首页 > 文献资料
-
转移性骨肿瘤的护理体会
自1998年以来我院共收治转移性骨肿瘤病人34例,经综合治疗和积极护理,在延长患者生存时间、提高患者生活质量等方面取得了显著效果.现将转移性骨肿瘤的护理体会总结如下.1 临床资料本组男性19例,女性15例;年龄34~78岁;其中乳腺癌转移4例,肺癌转移11例,胃癌转移9例,前列腺癌转移3例,宫颈癌转移5例,甲状腺癌转移2例.骨肿瘤发于椎体者15例,发于肋骨4例,发于骨盆9例,发于肱骨近端3例,发于股骨3例.
-
外周血PSA mRNA早期诊断前列腺癌转移
用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测前列腺癌(PCa)患者外周血PSA mRNA,以早期诊断前列腺癌转移,报告如下。 资料和方法 PCa患者14例。年龄50~80岁,平均67岁。JWP分期:A 期2例,B期5例,C期3例,D期4例。对照组包括:BPH患者15例,年龄55~83岁,平均65岁;非癌患者10例,男5例,女5例,年龄28~55岁,平均37岁。PCa患者通过血清PSA测定、直肠指诊、CT、同位素骨扫描进行诊断,并在术前1周、指诊后2周采血。所有病例均经病理检查。
-
应重视雄激素撤除治疗的不良事件
雄激素撤除治疗(ADT)初用于前列腺癌转移患者的治疗,而目前ADT适应证明显扩大,如应用于局限性进展期前列腺癌患者联合外照射放疗,可以延长生存期;改善前列腺癌根治术后PSA复发患者的生存状况.因此,接受ADT治疗5~10年以上的患者大量增加,而以往仅用于前列腺癌转移治疗的平均年限为2~5年[1].近年,我国前列腺癌发病有逐年增多的趋势,采用ADT治疗者仍占较高的比例,目前多数患者除重视治疗效果外,也开始重视保持良好的生活质量.因此,有必要对ADT的负面效应予以了解.
-
前列腺癌威胁男性老年人健康的“富贵病”
难以察觉的前列腺癌前列腺是男性体内大的附属性腺,位于膀胱之下,主要起分泌前列腺液的作用,这是精液的主要成分.前列腺癌一般好发于生活水平较高的人群,被称为新一代“富贵病”.在美国,它是男性癌症的头号杀手,近年来该病在我国的发病率也迅速增加.前列腺癌病程较长,多数无明显症状,常在体检、做B超或因前列腺增生做手术时发现,有的甚至是前列腺癌转移到其他器官后,因其他疾病就诊才查出罹患前列腺癌.前列腺癌转移后可以引起骨痛、脊髓压迫、骨折等常见症状.晚期前列腺癌可以引起排尿困难、急性尿潴留、尿失禁、尿血等.
-
原发肿瘤椎体转移途径的磁共振成像研究
不同类型的原发肿瘤椎体转移机制是不同的,一般认为,乳腺癌和前列腺癌转移到中轴骨,主要通过椎体静脉系统(Batson's椎体静脉丛)转移[1].而肺癌转移到中轴骨,主要由于肿瘤细胞在穿过肺静脉后,通过动脉循环进行转移[2].然而,这些转移机制,尤其是肿瘤通过Batson's椎体静脉丛转移的理论受到挑战.其他机制还包括有利于转移瘤的生长的耙器官组织,以及特异的肿瘤引导因子[3].由于磁共振成像(MRI)易于发现椎体早期转移灶,本文通过MRI检查椎体内转移灶解剖位置,来估计各种原发肿瘤的血行播散机制.
-
纠结的癌症筛查
谈癌色变,一点也不夸张.众所周知,对付癌症好的方法就是尽早发现,尽早治疗,尽可能移除或消灭所有癌细胞.但是这一常识可能并不适用于前列腺癌.“对男人而言,前列腺癌可能是常见同时也是伤害小的癌症了.”亚利桑那大学医学院的病理学教授理查德·埃布林指出.事实上,40~60岁的男性中,1/3的人可能患有前列腺癌,而且其风险随着年龄的增加而增大.2013年,美国新增24万例前列腺癌患者,超过其他任何一种癌症的新增患者数量.但是,前列腺癌转移的可能性较小,死亡率也较低.
-
一例对激素治疗不敏感的前列腺癌病例分析
病例描述这是一个63岁的前列腺癌转移的病例,他已不再对激素治疗敏感.患者于8年前发现尿线变细和排尿困难而就诊.6个月后检测前列腺特异性抗原(PSA)值为2.7 ng/mL,再过6个月PSA检测值为7.7 ng/mL,经直肠对前列腺组织进行针吸活检诊断为前列腺癌Gleason 3~4级(Gleason分级是按恶性程度由低到高分为1~5级).腹部和盆腔部位CT扫描未发现异常.胸部X片未见异常.全身体格检查也没有发现异常.直肠检查发现在前列腺左叶及边缘和右叶有一个直径为2~3 cm的硬结节.
-
前列腺癌转移相关基因的生物信息学分析
目的:从分子水平揭示前列腺癌转移的发病机制,为临床诊疗提供新思路.方法:在公共基因芯片数据库(GEO)中下载前列腺癌转移的相关基因芯片数据,其中原发性局限性前列腺癌样本61例,前列腺转移癌样本25例,利用BRB-ArrayTools软件、STRING、ToppGene、GOEAST、DAVID等工具对前列腺癌差异基因进行生物信息学分析.结果:BRB分析筛选出210个前列腺癌转移差异基因,其中上调84个,下调126个.对其进行生物信息学分析发现AR、FOS、JUN、ACTB、FN1、MYL9、MYH 11、MYLK、SPP1等基因以及Rho GTPase调节细胞骨架通路、整合素信号通路、钙粘蛋白信号通路、Wnt信号通路等在前列腺癌转移的发生发展中可能起着重要作用.结论:利用生物信息学的方法能有效分析基因芯片数据并获取生物内在信息,为下一步实验提供些有价值的线索.
-
KAI1基因与肺癌转移和预后的关系
肿瘤侵袭、转移是一个极其复杂的多基因调控和多步骤发展过程.它涉及到肿瘤细胞、机体、靶组织的相互影响和作用,还涉及到一系列肿瘤侵袭转移相关基因的结构或/和功能的异常.一些基因被激活,一些基因受抑制,而另一些基因则表现为缺失或功能失活,或者相互拮抗,从而影响其抗侵袭转移功能的正常发挥.KAI基因是近发现的一个新的肿瘤转移抑制基因,它的转移抑制作用已在前列腺癌中得到证实,KAI基因低表达可导致人前列腺癌转移的发生.有关KAI基因表达与肺癌转移、预后关系的研究文献报道较少,本文就此方面的新进展作一综述.