复方苍耳喷鼻液的临床疗效观察

目的: 考察复方苍耳喷鼻液的临床疗效.方法: 冶疗组70例使用复方苍耳喷鼻液进行治疗,其中变应性鼻炎加服抗组织胺药;对照组变应性鼻炎30例,使用盐酸麻黄素滴鼻液和阿米卡星滴鼻液并加服抗组织胺药.结果: 治疗组总有效率为87.1%,其中变应性鼻炎总有效率为89.8%;对照组总有效率为73.3%,两组总有效率有显著性差异(P＜0.05 ).结论: 复方苍耳喷鼻液用于治疗鼻炎疗效满意.

痛风汤剂益肾养肝合剂治疗痛风性肾病33例临床观察

目的: 探讨痛风汤剂与益肾养肝合剂同用治疗痛风性肾病的临床疗效.方法: 将痛风性肾病患者58例分为两组,治疗组33例予痛风汤剂加益肾养肝合剂治疗,对照组25例只予痛风汤剂治疗.观察两组治疗前后血尿酸,肾功能,血、尿β2-微球蛋白指标的变化.结果: 治疗组在改善临床症状、肾功能,降低血尿酸、尿β2-微球蛋白(β2-MG)方面均优于对照组.结论: 对痛风性肾病患者的治疗,痛风汤剂与益肾养肝合剂同用扶正祛邪的治疗方法较好,能够改善肾小管功能.

氨甲环酸致过敏反应2例

注射用氨甲环酸主要用于急性或慢性, 局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.其不良反应较轻, 致过敏性药疹少见.笔者近期遇到2例, 现报道如下:例1: 患者,男, 70岁, 因排尿困难入院,临床诊断为"前列腺增生症".行前列腺切除术, 手术顺利.术后给予补液、抗炎、止血等治疗.止血用氨甲环酸(山东瑞阳制药有限公司生产, 批号03062403)1.5 g加入10%葡萄糖注射液500 ml中静滴.未见任何不适症状.

拉米夫定联合地塞米松治疗重型乙型肝炎的探讨

目的: 探讨拉米夫定联合地塞米松治疗重型乙型肝炎(SHB)的治疗效果.方法: 将46例SHB患者分成A、B两组.A组在综合治疗基础上加用拉米夫定100 mg,po,qd,地塞米松15～20 mg,静滴 qd,10 d后减量至10 mg静滴qd,5 d后停药;B组采用综合治疗.12周后观察疗效.结果: A组的生存率为(73.9%,17/23)优于B组(39.1%,9/23)(P<0.05);存活者中,A组的HBV-DNA阴转率(82.4%,13/17)明显优于B组(22.2%,2/9)(P<0.01);A组的肝功能及PTA的改善优于B组(P<0.05).结论: 拉米夫定联合地塞米松可改善SHB的肝功能及PTA,提高存活率.

头孢哌酮-舒巴坦与头孢他啶治疗下呼吸道感染的疗效比较

目的: 评价头孢哌酮-舒巴坦治疗下呼吸道感染的临床疗效.方法: 78例病人,分为治疗组40例和对照组38例,分别应用头孢哌酮-舒巴坦和头孢他啶治疗,剂量均为2 g ivd, q 12 h,疗程10 d±3 d.结果: 头孢哌酮-舒巴坦和头孢他啶的临床有效率分别为92.50%和92.11%(P＞0.05),细菌清除率为90.32%和89.66%.均无明显的不良反应.结论: 头孢哌酮-舒巴坦可作为治疗下呼吸道感染有效和安全的抗生素.

紫杉醇等抗癌药物促进Tca8113细胞凋亡作用的比较

目的: 通过5种抗癌药物低杀癌细胞浓度的确定,对其杀灭Tca8113细胞的能力进行比较.方法: 将紫杉醇等5种抗癌药物制成不同浓度的供试品,作用于Tca8113细胞,通过电镜观察细胞形态变化,得到低杀癌细胞浓度.结果: 5种抗癌药中以紫杉醇的杀癌细胞作用佳,平阳霉素的作用差.结论: 各药对Tca8113细胞均有明显的杀灭作用,紫杉醇作用强.

正交试验法优选肺炎颗粒水提取工艺

目的: 优选肺炎颗粒水提取的工艺条件.方法: 以干浸膏得率和盐酸麻黄碱含量为指标,采用正交试验法考察不同因素和水平对水煎煮工艺的影响.结果: 影响工艺的次序为煎煮时间＞煎煮次数＞浓缩程度＞醇沉浓度.结论: 优选工艺为:煎煮2次,每次2 h,浓缩到每 ml含 1.5 g生药,醇沉浓度为60%.

苯唑西林钠细菌内毒素检查法的建立

目的: 建立苯唑西林钠细菌内毒素检查法.方法: 参照中国药典2000年版二部附录XIE 细菌内毒素检查法和附录XIXF 细菌内毒素检查法应用指导原则,采用凝胶法进行干扰试验.结果: 本品的大不干扰浓度为2.5mg*ml-1.结论: 本品适用于细菌内毒素检查法.

地高辛血浓度监测及其影响因素分析

目的: 通过对190例患者地高辛血药浓度监测,分析影响地高辛血浓度的因素,制订合理给药方案,使地高辛用药安全、有效.方法: 使用荧光偏振免疫法监测地高辛血浓度,并统计分析年龄、疾病、合并用药等因素对地高辛血浓度的影响.结果: 年龄老化及疾病状态中肾功能不全、糖尿病和合并应用胺碘酮、排钾利尿药对地高辛血浓度有显著影响(P<0.05).肝功能及合用ACEI、保钾利尿药、钙离子拮抗药对地高辛血浓度无显著影响(P>0.05);结论: 对地高辛进行血药浓度监测具有非常重要的意义.

拉氧头孢钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性考察

目的: 考察拉氧头孢钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性.方法: 采用紫外分光光度法,考察不同时间下配伍液中两种药物的含量变化、配伍液的不溶性微粒检测及外观和pH值的变化.结果: 在室温下,8 h内配伍液澄明,替硝唑含量无变化,拉氧头孢钠含量稍有下降,pH值略微变化.结论: 拉氧头孢钠与替硝唑葡萄糖注射液可配伍使用.

利巴韦林注射液在木糖醇注射液中的稳定性研究

目的: 考察利巴韦林注射液在木糖醇输液中的稳定性.方法: 模拟临床用法用量,对配伍溶液在6 h之内的外观、pH值及含量的变化进行研究.结果: 配伍溶液的各项指标均无显著性变化.结论: 利巴韦林注射液可与木糖醇输液配伍使用.

复方黄松洗液主要药效学研究

目的: 研究复方黄松洗液在抗炎、镇痛、抑菌、杀虫等方面的作用.方法: 采用小鼠耳壳肿胀试验,大鼠足跖肿胀试验,小鼠舔足反应及扭体试验,并取金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、乙型链球菌、淋球菌、白色念珠菌等分别涂布于相应的琼脂平板表面,观察各种浓度的复方黄松洗液的抑菌作用,测定低抑菌浓度(MIC)和低杀菌浓度(MBC). 结果: 复方黄松洗液对小鼠耳壳肿胀、大鼠足跖肿胀、小鼠舔足反应及小鼠扭体反应均有明显的抑制作用,复方黄松洗液原药对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、乙型溶血性链球菌、淋球菌、白色念珠菌有抑制和杀灭作用.结论: 复方黄松洗液具有抗炎、镇痛、抑菌和杀虫作用,能清热解毒,泻火燥湿,杀虫止痒.

盐酸伐昔洛韦分散片的研制

目的: 制备盐酸伐昔洛韦分散片,并测定其溶出度.方法: 采用微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、交联PVP等辅料制备分散片,制定溶出度测定方法,并对其进行质量评价和溶出度比较.结果: 用所筛选处方制备的分散片符合英国药典中有关分散片的要求,制剂质量可控,溶出度优于普通片.结论: 筛选的处方合理,制备的盐酸伐昔洛韦分散片比市售片崩解快、分散度均匀性好,溶出快而完全.

国产和进口头孢哌酮钠/舒巴坦钠体外抗菌作用的比较

目的: 比较国产和进口头孢哌酮钠/舒巴坦钠复方制剂体外抑菌效果.方法: 采用Kirby-Bauer法(纸片琼脂扩散法),分别将不同批次的国产和进口头孢哌酮钠/舒巴坦钠复方制剂制成每片含药量75 μg/75 μg的药敏纸片,贴于接种试验菌株的M-H琼脂平皿上,35 ℃、培养16～18 h后测量抑菌圈直径.结果: 国产和进口头孢哌酮钠/舒巴坦钠对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌等7种细菌抑菌圈大小无明显差别(P>0.05).结论: 国产和进口头孢哌酮钠/舒巴坦钠对这7种细菌体外抗菌作用相同.

肝素钠细菌内毒素检查法的建立

目的: 建立肝素钠原料药的细菌内毒素检查方法.方法: 通过干扰评价试验,证明肝素钠对细菌内毒素检查有抑制作用,使用稀释剂(I)适当补充二价阳离子,对样品作适当稀释,以消除其干扰抑制作用.结果: 补充适量的二价阳离子可以消除干扰作用.结论: 肝素钠原料药可以建立细菌内毒素检查法.

福立得口服液的制备与初步疗效观察

目的: 制备福立得口服液,建立质量标准并进行初步临床疗效观察.方法: 确诊为钙、锌、铁缺乏的儿童患者服用福立得口服液治疗.结果: 福立得口服液治疗缺钙有效率97.7%,治疗缺铁有效率98.0%,治疗缺锌有效率96.8%.结论: 该制剂制备工艺简单,质量易控,临床疗效较好.

硫糖铝致便秘作用机制的研究

目的: 研究硫糖铝的致便秘作用及其作用机制.方法: 采用小鼠粪便计数试验、肠道推进试验和水分吸收试验,观察硫糖铝对小鼠的首次排便时间、粪便粒数、肠道内容物推进率和肠道对水分吸收的影响.结果: 硫糖铝明显减少小鼠粪便粒数,延长首次排便时间,抑制肠道推进运动,增加水分吸收.结论: 硫糖铝能够导致便秘,这种作用可能与抑制肠道运动和增加水分吸收有关.

静脉输注用免疫球蛋白临床应用的安全性

静脉输注用免疫球蛋白(IVIG)自20世纪80年代问世以来,已被临床广泛应用于原发性、继发性免疫缺陷以及自身免疫性疾病的治疗,并取得了显著效果.IVIG虽被公认为现今为止临床使用安全的血液制品之一,但随着其使用范围的不断扩大 ,IVIG的临床应用安全性也越来越受到医学界的广泛关注,本文仅就IVIG的不良反应综述如下.

雷公藤治疗类风湿性关节炎的机制研究现状

雷公藤Tripterygium wilfordii.Hook为卫茅科植物,首载于<神农本草经>,又名黄藤、黄藤木、黄腊藤、断肠草等,同属植物尚有昆明山海棠T.Hypoglaucum (levl.) Hukeda、黑蔓T.Regelii Sprague et Takeda (又称东北雷公藤)[1].其有效成分有雷公藤内酯、霉酚内酯(TN)、雷公藤新碱、雷公藤春碱、雷公藤甲素、雷公藤醋酸乙酯等,广泛应用于类风湿性关节炎(RA)、肾小球肾炎、红斑狼疮、血小板减少性紫癜、各类皮肤病及癌症的治疗中,其中治疗RA的总有效率达87.6%～95.3%[2].研究表明,雷公藤治疗RA是多种成分、通过多种途径综合作用的结果.本文就近年来的研究现状综述如下:

中西药配伍对药动学及药效学的影响

我国已有几千年中药使用经验,致力于开发新型中西药结合的新药受到国内学者重视.中西药合用是为了增强药物效果或减轻毒副作用,但是如果配伍不当,会使药物的疗效降低或毒性增加.当前,中西药配伍研究越发深入,本文就部分中西药的配伍对药动学及药效学的影响进行综述.

SARS治疗中糖皮质激素的应用与评析

目的: 探讨糖皮质激素治疗SARS病毒感染中的作用,为临床提高本类药物的治疗水平作参考.方法: 收集各种信息及现有医疗实践经验,进行归纳整理.结果与结论: 对SARS病毒治疗目前尚无特效药物情况下,糖皮质激素治疗是一个优选择,但要正确选择激素的品种、剂量、疗程、并要注意不良反应.

中医对骨质疏松症的认识与药物治疗现状

骨质疏松症是以骨量减少、骨组织显微结构受损以及骨折危险性增加的一种疾患.随着世界人口趋于老龄化,骨质疏松症及骨折的发病率呈迅速上升之势,已构成对社会和中老年人健康的严重威胁.近年来,中医治疗骨质疏松症以其临床见效快,价格低廉,无毒副作用等特点而受到人们的重视.本文就中医对骨质疏松症的认识与治疗作一介绍.

膜剂的研究与临床应用进展

膜剂(films,membrenes)是一种将药物包裹在多聚膜隔室内 ,或溶解、分散在多聚物膜片中制成的膜状剂型.从外形可分为单层膜、多层膜、复合膜3种.从应用部位可分为口腔膜剂、眼用膜剂、鼻腔用膜剂、宫颈及阴道用膜剂、植入膜剂、经皮给药型膜剂等.膜剂具有生产工艺简单、使用方便、适应范围广、性能稳定、生物利用度高的特性,并且具有携带方便、疗效可靠、使用安全、制作简单、价格合理等优点,近年来广泛应用于临床.本文就其近年来的研究概况及临床应用作一综述.

新型胆固醇吸收抑制药依替米贝/辛伐他汀

低密度脂蛋白(LDL)升高是冠心病的一个危险因素,通过改变饮食能有效控制高脂血症,但是许多病人终都需要药物治疗.用于治疗高脂血症的药物包括:胆固醇生物合成抑制药(如HMG-CoA还原酶抑制药,他汀类药物)、胆汁酸多价鳌合药(如考来烯胺、考来替泊)、高密度脂蛋白(HDL)升高药(如贝特类及烟酸衍生物)以及胆固醇吸收抑制药.

一种镇脑宁胶囊伪品的鉴别

镇脑宁胶囊系通化东宝药业股份有限公司生产的中药品种,收载于卫生部药品标准新药转正标准第一册[1].其主要成分为川芎、藁本、细辛、白芷、水牛角浓缩粉、丹参、猪脑粉等中药经加工制成,具有熄风通络之功效,临床上主要用于治疗内伤头疼,伴有恶心、呕吐、视物不清、肢体麻木、头晕、耳鸣、高血压、动脉硬化及血管神经性头疼.近,本地药品监督部门曾送来一批镇脑宁胶囊样品,经鉴定为假冒镇脑宁胶囊.为了保障患者的身体健康及用药安全,笔者对样品的外包装、性状、显微及理化、薄层色谱等方面进行了鉴别比较,为识别真伪和打击制售假药提供依据.

开展药学服务的收获和体会

<医疗机构药事管理暂行规定>明确提出,药学部门要建立以病人为中心的药学管理工作模式,开展以合理用药为核心的临床药学工作.我院从2002年起,临床药学室在原有血药浓度检测、门诊处方分析的基础上,开展了用药咨询服务、出院病史用药分析、定期查房、向临床医生介绍药物知识等工作.

HPLC法测定克林霉素搽剂的含量

目的: 用HPLC法测定克林霉素搽剂的含量.方法: C18色谱柱,以磷酸二氢铵溶液(pH 3.0)-甲醇(210:300)为流动相,检测波长为214 nm.结果: 线性范围为0.2～2.0mg·ml-1,回归方程Y=9.117×105X+3.102×104(r=0.999 9,n=5).回收率为99.7%,RSD=1.02%.结论: 该方法简便、快速、准确.

微波干燥法炮制白矾

中药白矾为硫酸盐类矿物明矾石经加工提炼制成.主要成分为:含水硫酸铝钾[KAl(SO4)·12H2O].白矾炮制常用煅法,煅制品称枯矾[1].现在一般认为,白矾煅制仅是为了除结晶水,白矾含水量按分子式中所含结晶水计算约为45.53%[2].

治疗用毒性中药的减毒增效新方法

中医采用"毒药"治病,有其丰富的经验,我们通常所说的"以毒攻毒"就是利用中药的某些毒性成分攻邪、治疗疾病,其毒性物质也就是发挥治疗作用的物质.临床实践证明中医既能很好地发挥"毒药"的治疗作用,又能严格控制其毒副反应对人体的危害.为了更好地发挥毒性中药的临床应用价值,本文对临床用毒性中药的治毒减毒新方法作一简述.

HPLC法测定痫速停胶囊中苯妥英钠和苯巴比妥含量

目的: 建立痫速停胶囊的含量测定方法.方法: 采用高效液相色谱法,Hypersil BDS C18柱(200 mm×4.6mm,5 μm);流动相为乙腈-水(40∶60);流速为1 ml·min-1;检测波长为254 nm.结果: 苯妥英钠和苯巴比妥分别在150.1～2251.2μg·ml-1和48.2～723 μg·ml-1范围内线性关系良好;平均回收率分别为100.0%及100.5%(RSD 0.8%,0.6%).结论: 本法简便、快速、准确.

气相色谱法测定马来酸氟伏沙明中有机溶剂残留量

目的: 建立了测定马来酸氟伏沙明中有机溶剂乙腈与甲苯残留量的顶空进样气相色谱方法.方法: 采用HP-5石英毛细管柱;载气为氮气;检测器为FID.结果: 方法回收率分别为101.6%,102.1%.低检测量均为1.0μg.结论: 本方法可应用于测定马来酸氟伏沙明中有机溶剂乙腈与甲苯的残留量.

系数倍率法测定异丙嗪止咳糖浆中愈创木酚磺酸钾的含量

目的: 建立异丙嗪糖浆中愈创木酚磺酸钾的含量测定方法.方法: 采用紫外系数倍率法不经分离直接测定愈创木酚磺酸钾的含量,选定λ1=236 nm, λ2=260 nm,△A=A236-KA260,K=1.299,绘制工作曲线.结果: 愈创木酚磺酸钾在浓度为5～17.5μg/ml内呈线性范围,相关系数r=0.999 9.平均回收率为100.8%.结论: 本方法可消除其它组分的干扰,简便易行,适合医院制剂的含量测定.

跌打丸的质量标准探讨

目的: 研究跌打丸的质量标准.方法: 建立了三七、白芍与赤芍、牡丹皮的薄层色谱鉴别和丹皮酚紫外分光光度含量测定法.结果: 定性方法能检出三七、白芍与赤芍、牡丹皮.丹皮酚含量测定的平均回收率为99.4%,RSD=1.1%.结论: 该方法适用于跌打丸的质量控制.

高效液相色谱法测定葛根素注射液的含量

目的: 建立葛根素注射液中葛根素的HPLC含量测定方法.方法: 用Nova-pakC18柱,流动相为甲醇-水(25∶75),在250 nm波长处检测.结果: 线性范围为10～100 μg·ml-1,葛根素的加样回收率为98.18%,RSD为1.75%(n= 5).结论: 方法简便快速,精密度和稳定性良好,适合于葛根素注射液的质量控制.

苦参素片、苦参素胶囊人体生物等效性研究

目的: 比较苦参素片剂与胶囊剂的生物等效性.方法: 20名男性健康志愿者,双交叉于试验当日晨空腹一次口服试验制剂苦参素片、参比制剂苦参素胶囊 600 mg,于药前和药后0.25,0.5,1.0,1.25,1.5,2.0,2.5,3.0,3.5,4.0,5.0,6.0,8.0 h取肘静脉血,高效液相色谱法测定主要成分氧化苦参碱血药浓度.氧化苦参碱血药浓度-时间数据经3P97处理,得药动学参数,参数进行方差分析、双单侧t检验和(1-2α)置信区间分析,并计算相对生物利用度评价两种制剂的生物等效性.结果: 苦参素片和苦参素胶囊氧化苦参碱主要药代动力学参数t1/2分别为(2.144±0.453)h 和(2.066±0.439)h,tmax 分别为(2.275±0.716)h和(2.175±0.654)h,Cmax 分别为(0.384±0.144)μg·ml-1 和(0.370±0.132)μg·ml-1,AUC0-8h分别为(1.098±0.278)μg·ml-1·h和(1.094±0.280)μg·ml-1·h,AUC0-∞分别为(1.216±0.292)μg·ml-1·h和(1.200±0.271)μg·ml-1·h.试验制剂苦参素片相对生物利用度F(以氧化苦参碱计)为100.403%±6.281%,两制剂具有生物等效性.结论: 苦参素片和苦参素胶囊为生物等效制剂.

5-Fu联用MMC的体外药敏及其对大肠癌疗效相关性研究

目的: 探讨5-Fu联用MMC治疗大肠癌的体外药敏性及与临床化疗疗效的相关性.方法: 用MTT法测定联合化疗方案5-Fu+MMC对96例Dukes B,C期大肠癌的体外敏感性,统计其协同、相加、拮抗作用的发生率,用双盲法调查临床联用5-Fu和MMC 治疗大肠癌的疗效,统计术后3 a复发率.结果: 88例大肠癌中联合用药方案体外检测结果存在拮抗、相加、协同作用.42例联合用药中,有15例体外检测结果发生拮抗作用,其中8例3 a内复发;有27例体外检测结果发生协同、相加作用,其中仅有5例3 a内复发,前者复发率大于后者,统计结果有显著差异.结论: 5-Fu与MMC体外发生协同或相加作用组的联合化疗疗效优于体外发生拮抗作用组.

榄香烯对人实体瘤与非实体瘤作用的差异性研究

目的: 研究榄香烯对人实体瘤细胞7402、Hela与非实体瘤细胞K562、HL-60的作用差异性.方法: MTT比色法观察榄香烯对细胞生长抑制作用;荧光显微镜和透射电镜观察细胞结构的改变;DNA凝胶电泳和流式细胞术分析细胞凋亡、周期变化及Bcl-2蛋白表达情况.结果: 榄香烯能诱导7402,Hela和K562,HL-60细胞凋亡,同时都伴有Bcl-2蛋白表达下调.结论: 榄香烯对人实体瘤与非实体瘤有相同的体外抑瘤效应和作用机制.

甲状腺功能对磺胺嘧啶在大鼠体内药动学的影响

目的: 测定不同甲状腺功能状态时大鼠血液中磺胺嘧啶钠(SD)的浓度,研究甲状腺功能状态对其药代动力学的影响.方法: 采用分光光度计比色法测定技术.结果: 甲亢组大鼠磺胺嘧啶在体内消除加速,峰浓度下降,AUC减少,消除t1/2缩短.甲减组大鼠则消除减慢,峰浓度增高,AUC增大,消除t1/2延长.结论: 甲状腺功能提高时,大鼠对磺胺嘧啶的代谢能力明显增加,消除加速;而甲状腺功能降低则相反.

黄芪多糖治疗糖尿病的药理作用探要

黄芪属常用中药,味甘、性温,具有益气固表、补气升阳、扶正固本的作用.黄芪多糖(astragalus polysaccharide, APS)是从黄芪中分离提纯的水溶性多糖成分.据报道,APS具有双向调节血糖的作用,对正常小鼠的血糖含量无明显影响,但却使葡萄糖负荷后小鼠的血糖水平显著下降,并能明显对抗肾上腺素引起的小鼠血糖升高的反应和苯乙双胍致小鼠实验性低血糖[1];APS能改善糖尿病的物质代谢和慢性并发症[2,3].现代药学研究表明APS具有调节血糖、保护心脏、保护肾脏和预防1型糖尿病的作用[3～6].本文就APS治疗糖尿病的药理作用进行综述.

胃癌化疗新药临床应用进展

胃癌是我国常见恶性肿瘤之一,对化疗相对敏感,因此化疗就成为失去手术指征的进展期胃癌患者主要的治疗手段.传统化疗药物包括氟尿嘧啶、丝裂霉素、表柔比星、顺铂等,其联合化疗的有效率在25%～40%.为了进一步改善胃癌患者预后,减少化疗的毒副作用,近年来一些新药陆续进入临床,本文就这些新药的临床应用情况做一综述.

药物与葡萄柚汁的相互作用

近些年来,国外文献屡有有关葡萄柚汁与药物之间相互作用的报道,葡萄柚(grapefruit)是柚子和甜橙的混种水果,世界上有超过50%的葡萄柚产自美国,是一种营养成分非常丰富的水果,富含维生素C、且无钠、低脂、高钾、高叶酸、亦含有降低胆固醇的天然果胶,是医学界认为具食疗效果的果类.我国果品食物品类繁多,有些品种是否也具有这类药物相互作用,值得关注.在开展此项调研工作之前,有必要首先了解国外进行此项工作的现状.

新的《药品不良反应报告和监测管理办法》的特点

药品作为人类防病、治病、保障健康的重要武器,促进和保障人类的繁衍、健康和社会文明发展.但近百年来,人类在享受药品带来极大利益的同时,也经历了药品对人类造成的伤害.20世纪60年代初发生的"反应停致海豹肢畸形"药害事件至今还让人记忆犹新、触目惊心.

匈牙利的药剂师和药房管理掠影

匈牙利在20世纪九十年代东欧骤变前是社会主义国家,其管理体制与其它社会主义国家有着共同的模式.东欧骤变之后,匈牙利开始私有化步伐,目前匈牙利的药品工业和商业已经基本上完全私有化,药厂和药房基本上属私人所有或者由私人持股.目前,匈牙利正在积极准备加入欧盟,在药房和药师的管理模式又出现向欧盟模式靠近的趋势.

我国执业药师资格制度的发展概况

为了加强对药学技术人员的职业准入控制,确保药品质量,保障人民用药的安全有效,我国从1994开始实行执业药师资格制度.经过多年的努力,现已逐步形成了规范的执业药师资格考试、注册、继续教育和监督管理的体系.执业药师队伍不断壮大,整体素质和依法执业的能力不断提高.特别是近几年,执业药师管理工作取得了突破性的进展和十分可喜的成绩.

关于我国医院药学人才培养的探讨

目前,我国的医院药学工作正经历着从初级到高级,从传统到现代的进程中,即从以药品供应为中心的药学工作向以合理用药为中心的药学工作过渡.以20世纪80年代"药学服务(pharmaceutical care)"概念的提出为标志,以"药学服务"为中心的医院药学工作已成为现代医院药学工作的努力方向,相应的人才培养工作也应适应我国医院药学工作变化的需要.

我院肝胆系统药物使用频度分析

目的: 分析本院近3年肝胆系统常用口服药物使用情况及用药趋势.方法: 应用DDDs排序法及金额排序法,采用本院药剂科2000～2002年销售药物数据,对肝胆系统药物的用量,销售金额进行统计分析.结果: 本院特色制剂DDDs较大;国家实行医保后DDDs有下降趋势;口服肝胆系统药物日均费用普遍偏高,销售金额有从个别药品垄断向多种药品分散过度的趋势.结论: 医疗保险制度实施后控制医药费用增长应兼顾药品总金额和日均费用.选择佳药物治疗方案,真正做到用药安全、有效、经济.

规范购销行为降低药品费用

医院药品收入占全院业务收入的50%甚至更高,使得药品的购销问题成为人们关注的焦点之一,也是各级纪委、纠风办、卫生主管部门高度重视的问题.降低医疗成本,减轻患者负担,是医药卫生体制改革是否落实到位的一个重要体现.

美国加州药品监督管理机构简介

加州药学委员会是美国加州药品及医疗器械监管机构,该委员会下设5个管理委员会,管理12个常设项目,对全加州境内运输、储存及销售药品的单位和个人进行管理.该委员会具有明显的行政部门内"三权分立"的结构特点,即委员会的立法、司法和行政权分别隶属于不同的部门.该委员会完备的法律体系、独立的财政体系、严谨的行政许可、执法程序、可持续性的组织发展原则等具有参考价值.

酶替代治疗药物--α-艾杜糖醛酸酶上市(等)