操作过于复杂与繁琐,仅用于实验研究.逆转录.聚合酶链反应(RT-PCR)是以RNA为模板,联合RT与PCR,具有快速、简便、灵敏、特异等优点.近年来,国内外已有学者将其应用于HFRSV的分型研究并取得了良好的效果[1].
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胃癌及癌前病变组织端粒酶催化亚单位mRNA的表达及其临床意义
目前,国内外关于胃癌的发病机制有诸多研究,端粒和端粒酶是近年来肿瘤基础研究的热点之一.端粒酶是一种逆转录酶,能以自身RNA为模板,合成端粒重复序列加至染色体末端,因此在细胞永生化和癌变过程中可能起到重要作用.研究表明,端粒酶在胃癌组织中高表达,在癌前病变组织里有所表达,但两者显著不同[1-5].本文检测了胃癌及癌前病变患者端粒酶催化亚单位(hTERT)的表达,藉以了解端粒酶在胃癌发生发展过程中所起的作用.
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网状加压缝合法治疗甲板翼出
甲板翼出是急诊常见的创伤,可由钝性击打、挤压等多种机制造成,往往为伴有末节指骨骨折、甲床损伤的复合损伤.如急诊时采取简单拔甲、修复甲床术后凡士林覆盖换药的方法,可能产生再生甲体畸形、增厚及甲沟粘连等结果,影响患指的美观和功能.故此临床上多主张将翼出的甲板回纳,作为甲床修复后的模板.为了使回纳的甲板紧密而稳固地贴敷于下方的甲床,并且避免缝针(线)对甲床和甲板造成穿刺,2008年10月-2009年4月,我们对7例患者采用了网状加压缝合固定方法,疗效满意.
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牙种植外科定位导向模板的研究进展
临床实践证明,牙种植外科成功的关键要素不仅在于术前为患者作出正确、合理与细致地治疗计划,而且还应为该计划的确切实施提供更为安全的保障.目前,传统种植外科模板的临床应用为牙种植体的正确与安全植入提供了一定地帮助.随着现代CT扫描设备的进步与计算机辅助设计和制作技术的提高,采用CAD/CAM技术提供的种植外科定位导向模板已逐步开始应用于临床[1],现就其种植外科模板的作用和意义、分类、设计原理、制作工艺、导向的准确与精度及临床应用的前景等作一综述.
关键词: 种植牙 计算机辅助设计与制作 模板 -
模板法显示恒牙早期前牙反(牙合)患者颅面结构的方法初探
目的:建立计算机处理模块,在去除影响利用模板法正确诊断前牙反(牙合)的因素后,将恒牙早期前牙反(牙合)患者的个体图与模板图重叠,进行测量,定量显示颅面结构特征.方法:通过建立多个模板图、去除下颌功能性前移、统一垂直向代偿能力、选择适模板、统一面型大小等方法去除影响诊断的干扰因素;将个体图按照以X轴及S点为重叠点线,平行X轴、以Ptm点为重叠点,平行X轴、以A点为重叠点,平行下颌平面、以Po点为重叠点,重叠A r点和下颌总长的连线等5种方式与模板图重叠并分别测量.结果:建立了可完成以上要求的计算机处理模块,运行该模块可确定上下颌骨位置、上颌骨矢状发育长度、上下颌骨前部差异量、下颌骨形态、下颌骨大小等方面与正常结构间的差异量.结论:运行该模块有助于去除影响诊断的因素,定量显示恒牙早期前牙反(牙合)患者的颅面结构特征.
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计算机辅助外科在颅颌面部骨纤维异常增殖手术中的应用
目的:探讨计算机辅助外科技术在颅颌面骨纤维异常增殖症手术中的治疗效果.方法:选择1999年1月一2012年12月接受诊疗的颅颌面骨纤维异常增殖症患者22例,根据患者的具体情况设计手术切除方案.利用计算机辅助外科技术制作头颅模型和导航模板,术后观察和评价疗效.结果:22例颅颌面骨纤维异常增殖症患者部分切除病变骨质,基本恢复面部对称,随访6~36个月,效果满意.结论:计算机辅助外科通过术前设计、术中导航及术后预测,有助于提高颅颌面手术的准确性,缩短手术时间,恢复面部对称性,是一种安全、有效的颅颌面手术辅助方法.
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牙冠延长术模板的计算机辅助设计与制作
目的:将计算机辅助设计与快速成型技术相结合,应用于牙冠延长术手术模板的设计与制作,初步探索可行的方案.方法:利用三维扫描仪对1位需行牙冠延长术患者的上颌牙列石膏模型进行扫描.遵循龈缘形态的美学原则,结合患者口腔实际情况,对点云数据进行编辑,生成代表龈缘形态的3D曲线.按照曲线位置确定模板区域,通过抽壳等操作获取模板的三维数据模型.后将数据导入快速成型机,加工出树脂模板.结果:初步实现了牙冠延长术手术模板的计算机辅助设计与制作;提高了术中定位切口的速度和准确性.结论:计算机辅助设计与快速成型技术相结合制作牙冠延长术模板,为科学设计龈缘的位置和形态提供了一种可行的方法.
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隧道开放式种植模板的制作与应用
目的:观察隧道开放式模板在牙种植手术中的作用.方法:对13例缺牙患者取模后灌制工作模型,雕蜡牙,恢复牙列的完整性,在蜡牙上制作开放式植入隧道;二次取模灌模型后,采用热压成型技术制作隧道开放式模板.手术时按隧道方向钻孔并植入种植体.结果:12例患者的工作模型及X线片显示,植入位置和方向与预定方向基本一致,并取得了较好的修复效果.结论:使用隧道开放式种植模板,能使术者较准确地把握牙种植体植入的位置与方向,制作简单,使用方便.
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准确定位模板在种植义齿治疗中的应用
目的设计制作一种种植手术模板,用以解决种植义齿修复中种植体植入位置及方向准确性的问题.方法在口腔检查和螺旋CT(SCT)准确测量、定位的基础上,将拟植入区的牙槽骨和基骨的形态准确地转移到石膏模型断面上,然后,在"牙槽骨和基骨"的范围内设计种植体的位置和方向,从而达到准确定位的目的.结果应用本法治疗12例部分牙缺失患者,植入28颗种植体,均达到了满意的修复效果.结论本模板定位、定向准确,可以有效地利用植入区的骨量,从而扩大了种植修复的适应证,有效地避免种植手术的失败.