中华男科学杂志
National Journal of Andrology 중화남과학잡지
- 主管单位： 南京军区联勤部卫生部
- 主办单位： 南京军区南京总医院
- 影响因子： 1.05
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1009-3591
- 国内刊号： 32-1578/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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细胞因子及热休克蛋白在慢性前列腺炎患者精浆中的含量及其临床意义
目的:探讨慢性细菌性前列腺炎以及慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合症(CP/CPPS)患者精浆中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β (IL-1β)以及热休克蛋白70(HSP70)的含量及临床意义. 方法:采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)对36例慢性细菌性前列腺炎(Ⅱ型)、43例炎症型慢性非细菌性前列腺炎即炎症型慢性骨盆疼痛综合征(ⅢA型)、46例非炎症型慢性非细菌性前列腺炎即非炎症型慢性骨盆疼痛综合征(ⅢB型)患者及25例健康志愿者精浆中TNF-α、IL-1β以及HSP70含量进行测定分析,并将HSP70的表达与慢性前列腺炎症状评分进行相关性分析. 结果:慢性细菌性前列腺炎患者精浆中细胞因子(TNF-α、IL-1β)以及HSP70含量明显高于CP/CPPS患者及正常对照组.CP/CPPSⅢA型患者精浆中IL-1β的含量明显高于CP/CPPSⅢB型患者及正常对照组.CP/CPPS患者精浆中HSP70的含量明显低于正常对照组.慢性细菌性前列腺炎患者精浆中HSP70的含量与CPSI评分呈显著负相关. 结论:精浆中HSP70的含量能够作为评价慢性细菌性前列腺炎病情程度的分子生物学指标.IL-1 β能够作为CP/CPPS分型诊断指标.对于慢性细菌性前列腺炎患者,HSP70具有细胞保护功能.CP/CPPS患者精浆中HSP70表达的抑制可能与T细胞功能受损有关.
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经尿道前列腺电切术术后前列腺偶发癌腹腔镜下前列腺癌根治术临床观察
目的:探讨经尿道前列腺电切(TURP)术后发现前列腺偶发癌行腹腔镜下前列腺癌根治术的经验.方法:2005年4月至2011年12月收治既往行TURP术后发现前列腺癌的患者4例,免疫组化提示p504s阳性,3例在TURP术后3个月行腹腔镜下前列腺癌根治术,1例患者术后1.5月行腹腔镜下前列腺癌根治术. 结果:4例手术顺利完成,均为经腹膜外途径.术后病理前列腺腺癌2例,Gleason评分为6～7分,1例报告为高级别上皮瘤变,1例未见癌.术后4例患者控尿功能好.随访1～79个月,4例患者无明显尿失禁,无转移表现,未出现ED现象. 结论:在腹腔镜技术熟练的条件下,TURP术后前列腺偶发癌行腹腔镜下前列腺癌根治术疗效满意.
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流式细胞术检测吸烟对精子质膜完整性的影响
目的:应用荧光染料SYBR-14/PI双色标记法进行流式细胞术检测不育患者精子质膜完整性,分析吸烟对精子质膜完整性的影响并探讨其临床意义. 方法:收集202例男性精液标本,其中132例为本院就诊男性不育患者,分为大烟量组(n=68)与小烟量组(n=64),正常生育男性为正常对照组(n=70).通过计算机辅助精液分析系统进行精液常规分析.精液标本经PBS洗涤处理后用荧光染料SYBR-14/碘化丙锭(PI)双染后上流式细胞仪分析,用SYBR-14+/PI-(绿)表示质膜完整精子(PMI)；SYBR-14-/PI+(红)表示质膜破损而坏死的精子；SYBR-14 +/PI+(绿,红)表示正处于由活到死过度状态的精子.检测精子质膜完整性,并对精子质膜完整性与部分精液参数做相关性分析. 结果:大烟量组与小烟量组质膜破损的坏死精子(SYBR-14-/PI+％)、过渡态的精子(SYBR-14 +/PI-％)与正常对照组存在显著差异(P ＜0.01或0.05).大烟量组SYBR-14+/PI-％明显低于小烟量组,SYBR-14-/PI+％明显高于小烟量组.所有202例标本SYBR14+/PI-％与精子活动率呈显著正相关(r=0.938,P=0.000). 结论:应用流式细胞术SYBR-14/PI双染法能快速、准确地检测精子质膜完整性.吸烟会导致精子质膜完整性下降,引起精子活力下降,可能是导致男性不育的重要原因之一.
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不同年龄段前列腺外周带基质细胞差异基因表达的研究
目的:探讨不同年龄段前列腺外周带(PZ)基质细胞基因表达的差异. 方法:原代培养前列腺PZ基质细胞按不同年龄段分为23～ 32岁为PZ-young组和56 ～75岁为PZ-old组,利用Affymetrix基因表达谱芯片筛选不同年龄段PZ基质细胞间的差异基因,通过实时荧光聚合酶链反应(Q-PCR)和Western印迹进行验证. 结果:老年组(PZ-old)与年轻组(PZ-young)PZ基质细胞的基因表达存在显著性差异.基于倍性变化比(Fold Change Ratio)≥2或≤0.5(PZ-old vs PZ-young),筛选上调基因509个和下调基因188个；结合DiffGene Pathway和Gene Ontology基因功能归类,筛选并初步验证一组对前列腺上皮细胞生长有重要影响的显著差异基因,包括HGF、IGF2、IGFBP5及MMP1等. 结论:不同年龄段前列腺PZ基质细胞基因表达存在差异,老龄化的PZ基质细胞促进前列腺上皮细胞恶性表型进展的分子机制可能主要通过活性增强的旁分泌生长因子的调节.
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经尿道前列腺切除术中对前叶区域的组织学分析
目的:探讨经尿道前列腺切除术(TURP)中对前叶区域切割是否损伤尿道横纹肌括约肌可能.方法:对60例经尿道前列腺切除术患者进行前叶切割,根据切割范围分为近端浅、深层组(1、2组),远端浅、深层组(3、4组),将切割区域前叶组织作HE染色,并通过免疫组化方法鉴定肌动蛋白(SMA)和肌红蛋白来检测切割组织中的平滑肌及横纹肌成分；计算横纹肌阳性及阴性结果所对应病例的前列腺体积、年龄、PSA,比较2、3、4组中横纹肌相对含量,用独立样本组间t检验进行统计分析. 结果:切割前叶区域组织经HE染色和免疫组化检测提示确实存在尿道横纹肌括约肌分布,且平滑肌与横纹肌的组织学结构相互嵌杂；尿道横纹肌括约肌的切割损伤与前列腺体积有关；前叶组织中尿道横纹肌的分布趋势为近前列腺尖部增加,且向尿道腔方向伸入. 结论:经尿道前列腺切除术中不应过多切割前叶区域,以避免尿道横纹肌括约肌的直接损伤.对于前列腺体积相对较小的患者,以及对前列腺尖部附近操作时,这一原则尤为重要.
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复方玄驹胶囊联合万艾可治疗万艾可渐进性失效勃起功能障碍的临床观察
目的:探讨复方玄驹胶囊联合万艾可治疗万艾可渐进性失效勃起功能障碍(ED)的临床疗效. 方法:将符合万艾可渐进性失效ED诊断标准的36例患者随机分成两组,每组各18例.其中治疗组给予复方玄驹胶囊(口服,2粒/次,3次/日)和万艾可50 mg(性生活前lh口服)口服；对照组单纯口服万艾可100 mg(性生活前lh口服).两组性生活频率1～2次/周,观察期2个月,对用药前后患者国际勃起功能评分(IIEF-5)及TSS伴侣评分进行对比分析. 结果:两组每次使用万艾可对勃起功能改善的有效率比较,治疗组总有效率94.44％,对照组88.89％,两组对比差异无显著性意义(P＞0.05).IIEF-5评分治疗组治疗前后分别为(13.1667±3.6015)和(20.888 9±3.833 1),而对照组治疗前后分别为(13.055 6±2775 4)和(18.7778+ 4.0082),每组治疗前后对比差异有显著性意义(P＜0.05)；治疗后两组IIEF-5评分及TSS伴侣评分比较,治疗组的效果均比对照组好,且差异具有显著性意义(P＜0.05). 结论:复方玄驹胶囊联合万艾可治疗万艾可渐进性失效ED疗效显著.
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1例环状22号染色体综合征致无精子症并文献复习
目的:探讨1例患有环状22号染色体综合征的无精子症患者的临床表型和遗传学特征. 方法:收集1例环状22号染色体综合征患者的临床信息,结合文献加以分析. 结果:患者身材矮小,体检双侧睾丸小,质地软,精液检查示无精子症.染色体核型为46,XY,r(22) (p11,q25),性激素示睾酮低下,睾丸大体病理示组织脆、易拉断,病理镜检示生精小管内支持细胞及生殖细胞数量均减少,细胞层次变薄,生殖细胞均为精原细胞,未见精母细胞和精子细胞,完全无精子发生.部分生精小管的管壁可见间质轻度纤维化. 结论:环状22号染色体综合征的临床表型基本正常,但这种遗传异常使患者的睾丸组织严重受损,生精过程被阻滞而导致了无精子症.
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输精管结扎2年后偶见1条a级精子致妻子受孕1例报告
目的:探讨输精管结扎术后严重少精子致孕的风险. 方法:男方,35岁,因双侧输精管结扎术后2年,发现其妻怀孕6d于2012年3月来院就诊,彩超证实为宫内孕.间隔1周两次精液分析所得活动精子总数分别为0.047×106,0.044×106.流产物亲子鉴定RCP(亲子关系概率)=99.9996％,达到认定标准. 结果:妻子所孕胎儿与丈夫存在亲子关系. 结论:输精管结扎术后严重少精子症可以使女方受孕,应采取附加避孕措施,应慎重判定亲子关系.
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细胞株源人前列腺肿瘤干细胞的分选与鉴定
目的:论证人前列腺癌(prostate cancer,PCa)细胞株中是否存在干细胞亚群. 方法:分别用免疫表型法和侧群(side population,SP)细胞法从5种人PCa细胞株(Du145、IA8、LNCaP、TSU-PrL和PC-3)中富集类干细胞,再应用软琼脂克隆形成试验初步验证类干细胞亚群的体外生长方式及成瘤能力.选择LNCaP源SP细胞(LNCaP/SP),依次采用免疫细胞化学技术、Transwell、MTT以及裸鼠致瘤试验,分别检测其干细胞标记物的表达情况、鉴定其体外增殖和侵袭能力以及动物体内的致瘤和转移潜能. 结果:5种细胞株中均难以分选出免疫表型为CD133+ CD44+的细胞亚群.除PC-3外,其余4株细胞可分选出呈现典型克隆性生长特点的SP细胞.体外克隆形成率在IA8、LNCaP和TSU-PrL源SP细胞与非侧群(non-side population,NSP)细胞间有显著性差异(P＜0.05).与LNCaP/NSP相比,LNCaP/SP的体外增殖和侵袭能力显著增强,同时阳性表达整合素α2、Nanog、CD44、OCT4以及ABCG2等5种干细胞标记物.而且,LNCaP/SP的皮下成瘤率、骨转移率及瘤体体积亦显著高于LNCaP/NSP(P＜0.01). 结论:SP分选法更适合富集人PCa细胞株中类干细胞,LNCaP/SP细胞是PCa细胞株LNCaP中的肿瘤干细胞(cancer stem cell,CSC).
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西酞普兰治疗早泄的临床观察
目的:探讨西酞普兰治疗早泄的临床疗效和安全性. 方法:将2011年5月至2012年5月男科门诊就诊的80例早泄患者随机分为治疗组和对照组,每组40例.治疗组每天口服西酞普兰20 mg,对照组口服安慰剂,记录治疗前、治疗2周和4周后患者阴道内射精潜伏时间(IELT)和性交满意度分值. 结果:治疗组治疗2、4周后IELT分别为(5.64±1.31) min和(7.12 ±1.56)min,均比治疗前[(0.91±0.18) min]明显延长(P均＜0.01),且西酞普兰治疗4周后的IELT明显高于2周后(P＜0.01)；治疗组治疗2、4周后性交满意度分别为(6.1±1.3)分和(6.3±1.1)分,与治疗前[(2.5±0.8)分]相比有明显提高(P＜0.01),而治疗2周和4周后性交满意度无显著性差异(P＞0.05).对照组治疗2、4周后IELT和性交满意度分别为(1.02±0.24) min、1.01±0.21 min和(3.0±1.1)分、(3.1±1.3)分,与治疗前[(0.95±0.17) min和(3.2±1.2)分]比较,均无显著性差异(P均＞0.05). 结论:每天口服西酞普兰20 mg,对早泄患者IELT和性交满意度均有明显改善,西酞普兰治疗早泄具有较好的临床疗效和安全性.
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复方玄驹胶囊联合维生素E对不育患者精子染色质损伤的影响
目的:初步探讨复方玄驹胶囊联合维生素E治疗方案对轻度少精子症和/或弱精子症患者精子染色质损伤的临床疗效. 方法:50例精液异常的男性不育患者随机分为实验组(n=24)和对照组(n=26),分别予以复方玄驹胶囊+维生素E和单纯维生素E治疗3个月,运用计算机辅助精液分析系统(CASA)及精子染色质结构分析(SCSA)方法分析两组患者治疗前后精液常规参数和精子DNA损伤指数(DFI),比较治疗前后精液常规参数及精子DFI的变化. 结果:实验组治疗后前向运动精子率为(21.55±8.68),对照组为(21.47±11.53),两组相比差异没有统计学意义(P＞0.05).在实验组中治疗前DFI为34.09+10.32,治疗后DFI为29.57±12.19,与治疗前相比显著下降(P＜0.05). 结论:复方玄驹胶囊联合维生素E治疗可有效改善不育患者精液质量,对精子染色质损伤有一定的改善作用.
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复方玄驹胶囊联合盐酸阿朴吗啡治疗勃起功能障碍的临床研究
目的:观察复方玄驹胶囊联合盐酸阿朴吗啡治疗阴茎勃起功能障碍(ED)的疗效. 方法:采用复方玄驹胶囊联合盐酸阿朴吗啡治疗115例ED患者为治疗组,单用盐酸阿朴吗啡治疗111例作为对照组,经连续2个月的治疗后,观察两组的国际勃起功能问卷(IIEF-5)的评分改变情况. 结果:治疗组与对照组IIEF-5的评分在治疗前分别为(11.42±2.38)、(11.56±2.65)分,两组比较差异无显著性(P＞0.05)；治疗后分别为(17.85±2.68)、(13.96±3.25)分,均有明显提高(P＜0.01),而治疗组在治疗后的评分明显高于对照组(P＜0.01)；治疗组的显效率、有效率和总有效率均高于对照组. 结论:复方玄驹胶囊联合盐酸阿朴吗啡治疗ED有较好疗效,值得临床推广使用.
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精囊间质瘤1例报道
目的:探讨精囊间质瘤的临床表现、病理特点和诊治方法. 方法:对1例精囊间质瘤进行回顾性分析,并结合国内外文献复习,从临床表现、病理特点、诊治方法及手术切除后疗效进行总结. 结果:患者行连同肿瘤的精囊切除,病理报告符合精囊间质瘤,术后至今10个月超声、CT检查未见肿瘤复发. 结论:精囊间质瘤临床少见,易漏诊、误诊.应常规行直肠指检,泌尿系超声,泌尿系CT、MRI有利于明确诊断.目前公认的治疗为切除肿瘤,预后良好.
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1667例汉族前列腺癌人群前列腺癌易感性基因多态性验证分析
目的:前列腺癌在工业化国家发病率居男性恶性肿瘤首位,在我国前列腺癌近年发病率不断上升,成为泌尿系统常见恶性肿瘤.本文通过前列腺癌基因多态性分析研究汉族人群前列腺癌易感性危险位点. 方法:取1 667例前列腺癌患者与1 525例对照组外周血样双盲利用Sequenom技术进行40个前列腺癌危险位点的SNP分析.结果:40个公认的前列腺癌位点检测结果有16个位点与前列腺癌明显相关(P＜0.05)；同时发现在不同人种中位于8q24的1、2、5位点与10q11的MSMB编码区及22q13.2编码TTLL1/BIK区域共同决定前列腺癌易感性. 结论:汉族前列腺癌人群前列腺癌基因多态性分析结果显示:rs1465618、rs721048、rs12621278、rs7679673、rs12653946、rs339331、rs1512268、rs10086908、rs16901979、rs1447295、rs10993994、rs10896449、rs902774、rs9600079、rs11649743、rs5759167与前列腺癌易感性明显相关.
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儿童阴茎原始神经外胚层肿瘤/尤文氏瘤1例并文献复习
目的:探讨原发于阴茎的原始神经外胚层肿瘤/尤文氏瘤(PNET/Ewing's sarcoma)的临床表现、病理特点、治疗方法. 方法:分析本院收治的1例5岁患儿原发于阴茎的PNET/EWS患者的病例资料进行文献复习. 结果:病理表现为小圆细胞恶性肿瘤,免疫组化结果显示CD99(+),分子生物学检查:EWS荧光原位杂交可见易位,符合原始神经外胚层肿瘤/尤文氏肉瘤诊断,该患者经过病理确诊为阴茎PNET/EWS,经45周化疗和局部放疗,瘤灶缩小.目前停药3个月. 结论:原发阴茎PNET/EWS极罕见,临床症状无特异性,以阴茎增大伴疼痛为主,免疫组化及分子生物学检查有助于对PNET/EWS的确诊.
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体外震波治疗在男科疾病中的应用
体外震波治疗(ESWT)自1983年首次被用于治疗泌尿系结石以来已被广泛应用于各个领域.近年来,ESWT在男科疾病中的应用逐渐增多.现有研究显示:ESWT治疗Peyronie氏病可使83％的患者感到疼痛减轻,66％的患者对治疗持正面评价；ESWT在治疗器质性勃起功能障碍时能显著改善患者性生活的质量；ESWT在治疗慢性非细菌性前列腺炎时具有较好的疗效,尤其在缓解疼痛方面疗效明显.ESWT为男科疾病的治疗提供了新的思路和选择.ESWT治疗男科疾病的作用机制尚未明确,需要深入进行基础研究来阐明和开展多中心、大样本的临床随机对照试验来验证.
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外伤后阴茎假性动脉瘤合并异常勃起1例
阴茎异常勃起分为低流量和高流量两类,前者常见,后者少见,外伤所致假性动脉瘤形成合并阴茎异常勃起更为少见.本院2011年8月收治外伤后阴茎动脉瘤合并异常勃起1例,现报告如下,结合文献,对其临床特点、发病机制、诊断和治疗体会进行讨论.
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1例艾滋病疑病症患者的认知行为治疗
艾滋病疑病症俗称艾滋病恐惧症,国际上称之为HIV WORRIEDWELL,是因艾滋病流行而出现的一种继发性疑病症[1].认知行为治疗(cognitive behavior therapy,CBT)认为歪曲的或失调的思维是所有心理障碍的基础,其目的在于纠正行为和转变非理性思维[2].基于一般的解释很难从根本上对艾滋病疑病症产生疗效,本研究运用CBT对1例艾滋病疑病症患者进行治疗,现报告如下.
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联合应用复方玄驹胶囊对慢性前列腺炎患者临床症状影响的meta分析
慢性前列腺炎是危害男性健康的常见病、疑难病之一,虽不能直接威胁生命,但病情多持久反复,严重影响了患者的生活质量.长期治疗不仅给个人、家庭和社会增加了沉重的经济和医疗负担,而且可以不同程度的危害患者的精神心理健康,严重者可诱发各种精神性疾病,如情绪障碍等[1].尤其是慢性前列腺炎,病程长,症状反复,对患者危害更大.慢性前列腺炎是临床泌尿外科门诊常见的疾病,约占前列腺炎的95％ ～98％左右[2].目前,在基础研究上,仍未阐明慢性前列腺炎的发病机制及病理生理学改变;在临床治疗上,对于慢性前列腺炎病情轻重的判断、治疗方法的选择以及治疗效果的评价等,国内外尚无明确的标准可循.
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二地鳖甲煎治疗勃起功能障碍肾阴虚证临床观察
目的:通过观察二地鳖甲煎配方颗粒治疗勃起功能障碍(ED)的临床疗效,探讨其作用机理,总结滋阴思想在ED中的应用. 方法:收集ED肾阴虚证患者60例,并随机分为2组,治疗组30例口服二地鳖甲煎配方颗粒,对照组30例口服安慰剂颗粒,疗程为8周,观察治疗前后国际勃起功能指数-5(IIEF-5)评分、血清性激素(T、E2、LH、FSH、PRL)指标的变化. 结果:治疗组临床总有效率63.33％,IIEF-5评分治疗前为(12.01±3.22)分,治疗后为(23.08±1.71)分,较治疗前明显增加(P＜0.05.),血浆中性激素变化表现为T浓度由治疗前(16.18±3.21) nmol/L升高到治疗后的(20.14±2.99) nmoL/L,E2、LH、FSH、PRL浓度分别由治疗前的(1.07±0.25)、(3.32±1.04)、(3.41±0.63)、(0.38±0.08) nmol/L降低到治疗后的(0.79±0.23)、(2.74±1.09)、(2.86±0.58)、(0.29±0.06) nmol/L,较治疗前有显著性差异(P＜0.05)；对照组临床总有效率36.67％,IIEF-5较治疗前增加(P＜0.05),血浆中性激素无明显变化(P＞0.05)；两组疗效比较:治疗组疗效优于对照组(P＜0.05)；并且在IIEF-5评分增加、血浆中性激素变化(T浓度升高,E2、LH、FSH、PRL浓度降低)等方面均有显著性差异(P＜0.05). 结论:二地鳖甲煎配方颗粒治疗ED肾阴虚证,疗效优于安慰剂,无明显不良反应.
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养精胶囊联合小剂量他达拉非治疗功能性不射精临床观察
目的:探索功能性不射精的有效治疗方法. 方法:55例患者随机分为治疗组30例和对照组25例.治疗组养精胶囊,5粒,每日3次；他达拉非5 mg,隔日1次,睡前1h服用；结合性刺激,减少性交次数,戒除手淫.对照组给予麻黄素片25 mg,睡前口服.两组治疗后1～3个月观察疗效. 结果:治疗组30例患者,痊愈11例,显效8例,好转6例,无效5例；2例治疗期间,女方怀孕,总有效率为83.34％.对照组25例患者,痊愈4例,显效3例,好转3例,无效15例,总有效率40.00％.两组经x2检验,P＜0.05,有统计学意义. 结论:应用养精胶囊联合小剂量他达拉非是治疗功能性不射精安全有效的可行性疗法.
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5α还原酶抑制剂与前列腺癌预防
5α还原酶抑制剂通过抑制5α还原酶降低双氢睾酮水平.应用5α还原酶抑制剂进行的前列腺癌预防研究显示,5α还原酶抑制剂可以降低前列腺癌发病率,但同时也出现高级别前列腺癌病例增加的现象,引起广泛关注.有研究和分析显示,5α还原酶抑制剂使前列腺体积缩小,同时也缩小Gleason评分为3分患者的前列腺癌体积,使得再次穿刺更容易发现Gleason评分为4分以上的前列腺癌.另外5α还原酶抑制剂显著提高前列腺穿刺诊断前列腺癌和高级别前列腺癌敏感度.笔者认为5α还原酶抑制剂不但不增加高级别前列腺癌的发生率,反而会帮助我们更早发现高级别前列腺癌.
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他达拉非治疗继发于良性前列腺增生下尿路症状的研究进展
他达拉非作为新一代的选择性磷酸二酯酶-5抑制剂(PDE5Is)为男性勃起功能障碍(ED)的治疗带来了全新的理念.继发于男性良性前列腺增生症(BPH)的下尿路症状(LUTS)由于其病因的复杂性,治疗效果受到多因素的影响,使得传统的临床治疗方法不可避免地存在各种难以预测的并发症.目前日益受到关注的他达拉非每日一次口服方案(OAD)治疗ED的新方案在临床研究中表现出了对继发于BPH的LUTS的显著的疗效,在治疗的早期,国际前列腺症状评分(IPSS)就得以显著改善.还有研究表明在同时存在ED和LUTS症状的BPH患者中,他达拉非也显著有效.本文旨在回顾PDE5Is对BPH相关症状治疗的相关研究进展,综述他达拉非治疗继发于BPH的LUTS的有效性和安全性证据.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1997 | 01 02 03 04 |
| 1996 | 01 02 03 04 |
| 1995 | 01 02 |
