首页 > 文献资料
-
单唾液酸四己糖神经节苷脂注射液治疗新生儿缺血缺氧性脑病疗效观察
目前对新生儿缺血缺氧性脑病的治疗是以综合治疗为主,尚无特效疗法.为观察单唾液酸四己糖神经节苷脂(国产)在急性期治疗新生儿缺血缺氧性脑病的疗效,将我科治疗的70例新生儿缺血缺氧性脑病患儿总结如下.
关键词： 单唾液酸四己糖神经节苷脂 注射液治疗 新生儿缺血缺氧性脑病 急性期治疗 综合治疗 脑病患儿 总结 疗效 疗法 -
单唾液酸四己糖神经节苷脂注射液对高血压脑梗死患者神经系统的疗效观察
目的 探讨临床单唾液酸四己糖神经节苷脂注射液在高血压脑梗死患者神经系统中的治疗效果.方法 选取100例高血压性脑梗死患者,将其按照随机数字表法分为对照组和研究组(n=50).对照组给予基础治疗,研究组在基础治疗上应用单唾液酸四己糖神经节苷脂注射液治疗,观察2组临床疗效和神经功能缺损状况以及不良反应.结果 研究组总有效率94％,对照组总有效率68.0％,总有效率研究组明显地高于对照组,有统计学意义(P＜0.05).结论 临床中高血压脑梗死患者在常规治疗基础上应用单唾液酸四己糖神经节苷脂注射液能够有效改善神经系统损害,并且提高临床疗效,且不良反应少.
关键词： 高血压脑梗死 单唾液酸四己糖神经节苷脂 神经系统损害 临床疗效 -
单唾液酸四己糖神经节苷脂联合丁苯酞治疗老年性脑梗死的临床效果分析
目的:探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂联合丁苯酞治疗老年性脑梗死的疗效及对患者神经功能的影响.方法:选取我院2015年6月至2016年12月接受治疗的老年性脑梗死患者100例作为研究对象,并将其分为对照组(n=50)与试验组(n=50).两组均进行常规治疗,对照组加以丁苯酞注射治疗,试验组则采用联合单唾液酸四己糖神经节苷脂与丁苯酞治疗的方法.两组均进行为期2周的治疗,观察并比较两组的临床疗效,并随访1年后患者的情况.结果:试验组总有效率(94.00％)明显高于对照组(72.00％),与对照组相比,试验组患者神经功能缺损评分(NIHSS)、Rankin量表(mRS)明显降低,Barthel指数(BI)指标明显提高,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:单唾液酸四已糖神经节苷脂联合丁苯酞治疗老年性脑梗死的效果显著,且对神经功能恢复有较大帮助,值得临床广泛推广.
关键词： 单唾液酸四己糖神经节苷脂 丁苯酞 脑梗死 神经功能 复发 -
单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗脑血管认知功能障碍的疗效
目的：研究并探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗脑血管认知功能障碍的临床治疗效果，并分析其应用价值。方法：收治脑血管认知功能障碍患者70例，随机平分为两组，对照组给予常规治疗方法，试验组给予单唾液酸四己糖神经节苷脂法进行治疗。比较两组患者的临床治疗效果。结果：试验组的临床治疗效果显著高于对照组，差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论：单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗脑血管认知功能障碍疾病的临床效果较好。
关键词： 单唾液酸四己糖神经节苷脂 脑血管认知功能障碍 临床效果 -
单唾液酸四己糖神经节苷脂联合复方丹参片在治疗难治性癫痫的脑保护作用
目的 探讨和分析单唾液酸四己糖神经节苷脂联合复方丹参片在治疗难治性癫痫的脑保护作用.方法 研究选择2015年4月—2017年3月间在该院进行治疗的76例难治性癫痫患者当做研究对象,按入院顺序分甲组、乙组,每组38例.乙组患者通过常规抗癫痫药物进行治疗,甲组患者通过单唾液酸四己糖神经节苷脂与复方丹参片进行联合治疗,评价甲乙两组患者的疗效、症状缓解时间、用药时间、智商和记忆商.结果 乙组患者治疗的总有效率(81.58%)少于甲组患者(97.37%),差异有统计学意义(χ2=5.029,P=0.025).乙组患者的症状缓解时间(5.56±1.02)d高于甲组患者(3.21±0.87)d,差异有统计学意义(t=10.806,P=0.000).乙组患者的用药时间(12.85±1.68)d高于甲组患者(7.69±1.21)d,差异有统计学意义(t=15.363,P=0.000).甲组患者的操作智商(94.31±7.68)高于乙组患者(76.51±4.72),差异有统计学意义(t=12.788,P=0.000).甲组患者的言语智商(94.25±7.15)高于乙组患者(78.42±5.02),差异有统计学意义(t=11.170,P=0.000),甲组患者的总智商(92.52±6.84)高于乙组患者(79.35±5.76),差异有统计学意义(t=9.079,P=0.000),甲组患者的记忆商(93.47±7.98)高于乙组患者(75.42±6.25),差异有统计学意义(t=10.977,P=0.000).结论 在难治性癫痫的治疗中,单唾液酸四己糖神经节苷脂与复方丹参片联合治疗的应用效果确切,疗效高,患者症状快速缓解,用药时间短,且改善了患者的智商和记忆商,值得推广.
关键词： 单唾液酸四己糖神经节苷脂 复方丹参片 难治性癫痫 脑保护 临床作用 -
单唾液酸四己糖神经节苷脂在急性脊髓炎中的应用效果分析
目的:探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂在急性脊髓炎中的应用效果.方法:收治急性脊髓炎患者70例,随机分为观察组和对照组.观察组和对照组均给予甲基强的松龙、丙种球蛋白、雷尼替丁、维生素B1和维生素B2等.对照组采用上述治疗,观察组同时给予单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗.用国际脊髓损伤神经分类标准(ASIA92)对两组治疗前和治疗后进行神经功能评分.结果:观察组治疗前和治疗后ASIA92中运动、触觉和痛觉评分差值与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后病灶节段数与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:单唾液酸四己糖神经节苷脂在急性脊髓炎中的应用效果,能够显著改善患者临床症状.
关键词： 急性脊髓炎 单唾液酸四己糖神经节苷脂 甲基强的松龙 -
丹红注射液联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗糖尿病周围神经病变的疗效及对神经传导速度的影响
目的:探讨丹红注射液联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的疗效及对神经传导速度的影响.方法:选取2016年1月至2018年5月南通大学附属海安医院神经内科收治的DPN患者120例,按照入院序号奇偶分为对照组和观察组,每组60例.2组均给予常规对症治疗,对照组在常规对症治疗的基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂,观察组在对照组的基础上联合丹红注射液治疗,4周为1个疗程,2组均连续治疗2个疗程.比较2组治疗后临床疗效,治疗前后血糖水平、周围神经病变的症状评分(TSS)、肢体神经传导速度变化情况.结果:观察组总有效率为90.00％,明显高于对照组的75.00％(P<0.05).治疗后2组FBG、2 hBG水平及患肢麻木、刺痛、抽筋、乏力等TSS评分均降低,且观察组更低(P<0.05或P<0.01).2组在治疗后患肢正中神经、尺神经、腓总神经SNCV、MNCV均明显增加,且观察组明显大于对照组(P<0.05或P<0.01).结论:丹红注射液联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗DPN有效缓解患者临床症状的同时可调控其血糖水平,改善患肢神经传导速度,整体临床疗效优于单唾液酸四己糖神经节苷脂单用.
关键词： 糖尿病周围神经病变 丹红注射液 单唾液酸四己糖神经节苷脂 疗效 神经传导速度 -
单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿脑损伤62例
目的 探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂(Monosialotetrahexosylganglioside) 治疗新生儿脑损伤的临床疗效.方法 收集河南省直第三人民医院儿科患儿62例,并随机分为治疗组与对照组,对照组采用常规方法进行治疗,治疗组在进行常规治疗的基础上应用单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)进行静脉滴注.结果 对照组治疗有效率为80.65%,治疗组中有30例治疗效果良好,治疗有效率为96.77%.结论 单唾液酸四己糖神经节苷脂是治疗由重度窒息导致新生儿脑损伤的有效药物.
关键词： 重度窒息 脑损伤 新生儿 单唾液酸四己糖神经节苷脂 -
GM1体外诱导人脐带血间充质干细胞分化为神经样细胞研究
目的 研究单唾液酸四己糖神经节苷脂通过体外诱导人脐带间充质干细胞分化为神经样细胞并探索其佳诱导浓度.方法 取足月妊娠剖宫产健康胎儿的脐带,剔除脐动脉和脐静脉,用酶消化法获得MSCs,贴壁培养,采用流式细胞技术行细胞表型检测.扩增后,取第4代细胞,分为A、B、C、D、E5组,前4组为实验组,E组为对照组,实验组各组GM1浓度分别为:A组50μg/mL、B组100μg/mL、C组150μg/mL、D组200μg/mL,诱导液用L-DMEM培养基配制,对照组仅使用L-DMEM培养基.观察5组诱导人脐带血间质干细胞向神经样细胞分化的作用,每60min观察细胞诱导前后的形态,在第360min时采用免疫细胞染色法检测胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)、神经丝蛋白(neurofilaments protein H,NF-H)以及神经元特异性标记物微管结合蛋白-2(microtubule associated protein 2,MAP-2)的表达情况,并计算阳性细胞率.结果 ①大部分原代细胞在接种9h后贴壁,呈多边形、菱形,之后变为长梭形,细胞开始以漩涡、放射状生长.②P3、P5和P10代细胞表面的分子标记经流式细胞术检测发现,均表达CD105、CD90和CD73,却不表达HLA-DR、CD19、CD11b、CD45以及CD34.③诱导至第360分钟后,实验组各组细胞均有神经样细胞出现,表现为细胞胞体收缩成椭圆形,伸出较长突起,以双极细胞居多.免疫细胞化学检测显示实验组各组NF-H、MAP-2表达阳性,胶质纤维酸性蛋白GFAP表达为阴性,C组(150μg/mL)细胞NF-H、MAP-2阳性表达率高.对照组细胞诱导前后变化不明显.结论 GM1可以诱人脐带间充质干细胞向神经样细胞分化,150μg/mL为合适诱导剂量.
关键词： 单唾液酸四己糖神经节苷脂 人脐带间充质干细胞 诱导分化 神经样细胞 -
微生物法制备单唾液酸四己糖神经节苷脂的机制和方法
单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM_1)是含有单个唾液酸的酸性鞘糖脂,被认为是除脑源性神经生长因子和层粘蛋白外,对神经系统损伤具有显著临床疗效的生物药物.GM_1主要来源于哺乳动物含丰富神经的脑组织,经有机溶剂提取和柱层析分离精制获得.
-
单唾液酸四己糖神经节苷脂联合脑苷肌肽对急性脑出血患者的临床疗效及安全性分析
目的：：研究分析单唾液酸四己糖神经节苷脂联合脑苷肌肽对急性脑出血患者的临床疗效及安全性。方法：选取134例急性脑出血患者,随机分观察组和对照组,每组各67例。对照组患者给予脑苷肌肽进行治疗；观察组患者在对照组的基础上联合单唾液酸四己糖神经节苷脂进行治疗。观察并对比两组患者临床疗效及安全性。结果：治疗后,观察组患者的NIHSS评分较对照组明显低,ADL评分较对照组明显高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论：单唾液酸四己糖神经节苷脂联合脑苷肌肽治疗急性脑出血患者,能有效提高治疗安全性,促使其早日康复。
关键词： 单唾液酸四己糖神经节苷脂 脑苷肌肽 急性脑出血 安全性 -
西酞普兰联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗老年痛性糖尿病周围神经病变临床观察
目的:观察西酞普兰和单唾液酸四己糖神经节苷脂联合治疗老年痛性糖尿病周围神经病变(painful diabetic peripheral neuropathy,PDPN)临床效果.方法:PDPN患者82例,按Excel随机数生成器随机分为两组,实验组41例,口服西酞普兰+静脉及肌注单唾液酸四己糖神经节苷脂;对照组41例,肌注甲钴胺注射液.治疗4周后对所有患者进行有效性和安全性评价.结果:①治疗4周后,密歇根糖尿病神经病变评分量表(Michigan diabetic neuropathy score,MDNS)评分及密歇根神经病变筛查量表(Michigan neuropathy screening instrument,MNSI)评分较对照组及实验前明显降低,P＜0.05.②在治疗过程中,4周末实验组的疼痛视觉模拟(Visual analogue scale-pain intensity,VAS-PI)评分均较对照组及实验前明显降低,P＜ 0.05.③治疗后患者的冷感觉阈值升高,热感觉、冷痛觉阈值下降,均较对照组显著,P＜ 0.05.④实验组有1例(2.42％)治疗2天后因不能耐受心率加快停药.结论:联合用药治疗PDPN在缓解疼痛,感觉障碍方面取得了较好的疗效,在老年人中使用较为安全,值得推荐.
关键词： 痛性糖尿病周围神经病变 西酞普兰 单唾液酸四己糖神经节苷脂 老年人 慢性疼痛 -
单唾液酸四己糖神经节苷脂联合疏血通治疗急性脑梗死的临床疗效
目的 对采用单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)联合疏血通来治疗临床上急性脑梗死患者的疗效进行有效分析.方法 选取我院2012年1月-2013年11月收治的120例急性脑梗死患者作为本次研究的观察对象,随机将其分成观察组与对照组,各60例,其中对照组在常规治疗上被给予疏血通治疗,而观察组则在对照组基础上被给予GM1治疗,对两组患者的治疗效果进行比较分析.结果 两组患者的神经功能缺损评分与日常生活活动能力评分与治疗前相比,均有明显的降低(P＜0.05),同时观察组的总治疗有效率为93.33％,与对照组的75％相比,有明显差异(P＜0.05).结论 采用GM1联合疏血通对临床急性脑梗死患者进行有效治疗,可明显改善患者的神经功能缺损情况,大大提高患者的生活自理能力,减少了患者脑组织的损伤,治疗效果比较明显.
关键词： 单唾液酸四己糖神经节苷脂 疏血通 急性脑梗死 -
单唾液酸四己糖神经节苷脂提取工艺的研究
目的 研究从猪脑中提取单唾液酸四己糖神经节苷脂的提取工艺进行硅胶苏柱层析前寻找合适的降解条件.方法 采用不同温度、不同PH值的条件下对神经节苷脂总脂做平行实验,在相同的温度和不同PH值条件下及不同的温度和相同PH值,测定降解产物GM1产率高低,确定合适的降解条件.结果 在盐酸降解,反应温度82 - 85℃,PH值3.0-3.5时,降解产物中GM1产率高.结论 从猪脑中提取单唾液酸四己糖神经节苷脂的提取工艺进行硅胶柱层析前,反应温度为82 - 85℃,PH值3.0 -3.5,降解产物中GM1产率高.
关键词： 单唾液酸四己糖神经节苷脂 提取工艺 平行试验 -
神经节苷脂治疗大面积脑梗死的疗效观察
近年来有研究发现,单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM-1)是一种新型的兴奋性氨基酸受体拮抗剂,临床应用前景广泛.我们应用GM-1治疗大面积脑梗死患者以探讨其疗效.
-
急性脑出血治疗中单唾液酸四己糖神经节苷脂的应用效果分析
目的 分析急性脑出血治疗中单唾液酸四己糖神经节苷脂的应用效果.方法 随机选择于2015年01月~2016年12月我院收治的急性脑出血患者114例作为本次研究对象,采用电脑随机分组方式,将其随机分为研究组与常规组,各57例,全部患者均予以脱水降颅内压、控制血压、防治并发症等基础治疗,常规组患者在基础治疗方案之上接受胞二磷胆碱进行治疗;研究组患者在基础治疗方案之上接受单唾液酸四己糖神经节苷脂进行治疗,比较两组患者治疗效果、mRS、NIHSS评分.结果 研究组临床治疗总有效率达到了91.22%,常规组临床治疗总有效率达到了75.43%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗之前,两组mRS、NIHSS评分对比,差异无统计学学意义(P>0.05).治疗后,两组mRS、NIHSS评分均得到显著改善,优于治疗前(P<0.05),但研究组患者改善状况显著优于常规组,组间数据对比差异有统计学意义(P<0.05).结论 临床治疗急性脑出血患者,应用单唾液酸四己糖神经节苷脂,疗效突出,可作为临床治疗急性脑出血的首选药物.
关键词： 单唾液酸四己糖神经节苷脂 急性脑出血 疗效 -
单唾液酸四己糖神经节苷脂乳酸/羟基乙酸共聚物微球对大鼠脊髓损伤后神经功能的影响
目的:探讨经蛛网膜下腔注入单唾液酸四己糖神经节苷脂(monosialotetrahexosylgangliosides,GM-1)乳酸/羟基乙酸共聚物(poly lactic-co-glycolic acid,PLGA)微球对大鼠脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)后神经功能的影响.方法:94只成年SD大鼠随机分为4组:微球治疗组(A组)、普通GM-1制剂治疗组(B组)和损伤对照组(C组)各30只,正常对照组(D组)4只.A、B、C组大鼠采用Nystrom法制备T10脊髓压迫损伤模型,伤后即刻开始给药,A组大鼠经蛛网膜下腔一次性注入20μl GM-1 PLGA微球悬液(含GM-1 50 μg),B组大鼠伤后至处死前每24h一次经尾静脉注入GM-1普通制剂30mg/kg,C组大鼠经蛛网膜下腔一次性注入20μl生理盐水,D组大鼠不手术、不给药.A、B、C组大鼠于术后1、3、7、14d进行脊髓运动功能(BBB)评分,术后1、7、14d检测运动诱发电位,术后8h、1d、3d、7d、14d检测大鼠脑脊液中GM-1含量;术后8h、1d、3d、7d、14d处死动物(n=6),取T10节段脊髓并切片,用HE染色观察脊髓组织学变化,用免疫组化染色方法检测SCI后14d时损伤脊髓组织中NF200表达情况.D组上述各指标的检测不分时间点,只进行1次.结果:各时间点A、B、C组大鼠BBB评分均显著低于D组(P＜0.01),术后3d、7d、14d时A、B组显著高于C组(P＜0.01),各时间点A组与B组无显著性差异(P＞0.05).各时间点A、B、C组大鼠运动诱发电位N1波潜伏期较D组明显延长、波幅明显降低(均P＜0.01),但术后1d和7d时A、B组N1波潜伏期明显较C组短(P＜0.01),术后7d和14d时A、B组N1波波幅明显较C组高(P＜0.01),各时间点A组与B组比较无显著性差异(P＞0.05).各时间点A、B组大鼠脑脊液内GM-1含量均显著高于C组和D组(均P＜0.01),术后8h、1d、3d时A组明显高于B组(P＜0.01或0.05),术后7、14d时A组与B组比较无显著性差异,C组和D组比较无显著性差异(P＞0.05).HE染色,D组正常,术后各时间点A、B组大鼠脊髓损伤区组织形态优于C组,而A组与B组大鼠脊髓损伤区组织形态基本相似.A组、B组和C组大鼠SCI后14d损伤脊髓组织中NF200阳性细胞平均光密度(AOD)值均显著低于D组(P＜0.01),但A、B组均显著高于C组(P＜0.01),A组和B组间无显著性差异.结论:经蛛网膜下腔注入GM-1 PLGA微球对大鼠脊髓损伤后神经功能具有良好的保护作用,与外周应用普通GM-1制剂比较,能减少药物用量,快速提高局部药物浓度,并较长时间维持稳定,提高生物利用率,且疗效相当.
关键词： 脊髓损伤 单唾液酸四己糖神经节苷脂 乳酸/羟基乙酸共聚物 微球 大鼠 -
常规等联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗视神经挫伤疗效观察
目的:观察常规药物、高压氧联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗视神经挫伤的临床疗效.方法:选择视神经挫伤48例(50眼),随机分为观察组和对照组各24例(25眼).对照组采用常规药物联合高压氧治疗,观察组在对照组基础上,加用单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗.治疗2个疗程后观察比较两组临床疗效.结果:观察组治愈4眼,显效10眼,有效7眼,无效4眼;总有效率84.0％.对照组治愈1眼,显效7眼,有效6眼,无效11眼;总有效率56.0％.观察组总有效率显著高于对照组(P＜0.05).结论:常规药物、高压氧联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗视神经挫伤疗效较好.
关键词： 视神经挫伤 单唾液酸四己糖神经节苷脂 疗效 -
立体定向毁损术联合神经节苷脂治疗帕金森病效果观察
目的:观察立体定向毁损术联合单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)治疗帕金森病(PD)的临床效果.方法:选择PD123例,随机分为观察组65例和对照组58例.两组均给予立体定向核团毁损术,对照组术后常规给予左旋多巴25～50 mg,每天2或3次;观察组在对照组治疗的基础上给予GM1静脉滴注.观察并比较两组运动功能改善情况及术后并发症发生情况,术后帕金森病综合评分量表(UPDRS)改善情况.结果:观察组总有效率为92.3％,显著高于对照组的82.8％ (P＜0.05).术后3天,两组并发症发生率差异不显著(P＞0.05);术后2周及4周,观察组并发症发生率显著低于对照组(P＜0.05).观察组治疗3周时UPDRS量表精神情绪及运动能力分值显著低于对照组同时间节点(P＜0.05),治疗9周后精神情绪、日常生活及运动功能分值均显著低于对照组(P＜0.05).结论:立体定向射频毁损术术后静脉滴注GM1对PD患者康复有积极意义,可显著减少术后并发症.
关键词： 帕金森病 立体定向毁损术 单唾液酸四己糖神经节苷脂 -
申捷治疗新生儿缺氧缺血性脑病
为探讨国产单唾液酸四己糖神经节苷脂(申捷GM1)对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)治疗价值及安全性,我科在综合治疗基础上加用国产GNl注射液,疗效显著,治疗中未发现不良反应.
关键词： 单唾液酸四己糖神经节苷脂 新生儿 缺氧缺血性脑病
