脑与神经疾病杂志
Journal of Brain and Nervous Diseases 뇌여신경질병잡지
- 主管单位: 河北省卫生厅
- 主办单位: 华北地区三省二市神经病学学会协作组,河北医科大学第二医院
- 影响因子: 0.86
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1006-351X
- 国内刊号: 13-1191/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
多靶点微创术治疗高血压脑出血的临床研究
目的:探讨提高高龄中、重度高血压脑出血救治成功率的新途径.方法:82例高龄中、重度高血压脑出血患者随机分为内科治疗组27例(Ⅰ组),多靶点微创术组28例(Ⅱ组),外科开颅血肿清除术组27例(Ⅲ组),对比3组间的治疗效果.结果:Ⅰ组27例,有效7例,有效率25.9%;死亡17例,死亡率62.9%;Ⅱ组28例,有效20例,有效率71.4%:死亡6例,死亡率21.4%;Ⅲ组27例,有效9例,有效率33.3%;死亡15例,死亡率55.5%.出院3个月随访总生活能力(ADL),Ⅱ组ADL1-3级均明显优于其他两组(P<0.01).结论:床旁多靶点微创清除术是缓解高龄中、重度高血压脑出血颅压高、排除颅内积血简便有效的方法,显著提高救治成功率和生存质量.
-
大鼠全脑缺血再灌注损伤后调控基因Bcl-2、Bax的表达及与细胞凋亡的关系
目的:本研究旨在探讨Bcl-2及Bax蛋白在大鼠全脑缺血再灌注损伤中的变化及与细胞凋亡的关系.方法:雄性Wistar大鼠56只,随机分为假手术组、缺血15分钟再灌注1、6、12、24、48、72小时组.采用大鼠四条血管阻断方法制备大鼠全脑缺血再灌注模型.采用TUNEL法观察不同再灌注时间组海马Cal区细胞凋亡的变化.采用免疫组化法观察Bcl-2及Bax蛋白表达水平的变化.结果:脑缺血损伤后随再灌注时间延长凋亡细胞逐渐增多,至再灌注48小时达到高峰,72小时后减少.Bcl-2表达至再灌注12小时达高峰,再灌注24~72小时组逐渐减弱.Bax表达至48小时达高峰,再灌注72小时减少.结论:Bcl-2于再灌注早期表达增强,Bax于再灌注中期表达增强,Bcl-2/Bax比例失衡可能是大鼠全脑缺血再灌注后神经细胞凋亡的机制之一.
-
急性高血压性脑出血抗自由基治疗临床研究
目的:探讨急性高血压性脑出血抗自由基治疗,评定其疗效.方法:将58例急性高血压性脑出血患者随机均分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用依达拉奉,对照组仅采用常规治疗.两组于治疗前和治疗后14天分别进行神经功能缺失评分和疗效评定.结果:治疗组总有效率、病死率、神经功能缺失评分(ESS)、生活能力(ADL)与对照纽比较有显著差异(P<0.05~0.01).结论:依达拉奉可促进急性高血压性脑出血患者神经功能康复.
-
橄榄脑桥小脑萎缩与"十字征"
目的:探讨橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)的临床和影像学特点.方法:对1例橄榄脑桥小脑萎缩患者的临床资料进行回顾性分析并文献复习.结果:本病以小脑共济失调为首发表现,部分出现植物神经系统受损、锥体束或锥体外系症状.影像学除脑干变细、小脑体积变小外,可出现特征性的十字征表现.结论:因该病和某些小脑变性疾病表现相重叠,且无有意义的生化标记物,故其影像学十字征的发现对此病的诊断和鉴别诊断意义重大.
-
胰岛素样生长因子-Ⅰ系统和肌萎缩侧索硬化
目的:胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)是一种作用于多个组织和器官的多向性蛋白质,具有促进有丝分裂、刺激蛋白质和蛋白多糖的合成、DNA和RNA的合成以及促进细胞增殖和分化的作用.IGF-Ⅰ调节细胞代谢受胰岛素样生长因子结合蛋白(IGFBPs)的调控,通过IGF受体发挥生理作用.肌萎缩侧索硬化(ALS)是一种致死性神经系统疾病,以脊髓、脑干、运动皮层运动神经元逐渐变性丢失为特征.ALS病因不清,目前有许多假说,其中被大多数认可的学说是运动神经元缺乏必需的营养因子,导致神经元变性、丢失以及靶肌肉萎缩.ALS患者的外周和中枢的IGF-Ⅰ系统均有较大改变.IGF-Ⅰ治疗ALS的离体实验和在体实验效果显著,目前多中心正在进行IGF-Ⅰ治疗ALS患者的三期临床试验.
-
脑磁图在神经科疾病中的应用进展
脑磁图(magnetoencephaiography,MEG)是无创性的检测大脑电磁生理信号的脑功能检测技术,具有极高的时间及空间分辨率,能直接反映脑功能变化情况,并对信号源进行精确定位,因此已越来越多的被应用于神经科学临床实践和研究之中.本文主要对近年来MEG在临床上的应用进展做一综述.
-
血管性痴呆与细胞因子
血管性痴呆(vascular dementia,VD)是指各种脑血管病引起的脑功能障碍而产生的获得性智能损害综合征,主要与缺血性脑血管病有关,是老年期痴呆常见类型之一.
-
化学药物点燃动物癫痫模型的研究进展
癫痫动物模型在癫痫的病因学、发病机制、药理学等研究中占重要地位,具有重要的实用价值.在众多的癫痫模型中,点燃癫痫模型类似临床患病的癫痫发作,是人们为感兴趣的癫痫模型之一,其中化学点燃动物模型为常用.化学点燃药物有印防已毒、青霉素、美解眠、戊四氮、海人酸、马桑内酯、匹罗卡品等.
-
家族性高同型半胱氨酸血症与青年脑卒中(附1例报告)
高同型半胱氨酸(Ho-mocysteine,Hcy)血症是致青壮年缺血性脑血管病的独立危险因素[1].早在60年代末,已有学者注意到患有遗传性高同型半胱氨酸血症的患者,大都同时伴有早发的心梗、中风以及严重的动脉硬化和血栓栓塞.70年代初McCully就报道了高同型半胱氨酸血症可导致动脉粥样硬化及血栓形成[2].我院近发现家族性高同型半胱氨酸血症致青壮年大面积脑栓塞1例,现报告如下.
-
Wernicke脑病2例临床分析
例1,女,28岁,因早孕反应,恶心、呕吐2个月后出现视物模糊20天,逐渐出现厌食,在当地医院补液治疗无好转,后出现胸闷、气短、心慌、声嘶无力,说话声小来我院.
-
多发性硬化一家系分析
多发性硬化是一种以中枢神经系统白质脱髓鞘为主要病理特点的自身免疫性疾病,临床上以反复发作的神经功能障碍为特点.目前该病的病因和发病机制仍未阐明,比较公认的观点是遗传易感个体与环境因素共同作用的结果,现将一组有遗传倾向的多发性硬化病例报告如下.
-
Creutfeldt-Jakob病1例报告
Creutzfeldt-Jacob病(CJD)是一种人畜共患的,可传播的致命性中枢神经系统疾病,又称皮质~纹状体-脊髓变性.近年来国内已有本病的临床及实验研究报告,现报道我院近期临床诊断的1例CJD,并结合文献,对其发病机制和临床特点分析如下.
-
脊髓结核1例报告
患者,男,37岁,主因:"双下肢疼痛无力一月,加重伴小便障碍一周"于2006年1月16日入院,患者于一月前无明显诱因出现双下肢疼痛无力,疼痛以小腿外侧明显,当时尚可勉强行走,曾于外院以"椎间盘突出"给予封闭治疗,效果差,其间患者有间断的低热及盗汗现象,十天前曾于外院行MRI检查示:"脊髓圆锥占位性病灶,伴环形强化"胸片正常,外院考虑为"脊髓炎"给予地塞米松20mg 1/日静点,症状无改善,一周前病情加重,不能行走,且伴高热,体温38~39C之间,午后明显,且出现小便不能,留置尿管,2006年1月16日为求进一步诊治人我院,人院查体:神清语利,颅神经(-),双上肢肌力5级,双下肢肌力3级,L1以下痛觉过敏,双膝反射减低,双Babinski征阳性,腰穿脑脊液压力140mmH2O,细胞数8个,生化正常,结核抗体(-)ppd(-),遂继续给予激素治疗一周,病情无好转,仍高热,精神差,复查胸片示:"血行播散性粟粒性肺结核"遂于2006年1月23日转传染病医院抗结核治疗,一月后明显好转,院外继续口服抗结核药,及弥可保治疗,目前随访患者无不适,复查胸片正常,脊髓核磁无异常,已恢复工作.
-
糖尿病伴发舌咽、迷走神经麻痹3例报告
例1,女性,70岁.主因说话不清,呛水、呛食和吞咽困难2.5月就诊.患糖尿病11年,长期服用降糖药治疗,血糖值控制在正常范围.查体:构音不清.眼底视网膜动脉硬化,悬雍垂偏右,左软腭低,上提无力,咽反射存在,其余颅神经阴性.四肢反射对称(++),病理征(-).头颅MRI扫描未见异常.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |