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马来酸氟吡汀治疗急性扭伤
急性扭伤如关节、肌肉损伤临床比较常见,患者主要表现为局部肿胀疼痛、肌肉紧张、关节活动受限.治疗包括制动、消肿、镇痛等方法.临床常用的镇痛药包括非甾体类消炎镇痛药和阿片类镇痛药,但这两种药物不良反应较多,不宜长时间应用.马来酸氟吡汀是一种新型中枢性镇痛药,本研究采用随机双盲的方法,用扶他林作为对照来评价马来酸氟吡汀治疗急性扭伤的疗效,现报道如下.
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新型非阿片类中枢性镇痛药--氟吡汀
氟吡汀(Flupirtine)是一种非阿片类中枢性镇痛药物.1970年由Bebenburg等人合成成功,商品名为科达得龙(Katadolon).氟吡汀是嘧啶类衍生物,2、3、6位由不同的基团取代(2-氨基-3-乙酸氨基-6-(p-氟苯氨基)-吡啶马来酸).分子式为:C19H21O6N4F,分子量为:420.21.氟吡汀的分子式不同于任何目前上市的镇痛药物.
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氨氯地平治疗对高血压患者动态血压和左心室质量影响的多中心随机临床研究
目的:比较马来酸左旋氨氯地平与苯磺酸氨氯地平治疗对高血压伴心血管危险因素患者左心室质量(LVM)与动态血压的作用。
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静脉滴注阿奇霉素过敏反应1例
1.临床资料患者,男,31岁,因发热、咳嗽来院就诊,经查:双侧肺部有哮鸣音,肺纹理增强,测T:38.5℃,血常规WBC:11.8×109/L,诊断为肺炎.患者点名用药注射用马来酸阿奇霉素(天津市生物化学制药厂,批号20041 203).
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药用辅料富马酸中杂质马来酸检测方法的研究
目的:建立检测药用辅料富马酸中杂质马来酸的HPLC方法。方法:采用Waters SunFire C18(4.6 mm ×250 mm,5μm)色谱柱,以水(用10%磷酸溶液调节pH值至3.0)-乙腈(85∶15)为流动相,流量1.0 mL· min-1,检测波长为210 nm,进样量10μL。结果:马来酸峰面积与浓度在0.1~10μg· mL-1范围内线性关系良好(R2=0.9999),低检测限和定量限分别为1 ng和4 ng。结论:该方法可用于富马酸中马来酸杂质的检测。
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马来酸氟吡汀治疗慢性腰背痛随机双盲对照研究
慢性腰背痛是临床常见的疾病,治疗方法以口服镇痛药为主.临床常用的镇痛药包括非甾体类消炎镇痛药和阿片类镇痛药,但这两种药物不良反应较多,不宜长时间应用.马来酸氟吡汀是一种新型镇痛药物.
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我国自主研发治疗红斑狼疮新药
中科院上海药物研究所左建平研究组与李英研究员历时15年研发的治疗自身免疫疾病系统性红斑狼疮的1.1类候选新药马来酸蒿乙醚胺,获得国家食品药品监督管理总局的批准,即将启动临床研究。
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马来酸伊那普利联合氢氯噻嗪治疗原发性轻中度高血压疗效观察
我院自2004年10月~2005年10月对门诊原发性轻中度高血压38例患者,采用马来酸伊那普利联合氢氯噻嗪治疗,收到满意疗效.现报告如下.
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高效液相色谱法测定马来酸氯苯胺
复方马来酸氯苯胺片是扑尔敏及植物酶等所组成的复方制剂,由于组成成份复杂,杂质较多,其含量不能按常规测定方法测定.据中国药典1990年版2部介绍,采用紫外分光光度法,效果不佳.笔者采用高效液相色谱法进行测定,取得很好的效果.
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阿奇霉素静脉滴注致腹部剧痛1例报告
1 临床资料患者,女性,20岁,因感冒、咳嗽、发烧,于2008年7月29日来院就诊,诊断为呼吸道感染,经退热及青霉素抗炎治疗3 d效果不明显,遂选用注射用马来酸阿奇霉素(天津生物化学有限公司,批号080308)0.5 g加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,用药期间感觉有轻微的恶心、腹部不适,未作处置.
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2006年批准上市的新药回顾与展望(二)
1 抗肿瘤药1.1 马来酸苏尼替尼胶囊辉瑞公司的抗肿瘤药马来酸苏尼替尼(sunitinib malate)胶囊(商品名:Sutent),是一种新的靶向抗癌治疗药,用于治疗胃肠道间质瘤(GIST)和晚期肾癌.
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法莫替丁共晶提高溶出度的研究
采用溶液结晶法制备了法莫替丁-酒石酸共晶和法莫替丁-马来酸共晶,通过差示扫描量热法(DSC),红外光谱法(IR)和粉末X线衍射法(PXRD)对所制备的共晶进行了表征,利用PXRD数据建立了两种共晶的晶体结构.考察了共晶的溶出度,并与市售法莫替丁晶型B进行比较,结果表明在水及pH4.5磷酸盐缓冲液中,共晶的溶出度有明显提高.
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克林澳治疗缺血性脑卒中疗效观察
克林澳又名马来酸桂派齐物,是一种新型的脑血管疾病治疗药物,为治疗缺血性中风提供新的选择[1],本研究的目的为进一步客观评价其临床疗效.
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马来酸曲美布丁片致多型性红斑皮疹并发急性肾损害1例
1 病例介绍某男,46岁,因左上腹轻度胀满、闷痛就诊,经胃镜检查,医师诊断为慢性胃炎,Hp(-),接受医生处方给予的口服药物(硫酸庆大霉素8万u,硫糖铝0.75g,诺为0.1g,tid×3d)治疗,服用3次后,于当晚深夜感觉全身皮肤痛痒,有灼热感,继而在头面及颈部开始出现红斑.
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马来酸桂哌奇特注射液致过敏反应1例
患者女,64岁,无既往过敏史.2007-06-04因脑梗死来笔者所在医院神经内科就诊,遵医嘱首次给予0.9%氯化钠注射液+马来酸桂哌奇特(北京四环制药有限公司,批号:20070304)320mg静脉滴注,滴速45滴/min,10min后患者出现头痛,眩晕,疑为滴速过快请示医师后将滴速调整为30滴/min,5min后患者出现全身发痒,膝关节出现皮疹,立即停药,并给予地塞米松注射液10mg肌肉注射,吸氧治疗,20min后症状基本消除.
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正确使用小儿速效感冒灵
小儿速效感冒灵为非处方药,又名小儿氨酚黄那敏颗粒.是一种复方制剂,主要由对乙酰氨基酚(扑热息痛)、马来酸氨苯那敏(扑尔敏)和人工牛黄组成.对乙酰氨基酚是一种解热镇痛药,能增加皮肤的血流、出汗而起到解热作用;马来酸氨苯那敏为组胺H1受体拮抗剂,能对抗过敏反应(组胺)所致的毛细血管扩张,缓解感冒引起的鼻塞、流涕、打喷嚏等症状;人工牛黄具有解热、镇惊作用.用于治疗小儿感冒或流感所引起的头痛、发热、咽喉痛、鼻塞、流涕等症状.
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苯磺酸左旋氨氯地平调控卒中后血压的临床优势
目的 观察苯磺酸左旋氨氯地平对卒中患者血压调控的临床特点,并探讨该药对颈动脉粥样硬化内膜厚度的影响.方法 将60例有颈动脉粥样硬化斑块的急性脑梗死患者随机分为左旋氨氯地平组和马来酸依那普利组各30例,左旋氨氯地平组口服左旋氨氯地平片,每次2.5~5.0 mg;依那普利组口服依那普利片,每次10 mg.两组均每天服药一次,连续服药9个月.监测两组患者血压,并行颈动脉超声检查,观察颈动脉内-中膜厚度(IMT)和粥样硬化斑块面积,比较治疗9个月内两组患者脑血管事件的发生率.结果 治疗第1周,左旋氨氯地平组血压比入院时明显下降,下降幅度较马来酸依那普利组明显.治疗9个月时,左旋氨氯地平组颈动脉IMT变薄且斑块面积变小,与马来酸依那普利组比较差异有显著性(P<0.05).左旋氨氯地平组脑血管事件发生率(10.0%)与马来酸依那普利组发生率(16.7%)差异无显著性(P>0.05).结论 左旋氨氯地平可平稳调整卒中急性期血压,同时具有保护血管内皮作用,并能消除或稳定卒中患者的颈动脉粥样硬化斑块.
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马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死46例
目的 观察马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死的临床疗效、神经功能缺损程度(NDs)评分和对血液流变学的影响.方法 选择发病48 h内的脑梗死患者92例,随机分为治疗组和对照组各46例.治疗组给予马来酸桂哌齐特注射液320 mg,对照组给予尼莫地平6 mg,均加入0.9%氯化钠溶液500 mL中静脉滴注,qd,连用15 d.结果 治疗组和对照组的临床总有效率分别为89.13%和67.39%(P<0.01);两组治疗15 d后NDs评分均有明显改善(P<O.05),治疗30 d后有显著改善(p<0.01);与治疗前比较,治疗后两组血液流变学均有明显改善(P<O.05),但治疗纽尤为显著(P<0.01).结论 马来酸桂哌齐特注射液治疗急性脑梗死疗效显著,值得临床进一步研究和推广.
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氟吡汀在朝鲜族和汉族健康受试者的药动学比较
目的 研究中国朝鲜族和汉族健康受试者单剂量口服马来酸氟吡汀的药动学.方法 选择健康受试者20例(朝鲜族和汉族各10例),单剂量口服马来酸氟吡汀胶囊100 mg后,用高效液相色谱-荧光检测法测定血浆中马来酸氟吡汀浓度,研究其药动学过程.结果 朝鲜族和汉族受试者口服马来酸氟吡汀后半衰期(t1/2)分别为(7.72±0.85),(8.85±2.15)h;达峰时间(tmax)分别为(2.35±2.06),(1.70±0.79)h;峰浓度(Cmax)分别为(1012.73±376.16),(1078.09±296.74) μg·L-1;血药浓度-时间曲线下面积(AUC0-36)分别为(8552.69±1773.64),(8406.24±1622.50)μg·L-1·h;AUC0-∞.分别为(8914.96±1890.04),(8971.71±1996.53) μg·L-1·h;两组均差异无统计学意义(P>0.05).结论 口服马来酸氟吡汀后,汉族、朝鲜族受试者各主要药动学参数之间差异无统计学意义.
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马来酸依那普利的高效液相色谱测定方法及其在药动学研究中的应用
目的 建立测定人血浆马来酸依那普利浓度的高效液相色谱方法 并进行药动学研究.方法 色谱柱为ZORBAX SB-C18(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为乙腈:0.1 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(pH=3.0):水=27:20:53(V/V/V),流速:1.0 mL·min-1,检测波长:0~5 min 286 nm,~8 min 210 nm,~10 min 286 nm; 10例健康志愿者口服马来酸依那普利片,计算主要药动学参数,用DAS 2.0程序处理.结果 马来酸依那普利的血药浓度在5~400 μg·L-1内,与其峰面积有良好的线性关系(r=0.999 9),该法测得主要药动学参数为: Cmax为 (283.03±37.50) μg·L-1,tmax为 (0.83±0.12) h, t1/2为 (1.56±0.32) h,AUC0-t为 (711.51±91.18) μg·h·L-1, AUC0-∞为 (742.68±98.06) μg·h·L-1.结论 该方法 简单,专属性强,灵敏和准确,适合依那普利的药动学研究.