脑与神经疾病杂志
Journal of Brain and Nervous Diseases 뇌여신경질병잡지
- 主管单位: 河北省卫生厅
- 主办单位: 华北地区三省二市神经病学学会协作组,河北医科大学第二医院
- 影响因子: 0.86
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1006-351X
- 国内刊号: 13-1191/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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急性一氧化碳中毒后迟发性脑病30例临床分析
本文回顾性分析了30例急性一氧化碳中毒后迟发性脑病患者的临床资料.所有患者急性中毒后,均有15~30天不等的假愈期,之后出现以痴呆、精神和锥体外系症状为主的的脑病表现,经高压氧、激素、改善脑循环、营养神经治疗,有效率为89.1%,26.7%的病人可痊愈.本病的预后与病人年龄、昏迷时间、急性期高压氧治疗次数有关.
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神经系统疾病基因治疗研究现状
基因治疗是将外源基因导入人体细胞,使其在体内表达,产生有治疗意义的生物蛋白或关闭、抑制异常表达的基因,从而达到治疗某种疾病的目的.按技术在遗传信息的中心法则的靶向环节来分类,基因治疗可通过以下几方面技术来实现:①基因转移技术: 用人工合成基因和基因转移等技术,将一种生物的基因片段转移到另一种生物的活细胞中,插入或整合在其DNA中,从而改变其遗传结构和某些特性.
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同型半胱氨酸与血管性疾病
1969年McCully[1]针对1例患同型半胱氨酸尿症婴儿有严重弥漫性AS病理表现,提出高同型半胱氨酸血症可导致AS的假说,激起了学者们对Hcy与AS联系的研究兴趣.越来越多的研究结论表明血Hcy升高是心脑血管及周围血管疾病的重要危险因素之一.
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载脂蛋白E基因多态性与动脉粥样硬化、痴呆的关系
载脂蛋白E(ApoE)不仅参与脂类代谢, 而且与脑内有多种生理和病理功能有关, ApoE基因多态性与动脉粥样硬化关系密切, 从而引起心脑血管疾病.同时ApoE基因多态性与痴呆的发生有关, 本文仅对ApoE基因多态性与动脉粥样硬化及痴呆关系综述如下.
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OPCA23例报告
橄榄桥脑小脑萎缩(OPCA)是Dejerina和Thomas(1990)首次报道以桥脑腹侧部下橄榄核及小脑皮质神经元丧失为主的一组遗传性神经病症.以后发现脊髓、延髓也可有损伤, 出现广泛的神经元变性, 因而Oppenheim(1984)等提出将其与Shy-Drager综合征, 黑质纹状体变性一道归于多系统萎缩.为提高对本病的认识, 将我院1985年~1999年住院诊治的23例OPCA报告如下:
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急性复发性格林-巴利综合征(附临床与电生理随访)
例1,女,40岁,主因腹泻后双手足麻木、憋胀、烧灼感半月之后,出现双下肢不能走路,双手不能持物,于1994年10月入院.发病一个月出现呼吸困难、咳嗽力弱而已行气管切开.查体: 神清,7、9、10对颅神经损害,四肢肌力2~3级,腱反射消失,四肢末端痛觉减退,双下肢深感觉障碍.脑脊液蛋白3.0G/L,细胞数8个.
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脑卒中后癫痫及其治疗(附86例分析)
临床资料1.一般资料: 本组86例,男54例,女32例,年龄38~82岁,平均62.5岁.有高血压病史58例,糖尿病史25例,高脂血症史43例,冠心病史20例.其中脑出血33例,脑梗死46例,蛛网膜下脑出血7例.全部病人均经CT检查确诊.
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格林-巴利综合征伴发心脏、肝脏损害26例临床分析
临床资料1.流行病学资料: 26例GBS患者诊断均符合<格林-巴利综合征诊断标准>[1], 全部为青壮年男性, 年龄20~41岁, 平均年龄28.9±5.7岁, 均系本市看守所在押犯, 同监女犯人无一发病, 集体居住.其中14例(53.8%)在发病前5~61天, 平均24.6天有上呼吸道感染或/和呕吐、腹泻等消化道感染症状.均否认有心脏病及肝病病史.发病季节7~9月.
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Lennox-Gastaut综合征的脑电图及临床分析
资料:1.一般情况: 男6例、女1例.发病小年龄4个月,大14岁,至今病程短1年,长27年.2.病因: 滞产1例、脐带绕颈1例、胎头吸引(婴儿痉挛症)1例、早产1例、脑炎1例、原因不明2例.
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脑胶质瘤病的临床特点及2例报道
脑胶质瘤病(Gliomatosis cerbri,GC)是一种神经胶质细胞肿瘤,极其罕见.平均生存期仅为1年[1].1938年Nevin首先描述了这一原发性弥漫性生长的脑部肿瘤.在1987年,Troost等成功报道了一个临床病例.在此以前,GC仍被认为是一种只有在死后尸检方能确诊的疾病.现报道我科诊断的GC二例.
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似周期性麻痹的线粒体肌病1例
患者许×,男,37岁,主因双下肢力弱半年,加重2月入院.患者半年来无诱因常感到双下肢力弱,上楼费力,经常跌倒,近2个月来,感双下肢力弱明显加重,跌倒次数增多,腰部有酸痛感,下蹲后起立困难,一周前到附近医院就诊查血K+:3.1mmol/L,考虑为低钾性周期性麻痹,给口服及静脉补钾治疗,双下肢力弱无明显好转,后转至我院治疗.
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近中颞叶硬化的MRI诊断研究
近中颞叶硬化(Mesial Temporal Sclerosis MTS)是临床常见的引起难治性复杂部分癫痫的原因[1].难治性癫痫病人术前检查方法包括: 临床检查, 脑电图(EEG), 正电子发射体层成像(PET), 磁共振成像(MRI), MRI是目前应用广泛、技术成熟和准确的诊断近中颞叶硬化的影像方法.我们经过对25例近中颞叶硬化的MRI表现分析研究, 提高对该病的MRI表现的认识.
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Isaacs综合征
Isaacs 综合征又称持续性肌纤维兴奋综合征(syndrome of continuous muscle fibreactivity)或神经性肌强直(neruomyotonia), 是一种罕见的病因尚未明确的综合征.1961年由Isaacs H首次报道, 本文总结1984~1998年间我国报道的16例Isaacs 综合征患者的临床资料, 现报告如下.
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非典型脑卒中32例临床分析
临床资料本文资料来源于2所医院1995年1月至1999年12月住院病例,资料完整可靠.男20例,女12例.30~39岁2例,40~49岁4例,50~59岁9例,60~69岁9例,70岁以上8例.活动中发病7例,情绪波动4例,排便2例,饮酒1例,受凉2例,急性胃肠炎后1例,睡眠中5例,无明确诱因10例.有高血压病史13例,糖尿病史3例,脑动脉硬化2例,高脂血症2例,颈椎病、椎基底动脉供血不足、冠心病、偏头痛、甲亢及情感性精神病史各1例,余6例无特殊病史.发病后至确诊时间为1至30天不等.发病主要症状、误诊病种及确诊情况见表.
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多发性脑静脉窦血栓形成的少见原因-附1例报告
患者,男性,45岁,主因阵发性头疼头晕渐进性加重,伴视力减退、复视3月余,于2000年1月20日入院.患者于入院前3月余,无明显诱因出现阵发性头疼头晕,渐进加重.于入院前2月始视力减退、视物模糊,复视及视物变形,于眼科医院查视力左眼0.03,右眼0.1,曾按视神经炎治疗不见好转收入我科.
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百忧解治疗痉挛性斜颈4例报告
痉挛性斜颈(Spusmodic torticollis)是指颈肌阵发性不自主收缩及间断性颈肌痉挛造成患者头颈部向一侧斜颈、扭转或阵挛性倾斜, 是头部多动和表现出各种异常姿势.也是一种心身疾病.
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丘脑出血出现甲状腺功能减退1例报告
患者, 男性, 79岁.因头晕, 言语不能, 右侧肢体无力12小时入院.既往有慢性支气管炎十年, 无高血压病、冠心病、糖尿病及内分泌系统病史.查体: 血压16/8kPa, 嗜睡状, 不完全混合性失语, 双眼向左侧凝视, 两侧瞳孔等大圆直径2.0mm, 光反射迟钝, 右侧鼻唇沟变浅, 右侧肢体肌张力低, 右上肢肌力0级、下肢2级, 右侧腱反射活跃, 右侧巴彬氏征阳性, 颈抵抗, 双侧克氏征阳性.
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蛛网膜下腔出血再出血22例报告
一、一般资料: 所有病例均为急诊或住院病人经腰穿及CT证实为SAH者, 有因再出血而就诊者, 有住院后再出血者.两次出血者9例, 三次出血者11例, 4次出血者1例, 7次出血者1例.其中男8例, 女14例, 年龄在24岁至66岁, 6例经MRA证实为颅底动脉瘤收神经外科住院, 手术前2例再出血死亡, 手术4例,死亡1例.10例查头颅MRA未发现动脉瘤及血管畸形.其余6例未查MRA.全部病员只有6例2次出血者和1例3次出血者存活, 其余全部死亡.
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脑囊虫致单纯部分性体觉性癫痫3例报告
例1,患者女性,18岁.于半年前无任何诱因在上课时突然出现舌向口内收缩感,舌体僵硬,不能活动,语言不清,约持续2分钟左右即恢复正常.发作时神志清楚,无肢体抽搐及尿失禁.此后半年又发作2次,症状同前.近20天来上述症状频繁发作,多时每日发作2~3次.在当地查脑电图为"轻度异常,出现癫痫波".在我院查强化头CT,报告为左颞顶脑囊虫而收入院.查体:神志清楚,语言流利,无舌肌萎缩,舌活动灵活,无舌肌震颤,咽反射正常存在,软腭上抬正常,悬雍垂居中,余颅神经未见异常.四肢肌力肌张力正常,活动自如,四肢腱反射正常,双侧病理征阴性.脑膜刺激征(-).入院诊断:①脑囊虫.②继发性癫痫.
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甲亢伴多颅神经损害1例
患者,男58岁,工人.亚急性起病,20天来视物模糊,视物成双,下楼梯也有虚影,双眼视力无明显下降,无发热及头痛,既往健康、查体: 一般内科检查未见异常.神经系统检查: 双眼底正常,双眼上睑下垂,右侧明显,双眼球位置居中,双眼外展不过中线,上视、下视均不过中线,内收充分,双眼各方向注视均有复视,未见眼震,双瞳孔等大,约3mm,圆,对光反应略迟钝.右面部痛、触觉减低,右侧直接角膜反射迟钝,间接角膜反射灵敏,左侧直接角膜反射灵敏,间接角膜反射迟钝,张口下颌无偏斜,咬肌、颞肌对称有力.
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药物性舌运动障碍2例报道
药物可引起急性肌张力障碍,但常同时累及多组肌肉群.本文报道2例药物仅引起舌肌的运动障碍.例1,男性,22岁,因急性上腹疼痛伴呕吐而口服胃复安10mg,每日3次.4天后突然出现舌头伸出口外而不能缩回.
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糖尿病伴发远端肌萎缩和感觉性共济失调(附3例报告)
例1: 赵某某男, 60岁.患糖尿病3年, 以控制饮食治疗, 无明显症状.自半年前进行性两手无力, 动作笨挫, 肌肉萎缩, 于1个月前走路不稳, 踏棉花感, 夜间明显, 检查: 颅神经正常.两手握力弱, 大小鱼际肌和骨间肌轻度萎缩.两下肢肌力正常, 关节位置觉和音叉振动觉消失.空腹血糖20.8mmol/L, 两手肌电图显示脊髓前角细胞病变.
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