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立足生命科学前沿探索中医药学奥秘《生命科学前沿技术与中医药研究》
现代西方医学的“还原论”的研究思路和方法,是建立在实验生物医学模式之上的,与现代科技发展紧密相联,逐步形成现代生命科学与医药学的研究主流。然而,当今社会生活习惯性疾病逐年增多、传染性疾病突发与多样变化,众多健康需求导致临床负担加剧,而各种慢性疾病、难治性疾病和复杂性疾病呈现的多基因调控、环境-基因间的相互作用,还原论思路和方法的局限性日益显露,现代医学面临着慢性疾病、难治性疾病和复杂性疾病研究模式的严峻挑战。现代自然科学理论和方法的进步,使生命和医药科学得到前所未有发展和提高,日趋细微、高效、快速、精密和简便的大量新技术和新方法的引入,极大地提高了生命和医药科学研究和疾病防治的水平,同时也对传统的中医学思维方式和研究方法给予强烈的冲击。
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中西医结合防治肿瘤的理论基础及必要性
现代分子生物学与肿瘤基础理论研究已经表明:肿瘤属多因素引起的多基因调控失常的一类复杂性疾病.正是因为其复杂性,现有的各种中西医治疗方法均有它的不足之处,尚不能完全治愈它.
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钙结合蛋白S100A11生物学功能及其相关疾病研究进展
S100 家族是一个分子量在 9 ~ 14 kD 之间、以独特的螺旋-环-螺旋(helix-loop-helix)EF 手型基序为特征的、可以形成二聚体和多聚体的多基因调控酸性钙结合蛋白家族,主要存在于脊椎动物中[1],在细胞内外发挥其独特的生物学功能.S100 家族到目前为止至少包含 21 个成员,其中 16 个S100 蛋白的编码基因位于人 1 号染色体 q21 区域[2].S100 家族是多功能信号蛋白家族,转导钙依赖性细胞调节信号,参与调控多种生物学过程,例如调控蛋白磷酸化和去磷酸化、调节关键酶的活性、调节细胞骨架的组成、参与调控细胞生长、运动和分化、维持胞内外钙离子平衡等[3-5].心血管疾病、中枢神经系统疾病、炎症性疾病、肿瘤等多种疾病[6]与 S100 家族蛋白表达水平改变密切相关.
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重症肌无力免疫耐受机制及治疗方法的实验研究进展
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种由抗体介导的、细胞免疫依赖的、补体参与的自身免疫性疾病,其发病与整个神经肌肉接头处信息传递障碍有关.MG确切的发病机制至今仍不完全明确,研究表明,它可能是一种由多基因调控、多种机制参与的复杂性疾病[1].Pender等[2]提出EB病毒感染及维生素D缺乏等原因,可导致自身免疫性疾病发展的假说.近年来,随着自身免疫反应分子机制的确立、分子遗传学研究的不断深入,MG的发病机制及其相应治疗途径的研究取得了一定进展.
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miR-31或将成为肺癌治疗新靶标
近日,来自美国的研究人员在国际学术期刊 JCI 上发表了一项新研究进展,他们发现 miR-31在人类肺腺癌中存在过表达,对于促进肺癌发生和进展具有重要作用。这一发现为肺癌靶向治疗药物开发提供了一个新的潜在靶点。
肺癌是导致癌症死亡的重要癌症类型之一,而腺癌是非小细胞肺癌的主要亚型,在肺癌形成和进展过程中存在许多基因调控方面的巨大变化。MicroRNA 是一类非编码 RNA,这种 RNA 主要通过结合3`端非翻译区,导致翻译水平下降或促进靶向 mRNA的降解进而调节 mRNA 表达。 -
表皮葡萄球菌生物膜形成中细胞间多糖黏附素的调控机制研究进展
近年来由于医疗植入物如导管、人工心瓣膜、人工关节等的广泛应用以及人口老龄化及免疫力低下人群的出现等因素,表皮葡萄球菌(Staphylococcus epidermidis,SE)导致的生物膜相关性疾病逐年上升,至今尚无药物能有效地控制这类感染。细菌生物膜的形成是一个多基因调控、多因子参与的延续性过程,包括初始黏附、聚集、成熟、脱落四个阶段,而细胞间多糖黏附素(polysaccharide intercellular adhesion, PIA )是存在于细菌细胞表面的多糖黏附因子,在 SE 生物膜形成过程中的细菌聚集阶段发挥十分重要作用。因此,深入研究 SE 生物膜形成中 PIA 的调控机制对治疗 SE 引起的生物膜感染意义重大。
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变应性鼻炎基因治疗研究与展望
变应性鼻炎(allergic rhinitis, AR) 是一种多基因遗传和环境因素共同影响的鼻变态反应性疾病.流行病学及遗传学证据表明,该病具有多基因调控的特征, 某些相关基因在其发病中发挥重要作用.随着基因组学研究的进展及AR相关基因的不断深入研究,AR的基因治疗研究已成为学科的前沿领域.
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KAI1基因与消化系统恶性肿瘤关系的研究进展
肿瘤的转移是由肿瘤原发灶直接向周围组织扩张或者通过血液、淋巴转移的肿瘤细胞在远处组织落户形成新生肿瘤的过程.分子生物学的研究表明,恶性肿瘤的侵袭、转移是一个复杂的多基因调控和多步骤发展的过程,肿瘤转移抑制基因可作用于肿瘤转移过程的不同环节,对肿瘤转移的发生、发展起重要作用.KAI1基因 (是中文拼音KANG AI1的缩写,又称抗癌1号)是近年来发现的一个新的肿瘤转移抑制基因,它与许多恶性肿瘤的转移进展密切相关.本文就KAI1基因与消化系统恶性肿瘤关系的研究进展做一综述.
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支气管哮喘相关基因研究现状
支气管哮喘(asthma)简称哮喘,是一种具有遗传倾向的变态反应性疾病,目前认为,该病遗传受多基因调控,不同基因可导致相同表型(基因异质性),相同基因也可导致不同表型(基因多效性),有些个体携带突变基因而无相应表型(不完全外显),而另一些个体没有哮喘但有不同的基因突变(多基因遗传).由此推断,不同的基因与基因、基因与环境相互作用导致了哮喘的发生.近年来,国际上通过基因谱扫描、侯选基因技术和连锁分析等研究方法,已发现数个基因与哮喘相关.下面就哮喘相关基因的研究现状作一综述.
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C-fos蛋白、Sp1蛋白在肝硬化、肝癌组织中的表达及意义
肝硬化及肝癌的发生、发展机制复杂,涉及多基因调控多信号通路,而基因转录水平调控可能起关键作用.2006年10月~2008年10月,我们观察了转录因子C-fos蛋白、Sp1蛋白在肝硬化、肝细胞癌组织中的表达情况.现报告结果并分析意义.
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树突状细胞与重症肌无力免疫耐受治疗的研究进展
重症肌无力(MG)是累及神经-肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)的自身免疫性疾病,同时亦是迄今为止抗原抗体为明确的自身免疫性疾病,患者细胞和体液免疫应答均存在异常,但MG确切的发病机制仍不完全清楚,它可能是一种由多基因调控、多种机制参与的复杂性疾病[1].
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Ezrin蛋白与子宫内膜异位症相关性研究进展
侵袭与转移是恶性肿瘤的重要生物学特征,是引起肿瘤患者死亡的主要原因.近年来随着分子生物学技术的发展及人类基因组研究的深入,越来越多的证据表明肿瘤的发生与发展是一个多基因调控下多因素参与、多阶段发展的疾病,一些与之高度相关的基因及蛋白产物也逐渐被认识,为今后肿瘤患者临床靶向治疗及观察患者的预后及转移提供了指标.
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miRNA在宫颈癌早期诊断中的应用及其价值探讨
宫颈癌是常见的妇科恶性肿瘤之一,在世界女性癌症发病率中排第2位,病死率排第5位[1].宫颈癌的发生、发展和转归是一个极其复杂的多阶段、多基因调控异常的过程.研究[2]表明miRNA在细胞代谢、增殖、分化和凋亡等生物学过程中发挥着重要的调节作用,miRNA能够识别特定的目标mRNA,并在转录后水平通过促进靶mRNA的降解和(或)抑制翻译过程而负性调控基因表达的过程,发挥着类似癌基因或抑癌基因的作用,参与人类肿瘤的发生和发展.miRNA的表达谱亦存在组织特异性,其差异性表达谱的研究对于宫颈癌的早期诊断及其机制的阐明具有重要意义.
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激光捕获显微切割技术在肿瘤分子病理学中的应用原理及研究进展
组织发生、分化以及病理改变是多基因调控的复杂过程.要在基因水平了解其机制,就必须准确深入地分析特定细胞基因结构和表达的动态变化.为了阐明在肿瘤发生和发展不同阶段如不典型增生、原位癌、浸润癌及转移癌发生时特定细胞内的分子生物学改变,以及前一阶段向后一阶段进展时,其关键的分子生物学改变是什么等重要信息,需要获得单一的同类细胞群.组织是多种细胞群体相互作用的三维空间结构,但以往的各种技术所获得的细胞,其内既有肿瘤细胞,又多少不等地含有一些其他细胞.同时,体外培养的细胞系虽能解决组织异质性问题,但其培养环境与组织内环境有一定差距,因此,无法真实反映在体内复杂环境下生长的肿瘤细胞具有的各种特性.组织细胞异质性已成为肿瘤基因组学研究的一大障碍[1].而激光捕获显微切割技术(Laser capture microdissection,LCM)是一项在显微镜直视下从组织切片中确定、分离、纯化单一类型细胞群或单个细胞的技术,它成功解决了细胞异质性问题[2,3 ],是肿瘤基因组学研究的一项革命性技术.
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WIF-1研究进展
肿瘤发生、发展是一个极其复杂的多基因调控和多步骤发展过程.它涉及到机体、肿瘤细胞和靶组织的相互影响和作用,还涉及到一系列肿瘤相关基因的结构和功能的异常.Wnt抑制因子-1(Wnt inhibitory factor-1,WIF-1)是近年来发现的肿瘤抑制因子,它通过结合Wnt蛋白抑制Wnt通路的活性,并因此被命名.
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KAI1基因与肺癌转移和预后的关系
肿瘤侵袭、转移是一个极其复杂的多基因调控和多步骤发展过程.它涉及到肿瘤细胞、机体、靶组织的相互影响和作用,还涉及到一系列肿瘤侵袭转移相关基因的结构或/和功能的异常.一些基因被激活,一些基因受抑制,而另一些基因则表现为缺失或功能失活,或者相互拮抗,从而影响其抗侵袭转移功能的正常发挥.KAI基因是近发现的一个新的肿瘤转移抑制基因,它的转移抑制作用已在前列腺癌中得到证实,KAI基因低表达可导致人前列腺癌转移的发生.有关KAI基因表达与肺癌转移、预后关系的研究文献报道较少,本文就此方面的新进展作一综述.
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肿瘤转移抑制基因KAI1的研究现状
分子生物学研究已经证实,肿瘤是一种基因病.肿瘤的侵袭、转移是一个极其复杂的多基因调控和多步骤发展的过程,不仅涉及到肿瘤细胞与宿主环境的相互影响和作用,还涉及到一系列肿瘤侵袭转移相关基因的结构和/或功能的异常,如一些转移促进基因的激活,一些转移抑制基因的失活或表达下调.肿瘤转移抑制基因功能的丧失是肿瘤细胞由非转移表型向转移表型发展过程的重要事件.KAI1基因是新近发现的一种肿瘤转移抑制基因,因它首先发现于前列腺癌细胞,所以被称为前列腺癌转移抑制基因,但其抑制肿瘤转移的作用在人体其它肿瘤中随后得到了广泛证实.本文就KAI1基因目前的研究状况作一综述.
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转移抑制基因KAI1表达水平及调控机制研究
肿瘤侵袭、转移是一个极其复杂的多基因调控和多步骤发展过程.它涉及到机体、肿瘤细胞和靶组织的相互影响和作用,还涉及到一系列肿瘤侵袭转移相关基因的结构和(或)功能的异常.