中国药师杂志
China Pharmacist 중국약사
- 主管单位： 国家食品药品监督管理局
- 主办单位： 国家药品监督管理局高级研修学院;武汉医药（集团）股份有限公司
- 影响因子： 0.94
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1008-049X
- 国内刊号： 42-1626/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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替代对照品法快速确证3种抗艾滋病药物
目的:建立替代对照品法快速确证茚地那韦、利托那韦、洛匹那韦的方法.方法:以利托那韦为参比物,采用有效相对保留时间和紫外光谱相似度双指标定性分析;采用相对校正因子进行定量分析.结果:建立了三种抗艾滋病药物的紫外光谱库;茚地那韦、利托那韦和洛匹那韦的有效相对保留时间分别为:0.466～0.518,1.000和1.664～1.840;茚地那韦、利托那韦和洛匹那韦的相对校正因子分别为0.858 7,1.000 0,0.752 0.结论:该方法快速、简便,适用于药品的快速检测,可作为近红外快筛技术确证方法.
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清炎滴丸的质量控制
目的:建立清炎滴丸的质量控制标准.方法:采用薄层色谱法鉴别本品中的肿节风、苦玄参等成分;以高效液相色谱法测定本品中有效成分异嗪皮啶的含量;并建立其他相关质控指标.结果:薄层色谱斑点清晰,重复性好,专属性强.含量测定方法准确可靠,线性范围为0.042～0.839 μg,线性关系良好(R2=0.999 4),平均回收率为98.28%(RSD=1.02%),精密度良好.结论:建立的质量控制方法可靠、准确、全面,可用于本品的质量控制.
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加减六味地黄汤对多柔比星肾病大鼠疗效及内皮素-1和一氧化氮表达的影响
目的:观察加减六味地黄汤对多柔比星肾病大鼠的疗效及对内皮素-1(ET-1)和一氧化氮(NO)表达的影响,探讨其临床应用的理论依据.方法:40只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型对照组和加减六味地黄汤治疗组.正常对照组(10只)尾静脉一次性注射生理盐水1 ml,其余各组(各15只)均采用多柔比星5.5 mg· kg-1一次性尾静脉注射.1周后开始药物干预,治疗组每日灌胃9 g·kg-1加减六味地黄汤,正常对照组和模型对照组灌胃等量生理盐水,持续8周.检测大鼠尿白蛋白/尿肌酐比值,采用放免法及硝酸还原酶法检测外周血清及肾组织匀浆中ET-1和NO的含量.结果:加减六味地黄汤治疗组大鼠较模型对照组,尿白蛋白/尿肌酐比值明显降低 (P＜0.05),血清及肾组织中ET-1表达含量明显下降(P＜0.05),NO表达含量显著升高(P<0.05).结论:加减六味地黄汤能减少多柔比星肾病大鼠尿蛋白排泄水平,其机制可能与抑制肾组织过度产生ET-1,并能使NO分泌增加有关.
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跌伤灵贴膏的质量标准研究
目的:建立跌伤灵贴膏的质量标准.方法:采用气相色谱法鉴别跌伤灵贴膏中的樟脑、冰片、水杨酸甲酯,同时采用气相色谱法对跌伤灵贴膏中的薄荷脑进行含量测定.结果:制定的樟脑、冰片、水杨酸甲酯气相鉴别方法专属性强;制定了气相色谱法测定薄荷脑的含量,在0.032 8～0.327 8 mg·ml-1(r= 0.999 98)有良好的线性关系,平均回收率为100.29%,RSD=1.78%(n=7).结论:所建立的方法操作简单、专属性强、重现性好,可作为跌伤灵贴膏的质量控制方法.
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益心酮渗透泵控释片的制备和含量测定
目的:制备益心酮渗透泵控释片并建立其含量测定方法.方法:应用双层压片技术和激光致孔法制备益心酮渗透泵控释片;采用Yilite C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为四氢呋喃-甲醇-乙腈-0.5%醋酸溶液(19.4:1:1:78.6),检测波长为363 nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃,进样量20 μl.结果:制得的益心酮渗透泵控释片质量稳定;在上述色谱条件下,金丝桃苷浓度在2.0～8.4 μg·ml-1之间线性良好,r=0.999 9,平均加样回收率为101.0%,RSD为0.95%(n=6).结论:益心酮渗透泵控释片制备方法可行,高效液相色谱含量测定方法快速灵敏,结果准确可靠,可用于益心酮渗透泵控释片的质量控制.
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壳聚糖对阿昔洛韦滴眼液离体角膜渗透促进作用的考察
目的:考察壳聚糖(CS)对阿昔洛韦(ACV)滴眼液(ACV-CS)离体角膜渗透促进作用,为研制新型ACV滴眼液奠定基础.方法:以CS为增黏剂及吸收促进剂,制备ACV-CS滴眼液;以不加CS的ACV滴眼液为对照,采用Franz扩散池法考察CS对ACV滴眼液离体角膜渗透促进作用.结果:与不加ACV滴眼液相比,ACV-CS滴眼液的黏性显著增加;给药20 min后,ACV-CS滴眼液对离体角膜的累积渗透药量明显大于不加CS的ACV滴眼液(P<0.05).结论:CS对ACV滴眼液离体角膜渗透具有明显的促进作用,值得进一步研究.
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苦荞提取物对2型糖尿病大鼠胰岛细胞凋亡的干预作用
目的:探讨苦荞提取物对2型糖尿病大鼠胰岛细胞凋亡的干预作用.方法:Sprague-Dawley大鼠分为6组:正常对照组、模型组、二甲双胍组、苦荞提取物低、中、高剂量组.模型组和给药组采用高脂高糖诱导饮食.两周后,腹腔一次性注射链脲佐菌素(STZ,30 mg·kg-1)建立大鼠2型糖尿病模型.二甲双胍组给予300 mg·kg-1剂量灌胃,苦荞提取物组分别给予250 mg·kg-1、500 mg·kg-1、1 g·kg-1苦荞提取物灌胃.给药4周后,检测大鼠空腹血糖值和空腹血清胰岛素(FINS)值,处死大鼠,取大鼠胰脏组织,H&E染色观察形态学变化;TUNEL法观察胰岛细胞凋亡;免疫组织化学法检测细胞死亡信号转导效应酶caspase-3在胰岛中的表达.结果:与模型组比,苦荞提取物组可显著降低大鼠空腹血糖值和空腹FINS值(P<0.05).HE结果显示苦荞提取物组和二甲双胍组大鼠胰岛形态未出现明显缩小及胰岛细胞减少情况,TUNEL结果显示苦荞提取物组与二甲双胍组胰岛中胰岛细胞凋亡均明显减少,caspase-3结果显示苦荞提取物组和二甲双胍组中caspase-3表达均有下调趋势(P<0.05).结论:苦荞提取物能够有效降低STZ诱导2型糖尿病大鼠胰岛细胞的凋亡.
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一标多评法同步测定心可舒丸中丹参素、原儿茶醛及葛根素含量
目的:通过建立原儿茶醛与丹参素、葛根素间的紫外相对校正因子(RCF),实现利用一个对照品同步计算测定心可舒丸多成分的定量分析.方法:以心可舒丸中的原儿茶醛为指标,建立该成分与丹参素、葛根素间的RCF,测定原儿茶醛的含量,利用RCF计算丹参素、葛根素的含量,同时采用外标法测定3种成分的绝对含量;采用夹角余弦值评价一标多评法与外标法的准确性和科学性.结果:建立了心可舒丸的一标多评含量控制方法,结果与外标法测定结果差异无统计学意义(P>0.05).结论:一标多评法既能同时测定心可舒丸中多种成分的含量,又能节约对照品的使用,降低实验成本,已成为适合中药特点的多指标质量评价新模式被广泛应用.
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洋葱总黄酮大孔树脂纯化工艺的研究
目的:研究洋葱总黄酮的大孔树脂纯化工艺条件.方法:通过对洋葱总黄酮在4种大孔树脂上的吸附与解析附特性的比较,筛选佳树脂,并对该树脂影响因素进行系统研究.结果:纯化工艺以AB-8大孔树脂分离洋葱总黄酮,样品浓度为3.48 mg·ml-1,上样体积为2倍柱体积(BV),先用蒸馏水洗脱3BV除杂,再用3BV的70%乙醇解析.结论:所得产品总黄酮平均含量为66.84%,此工艺操作简便,稳定性好.
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益骨汤对体外培养成骨细胞增殖及分泌胰岛样生长因子I的影响
目的:探讨益骨汤含药血清对新生大鼠成骨细胞增殖及分泌的胰岛样生长因子I(IGF-I)的影响.方法:采用酶消化法获得新生大鼠的成骨细胞,然后以益骨汤含药血清作用于成骨细胞,用Alamar Blue法检测成骨细胞增殖,ELISA法测定培养上清中IGF-I的含量.结果:益骨汤含药血清能促进成骨细胞的增殖,益骨汤高、中、低剂量组分别与空白组比较,差异有统计学意义(P<0.05或0.01).益骨汤含药血清作用于成骨细胞能使其IGF-I 分泌量升高,益骨汤高、中、低剂量组分别与空白组比较,差异有统计学意义(P<0.05或0.01).结论:益骨汤含药血清能够促进成骨细胞的增殖与分化,同时促进成骨细胞分泌IGF-I的作用.
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HPLC法测定胡椒碱胶囊中胡椒碱的含量
目的:采用高效液相色谱法测定胡椒碱胶囊中胡椒碱含量.方法:以甲醇-水(77:23)为流动相,经Diamonsil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5 μm)分离,流速1.0 ml·min-1,检测波长343 nm.结果:胡椒碱在0.5~50.0 μg·ml-1范围内呈现良好的线性关系(r=0.999 9),方法学精密度、重复性和稳定性均小于2%,胡椒碱平均回收率103.02%±4.09%(n=9).结论:该方法简便、快速、准确,可用于测定胡椒碱胶囊中胡椒碱含量.
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HPLC法测定消乳癖颗粒中甘露醇的含量
目的:建立消乳癖颗粒中甘露醇的HPLC-ELSD测定方法.方法:采用高效液相色谱法,蒸发光散射检测器.色谱柱:Carbomix-Ca柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);柱温:65℃;流动相:水,流速:0.6 ml·min-1;ELSD条件:漂移管温度:110 ℃,载气流速:3.0 L·min-1.结果:甘露醇在0.554～9.964 μg范围内线性关系良好,r= 0.999 6,平均回收率为101.1%,RSD=1.67%(n=6).结论:方法简便,结果准确,可用于测定消乳癖颗粒中甘露醇的含量.
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HPLC-ELSD测定尼莫地平脂肪乳注射液中溶血磷脂酰胆碱的含量
目的:建立HPLC-ELSD测定尼莫地平脂肪乳注射液中溶血磷脂酰胆碱(LPC)的含量.方法:采用Kromasil 100-5SIL(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇-冰醋酸(500:10,三乙胺调节pH至6.0) 为流动相,流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃,使用蒸发光散射检测器(雾化气:氮气,漂移管温度:60℃).结果:样品中磷脂酰胆碱(PC)及LPC与相邻杂质峰分离效果良好;LPC定量限为218.2 ng,检测限为65.46 ng;平均回收率为100.9%,RSD为3.3%(n=9).结论:本法简便、专属性强、准确可靠,可用于尼莫地平脂肪乳注射液中溶血磷脂酰胆碱的含量测定.
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甘草附子药对中总皂苷的含量测定
目的:建立药对甘草附子总皂苷的含量测定方法.方法:用香草醛-高氯酸试剂,在560 nm处有大吸收,并对比色条件进行了优化.结果:该方法能较为准确的测定出药对中总皂苷的含量;总皂苷的浓度在0.034~0.102 mg·ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 2),平均回收率100.2%,RSD=2.7%(n=6).结论:该方法灵敏,准确可靠,重复性好,可作为药对甘草附子中总皂苷控制的方法.
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HPLC法测定安神补脑液中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量
目的:建立安神补脑液中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法,Agilent EcLipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),乙腈-水(19:81)为流动相,流速为1.0 ml·min-1,荧光检测器,检测波长为λex=360 nm,λem=417 nm.结果:2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷在5.34～213.60 μg·ml-1范围内线性关系良好,平均回收率为100.7%,RSD为1.8%(n=9).结论:2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷在5.34～213.60 μg·ml-1范围内线性关系良好,平均回收率为100.7%,RSD为1.8%(n=9).
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头孢克肟颗粒和胶囊在健康人体的生物等效性
目的:评价健康受试者单剂量口服头孢克肟颗粒和胶囊剂人体药动学与生物等效性.方法:按照三制剂三周期交叉试验设计,24位健康志愿受试者交叉口服头孢克肟试验颗粒、头孢克肟试验胶囊或对照药胶囊各200 mg.采用HPLC/MS/MS法测定血浆中头孢克肟的血药浓度,对三种制剂进行生物等效性评价.结果:受试颗粒、胶囊剂和参比胶囊药动学参数:Cmax分别为(4 003.04±2 015.76)、(3 673.04±2 056.62)和(3 654.35±1 91.03)μg·L-1; tmax分别为(3.46±0.81)、(3.74±1.35)、(3.57±0.41)h;t1/2分别为(3.96±0.88)、(4.47±1.26)和(3.95±0.91)h; AUC0→24分别为(30 860.92±13 372.82)、(28 155.24±12 893.08)和(27 401.47±12 222.24 )μg·h·L-1;AUC0~∞分别为(31 555.52±13 564.27)、(29 111.76±13 058.72)、(27 960.22±12 255.11)μg·h·L-1.试验颗粒、胶囊AUC0→24、AUC0→∞、Cmax的90%可信区间均落在相应参比药范围内.tmax经非参数检验,在不同制剂间差异无统计学意义.受试颗粒、胶囊剂相对于参比胶囊的生物利用度分别为(115.8±31.2)%和(105.5±23.0)%.结论:头孢克肟受试颗粒及胶囊与参比胶囊具生物等效性.
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HPLC法测定利克飞龙原料的有关物质
目的:建立测定利克飞龙原料有关物质的HPLC方法.方法:色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-0.05%磷酸(85:15);检测波长为226 nm;流速为0.9 ml·min-1;柱温为25℃;进样量为10 μl.结果:各杂质峰与主峰分离度良好,检出限及定量限分别为0.20 ng及0.59 ng.结论:该方法灵敏度高、精密度好、专属性强,可用于利克飞龙原料有关物质的测定.
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鄂西北地区白及的多糖含量研究
目的:对鄂西北地区白及多糖的含量进行测定,为鄂西北地区白及的规范化种植提供依据.方法:采用水提醇沉法提取白及多糖,以蒽酮-硫酸试剂为显色剂,采用紫外分光光度法测定多糖含量.结果:不同产地白及中多糖含量有明显差异.结论:该方法简便,准确,为评价不同产地的白及品质提供科学依据.
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岗梅感冒灵颗粒中3种有效成分的含量测定
目的:建立岗梅感冒灵颗粒中3种有效成分(齐墩果酸、腺苷、蒙花苷)的含量测定方法.方法:采用HPLC法测定样品含量,色谱柱为Agilent柱(125 mm ×4 mm,5 μm),流动相分别为乙腈-1%冰醋酸(88:12)、甲醇-水(8:92)、甲醇-2%冰醋酸(52:48),检测波长分别为205,260,334 nm,流速为1.0 ml·min-1,进样量5 μl,柱温为25℃.结果:齐墩果酸、腺苷和蒙花苷分别在0.005～0.06,0.001～0.02,0.001～0.02 mg·ml-1范围内线性关系良好,r值分别为0.999 9,0.999 9和0.999 1;平均回收率分别为99.16%,98.30%,101.50%,RSD值分别为1.28%,1.99%,1.43%.结论:该方法操作简便、准确、重复性好,可用于岗梅感冒灵颗粒中3种有效成分的含量测定.
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抗抑郁症胶囊中挥发油的提取工艺研究
目的:对中药方剂抗抑郁症胶囊中五味根茎类中药进行挥发油提取工艺的研究.方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,以挥发油的收率作为评价指标,以加水量、浸泡时间和提取时间为考察因素,用正交设计法来确定挥发油佳提取工艺.结果:对五味中药进行提取试验,结果表明除石菖蒲以外其他四味中药材虽然含挥发油但挥发油含量太低,不适合工业化生产.后只对含挥发油量高的石菖蒲进行挥发油提取并开展单因素试验和正交试验确定佳提取方工艺.结论:得到佳提取工艺为选用石菖蒲饮片,浸泡2 h,加7倍水量,提取7 h,所得挥发油收率高.
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高温催化燃烧氧化法测定制药用水中总有机碳的含量
目的:建立院内制药用水中总有机碳(TOC)含量测定方法.方法:采用高温催化燃烧氧化法对不同批次的水样TOC进行检测分析.结果:总有机碳在0.024~10.0 mg·L-1范围内呈现较好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率97.37%(RSD=1.30%,n=9).水样TOC含量符合纯化水<国家药典>标准.结论:该方法精密度高,稳定性好,可应用于源水,纯化水中总有机碳的测定.
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柴银口服液快速HPLC特征指纹图谱研究
目的:建立柴银口服液的快速HPLC特征指纹图谱,为质量控制与评价提供依据.方法:对 10 批次柴银口服液进行分析.色谱柱:Purospher STAR RP-18 endcapped(55 mm×4 mm,3 μm);流动相:甲醇(A)-2%冰醋酸(B),梯度洗脱.检测波长:254 nm;流速:1.0 ml·min-1;柱温:30 ℃;进样量:10 μl;运行时间:15 min.结果:采用<中药色谱指纹图谱相似度评价系统2.0版>进行分析,确定 16个共有峰,精密度、稳定性和重复性试验结果均符合指纹图谱研究的要求,建立了柴银口服液的对照特征图谱,并进行相似度分析.结论:该法快速、简单、可靠,可以为现有柴银口服液的质量控制提供有益的补充.
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秦皮配方颗粒质量控制研究
目的:建立秦皮配方颗粒的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对秦皮配方颗粒进行定性鉴别;采用高效液相色谱法建立秦皮配方颗粒的指纹图谱,色谱柱:Waters Xbridge C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);甲醇-0.4%醋酸溶液为流动相梯度洗脱;检测波长340 nm;流速1.0 ml·min-1;柱温30℃;进样体积10 μl.结果:薄层鉴别方法斑点清晰,分离度好;建立了秦皮配方颗粒的指纹图谱,确定了19个共有峰,各秦皮配方颗粒样品指纹图谱与对照指纹图谱相似度均在0.85以上,可以用于秦皮配方颗粒的质量控制.结论:所建立的方法简单、准确、专属性、重复性好,为秦皮配方颗粒的质量控制提供了有效可靠的方法.
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叶酸受体介导盐酸小檗碱长循环脂质体制备及药效学研究
目的:进行叶酸(FA)受体介导盐酸小檗碱长循环脂质体的制备与动物体内药效学研究,探讨其作用特点及其可能的作用机制.方法:在胆固醇上引入丁二酸酐,便于其通过酰胺键与FA-PEG上氨基结合,进而通过硫酸铵梯度法制备叶酸介导主动靶向盐酸小檗碱脂质体.BALAB/cA裸小鼠接种人肺癌SPC-A4细胞株,被动靶向小檗碱脂质体组、被动靶向小檗碱脂质体组(含游离叶酸)、主动靶向小檗碱脂质体组、主动靶向小檗碱脂质体组(含游离叶酸)、盐酸伊立替康注射液组均按40 mg·kg-1给药,连续静脉给药3周,停药观察1周后脱颈椎处死,解剖取瘤块,称质量.测定叶酸介导主动靶向盐酸小檗碱脂质体在小鼠体内肿瘤抑制率.结果:该合成方法可以得到纯度很高的目标产物.叶酸介导盐酸小檗碱脂质体组较无叶酸介导的盐酸小檗碱脂质体组肿瘤抑制效果好,进一步证实叶酸主动与叶酸受体(FR)结合并引导抗癌药物主动攻击肺癌细胞;叶酸介导盐酸小檗碱脂质体组较叶酸介导盐酸小檗碱脂质体(含游离叶酸)对肿瘤抑制率高,原因是游离的叶酸竞争性地占据了叶酸受体与肿瘤细胞结合的位点.结论:叶酸介导盐酸小檗碱脂质体对人肺癌SPC-A4小鼠异体移植瘤有明显的肿瘤抑制率,叶酸受体介导盐酸小檗碱长循环脂质体有很好的市场开发前景,将可能为肺癌患者提供一种更有效的治疗选择.
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胞磷胆碱钠注射液中有关物质研究
目的:对胞磷胆碱钠注射液中的有关物质进行分析,考察大杂质的影响因素.方法:采用XtimateTM C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)柱,以磷酸盐缓冲液([0.1 mol·L-1的磷酸二氢钾溶液和四丁基铵溶液(取0.01 mol·L-1四丁基氢氧化铵溶液用磷酸调节pH至4.5)等量混合])-甲醇(95:5)为流动相;流速:1.0 ml·min-1;柱温:30℃;检测波长:276 nm; 进样量:10 μl.结果:通过47批样品有关物质检查、破坏性试验、异常毒性试验及灭菌温度比较,建立样品的杂质谱,并找出大杂质的影响因素.结论:该杂质在碱性条件和高温条件下会明显增加,在生产工艺中应控制pH和灭菌温度.
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HPLC法测定大鼠肝微粒体中6-羟基氯唑沙宗的含量
目的:建立高效液相色谱法测定大鼠肝微粒体中6-羟基氯唑沙宗的含量.方法:采用Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-水-磷酸(45:55:0.1)为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长为296 nm.结果:6-羟基氯唑沙宗浓度在0.5 ~ 25 μmol·L-1 范围内呈现良好的线性关系(r=0.999 1),方法回收率为92.57% ~ 98.72%,提取回收率为76.38%~82.25%,日内、日间精密度RSD<9%.结论:该方法可靠、准确、重复性好,可用于大鼠肝微粒体中6-羟基氯唑沙宗的含量测定及体外代谢研究.
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金茵清热口服液HPLC指纹图谱研究
目的:研究金茵清热口服液的HPLC指纹图谱测定方法.方法:采用HPLC方法测定金茵清热口服液,色谱柱 WATERS AtlantisT3(150 mm×4.6 mm,3 μm); 流动相A:0.05%磷酸溶液;流动相B:乙腈,进行梯度洗脱;检测波长:254 nm;柱温:30℃;流速:0.8 ml·min-1.结果:标示出金茵清热口服液15个共有峰,并确证3个已知峰为绿原酸、栀子苷、丹酚酸B.结论:本次HPLC指纹图谱为金茵清热口服液的质量控制提供了更全面的信息.
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化胃舒颗粒供试品制备方法对其黄芪甲苷含量的影响
目的:研究化胃舒颗粒中黄芪甲苷含量测定的影响因素.方法:采用单因素实验考查各因素对黄芪甲苷含量的影响;采用正交试验优化氨试液洗涤条件.结果:黄芪甲苷供试液制备过程中,150 ml氨试液分三次洗涤效果好;加热破乳组黄芪甲苷含量大于静置组;黄芪与乌梅共提取时黄芪甲苷含量低.结论:黄芪甲苷供试液制备时,采用氨试液洗涤、加热破乳及避免与酸性药材共同提取,可使黄芪甲苷含量增加.
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HPLC 法测定冰片-葛根素脂质体中葛根素的含量和包封率
目的:建立冰片-葛根素脂质体中葛根素含量及包封率测定方法.方法:采用薄膜分散法制备冰片-葛根素脂质体,葡聚糖凝胶柱层析法分离脂质体和游离药物,采用高效液相色谱法测定脂质体中葛根素的含量和包封率.结果:葛根素在8～160 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 8) ;柱层析法可有效分离药物,分离游离药物的柱回收率为99.32%(RSD=1.16%,n=9),加样回收率为98.56%(RSD=1.23%,n=9).3批样品的平均包封率为62.35%,65.41%,63.18%(n=3).结论:该方法准确、灵敏,可用于冰片-葛根素脂质体中葛根素含量及包封率的测定.
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防己薏连丸质量标准研究
目的:建立防己薏连丸的质量标准.方法:采用显微鉴别法鉴别苦杏仁、地黄、炒僵蚕;采用薄层色谱法鉴别薏苡仁、连翘、忍冬藤;采用高效液相色谱法测定粉防己碱、防己诺林碱以及连翘苷的含量.结果:显微鉴别法专属性强;薄层色谱法色谱特征明显,斑点清晰,分离度好;高效液相色谱法测定含量,粉防己碱、防己诺林碱、连翘苷分别在0.125 0～1.999 8 μg(r＝0.999 8)、0.062 4～0.997 9 μg(r＝0.999 8)、0.100 2～1.602 6 μg(r＝0.999 7)范围内有良好的线性关系,平均回收率分别为98.87%(RSD=0.71%,n=6)、100.19%(RSD=1.70%,n=6)、97.79%(RSD=1.72%,n=6).结论:所建立的试验方法操作方便、结果准确、专属性强,可用于防己薏连丸的质量控制.
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正交试验法优选瘰疬膏水煎提取工艺
目的:优选瘰疬膏佳水煎煮提取工艺.方法:设计3因素3水平9组试验,考察加水量、煎煮时间、提取次数对干膏得率影响;同时选取方中君药玄参的主要有效成分哈巴俄苷作为含量考察指标,采用HPLC法测哈巴俄苷的含量.结果:加水量8倍、煎煮时间1 h,提取3次工艺为干膏得率高,哈巴俄苷的含量高.结论:根据试验的结果,同时考虑成本,拟定以加水量8倍,煎煮时间1 h,煎煮3次为佳提取工艺.
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淀粉及其相关制品中马来酸测定方法的比较研究
目的:建立淀粉及相关制品中马来酸的测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为XBridge C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:A相:0.1 mol·L-1磷酸溶液;B相:乙腈;梯度:0～15 min,A相 95%～10%;15～16 min,A相10%～0%;16～22 min,A相 0%;22.1 min,A相95%;运行时间:30 min;流速:1.0 ml·min-1;进样量:5 μl;紫外检测波长:210 nm.柱温:室温.结果:马来酸在2～200 μg·ml-1的浓度范围有较好的线性,r=0.999 2,方法的检出限在不同产品中均为2 μg·kg-1,平均回收率为85%～89%,RSD均小于5%.比较使用不同参照物质进行替代性检测情况,使用马来酸、马来酸氯苯那敏及其片剂均可用于测定.结论:该方法可以作为相关标准建立的参考.
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1例肺炎合并肺栓塞患者的药学监护
肺炎是临床常见病,合理使用抗菌药是治疗的关键.药师通过深入临床协助医生参与药物治疗方案的制定,对一位75岁高龄肺炎合并肺栓塞患者进行全程用药监护,探讨切实可行的药学服务模式,促进用药更加安全、合理、规范,受益于患者.
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曲美布汀对肠易激综合征患者IL-18、IL-10和TNF-α水平的影响及疗效观察
目的:探讨曲美布汀对肠易激综合征(IBS)患者白细胞介素(IL)-18、IL-10和肿瘤坏死因子(TNF)-α水平的影响及疗效观察.方法:68例IBS患者,随机分为观察组和对照组.两组患者均予以胃肠解痉药、止泻药及维持水电解质和酸碱平衡等常规治疗.观察组在此基础上加用曲美布汀片200 mg,po,tid,疗程4周.比较两组患者治疗前后血清IL-18、IL-10和TNF-α水平变化,观察两组临床疗效和药物不良反应.结果:治疗4周后,两组患者血清IL-18、TNF-α较前明显下降,IL-10水平较前明显升高(P<0.05或0.01);且观察组下降或升高幅度较对照组更明显(P<0.05).观察组临床总有效率明显高于对照组(P<0.05).观察组和对照组分别发生药物不良反应3例、5例,均较轻微.结论:曲美布汀治疗IBS疗效显著,安全性较佳.其作用机制可能与降低血清IL-18、TNF-α水平,升高血清IL-10的水平,抑制机体的炎症反应有关.
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骨化三醇胶丸与碳酸钙D3片致心律失常1例
1 病例资料患者女,55岁,膝腕关节针刺痛半年.于2012年12月3日来我院就诊.无心脏病史.实验室检查:血钙7.6 mg·dl-1,血磷3.4 mg·dl-1,骨性碱性磷酸酶23.7 μg· L-1,肌酐:73 μmol· L-1,骨密度检查:腰椎:T<-1.9,左侧股骨颈:T<-1.8.诊断:绝经后骨量减少.给予骨化三醇胶丸(青岛正大海尔制药有限公司, 规格0.25 μg/粒,批号:1203211)0.5 μg,po,qd,碳酸钙D3片(惠氏制药有限公司,规格0.6 g/片,批号:1209362)0.6 g,po,bid.
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1例慢阻肺伴急性下呼吸道感染高龄患者的药学监护
慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是一种以持续存在的气流受限为特征的可以预防和治疗的常见疾病,在全世界范围内,其发病率和死亡率均较高,造成严重的不断增加的经济和社会负担,已成为一个重要的公共卫生问题[1].
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292例术后感染病例药学会诊分析
目的:分析临床药师参与术后感染性病例会诊特点及变化趋势,为提高药学会诊质量提供参考.方法:统计分析2009~2012年临床药师参与的292例药学会诊病例的科室分布、患者基本情况、感染部位、会诊内容、治疗转归、疗程、会诊意见被采纳情况及临床疗效.结果:脑外科、泌尿外科和普外科会诊量居前3位;19%病例不能明确感染部位,81%病例能明确感染部位,其中27%为混合感染部位,感染部位以肺部、尿路、血液及腹腔感染为主;共计会诊454次,会诊内容中调整用药方案占67%左右;98%的会诊意见能够采纳;治愈和好转率为91%,疗程2~4周多见.结论:术后感染病例的药学会诊临床采纳率和有效率较高,临床药师工作得到了医生的认可和临床的验证,仍需学习和总结,进一步提高会诊能力.
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1例华法林相关性脑出血患者的药学监护
脑出血是指自发性的脑实质内出血,其主要诱因是高血压引起的微动脉瘤形成导致血管破裂,但药物应用不当也可引起颅内出血.常见的引起出血的药物有抗凝药(如华法林、肝素、低分子肝素等)、溶栓药物(rtPA、尿激酶、链激酶等)及拟交感神经药物.华法林为香豆素类抗凝血药,通过抑制维生素K依赖的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ及Ⅹ的合成发挥作用.对于长期不规范服用华法林的患者,脑出血的风险随之增加.本文药师参与神经内科一例华法林引起脑出血患者的治疗,从停药后的凝血功能监测、颅内压力及血压的调控、预防其他并发症及患者的用药教育等方面进行药学监护,探讨药物相关性脑出血患者的药学监护要点,向临床提供药学服务,保障患者用药安全.
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注射用奥沙利铂致过敏性休克1例
注射用奥沙利铂(艾恒),为新一代铂类化疗药物,用于经氟脲嘧啶治疗失败后的结、直肠癌转移的患者,可单独或联合氟尿嘧啶使用,奥沙利铂的不良反应有胃肠道反应、骨髓抑制,其主要的aADR 是神经系统毒性,以末梢神经炎为主要表现,有时可有口腔周围、上呼吸道和上消化道的痉挛及感觉障碍.伴或不伴有痛性痉挛,遇冷加重.奥沙利铂可以引起过敏反应,出现皮疹甚至过敏性休克[1].本文报道1例因使用奥沙利铂导致的过敏性休克.
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舒血宁注射液致新的严重的不良反应3例
舒血宁注射液为中药制剂,是银杏叶经提取制成的水溶液,规格为每支5 ml,折合银杏叶提取物为17.5 mg(含总黄酮醇苷4.2 mg、银杏内酯0.70 mg),具有扩张血管、降低血黏度、改善微循环的作用,临床上常用于治疗缺血性心脑血管疾病、冠心病、心绞痛、脑梗死、脑血管痉挛等[1],疗效显著.随着临床应用的不断增加,其不良反应报道逐渐增多.我院在临床应用舒血宁注射液的过程中,出现3例新的严重的不良反应,现报道如下.
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兰索拉唑片联合莫沙必利分散片治疗反流性食管炎34例
目的:探讨兰索拉唑片与莫沙必利分散片联合治疗反流性食管炎(RE)的临床效果.方法:RE患者68例分为观察组和对照组各34例,观察组采用兰索拉唑片30 mg,po,qd与莫沙必利分散片5 mg,po,tid联合治疗,对照组采用雷尼替丁胶囊0.15 g,po,bid与莫沙必利分散片5 mg,po,tid联合治疗.8周后比较两组临床疗效.结果:观察组临床症状总有效率为94.1%,高于对照组76.5%(P＜0.05);胃镜检查总有效率为91.2%,高于对照组70.6%(P＜0.05).两组药物不良反应发生率相当(P>0.05).结论:兰索拉唑片与莫沙必利分散片联合治疗RE疗效显著,不良反应少.
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我院处方专项点评工作总结分析
目的:总结我院临床药师参与处方专项点评的工作情况,为其他医疗机构临床药师的工作提供参考.方法:总结分析我院近3年来临床药师参与处方专项点评、万古霉素、喜炎平、美罗培南点评结果和部分Ⅰ类切口围手术期抗菌药物点评结果.结果:通过临床药师参与处方专项点评,使点评科室抗菌药物使用逐渐达到合理水平;万古霉素、喜炎平、美罗培南的使用管理和使用方法逐渐符合要求;Ⅰ类切口围手术期抗菌药物使用逐渐符合标准.结论:临床药师参与处方专项点评可帮助临床提高合理用药水平.
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茵栀黄颗粒联合布拉酵母菌治疗新生儿高胆红素血症疗效观察
目的:观察茵栀黄颗粒联合布拉酵母菌治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效.方法:回顾性调查100例新生儿高胆红素血症患儿,其中对照组50例采用常规治疗,治疗组50例在常规治疗的基础上加用茵栀黄颗粒1 g,po,tid,布拉酵母菌250 mg,po,qd.结果:治疗后两组患儿的血清总胆红素和经皮测胆红素均显著下降(P＜0.05),治疗组较对照组下降更明显(P＜0.05).治疗组显效率和总有效率分别为46%和96%,均优于对照组 (P＜0.05).两组不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论:在常规治疗的基础上,加用茵栀黄颗粒联合布拉酵母菌治疗新生儿高胆红素血症疗效较好.
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169例药品不良反应报告特点分析
目的:分析某院药品不良反应(ADR)的特点与规律,以提高临床安全用药水平.方法:对我院2011年1月~2012年11月上报至国家ADR监测中心的169例ADR报告进行分析,研究ADR与患者性别、年龄及所用药情况的关系.结果:在169例ADR报告中,女∶男为2.13:1;在不同年龄段中,≥60岁者构成比高,占22.5%;在给药方式上,静脉给药构成比高,占71.6%;在药物种类上,抗菌药居首位,占67.5%;在累计系统/器官方面,以皮肤损害构成比高,占35.5%.结论:减少不必要静脉用药,合理使用抗菌药,能降低ADR的发生风险,减少药源性损害的发生,促进安全用药,有助于提高医疗质量.
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浙江省16家医院国家基本药物使用情况调查
目的:探讨浙江省16家医院特别是中医医院促进使用2012年版国家基本药品目录药品的方法.方法:通过分析2012年版国家基本药品目录药品种类和数量,比较浙江省16家医院的基本药物使用情况,发现基本药物使用中存在的问题.结果:2012年版的国家基本药物目录品种结合更加合理,如增加抗肿瘤药品种、扩大中成药品种比例.我院基本药物品种占国家基本药物品种比例达60.76%,与部分医院相比使用基本药物具有较多优势.结论:落实基本药物制度是一个逐步完善的过程,既需要国家政策的推动,也需要医疗机构的积极配合.
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复方丹参滴丸治疗2型糖尿病致心脏自主神经病变的疗效观察
目的:观察复方丹参滴丸治疗2型糖尿病(T2DM)合并心脏自主神经病变的临床疗效及安全性.方法:69例T2DM合并心脏自主神经病变患者随机分为观察组35例和对照组34例,对照组患者给予二甲双胍片1.5 g·d-1,观察组在对照组基础上加服复方丹参滴丸(270 mg,po,tid),两组均治疗30 d.观察临床症状,24 h动态心电图分析其HRV的时域指标.结果:治疗30 d后,观察组HRV各项指标较治疗前有显著提高(P<0.01或0.05),自主神经症状明显好转,与对照组比较有显著意义(P<0.01或0.05).结论:复方丹参滴丸治疗糖尿病心脏自主神经病变的疗效显著,可改善患者心率变异性.
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国产与进口单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗小儿脑性瘫痪的疗效观察
目的:观察国产与进口单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)治疗小儿脑性瘫痪的临床疗效.方法:83例脑瘫患儿分为国产组(42例)和进口组(41例),两组患儿均采用常规训练和治疗,同时分别给予国产和进口单唾液酸四己糖神经节苷脂,比较两组疗效和安全性.结果:治疗后,国产组和进口组的总有效率、粗大运动功能评分(GMFM)和精细运动功能评分(FMFM)及不良反应发生率差异均无统计学意义(P>0.05).结论:国产与进口单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗小儿脑性瘫痪有相似的临床疗效.
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2008~2012年医院临床分离铜绿假单胞菌的耐药性分析
目的:了解医院近年来铜绿假单胞菌的耐药性变迁,指导临床合理使用抗菌药物.方法:监测2008~2012年医院临床分离铜绿假单胞菌耐药状况,用Kirby-Bauer纸片扩散法检测细菌耐药性,参照2008~2012年版美国临床实验室标准化协会Clinical and Laboratory Standards Instyitite标准(CLSI)判定药敏结果,并用WHONE5.4软件统计分析.结果:5年中医院共收集临床分离的铜绿假单胞菌1 469株,其中78.8%的菌株分离来自呼吸道标本.各年间比较,铜绿假单胞菌分离率均列为第2位,且对12种抗菌药物的耐药率均较高,对头孢哌酮/舒巴坦的耐药率低,平均为36.4%,对第三代头孢菌素头孢他啶、头孢哌酮的耐药率高,平均在68.3%~87.0%.铜绿假单胞菌对亚胺培南的耐药率性平均为40.3%;对氨曲南的耐药率平均为64.6%,但其总体耐药率有下降趋势;对哌拉西林/他唑巴坦、阿米卡星、环丙沙星的平均耐药率分别为41.7%,49.6%,38.5%,无明显下降趋势.结论:铜绿假单胞菌的临床分离率较高,且有上升趋势,对常用抗菌药物的耐药率也较高,应加强抗菌药物的分级管理和细菌耐药性监测,指导临床合理使用抗菌药物并控制医院耐药菌感染的流行.
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生物制品无菌检查试验方法发展方向的探讨
生物制品由于种类繁多、生产工艺复杂、成品成分众多、具有生物活性等特点,易被微生物污染.<中国药典>传统的无菌检查方法存在缺陷:效率低下、一些微生物在指定试验条件下不易生长、试验时间长等.为克服这些缺陷,欧美等西方国家药典中均有规范无菌试验方法的解释性说明.中国、欧洲和美国药典中也都有微生物替代方法验证指导原则的章节,鼓励使用基于新技术的替代方法.为应对即将面临未来市场新产品的挑战,给生物制品生产商提供更大灵活性和鼓励使用适当和先进的无菌检查方法,确保生物制品的安全,美国食品药品管理局生物制品审评和研究中心(FDA/CBER)提出不同于药典方法的无菌检查试验原则21CFR610.12.该无菌检查试验原则很可能是药品微生物学发展进入新阶段的信号和发展的方向[1].
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动脉粥样硬化联合用药治疗方案研究概述
动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是动脉硬化的血管病中常见.重要的一种病疫,其发病率逐年增加.患者需积极治疗,防止病疫发展并争取逆转,同时防止并发症恶化.目前药物治疗仍然是动脉粥样硬化治疗的主要手段,在临床应用中,联合用药治疗AS的方案颇多,现对近年来临床上抗AS主要治疗方案的研究进行概述.
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倍半萜逆转肿瘤多药耐药机制研究进展
多药耐药(MDR)是指肿瘤细胞对一种抗肿瘤药物产生耐药性的同时,对结构和作用机制完全不同的其他多种抗肿瘤药物产生交叉耐药的现象.肿瘤细胞的多药耐药已经成为肿瘤化疗失败的主要原因之一.MDR由多种途径诱导,其形成机制相当复杂,主要有P-糖蛋白(P-gp)、多药耐药相关蛋白(MRP)、肺耐药相关蛋白(LRP)、乳腺癌耐药蛋白(BCRP)、谷胱甘肽(GSH)和谷胱甘肽-S-转移酶(GST)等含量、活性增加,DNA拓扑异构酶(TOPO) I、Ⅱ含量、活性下降,DNA损伤修复能力增强,肿瘤细胞凋亡抑制,细胞膜能量依赖性内运系统障碍等.由于现今的化学和生物的耐药逆转剂对机体的毒性很大,许多学者的目光转向于天然药物中,从中药中提取其有效成分毒性小、疗效好,而倍半萜类化合物正是目前的研究热点.
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西罗莫司的抗肿瘤应用及不良反应概述
西罗莫司(sirolimus, SRL)又名雷帕霉素(rapamycin,RPM) ,是20世纪70年代初由加拿大Ayerst研究所从放线菌培养液中分离出来的大环内酯类抗生素.1977年发现具有免疫抑制活性,被FDA批准作为免疫抑制药应用于肾移植,以减缓器官移植手术后的免疫排斥反应.此外,西罗莫司的涂层支架还广泛用于预防冠心病患者的冠脉支架植入后的再狭窄.在20世纪90年代中期,发现其对T淋巴细胞增殖有抑制的作用,开始尝试将其用于抗肿瘤细胞治疗.雷帕霉素靶蛋白(mTOR)作为细胞内激酶,其传导通路的异常可诱发多种疾病.西罗莫司为mTOR的靶向抑制药,能够抑制与该通路密切相关的肿瘤包括肾癌、淋巴瘤、肺癌、肝癌、乳腺癌、神经内分泌癌和胃癌等.尤其是对淋巴管肌瘤病(Lymphangioleiomyomatosis, LAM)和结节性硬化症(Tuberous Sclerosis Complex, TSC)这两种罕见疾病更是取得了良好的疗效.
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Rac1的生物学作用及其调控机制研究进展
Rac1(即Rac相关的C3肉毒素底物1)是Rho家族成员之一.Rho家族在细胞的一些基本功能中起着"分子开关"的作用,参与了细胞的运动、1肌动蛋白重组、肿瘤的恶性转型、侵袭转移、转录因子的调节、细胞的凋亡以及肿瘤的血管生成等过程.Rac1在细胞运动与黏附、细胞的增殖分化与凋亡、肿瘤的侵袭与转移以及免疫调节等方面都发挥了重要的作用.本文就Rac1的结构特点、主要生物学作用及其调控机构等方面的新研究进展进行介绍.
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HPLC法测定活血溶栓丸中丹酚酸B的含量
目的:建立HPLC法测定活血溶栓丸中丹酚酸B含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,以Agilent Zorbax Extend-C18为色谱柱;以甲醇-乙腈-1.0%甲酸(20:11:69)为流动相;检测波长为286 nm;流速为1.0 ml·min-1.结果:丹酚酸B在进样量0.227～22.710 μg范围内呈现良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.3%,RSD为1.05%.结论:该方法简便易行、重复性好,可用于活血溶栓丸中丹酚酸B的含量测定.
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正交试验法优选胃乐舒颗粒的醇提工艺
目的:优选胃乐舒颗粒药材中醇溶性成分的提取工艺.方法:以延胡索乙素、木香烃内酯、去氢木香内酯提取量和浸膏收率为评价指标,采用正交试验设计确定佳醇提工艺.结果:胃乐舒颗粒佳提取工艺为:加6倍量的80%乙醇,加热回流3次,每次1 h.结论:该提取工艺高效、稳定,适用于大生产.
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复方氢溴酸东莨菪碱贴膏含量测定方法
目的:研究复方氢溴酸东莨菪碱贴膏中氢溴酸东莨菪碱含量测定方法.方法:采用加热回流提取复方氢溴酸东莨菪碱贴膏中的氢溴酸东莨菪碱,并用高效液相色谱法测定其含量.色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C8柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:0.25%十二烷基硫酸钠溶液(用磷酸调节pH至2.5)-乙腈(60:40),检测波长:210 nm,流速:1.0 ml·min-1,进样量20 μl.结果:氢溴酸东莨菪碱浓度在11.24～224.80 μg·ml-1范围内线性关系良好,r=0.999 9.平均加样回收率为98.22%,RSD为0.9%(n=6).结论:所建含量测定方法简便准确,溶剂成本低,且较环保.
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HPLC法测定柴葛解肌汤中葛根素的含量
目的:建立反相高效液相色谱法测定柴葛解肌汤中葛根素的含量.方法:采用Hypersil BDS C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,检测波长250 nm,柱温30℃.结果:葛根素进样量在0.032 3～0.323 2 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8,n=6);平均加样回收率为101.4%,RSD为2.9%(n=6).结论:该法具有简便易行、检测灵敏、重复性好等优点,可用于柴葛解肌汤中葛根素的含量测定.
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100批中药材中二氧化硫残留量的考察
目的:探索中药材中二氧化硫残留量的检测方法,分析市场上在售中药材中二氧化硫残留量的现状,为其残留的控制提供资料.方法:取100批中药材,在密闭容器中对样品进行酸化并加热蒸馏,以释放出其中的二氧化硫,释放物用乙酸铅溶液吸收,以碘滴定液滴定,根据所消耗的碘滴定液量计算出样品中的二氧化硫含量.结果:100批中药材样品中,二氧化硫残留量小于30 mg·kg-1的有44批,在30～150 mg·kg-1的有22批,在150～400 mg·kg-1的有29批,19批样品二氧化硫残留量超过了400 mg·kg-1.结论:此方法简便准确,可用于中药材中二氧化硫的残留量快速测定;当前市场上中药材二氧化硫残留的问题十分严重,亟需加强对硫磺熏蒸中药材的规范监管.
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HPLC法快速检测炙麻黄中盐酸麻黄碱的含量
目的:建立快速检测炙麻黄中盐酸麻黄碱含量的方法,在甲流疫情发生时能准确判断各种中药处方中炙麻黄的质量.方法:采用大孔树脂处理样品,高效液相色谱法测定,采用安捷伦XDB-C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(9:91),检测波长207 nm;柱温35℃;流速1.0 ml·min-1.结果:盐酸麻黄碱进样量在81.6～408.0 ng范围内线性关系良好(r＝0.999 6),平均回收率为96.73%(RSD=1.9%).结论:该方法能快速准确分析出炙麻黄中盐酸麻黄碱的含量,在大型疫情发生时,能及时有效的保证各类含炙麻黄的中成药组方的质量.
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口服液体药用聚酯瓶微生物限度检查方法的探讨
目的:探寻科学合理、可行的口服液体药用聚酯瓶的微生物限度检查方法,规范检验操作.方法:参考药品微生物限度检查方法及其操作,综合目前口服液体药用聚酯瓶微生物限度检查的4种操作方法,并比较各法的优劣和易操作性.结果与结论:定量薄膜过滤法和常规平皿法可作为药用聚酯瓶微生物限度检查的标准方法.
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水合氯醛溶液中主成分稳定性考察
目的:考察影响水合氯醛溶液稳定性的因素.方法:采用滴定定量的方法,对温度、存放时间、存放环境、紫外线照射等因素进行考察.结果:诸影响因素中以紫外线照射对主成分含量影响大,储存温度和时间对水合氯醛的稳定性有不同程度的影响.结论:水合氯醛溶液稳定性受多方面因素影响,临床使用中应严格按照生产工艺配制,以防止有效成分的挥发分解.
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《国家基本药物目录》(2012年版)与WHO《基本药物示范目录》(第17版)的比较
目的:了解国家基本药物目录(2012年版)与WHO基本药物示范目录(第17版)的差异,为后续修订国家基本药物目录提供参考.方法:比较目录的结构、分级、各类药物特点.结果:WHO基本药物示范目录结构清晰严谨,目录分级精细有序,目录中各类药品的收录全面,充分考虑了安全性、有效性、经济性和地域性等综合因素,并且充分体现了基于循证学思想的基本药品遴选原则.结论:WHO基本药物示范目录对我国修订和完善国家基本药物目录具备借鉴作用和指导价值.
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叶酸介导的纳米给药系统抗肿瘤作用研究进展
恶性肿瘤的发病率呈逐年上升的趋势,其严重危害人类的健康.目前,临床上应用的传统抗肿瘤药物存在靶向性差,细胞毒性强,患者不易耐受的缺点.因此,提高抗肿瘤药物的靶向性、减轻药物的不良反应已成为抗肿瘤药物新型给药系统研究的热点方向.随着肿瘤分子水平研究的不断深入,发现某些受体在肿瘤细胞的表面过度表达,这种肿瘤特异性受体为治疗提供了新的靶点[1～3].本文就叶酸受体的组织分布和其分子生物学特性,纳米材料作为药物载体的优越性,以及叶酸修饰的纳米材料作为抗肿瘤药物载体的研究等方面进行深入探讨.
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中药注射剂对细胞色素P450的调控与药物相互作用预测
近年来中药注射剂在临床上应用广泛,与其他药物联合应用极为普遍,联合用药是否会产生细胞色素P450(CYP)酶介导的代谢性药物相互作用,从而影响疗效和用药安全,已越来越受到关注.本文就近年来中药注射剂对CYP酶影响的国内外研究进行了综述,按各亚型酶进行归类,归纳了中药注射剂对CYP各亚型酶的作用(诱导、抑制),以预测中药注射剂及与哪些药物联合应用时可能会产生潜在的代谢性药物相互作用,与哪些药物可安全联用,从而为临床安全合理用药及相关研究提供参考,保障患者用药安全有效,规避用药风险.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 03 |
| 2018 | 01 02 03 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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