脑与神经疾病杂志
Journal of Brain and Nervous Diseases 뇌여신경질병잡지
- 主管单位: 河北省卫生厅
- 主办单位: 华北地区三省二市神经病学学会协作组,河北医科大学第二医院
- 影响因子: 0.86
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1006-351X
- 国内刊号: 13-1191/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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不同运动功能障碍对帕金森病患者日常生活活动能力的影响
目的 探讨影响帕金森病(PD)患者日常生活活动(ADL)的运动症状.方法 93例PD患者接受了调查.采用PD统一评分量表第2、3、4部分,分别评估患者的ADL、运动功能障碍和运动并发症.将帕金森病综合评分量表(UPDRS)运动评分分为6部分:震颤、肌强直、动作缓慢、面部表情、语言表达和中轴(步态和姿势)损伤.采用逐步线性回归来评估患者ADL与各具体运动功能障碍之间的相关性.结果 中轴损伤是PD患者UPDRSⅡ评分主要的预测因子,语言表达、动作缓慢和震颤也有一定的预测作用.4项因素相加能够解释72%的UPDRS Ⅱ评分变化.结论 PD治疗过程中应重视患者的中轴运动损伤症状,加强康复治疗,以提高患者的ADL.
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选择性视觉认知变化时事件相关电位的主成分分析
目的 探讨“图形-背景”认知机制,将64通道记录电位分解成几个主要成分,为临床研究提供可视化图形和电位分布图.方法 32名平均年龄30.34士4.02岁的健康受试者,用鲁宾花瓶/少妇老太双层含义的两个图形作为刺激任务,64通道高密度记录ERP.采用主成分分析的统计方法对事件相关电位进行分析处理.结果 同一图形两种含义刺激得到6个成分,图形认知含义变化相关波形主成分的位相翻转,从发生时间轴上看,100 ~ 450ms之间均有翻转的电位.结论 “图像-背景”认知从ERP初的100ms成分就开始发生.电位相位反转并伴随整个电位过程,对临床研究有重要生理意义.
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中青年急性脑梗死患者的生活方式及颈动脉病变的特征分析
目的 探讨中青年急性脑梗死(ACI)患者的生活方式及其颈动脉病变的特征.方法 ①小于45岁ACI患者87例为中青年组,与81例健康对照组比较,分析他们的生活方式(饮食结构,生活规律,睡眠状况,饮酒,吸烟,社会劳动性质,手机使用时间,运动时间等);②大于55岁的ACI患者95例为老年对照组,比较中青年ACI组与老年ACI对照组的颈动脉病变的特征.结果 ①中青年ACI患者多体型肥胖,大量吸烟,酗酒,生活无规律,以高盐,高脂注重口味饮食为主及运动量减少等;②颈动脉彩超示,中青年组患者颈动脉不稳定斑块检出率为32.18% (28/87),稳定斑块检出率21.84%(19/87),颈动脉狭窄主要为轻-中度狭窄;③老年组不稳定斑块检出率为47.37% (45/95),稳定型斑块检出率为23.16%(22/95),颈动脉狭窄主要为中-重度狭窄.结论 不良生活方式是中青年脑梗死发病的重要危险因素,颈动脉病变以不稳定型斑块为主,颈动脉内径主要表现为轻-中度狭窄.
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重症肌无力免疫耐受机制及治疗方法的实验研究进展
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种由抗体介导的、细胞免疫依赖的、补体参与的自身免疫性疾病,其发病与整个神经肌肉接头处信息传递障碍有关.MG确切的发病机制至今仍不完全明确,研究表明,它可能是一种由多基因调控、多种机制参与的复杂性疾病[1].Pender等[2]提出EB病毒感染及维生素D缺乏等原因,可导致自身免疫性疾病发展的假说.近年来,随着自身免疫反应分子机制的确立、分子遗传学研究的不断深入,MG的发病机制及其相应治疗途径的研究取得了一定进展.
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重症肌无力动物模型的建立及应用
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种T细胞依赖B细胞介导的自身免疫病,主要以乙酰胆碱受体介导的自身免疫性神经肌肉接头传递障碍为特点[1].实验性自身免疫性重症肌无力(experimental autoimmune myasthenia gravis,EAMG)代表一种研究人类疾病发病机制与开发疾病相关免疫治疗方法的优良模型.首次关于重症肌无力模型的报道要追溯至30年前,当时Patrick等[2]提出由电鳗电器官纯化得到的乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor,AChR)免疫的兔,表现出重症肌无力相似的症状.在这个惊人的发现之后,许多动物研究证实了以上发现.
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偏头痛治疗的现状
偏头痛(migraine)是常见的神经内科疾病,是一种与脑神经血管功能失调有关的神经系统慢性疾病.世界卫生组织已将偏头痛列入慢性疾病,与痴呆、四肢瘫痪和严重的精神病等同.偏头痛临床治疗目的为终止头痛发展,缓解伴发症状和预防复发.现将偏头痛的治疗方法的进展综述如下.
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脑外伤后颅内巨大囊性病变一例
患者男性,51岁,因发作性头晕半年入院,在入院半年前无诱因下开始出现头晕不适,不伴心慌胸闷、肢体无力,无出汗、视物旋转及耳鸣等,未予重视;半年期间发作两次,每次持续约10s,症状消失后无头痛头晕.门诊拟"短暂性脑缺血发作?癫痫?"收住院.既往25年前有过头颅外伤史,左侧颅内出血(具体不详)并手术清除血肿,术后无特殊不适,多年来无肢体活动异常及抽搐等症状.
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高龄吉兰-巴雷综合征一例
患者男性,85岁.主因间断发热伴双下肢无力15d,加重伴双上肢无力3d,于2012年2月10日入院.15d前患者无明显诱因出现双下肢无力,伴全身肌肉酸痛,自测体温39℃,无畏寒、寒战,无明显咳嗽、咳痰.肺CT示"肺炎,双侧胸腔积液".头颅CT示基底节区腔隙性脑梗死、脑萎缩.给予抗血小板、改善循环药物及头孢硫脒、哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗10d,体温降至正常.住院期间测血压偏高,高可达160/110mmHg,给予贝那普利降压,血压控制良好后出院.出院时能行走,仍感下肢无力.
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AIDS合并新型隐球菌脑膜炎一例
患者男性,43岁,农民,头痛伴发热10余天于2011年9月5日人院.患者于10d前淋雨受凉后出现咽痛、头痛、发热,遂到当地医院就诊(具体诊疗情况不详),高体温达39℃,治疗后头痛无好转,一直有低热(体温在37.7℃~37.9℃),遂来我院门诊就诊,门诊拟"头痛待诊-病毒性脑膜炎?"收住院,患者近半个月来饮食减少,睡眠一般,体重减轻.5年前因左眼患白内障曾做过左眼晶状体摘除术,否认高血压、糖尿病、肝炎、结核病史及不安全性生活史.
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