欢迎来到360期刊网!
学术期刊
  • 学术期刊
  • 文献
  • 百科
电话
您当前的位置:

首页 > 学术期刊 > 神经病学 > 脑与神经疾病杂志

脑与神经疾病

脑与神经疾病杂志

Journal of Brain and Nervous Diseases 뇌여신경질병잡지

统计源期刊
  • 主管单位: 河北省卫生厅
  • 主办单位: 华北地区三省二市神经病学学会协作组,河北医科大学第二医院
  • 影响因子: 0.86
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1006-351X
  • 国内刊号: 13-1191/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 18-231
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1993
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《脑与神经疾病杂志》编辑部
  • 出版地区: 河北
  • 主编: 毛俊雄 李春岩
  • 类 别: 神经病学
期刊荣誉:
  • 首诊以视力下降为主的9例神经梅毒患者临床分析

    作者:陈强;洪波;张传金

    目的 探讨以视力下降为主要表现的神经梅毒患者的临床特点、诊断和治疗.方法 分析9例视力下降为主的神经梅毒患者临床特点、血清学变化、影像异常、治疗及预后.结果 本组病例9例,其中男性6例,女性3例,平均年龄47.22±12.96岁,通过血清和脑脊液快速血浆反应素试验、梅毒螺旋体明胶试验检查,结合脑脊液与头颅MRI检查结果,诊断为神经性梅毒,临床分型为脑脊髓膜型,经过驱梅治疗后,5例病人视力有不同程度提高,4例病人视力未有改善,但头痛、眼痛症状缓解.结论 临床上神经梅毒以视力损害为主要表现者少见,容易误诊和漏诊,应提高对本病的认识,以使病人能在发病初期得到及时正规的治疗,避免严重后果.

  • 结核性脑膜炎合并脑结核瘤的临床特点

    作者:李圣贤;郑翔鹏

    目的 探讨结核性脑摸炎(TBM)合并脑结核瘤的临床特点,以提高对本病的认识和诊治水平.方法 对我院2001年1月-2009年l2月收治的TRM合并脑结核瘤患者26例的临床资料进行分析,探讨本病的临床特点.结果 在TBM合并脑结核瘤时,出现各种脑局灶性损害体征.脑脊液多数呈TBM典型改变.11例在CT及MRI上呈现“靶征”,CT发现结核瘤数2~ 14个,平均6.5±4.2个.MRI发现结核瘤数为2 ~17个,平均7.4±4.4个.临床治愈出院19例,好转4例,死亡3例.结论 TBM合并脑结核瘤的患者,临床表现复杂,如果出现局灶性脑损害体征,应考虑本病的可能.脑脊液检查不能提示脑结核瘤的存在与否,CT和MRI能显示脑结核瘤的部位、大小及数目等.尽早规范的抗结核综合性治疗,多数病人恢复良好.

  • 复发性Fisher-Bickerstaff综合征2例临床分析

    作者:刘峥;董会卿;贾建平

    目的 探讨复发性Fisher综合征(FS)叠加Bickerstaff脑干脑炎(BBE)的临床特点和疾病命名.方法 分析2例复发性Fisher-Bickerstaff综合征的患者的临床资料,并复习相关文献.结果 例1表现为复发性睡眠增多、走路不稳、视物成双,肌电图检查提示下肢神经源性损害;例2表现为复发性视物成双、走路不稳,第2次发病出现四肢无力,查体双下肢远端肌力3级,双侧Babinski征阳性,肌电图提示四肢神经源性损害;2例患者除具有眼肌麻痹和共济失调的症状外,都有中枢和周围神经受损的表现;依据患者的病史、查体、临床检测和疾病经过,诊断为复发性Fisher-Bickerstaff综合征,第2例患者叠加吉兰-巴雷综合征.结论 具有周围神经损害的BBE和具有中枢神经损害的FS从临床表型上不能截然分开,Fisher-Bickerstaff综合征的概念更能准确地表述这类患者的表型特点.

  • 系统性红斑狼疮合并中枢神经系统感染34例临床分析

    作者:王君雅;王殿坤;何志伟

    目的 研究分析系统性红斑狼疮(SLE)合并中枢神经系统感染的临床表现.方法 回顾性分析2001年1月至2011年12月石家庄平安医院34例SLE合并中枢神经系统感染患者临床资料,提出临床特征及其相关危险因素.结果 34例SLE合并中枢神经系统感染,发生率为1.44%;其中结核性脑膜炎25例(73.53%),新型隐球菌脑膜炎7例(20.59%),病毒性脑膜炎2例(5,88%).给予内科常规治疗,25例结核性脑膜炎痊愈21例,死亡4例;7例隐球菌脑膜炎痊愈3例,死亡4例.病毒性脑膜炎痊愈1例,死亡1例.本文SLE合并中枢神经系统感染34例中总共死亡9例(26.47%).全部患者在诊断前均经过糖皮质激素治疗,28例患者应用较大剂量激素治疗,18例患者联合免疫抑制剂治疗.SLE合并中枢神经系统感染的临床特点主要为高热、头痛及意识障碍;狼疮活动度评分(SLEDAI)平均9±3分.脑脊液检查发现糖和氯化物降低明显.结论 ①系统性红斑狼疮合并中枢神经系统感染以结核性脑膜炎常见;②肾上腺皮质激素、免疫抑制剂的应用是SLE合并感染的危险因素;③SLE合并中枢神经系统感染与狼疮活动度无关,而神经精神狼疮多发生于狼疮高度活动期,SLEDAI评分对二者鉴别诊断有意义;④狼疮合并中枢神经系统感染以高热、头痛及颅内压增高为主要表现,反复腰穿脑脊液检查对SLE合并中枢神经系统感染的诊断和判断预后有重要价值.

  • 老年自主神经性癫痫二例

    作者:李小丽;徐坚;金辉;周少华

    目的 探讨老年自主神经性癫痫发病机制和临床特点.方法 分析2例老年自主神经性癫痫患者临床资料,结合影像学、脑电图结果探讨其临床特点和发病机制.结果 2例患者分别为67岁、60岁,均有高血压和(或)糖尿病病史,表现为发作性自主神经症状,头颅MRI检查可见颅内多发缺血灶(例1无明确边缘系统损害),无癫痫既往史及家族史,首诊均出现误诊,长程脑电图检查发现痫性放电,抗癫痫治疗有效.结论 老年人自主神经性癫痫发病机制复杂,临床表现形式多样,动脉粥样硬化性脑梗死是其常见因素之一,影像学往往不能发现癫痫病灶,长程脑电图检查可提高诊断准确性.

  • 亚低温对大鼠全脑缺血-再灌注损伤后神经细胞凋亡的治疗时间窗研究

    作者:陈辉;丁建萍;赵丽华;于哩哩

    目的 本研究通过观察大鼠全脑缺血-再灌注损伤后不同时间段亚低温对Bcl-2、Bax表达及二者比值的影响,探讨亚低温的保护作用及佳治疗时间窗.方法 Wistar雄性大鼠随机分为对照组及亚低温组.亚低温组根据亚低温时点不同分为缺血后、再灌注0、6、12、24h 5个亚组.采用四条血管阻断方法(Puisinelli-4VO法)制备大鼠全脑缺血-再灌注模型,流式细胞仪对海马组织的Bcl-2、Bax蛋白的表达进行测定.结果 亚低温可使大鼠海马细胞的Bcl-2表达增高、Bax表达降低,以再灌注后0h亚低温效果佳,随再灌注时间延长,效果下降.结论 亚低温可有效干预大鼠全脑缺血-再灌注损伤后神经细胞的凋亡,且佳治疗时间窗为再灌注后0h,但再灌注24h也有一定疗效.

  • 雄激素在神经退行性疾病中的神经保护作用

    作者:李敏;祖衡兵

    神经退行性疾病( neurodegenerative disease)主要包括阿尔兹海默病( Alzheimer's Disease,AD)、帕金森病(Parkinson's disease,PD)和亨丁顿病(Huntington disease,HD),是一种神经细胞渐进性功能异常并终导致死亡的疾病.在成年男性,雄激素有助于维持脑的正常功能.男性衰老后,血和脑内睾酮水平均明显下降,睾酮耗竭会引起脑等雄激素敏感的组织功能障碍和疾病.研究表明,睾酮缺乏可增加AD的发病率[1].2006年,研究人员发现,退行性疾病病人存在睾酮缺乏[2],且睾酮替代治疗可改善AD病人总体生活质量[3].此后,雄激素的神经保护作用及机制成为研究的热点问题.本文综述雄激素在神经退行性疾病中的神经保护作用及其作用机制.

  • EGCG与肌萎缩侧索硬化

    作者:贾亚琼;李秀丽;石小翠;田新英

    肌萎缩侧索硬化( amyotrophic Iateral sclerosis,ALS)是一种选择性侵犯皮层、脊髓和脑干运动神经元的进行性神经变性疾病.目前病因不清,发病机制不明,大量证据提示ALS运动神经元的选择性丢失并不是单一因素造成,而是由于多种因素复杂的相互作用所致,包括氧化应激、谷氨酸兴奋毒性、遗传因素、自身免疫异常、细胞骨架异常以及蛋白质异常聚积等.目前,力鲁唑(riluzolc)是唯一用于临床有效的药物,但也只能轻微延缓疾病的进展,且价格昂贵.因此,对于ALS患者来说,亟需一种价格低廉又切实有效的药物.而表没食子儿茶素没食子酸酯( epigallocatechin gallate,EGCG)即有望成为这样一种药物.

  • 基底节钙化21例临床分析

    作者:杨止良

    我院自2008年4月至2011年11月共收治基底节钙化21例患者,现将其临床特点分析如下.临床资料1.临床资料基底节钙化21例,其中男性4例、女性17例,年龄13~ 84岁.头痛6例,呕吐10例,意识障碍8例,抽搐1例,偏侧感觉障碍2例,偏瘫4例,脑膜刺激征4例,失语1例,命名障碍1例,双上肢运动性震颤1例,二便失禁1例,吸入性肺炎5例.

  • 新型隐球菌脑膜炎合并小脑梗死一例

    作者:周虎传;刘磊

    临床资料患者男性,66岁,以发作性眩晕、恶心、呕吐10d为主要临床表现,伴有视物旋转,改变体位时头晕症状加重,右侧卧位有所好转.既往无“高血压、糖尿病”病史.入院查体:T 36.5℃,P 85次/分,R18次/分,BP 120/80mmhg,心肺腹未见异常,神经系统无局部阳性体征.头颅MRI示皮层下动脉硬化性脑病并脑萎缩,左侧额颞部硬膜下积液改变,双侧额顶叶皮层下区多发斑点状异常信号.

  • 连枷臂综合征一例报道

    作者:王特;李国良;刘运海;孙新刚

    临床资料患者男性,58岁,自2008年开始无明显诱因渐起双上肢乏力,为双上肢上举及持物时无力,3年来患者症状呈持续对称性发展,出现双上肢上举不能,手指伸屈无力,双上肢肌肉萎缩伴“肉跳”感.既往有“糖尿病”病史10年,服药控制,血糖控制良好.先后被诊断为“糖尿病周围神经病变”、“颈椎病”、“肯尼迪病”、“副肿瘤综合征”以及“运动神经元病”等,给予复合维生素、改善微循环药物等治疗,症状无好转.近半年来患者上述症状仍持续加重,出现双下肢“肉跳”感,严重影响日常生活,2011年6月8日来我院就诊.家族中无类似病史.

脑与神经疾病分期目录
期数
2019 01 02
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06
2014 01 02 03 04 05 06
2013 01 02 03 04 05 06
2012 01 02 03 04 05 06
2011 01 02 03 04 05 06
2010 01 02 03 04 05 06
2009 01 02 03 04 05 06
2008 01 02 03 04 05 06
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06
2000 01 02 03 04 05 06

360期刊网

专注医学期刊服务15年

  • 您好:请问您咨询什么等级的期刊?专注医学类期刊发表15年口碑企业,为您提供以下服务:

  • 1.医学核心期刊发表-全流程服务
    2.医学SCI期刊-全流程服务
    3.论文投稿服务-快速报价
    4.期刊推荐直至录用,不成功不收费

  • 客服正在输入...

x
立即咨询