中华男科学杂志
National Journal of Andrology 중화남과학잡지
- 主管单位： 南京军区联勤部卫生部
- 主办单位： 南京军区南京总医院
- 影响因子： 1.05
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1009-3591
- 国内刊号： 32-1578/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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Nanos2在雄性生殖系统内的研究进展
Nanos2是Nanos基因家族成员之一,编码一种进化保守的RNA结合蛋白,其表达在胚胎期雄性原始生殖细胞(PGCs)和睾丸的精原干细胞(SSCs)内,是一种雄性生殖细胞特异性基因.胚胎发育期间,Nanos2能促进雄性PGCs发育并抑制其进入减数分裂;精子生成过程中,Nanos2可抑制睾丸SSCs分化进而维持SSC池稳定.敲除Nanos2基因能导致雄性小鼠生殖细胞的消失和不育,而睾丸Nanos2基因过表达则会引起生精小管内SSCs的累积.此外,Nanos2还参与特定RNAs的降解,并且可能与某些雄性生殖系统疾病相关.本文就近年来Nanos2在雄性生殖系统内的研究进展现予以综述.
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白藜芦醇对人精子冷冻损伤的保护作用
目的:通过在人精子冷冻保护液中添加白藜芦醇,研究其对冻融后精子质量和功能的影响. 方法:选择正常精液与少弱精子症样本各50例,液化后的精液样本分别与甘油-卵黄-柠檬酸盐(GEYC)冷冻保护液或含有30 μmol/L白藜芦醇的GEYC冷冻保护液混匀.冷冻复苏前后,进行精子活力、存活率及顶体反应分析.采用丙二醛(MDA)及活性氧(ROS)检测试剂盒评估精子脂质过氧化程度及ROS水平.通过罗丹明123 (Rh123)染色法及TUNEL试验检测精子线粒体膜电位及DNA损伤. 结果:在正常精液和少弱精子症样本组中,与各组冷冻前新鲜精液相比,冻融后前向运动精子百分率、总活力、存活率、线粒体膜电位及顶体反应率均显著下降(P＜0.05),而精子ROS、MDA水平和DNA碎片指数(DFI)均显著升高(P＜0.05).冷冻保护液中添加30μmol/L白藜芦醇后,正常精液组前向运动精子百分率[(43.1±6.3)％]、总活力[(56.9±7.4)％]、存活率[(67.5±5.6)％]、线粒体膜电位[(63.4±7.5)％]及顶体反应百分率[(26.3±4.7)％]较冷冻对照(未加白藜芦醇)的前向运动精子百分率[(32.7±4.8)％]、总活力[(44.8±6.9)％]、存活率[(52.3±6.1)％]、线粒体膜电位[(56.5±7.0)％]及顶体反应百分率[(16.6±3.8)％]均显著提高(P＜0.05),而精子ROS、MDA水平和DFI较冷冻对照均显著降低(P＜0.05).在少弱精子症组中,添加白藜芦醇也均显著地提高了冷冻后精子前向运动百分率、总活力百分率、存活率、线粒体膜电位及顶体反应百分率,尤其是DFI [28.5±4.8)％]较冷冻对照[(36.3±5.7)％]显著降低(P＜0.01). 结论:在精液冷冻保护液中添加白藜芦醇可以通过降低精子内ROS水平减少精子冷冻损伤,从而改善解冻后精子质量和功能.
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黄体生成素基因rs34349826和rs6521位点单核苷酸多态性与男性不育相关性研究
目的:研究黄体生成素β亚基(LHB)基因的rs34349826(c.104 A＞G)和rs6521(c.114 C＞G)位点单核苷酸多态性(SNP)与男性不育之间的相关性. 方法:采用病例-对照的试验方法,纳入就诊于南京总医院的男性原发性不育患者405例(病例组)和有正常生育史的健康男性424例(对照组).同时,按照WHO《人类精液检查与处理实验室手册》第5版,根据精子浓度将病例组分为少精子症组、严重少精子症组和无精子症组.收集所有研究对象的临床基本资料,并采集外周血提取基因组DNA,使用Sequence MassArray技术进行LHB基因rs34349826和rs6521位点基因型的检测,建立Logistic回归模型分析两位点多态性与男性不育间的关联;并使用SHEsis在线软件对两位点单倍型分析其单倍型组合与男性不育的关系. 结果:病例组与对照组在精液量[(3.74±1.71)mlvs(3.51±1.36) ml]、精子浓度[(27.37±30.80)×106/ml vs(79.21±61.60)×106/ml]、前向运动精子百分率[(11.90±14.72)％ vs(39.40±9.64)％]、LH[(6.25±4.83)IU /L vs(3.29 ±1.39)IU/L]和FSH[(15.64±17.03)IU/L vs(4.56±2.31)IU/L]差异显著(P＜0.05).经Logistic回归分析,发现LHBrs34349826位点和LHBrs6521位点的各基因型与男性不育无相关性,亚组分析也无相关性.而SHEsis软件对LHB rs34349826和rs6521两个位点单倍型分析,发现在病例组-对照组中,GG型基因组合是男性不育的保护因素;亚组-对照组也发现类似结论. 结论:LHB基因rs34349826和rs6521位点的多态性与男性不育均无相关性,但后期可以通过扩大样本量进一步证实.而单倍型分析,GG型基因组合是男性不育的保护因素.
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可视微型肾镜在血精检查中的应用
目的:探讨F4.8可视微型肾镜在对血精的检查、治疗中的实用性及安全性. 方法:选取2015年6月至2016年11月顽固性血精患者12例,所有患者均伴有会阴部或下腹部疼痛不适,全身应用抗生素及局部理疗2个月无效.术前行经直肠精囊超声及精囊MRI或CT扫描等检查排除精囊肿瘤、结核等.硬膜外麻醉下F4.8可视微型肾镜逆行经尿道射精管口进入精囊后镜检:陈旧性血块予生理盐水冲洗;精囊结石予钬激光碎石、冲洗及网篮取石;精囊息肉予钬激光灼烧、汽化,标本送病理;术后稀释碘伏冲洗精囊腔后并保留. 结果:10例行双侧精囊镜检查:3例单侧及2例双侧精囊结石者予钬激光碎石,生理盐水冲洗及网篮取石;2例精囊息肉成功予钬激光烧灼、汽化;3例陈旧性血块给予彻底冲洗.另2例行患侧精囊镜检(MRI示单侧精囊病变,对侧未能进入精囊腔)精囊腔内为陈旧性血块予彻底冲洗.手术时间10～55 (25 ±6)min;术中、术后无直肠损伤、周围脏器损伤、外尿道括约肌损伤等并发症.术后留置尿管1d,抗感染3d,2周后规律性生活.随访6～20(7±2.3)个月,10例患者术后3个月血精及血精所致症状消失;2例患者术后4个月血精复发经敏感抗生素治疗后好转. 结论:F4.8可视微型肾镜可用于精囊腔检查、精囊结石及精囊息肉的治疗,安全可靠.
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1126例捐精者精液细菌学分析
目的:通过对捐精者精液细菌培养、感染不同菌落数的精液质量检测,了解捐精者精液细菌感染率和菌种分布情况、不同菌落数细菌感染对精液质量的影响. 方法:对1 126例捐精者精液样本进行细菌培养,用Synbiosis全自动菌落计数仪对样本进行菌落计数,并用梅里埃VITEK2 Compact全自动微生物生化鉴定仪对菌落数≥104 cfu/ml的样本进行菌种鉴定;按不同菌落数从1 126例精液样本中分别选取22例菌落数＜104 cfu/ml和22例菌落数≥104 cfu/ml的精液样本,使用Makler精子计数板进行人工精液质量检测,并与对照组(未检出细菌,菌落数=0 cfu/ml)的精液质量进行比较. 结果:1 126例精液样本细菌培养中,杂菌污染5例,占0.44％ (5/1 126),未被杂菌污染的样本中有细菌生长993例,占88.58％ (993/1 121),菌落数≥104 cfu/ml的精液样本有22例,占2.22％(22/993),以牛链球菌(Streptococcus bovis)为主,极小棒状杆菌(Tiny bacilli)、表皮葡萄球菌(Staphylococcus epider-mis)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)次之,其中革兰阳性菌(G+菌)95.45％ (21/22),革兰阴性菌(G-菌)4.54％ (1/22).菌落数≥104 cfu/ml和菌落数＜104 cfu/ml的精子总数(×106/1次射精)(389.9±110.6、421.9±155.9)和精子前向运动(PR,％)(61.6±4.3、61.0±3.5)与对照组(分别为567.5±327.6、65.0±6.5)比较有显著性差异(P＜0.05),精液液化时间(min)、精液pH值、精子总活力(PR+ NP,％)和正常形态精子(％)与对照组比较无显著性差异(P＞0.05).随机对284例精液样本进行解脲脲原体(UU)检测,UU阳性34例,占11.97％.同时将UU阳性与UU阴性的精液质量作比较发现,无显著性差异(P＞0.05). 结论:精液细菌培养阳性率占88.58％,细菌种类较多,以G+菌为主.同时,随着菌落数的增多,精液质量逐渐降低.
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配偶宫颈HPV感染男性外生殖器HPV感染状况研究
目的:人类乳头瘤病毒(HPV)是女性发生宫颈癌的必要病因,也与男性阴茎癌、口咽癌、肛门癌等密切相关,但是目前对男性HPV的研究较少.本文研究配偶宫颈HPV感染男性外生殖器HPV感染状况,为临床制定HPV相关性疾病的防治措施提供科学依据. 方法:收集2016年8～12月因配偶宫颈HPV感染阳性,南京医科大学附属妇产医院泌尿男科门诊就诊男性的相关资料.尼龙棉签拭子在阴茎头、冠状沟、包皮内板、阴茎体等处取样,运用凯普生物HPV分型检测试剂盒,采用PCR和膜杂交的方法,检测不同型别HPV感染情况. 结果:去除不合格病例,共纳入139例患者信息.139例配偶宫颈HPV感染男性外生殖器HPV感染率为83.5％.HPV感染类型以6,16,39,18,58,52型为主,分别占43.2％(60/139)、19.4％ (27/139)、10.1％(14/139)、9.4％(13/139)、9.4％(13/139)、9.4％(13/139).在配偶宫颈HPV感染阳性的男性中,包皮过长比率高达75.5％,但包皮正常和包皮过长男性HPV感染率没有显著差异(P＞0.05). 结论:配偶宫颈HPV感染阳性的男性是HPV感染的高危人群,有必要对此类人群进行筛查和治疗,以降低男女双方的HPV感染.
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阴茎勃起强度测量带在鉴别勃起功能障碍分型中的应用
目的:研究阴茎勃起强度测量带在鉴别心理性勃起功能障碍(ED)和器质性ED的临床应用价值.方法:通过病史、体格检查、国际勃起功能指数问卷(IIEF-5)和夜间阴茎勃起功能(NPT)检测,选取80例以“阴茎持续不能达到或维持足够的勃起以完成满意的性生活”为主诉的患者作为试验组;40例勃起功能正常的健康婚检者作为对照组.根据IIEF-5评分,将试验组分为轻度ED、中度ED和重度ED 3类,同时根据NPT检测结果将试验组分心理性ED及器质性ED.随后应用阴茎勃起强度测量带对所有研究对象连续检测3晚,根据条带断裂结果将试验组分为心理性ED及器质性ED,比较2种诊断方法的符合率.后以NPT结果为评估标准,统计分析阴茎勃起强度测量带鉴别心理性ED和器质性ED的漏诊率、误诊率及总符合率. 结果:NPT检测发现试验组中心理性ED 51例,器质性ED共29例;阴茎勃起强度测量带检测发现试验组中轻度ED患者断带率为95.0％,中度为80.9％,重度为52.8％;NPT检测心理性ED患者应用阴茎勃起强度测量带连续检测3晚,诊断为心理性ED 43例,诊断为器质性ED 8例,2种诊断方法的符合率为84.3％;器质性ED患者应用阴茎勃起强度测量带连续检测3晚,诊断为心理性ED 5例,诊断为器质性ED 24例,2种诊断方法的符合率为82.8％;NPT检测对照组均考虑为正常勃起;阴茎勃起强度测量带连续检测3晚均可见3档全断裂,2种方法诊断符合率为100％.以NPT结果为评估标准,阴茎勃起强度测量带鉴别心理性ED和器质性ED的漏诊率为15.7％,误诊率为17.2％,总符合率为83.8％.Kappa值为0.656,P＜0.05. 结论:阴茎勃起强度测量带可作为鉴别心理性ED和器质性ED的初筛工具.
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点状低能量体外冲击波治疗勃起功能障碍疗效的初步观察(附32例报告)
目的:初步探讨点状体外低能量冲击波(LI-ESWT)治疗勃起功能障碍(ED)患者的安全性和疗效.方法:选取在我院就诊的采用ED1000治疗的ED患者32例,分别在治疗前和治疗后4周、12周随访评估患者的勃起功能专项评分(IIEF-EF)、勃起硬度分级(EHS)、性生活日志问题2(SEP2),性生活日志问题3(SEP3)、总体评估问卷(GAQ)和不良反应发生率. 结果:32例患者平均年龄30.69岁,基线IIEF-EF平均14.94分,治疗后4周、12周随访分别为20.97分和21.47分,与基线水平比较明显改善(P＜0.01).EHS评分基线平均1.75,治疗后4周、12周分别为2.66和2.56,与治疗前比较有明显改善(P＜0.01).治疗前患者SEP2、SEP3回答“能”为21.88％和0,治疗后4周和12周SEP2分别为68.75％和71.88％,SEP3分别为43.75％和56.25％.GAQ问卷回答“有”治疗后4周和12周分别为GAQ1 81.25％和71.88％;GAQ2 65.63％和68.75％;治疗4周和12周总有效率分别为75％和71.88％.1例患者在治疗后出现阴茎体部疼痛,有少量皮下出血瘀斑,未做特殊治疗,1周后痊愈. 结论:LI-ESWT治疗后12周内可以明显改善ED患者的勃起功能,且无明显不良反应.
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腹腔镜微创技术和传统手术治疗小儿腹股沟斜疝单中心对照研究
本研究回顾性分析浙江大学医学院附属儿童医院2014年1月至2017年12月期间住院行腹股沟斜疝手术的1027例患儿临床资料,进行腹腔镜手术治疗及传统手术治疗.通过对比分析,报道如下.1资料和方法1.1一般资料儿童腹股沟斜疝1 027例,年龄9个月至11(2.2 ±1.5)岁,根据手术方法分为行单孔腹腔镜内环口高位结扎术(腹腔镜组)和传统腹股沟横切口行疝囊高位结扎术(传统手术组),其中观察组576例,年龄10个月至8(2.6±1.3)岁,对照组451例,年龄9月至11(2.1±1.6)岁.两组患儿人院后均完善术前相关检查,无明显手术禁忌症.
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利多卡因合剂精索封闭治疗慢性睾丸痛临床疗效观察
慢性睾丸痛指单侧或双侧的睾丸及阴囊内容物疼痛,症状持续3个月以上.针对慢性睾丸痛的治疗,主要包括药物、精索神经阻滞、脉冲射频、手术等方法.本研究于2015年6月至2017年6月,对35例慢性睾丸痛患者实施利多卡因合剂精索封闭治疗,取得良好效果,现报告如下.
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隐睾固定术中改良阴囊切口的应用
隐睾症是儿童泌尿生殖系统常见畸形之一,按照隐睾位置不同分为外环口型隐睾、腹股沟型隐睾及腹腔型隐睾[1].手术是治疗隐睾主要的方法.目前常用的术式有腹腔镜高位隐睾下降固定、开放隐睾下降固定等,不论哪种类型的隐睾,行睾丸下降后均需在阴囊做一切口将睾丸固定于阴囊内.目前临床常采用阴囊中部切口固定睾丸[1],该术式操作简便,固定效果好,应用广泛,然而术后易出现阴囊血肿、感染、切口裂开、睾丸脱出等情况以及切口外观问题,这些都未引起临床足够的重视和改进.本院自2014年1月至2017年1月共收治隐睾患儿236例,通过改良阴囊切口使手术操作更为简单,并有效减少阴囊切口相关并发症.定期随访1～3年,获得满意效果.现报道如下.
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肥胖男性精浆γ-谷氨酰转肽酶和锌含量与精液质量的相关性研究
随着生活水平的提高和饮食结构的变化,超重/肥胖已经变得越来越普遍,全球约有21亿成年人被归类为超重或肥胖[1].越来越多的研究表明,肥胖对生殖有一定的影响,与不育症密切相关,体重增加与精液质量下降存在一定联系[2].肥胖是导致前列腺功能异常的因素之一.前列腺作为男性附属性腺,其分泌物γ-谷氨酰转肽酶(GGT)和锌是精浆的主要成分.探讨前列腺功能有助于分析男性精液质量下降的病因.本研究通过对83例男性精液参数分析及测定精浆中GGT和锌水平,探讨肥胖男性精浆中GGT和锌含量与精液质量的相关性.
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二仙汤对环磷酰胺致少精子症模型小鼠生殖功能的影响
目的:探讨二仙汤对环磷酰胺致少精子症模型小鼠生殖功能的影响. 方法:雄性昆明小鼠随机分为正常组、模型组、二仙汤低/中/高剂量组等5组,每组16只小鼠.二仙汤低/中/高剂量组按体重每天分别灌胃3、6、12 g/kg的二仙汤,正常组和模型组则按体重灌胃相应体积生理盐水,连续30 d.从给药第21天起模型组、二仙汤低、中、高剂量组则同时腹腔注射环磷酰胺(80 mg/kg),正常组则腹腔注射生理盐水,连续5d.在末次灌胃24 h后处死小鼠,取双侧附睾制备精子悬液,以随机盲测方式观察精子的数量和活力;取小鼠双侧睾丸,做睾丸组织切片,观察睾丸形态以及组织匀浆,以生化方法检测睾丸组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷光氨肽(GSH)的浓度. 结果:与正常组相比,模型组小鼠的附睾精子浓度[(9.31±1.32)×106/ml vs (3.32±1.13)×106/ml]与活力明显下降[(44.75±8.12)％vs (25.95±11.41)％],SOD[(37.27±0.99) U/mg prot vs(14.23±1.99) U/mg prot]、GSH[(101.55±8.74) μmol/L vs (58.77±8.93)μmol/L]浓度降低(P＜0.01),MDA含量升高,组织切片显示管腔内精子的数量减少,生精细胞排列比较稀疏.而二仙汤具有明显改善作用,低、中、高剂量的二仙汤都能提高附睾精子浓度[(8.34 ±2.59)×106/ml;(8.59±1.10)×106/ml;(8.41±1.47)×106/ml]、活力[(36.04±12.33)％;(38.87±13.13)％;(41.90±8.09)％]以及SOD[(22.99±1.11) U/mg prot;(20.82±1.81) U/mg prot;(21.33±1.66) U/mg prot]、GSH[(104.74 ±2.47) μmol/L;(98.61±12.98) μmol/L;(108.89±5.85) μmol/L]含量,降低MDA含量等. 结论:中药复方二仙汤能改善环磷酰胺致精子浓度减少和活力降低等病证,其作用机制可能与提高抗氧化能力,减少氧化应激损伤有关.
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芪蓝胶囊抑制前列腺癌血管生成拟态相关蛋白表达的研究
目的:探讨芪蓝胶囊对前列腺癌血管生成拟态(VM)形成中缺氧诱导因子1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子α(VEGFα)、上皮细胞激酶-2(EphA2)蛋白表达的抑制作用. 方法:选用PC-3细胞,培养后进行siRNA转染,将细胞分为空白对照组、HIF-lα siRNA组、VEGF-αsiRNA组、EphA2 siRNA组、芪蓝胶囊(中剂量)组、芪蓝胶囊+ HIF-lα siRNA组、芪蓝胶囊+VEGF-α siRNA组、芪蓝胶囊+EphA2 siRNA组.采用Western印迹技术检测VEGF通路上各点的蛋白表达情况. 结果:HIF-1α蛋白表达量结果中HIF-lα siRNA组为0.032 8 ±0.002 5,芪蓝胶囊+ HIF-lα siRNA组为0.03 68 ±0.018 1,与空白组(0.6247±0.042 8)相比,具有统计学意义(P＜0.05).VEGF-α蛋白表达量结果中VEGF-α siRNA组为0.0169 ±0.0007,芪蓝胶囊+VEGF-α siRNA组为0.010 9±0.0008,与空白组(0.068 9±0.005 1)相比,具有统计学意义(P＜0.05).EphA2蛋白表达量结果中EphA2siRNA组为0.134 5±0.028 6,芪蓝胶囊+EphA2 siRNA组为0.165 4 ±0.039 8,与空白组(0.1684±0.0126)相比,差异无统计学意义(P＞0.05).MMP-1蛋白表达量结果示HIF-lα siRNA、VEGF-α siRNA、EphA2 siRNA组与空白组相比,均具有统计学差异(P＜0.05). 结论:芪蓝胶囊通过抑制HIF-1 α、VEGF-α、MMP-1蛋白的表达,从而使前列腺癌组织中VM形成受到抑制,影响了肿瘤组织自身血液供应系统的生长、发展过程,终起到治疗前列腺癌的临床作用.
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知柏地黄汤对解脲脲原体感染模型大鼠精子线粒体通透性转化的影响
目的:观察知柏地黄汤对解脲脲原体(UU)感染模型大鼠精子线粒体通透性转化的影响. 方法:取SPF级SD雄性大鼠90只,随机分成正常对照组、模型组、中药组(知柏地黄汤)、西药组(强力霉素)、中西组(知柏地黄汤+强力霉素),除正常对照组外,其他组均采用经大鼠膀胱注射UU建立UU感染动物模型.造模成功后,给予对应药物连续灌胃21 d,末次给药24 h后取标本,采用RT-PCR法测定大鼠精子线粒体VDAC2 mRNA、ANT4mRNA表达水平,采用Western印迹法检测大鼠精子线粒体VDAC2、ANT4蛋白表达水平,采用高效液相色谱法检测精子线粒体ATP、ADP、AMP含量. 结果:正常对照组、模型组、中药组、西药组、中西药组大鼠精子VDAC2蛋白表达水平分别为0.626±0.074、0.039 ±0.011、0.101±0.037、0.236±0.070、0.475±0.064;ANT4蛋白表达水平分别为0.527±0.096、0.044±0.11、0.127±0.040、0.253±0.054、0.367±0.086;模型组大鼠精子线粒体VDAC2、ANT4蛋白表达水平明显低于正常对照组(P ＜0.05,P＜0.01);西药组、中西组较模型组大鼠精子线粒体VDAC2、ANT4蛋白表达水平显著升高(P＜0.01);西药组、中西组较中药组大鼠精子线粒体VDAC2、ANT4蛋白表达水平上升显著(P＜0.05,P＜0.01);中西组较西药组线粒体VDAC2蛋白表达水平上升显著(P＜0.01).正常对照组、模型组、中药组、西药组、中西药组大鼠精子VDAC2 mRNA表达水平分别为0.008±0.001 035、0.000 79±0.000 226、0.002 06 ±0.000 861、0.003 34±0.000 229、0.004 85±0.000 495;ANT4 mRNA表达水平分别为0.026 50±0.003 401、0.001 64±0.000205、0.005 04±0.002 537、0.008 57±0.000 690、0.013 13 ±0.000 826;模型组大鼠精子线粒体VDAC2、ANT4 mRNA表达水平明显低于正常对照组(P ＜0.05,P＜0.01);治疗组(中药组、西药组、中西组)大鼠精子线粒体VDAC2、ANT4 mRNA表达水平较模型组显著升高(P＜0.01);西药组、中西组较中药组大鼠精子线粒体VDAC2、ANT4 mRNA表达水平显著上升(P＜0.01);中西组较西药组大鼠精子VDAC2、ANT4 mRNA表达水平显著上升(P＜0.01).正常对照组、模型组、中药组、西药组、中西药组大鼠精子ATP值分别为(203.41±13.16)、(96.22 ±12.55)、(101.99 ±5.97)、(159.44 ±33.16)、(194.07±9.36) mg/L;ADP值分别为(129.87±14.68)、(99.87 ±3.28)、(104.99±16.40)、(118.51±12.99)、(121.62 ±9.41) mg/L;AMP值分别为(149.05±5.65)、(212.53±19.43)、(183.97 ±12.43)、(160.64±14.19)、(150.21 ±12.87) mg/L;EC值分别为0.56 ±0.01、0.36 ±0.03、0.40±0.01、0.50 ±0.06、0.55 ±0.01;与正常对照组比较,模型组大鼠精子ATP及EC值降低,AMP值上升,差异有显著性(P＜0.01).与模型对照组比较,西药组、中西组大鼠精子ATP及EC值上升,AMP值下降,差异有显著性(P ＜0.05,P＜0.01).与中西组比较,中药组大鼠精子ATP及EC值下降,AMP值上升,西药组大鼠精子ATP、EC值下降,差异有显著性(P ＜0.05,P＜0.01). 结论:UU感染能使大鼠精子线粒体VDAC2 、ANT4蛋白表达水平下降,VDAC2mRNA、ANT4 mRNA表达水平降低,使ANT/VDAC的转运异常,进而使线粒体能量代谢异常,ATP、ATP/ADP及EC值下降.知柏地黄汤能够使UU感染大鼠精子线粒体VDAC2、ANT4蛋白表达水平上升,VDAC2 mRNA、ANT4 mRNA表达水平升高,调控ANT/VDAC蛋白复合体的转运功能,保证了ATP、ADP在线粒体与胞质间的有效转运,提升ATP、ATP/ADP及EC值,维护了大鼠精子线粒体正常的能量代谢.这可能是知柏地黄汤治疗UU感染性不育症的机制之一.
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磷霉素氨丁三醇散对慢性细菌性前列腺炎模型大鼠前列腺组织TNF-α、IL-8、 IL-6含量的影响
目的:探讨磷霉素氨丁三醇散(FT)对慢性细菌性前列腺炎模型大鼠肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素8(IL-8)、白介素6(IL-6)表达水平的影响. 方法:70只雄性SD大鼠随机分为7组,每组10只.A组:假手术组;B组:模型对照组;C组:阳性对照组[左氧氟沙星:100 mg/(kg·d),30 d];D组:FT低剂量、14 d疗程组[200 mg/(kg·d),14 d];E组:FT低剂量、7d疗程组[200 mg/(kg·d),7 d];F组:FT高剂量、14 d疗程组[300 mg/(kg·d),14 d];G组:FT高剂量、7d疗程组[300 mg/(kg·d),7d],各组均采用灌胃给药.实验结束后留取各组大鼠前列腺组织,制作病理切片并使用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测各组大鼠前列腺组织匀浆中TNF-α、IL-8、IL-6的含量. 结果:与空白对照组比较,模型组大鼠前列腺组织匀浆中的TNF-α、IL-8、IL-6含量均明显升高,差异均有统计学意义[(19.83 ±6.1) ng/g prot vs(32.93±6.21) ng/gprot,(8.26±0.52) ng/g prot vs(16.2±2.84) ng/g prot,(1.55±0.11) ng/g prot vs(2.51±1.06) ng/g prot,P＜0.05或0.01];与模型组[(32.93±6.21) ng/g prot、(16.2±2.84) ng/g prot]相比,各治疗组大鼠前列腺组织匀浆中的TNF-α、IL-8含量[(20.54±5.78) ng/g prot、(21.95±6.48) ng/g prot、(23.8±6.93) ng/g prot、(19.97±2.58) ng/g prot、(21.97±3.38)ng/g prot;(12.43±3.64)ng/g prot、(11.11±2.86) ng/g prot、(12.43±4.02) ng/g prot、(8.83±1.32) ng/g prot、(12.68±1.97) ng/g prot]明显降低,差异具有统计学意义(P＜0.05或0.01);各治疗组大鼠前列腺组织匀浆的TNF-α、IL-8、IL-6含量与阳性对照组比较差异均无统计学意义(P＞0.05);F组大鼠前列腺组织匀浆中的IL-6的表达量较模型组显著减少[(2.51±1.06) ng/g prot vs(1.76±0.46) ng/g prot,P＜0.05],其余治疗组及阳性对照组前列腺组织匀浆中的IL-6的表达与模型组比较均无显著性差异(P＞0.05),但较模型组均有下降趋势. 结论:FT通过抑制TNF-α、IL-8、IL-6的表达,减轻前列腺组织的炎症反应,达到治疗大鼠CBP的目的,为临床研究提供了实验依据.
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尿源干细胞治疗海绵体神经损伤性勃起功能障碍大鼠模型的实验研究
目的:探讨尿源干细胞(USC)对海绵体神经损伤性勃起功能障碍(CNIED)大鼠勃起功能和阴茎海绵体组织结构的保护作用. 方法:60只成年雄性SD大鼠随机平均分为4组(n=15只/组):假手术组、双侧海绵体神经钳夹损伤组(BCNI组)、PBS组、USC组.假手术组予暴露双侧海绵体神经后直接关闭手术切口,其余3组均予血管钳钳夹双侧海绵体神经1 min,建立CNIED模型;PBS组和USC组分别予阴茎海绵体注射PBS(200μl)或USC(1×106细胞/200μlPBS).治疗28 d后测定大鼠的大海绵体内压(mICP)和mICP/平均动脉压(mICP/MAP),并通过Western印迹检测海绵窦内皮细胞标志物eNOS,平滑肌标志物α-SMA,以及Collagen I,通过免疫组化检测海绵体阴茎背神经内的神经标志物(nNOS、NF-200),Masson染色检测海绵体平滑肌/胶原比值,以及TUNEL染色检测海绵窦内细胞凋亡水平. 结果:治疗28 d后,USC组大鼠的mICP及mICP/MAP均较PBS组[(81±9.9) mmHg vs(31±8.3) mmHg,0.72±0.05 vs0.36±0.03,P＜0.0S]和BCNI组[(81±9.9) mmHg vs (33±4.2)mmHg,0.72 ±0.05 vs0.35 ±0.04,P＜0.05]显著升高.免疫组化结果显示:USC组大鼠背神经内nNOS、NF-200阳性神经纤维面积的比例(％)均较PBS组(11.31 ±4.22 vs 6.86 ±3.08,27.31±3.12 vs 17.38±2.87,P＜0.05)和BCNI组(11.31 ±4.22 vs 7.29 ±4.84,27.31 ±3.12 vs 19.49 ±4.92,P＜0.05)显著增加;Western印迹检测结果显示:USC组大鼠eNOS/GAPDH比值较PBS组(0.52 ±0.08 vs 0.31 ±0.06,P＜0.05)和BCNI组(0.52 ±0.08 vs 0.33±0.07,P＜0.05)均显著提高,α-SMA含量亦较PBS组(1.01 ±0.09 vs 0.36 ±0.05,P＜0.05)和BCNI组(1.01±0.09 vs 0.38 ±0.04,P＜0.05)显著提高,而Collagen I含量较PBS组(0.28 ±0.06vs0.68 ±0.04,P＜0.05)和BCNI组(0.28 ±0.06 vs 0.70 ±0.10,P＜0.05)显著降低;且Masson染色结果示USC组大鼠阴茎平滑肌/胶原比值(％)亦较PBS组(17.91 ±2.86 vs 7.70±3.12,P＜0.05)和BCNI组(17.91 ±2.86 vs 8.21 ±3.83,P＜0.05)显著升高.TUNEL染色显示USC组大鼠海绵窦内细胞的凋亡指数(％)较PBS组(3.31 ±0.83 vs 9.82 ±0.76,P＜0.01)和BCNI组(3.31 ±0.83 vs 9.75 ±0.91,P＜0.05)显著降低. 结论:USC可以通过保护神经、改善海绵窦内皮功能和海绵体纤维化,抑制细胞凋亡,显著保护CNIED大鼠的勃起功能.
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腹腔内隐睾继发精原细胞瘤并精索扭转1例报告
隐睾是男性常见的一种泌尿生殖道畸形.大多数隐睾睾丸位于远端外腹股沟环并且可触及,不可扪及的隐睾睾丸通常位于腹腔或盆腔.其中腹腔内隐睾通常可表现为恶性变、缺血、不育,而常见的恶性转变就是精原细胞瘤.2018年1月在广州中医药大学第一附属医院二外科收治1例少见的、成人腹腔内隐睾继发精原细胞瘤并精索扭转导致的腹痛患者,现报告如下.
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我国前列腺炎患者心理健康研究的文献统计分析
目的:通过对近20年的文献统计分析,了解我国前列腺炎患者心理健康研究的基本状况和规律,为前列腺炎患者的心理医学研究提供参考数据. 方法:采用文献计量学方法,对我国前列腺炎患者心理健康研究文献的年代、期刊分布、核心期刊作者等进行统计,用文献的篇名、关键词以及文摘进行主题分析. 结果:共检索到234篇中文文献,其中相关学术论文共226篇,发表于核心期刊文献31篇,涉及作者共29人;研究主题集中在3个方面:其中研究心理疗法在治疗前列腺炎中的作用和意义的文献102篇,约占统计文献的45.13％,研究前列腺炎与精神心理因素相关性的文献52篇,约占统计文献的23.01％,研究伴发性功能障碍的前列腺炎与精神心理因素相关性的文献23篇,约占统计文献的10.18％;《中华男科学杂志》关注前列腺炎患者心理健康的研究. 结论:我国前列腺炎患者心理健康研究呈现出研究阵地多元化、研究方向多样化,但有待进一步深入.“预防-沟通-治疗”等综合治疗模式已显现,相关研究有逐渐从平面角度上升到立体空间角度的趋势.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1997 | 01 02 03 04 |
| 1996 | 01 02 03 04 |
| 1995 | 01 02 |
