中华男科学杂志
National Journal of Andrology 중화남과학잡지
- 主管单位： 南京军区联勤部卫生部
- 主办单位： 南京军区南京总医院
- 影响因子： 1.05
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1009-3591
- 国内刊号： 32-1578/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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供精自愿人群生物学特征与精液指标的相关性分析
目的:探讨供精自愿人群的生物学特征与精液指标的关系.方法:778例初次捐献精液的供精自愿者的精液用WHO推荐的标准化方法在计算机辅助精子分析系统上检测精子密度、活动率、曲线速度(VCL)、直线速度(VSL)、平均路径速度(VAP)、精子头侧摆幅度(ALH)、直线性(LIN)、前向性(STR)、鞭打频率(BCF)等精液指标,并登记相应的生物学特征.结果:供精自愿者中在校学生的比例超过1/3,89.2%年龄35岁以下,71.6%身高为166～175 cm,91.7%属于正常体重,77.1%具有专科及以上文化程度;精子密度的中位数为107.00×106/ml,活动率的中位数为75%;生物学特征与精液指标的综合分析显示与年龄有较弱的相关关系的指标包括:精子密度(r=0.210,P=0.000)、活动率(r=0.213,P=0.000)、容积(r=0.165,P=0.002)、VAP(r=0.259,P=0.000)、VSL(r=0.281,P=0.000)、VCL(r=0.190,P=0.000)、BCF(r=-0.243,P=0.000)、LIN(r=0.192,P=0.000),26～35岁组人群的相关精液指标稍优于20～25岁组;身高与各精液指标无关.职业对精液指标ALH没有影响(P=0.695/0.886),而对其他精液指标都有影响(P＜0.01).结论:年龄、职业对精液指标ALH没有影响,对其他精液指标都有一定的影响;身高对精液指标数值没有显著影响.
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精囊蛋白Semenogelin抑制精子活动的活性片段分析
目的:制备重组Semenogelin(Sg)及其不同的氨基酸片段,研究其对精子活动的影响.方法:设计特异性的引物,用分子克隆技术从精囊cDNA文库中扩增精囊蛋白Sg及其N端和C端片段的DNA,再将DNA插入质粒载体PETl00,筛选序列正确的阳性克隆,转染BL21(DE3)大肠埃希菌,诱导表达重组人类Sg蛋白及其N端和C端片段,用50%Ni-NTA纯化重组蛋白,用上游法筛选出的正常生育男性活动精子行抑制分析,研究重组Sg及其两片段在4种不同浓度(0、1、5、10)ng/μl下对精子活动的影响.结果:重组Sg及其N端片段在5、10 ng/μl浓度下明显抑制精子的运动(P＜0.001),C端片段对精子运动无抑制作用(P＞0.05).结论:Sg分子中明显抑制精子运动的活性片段在氨基端,精液液化过程中,必须清除这端抑制片段,精子才能前向运动.
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不育患者血清精子蛋白17抗体的检测及临床意义
目的:检测抗精子抗体(AsAb)阳性不育患者血清中抗精子蛋白17(Sp17)的抗体,探讨该抗体住免疫性不育血清学诊断和免疫避孕方面的潜在应用价值.方法:用重组人Sp17作为抗原,ELISA法检测62例AsAb阳性血清中Sp17抗体阳性率及滴度,分析AsAb中抗Sp17的含量.结果:AsAb阳性血清中Sp17抗体阳性率为56.5%,男女之间差异无显著性.Sp17抗体占AsAb的(10.09±7.45)%,结果具有统计学意义(P＜0.05).结论:Sp17是重要的精子抗原组分,血清中Sp17抗体的检测可作为不育患者辅助诊断指标,同时也提示Sp17可能是一种免疫避孕候选抗原疫苗.
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苯甲酸雌二醇诱导小鼠尿道下裂动物模型的建立
目的:建立苯甲酸雌二醇诱导的小鼠尿道下裂模型,为研究雌激素致尿道下裂的分子作用机制提供进一步研究的基础.方法:100只ICR孕小鼠随机分成A、B、C、D、E 5组,每组20只,在孕12～16 d连续5 d各组每只皮下分别注射苯甲酸雌二醇0、0.2、1、5、25 mg·kg-1·d-1,出生时观察仔鼠死亡率.每组取2只母鼠所生的雄性仔鼠,解剖观察仔鼠睾丸位置、前列腺发育情况.出生后4周,观察有无尿道下裂和隐睾.结果:A、B、C、D、E各组仔鼠死亡率分别为21.6%、21.5%、41.4%、56.6%、75.0%.新生鼠解剖,各组均未发现前列腺,C、D、E组睾丸均在下极,A、B组睾丸均在膀胱两侧.仔鼠尿道下裂发生率分别为0、0、3.3%(2/60)、20.0%(8/40)、23.0%(6/26),尿道下裂发生率D、E组与A组间差异有显著性(P＜0.05),而D、E组间差异无显著性(P＞0.05);隐睾发生率分别为0、0、6.6%(4/60)、30.0%(18/60)、61.5%(16/26),隐睾发生率A、C组间差异无显著性(P＞0.05),D、E组与A组间差异有显著性(P＜0.05),而D、E组之间差异无显著性(P＞0.05).结论:孕鼠注射大剂量的雌激素可以诱导出仔鼠尿道下裂的模型,C组诱导率较低,D、E组诱导率接近,但是E组母鼠及其仔鼠死亡率均较高,因此5 mg·kg-1·d-1苯甲酸雌二醇用药量为小鼠尿道下裂造模的适宜剂量.
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家兔阴茎皮肤和阴茎背神经躯体感觉神经元的示踪定位
目的:明确家兔阴茎感觉神经躯体纤维来源及其节段性分布规律.方法:健康成年雄性新西兰家兔8只,随机均分为A、B两组,采用辣根过氧化物酶(HRP)逆行神经示踪技术,A组用微量注射器将50%HRP多点注射于阴茎皮下,B组注射于右侧阴茎背神经近侧断端内,留针时间30 min,动物存活5 d后,4%多聚甲醛心脏灌注,取出腰骶段脊髓及相应背根神经节(DRG),对躯体传人和传出纤维来源的节段分布进行观察.结果:A组S2～S4节段脊神经节内出现大量HRP阳性标记感觉神经元,以S2和S4为多,呈明显节段性分布,各节段阳性神经元计数分别为:S2(215.0±10.2)、S3(242.2±8.3)、S4(109.7±8.4),组间差异具有统计学意义(P＜0.01).B组同侧S2-S4节段脊髓灰质前角腹外侧部出现部分阳性标记细胞,同侧S2～S4DRG内也出现了大量的HRP阳性细胞.结论:家兔阴茎皮肤感觉神经躯体传人和传出纤维投射来源与阴茎背神经一致,均源自骶髓前角及相应的脊神经节,并呈现明显的节段性分布.
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特发性弱精子症精子与正常精子蛋白质双向电泳图谱分析
目的:探讨双向电泳技术在人类精子差异表达蛋白研究中的应用.方法:运用固相pH梯度双向凝胶电泳分离4例正常人和4例弱精子症患者精液标本的总蛋白质,凝胶银染后,用PDQuest软件进行分析,分辨出差异表达蛋白.结果:按照5倍的表达量计算,发现有差异表达的蛋白质点7个,2个点在弱精子症精子中高表达,而在正常精子为低表达;相反,在正常精子中高表达的5个点,而在弱精子症为低表达.结论:初步建立了正常精子和弱精子症患者精子的双向电泳图谱,并发现两者之间存在一些差异表达蛋白,为进一步研究特发性弱精子症精子差异表达蛋白的分离及鉴定奠定了良好基础.
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双侧附睾肿块伴不育患者α-葡糖苷酶结果分析
目的:通过测定不育患者精浆α-葡糖苷酶含量与双侧附睾肿块大小和精子密度的关系,探讨α-葡糖苷酶在附睾梗阻性无精子症诊断中的价值.方法:根据精子密度将76例不育患者分为正常精子密度组(n=27),少精子症组(n=21),梗阻性无精子症组(n=28),分别测定不育患者和正常对照人群的性激素、精浆α-葡糖苷酶及WBC染色,各组分别行阴囊触诊和阴囊B超检查双侧附睾肿块的大小.结果:梗阻性无精子症组精浆α-葡糖苷酶含量(22.01±6.10)U/ml与各组比较差异有显著性(P＜0.05),且精浆α-葡糖苷酶含量和双侧附睾肿块体积(r=-0.417,P＜0.05)与白细胞(r=-0.342,P＜0.05)呈负相关.结论:α-葡糖苷酶在判断附睾肿块导致的梗阻性无精子症中有一定的诊断价值.
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小鼠精原干细胞分选
目的:寻求富集小鼠精原干细胞的有效方法.方法:取6周龄雄性昆明白小鼠20只,手术制作成双侧隐睾模型,继续饲养2～3个月后,切取睾丸,用酶两步消化法制成单细胞悬液,加入FITC标记的抗α6-integrin抗体和PE标记的抗c-kit抗体冰浴20 min后,利用流式细胞仪筛选出具有side scatterlo、α6-integrin+、c-kit-特征的细胞,苔盼兰染色监测细胞活性.另取20只小鼠作为对照组,相同条件下饲养相同时间.结果:隐睾小鼠筛选出的精原干细胞占睾丸细胞总数的2.8%,95%以上的细胞具有活性.结论:利用免疫荧光激活细胞分选术能分离出大量有活性的精原干细胞.
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刺五加水提物体外对弱精子症患者精子运动参数的影响
目的:研究不同浓度的刺五加水提物体外对弱精子症患者精子运动的影响,探讨其可能的作用机制.方法:将35例弱精子症患者经手淫法获得并通过上游优化处理的精子,与不同浓度刺五加水提物共同孵育30、60、120、180 min后,应用计算机辅助精子分析系统(CASA)观察不同浓度(2.5、5、10、20g/L)刺五加水提物对人精子各运动参数的作用.结果:不同浓度刺五加水提物能明显提高弱精子症患者精子的运动能力,在浓度为5g/L和10g/L时,精子活率(MOT)、前向运动精子百分率、曲线运动速度(VCL)、直线运动速度(VSL)和平均路径速度(VAP)与空白对照组相比,差异均有显著性(P＜0.05).结论:刺五加水提物在体外能明显改善弱精子症患者精子运动能力,其佳浓度为10g/L.
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南京市精液分析质量控制的初步研究
目的:调查并分析南京市各家医院对精液分析项目中的精子浓度、精浆果糖、α葡糖苷酶及酸性磷酸酶(ACP)的检测结果,为进一步开展省内乃至全国范围内的精液分析的外部质量控制打下基础.方法:制备低、高浓度的4种检测项目的质控品8份,分装后检测每份质控品的结果并计算变异系数(CV).质控品分发至南京市11家医院,收集并分析质控品回收结果.以分装后检测结果为参考值,计算不同实验室测得的质控品结果的总相对误差(RE).结果:8份质控品分装后检测的CV为3.83%～11.16%.11家医院回报的精子浓度结果11份,精浆α葡糖苷酶、果糖和ACP结果5份.不同实验室高、低浓度精浆果糖的检测结果差异小(CV分别为8.99%和3.95%),其次为α葡糖苷酶(CV分别为16.66%和18.41%),而精浆ACP的检测结果差异大,CV分别为54.12%和65.58%.RE亦有相同的趋势,不同实验室精浆果糖检测的总RE分别为11.99%和20.31%,α葡糖苷酶为22.92%和27.26%,而ACP为7.34%和318.35%,即高浓度ACP检测结果的RE大.11家医院中,6家用计算机辅助精液分析(CASA)系统检测精子浓度,5家用改良牛鲍血球计数池的方法检测.血球计数池计数的精子浓度结果[分别为(62.74±16.63)×106/ml和(163.32±36.24)×106/ml]和RE值(分别为148.47%和187.59%)显著高于CASA系统检测的结果分别为[(24.88±4.16)×106/ml和(54.24±23.06)×106/ml]和RE值(分别为13.97%和10.48%).结论:目前男科学实验室精浆α葡糖苷酶和果糖的检测方法比较稳定,结果的变异在可接受的范围内,而ACP检测的方法可能不适合于临床常规使用,尚需进一步改进.血球计数池明显高估精子浓度,不适合用作精子浓度分析.
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蒙古族、汉族良性前列腺增生发病危险因素单中心对比研究
目的:比较蒙古族与汉族良性前列腺增生(BPH)发病危险因素,以期发现蒙古族BPH的特殊性.方法:对2003年1月～2005年6月住院及门诊蒙、汉族BPH患者各63例进行问卷调查,同时行B超、前列腺特异性抗原(PSA)检查.结果:蒙古族BPH患者饮酒的酒精单位数及奶制品摄人量多于汉族患者(P＜0.05);在每日消耗奶制品及肉类数量均＞250 g者中,蒙古族BPH患者饮用砖茶、奶茶者明显多于汉族患者(P＜0.01).蒙古族患者吸烟指数＞300者,中、重度国际前列腺症状评分(IPSS)人数比例高于汉族患者(85.71%vs 57.14%,P＜0.01).病理所示,BPH中伴慢性炎症反应者中蒙古族患者多于汉族患者(28%vs11%,P＜0.05).B超所示前列腺内有钙化灶者蒙古族患者多于汉族患者(36.5% vs 15.87%,P＜0.01).结论:蒙古族BPH患者饮酒的酒精单位数与高蛋白饮食多于汉族患者,吸烟指数＞300者手术率可能高于汉族患者,其前列腺慢性炎症者较多.
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抗PSA/抗CD3两种双特异性单链抗体的活性研究
目的:研究并比较已成功构建的抗PSA/抗CD3两种双特异性单链抗体的生物学活性.方法:利用流式细胞仪和51Cr释放试验评价抗PSA/抗CD3双特异性单链抗体的抗原亲和活性和体外介导杀伤靶细胞的效果.建立前列腺癌裸鼠模型,分为非治疗组、对照组、双特异性单链抗体(BsAb)组和多价双特异性单链抗体(mBsAb)组,分析两种双特异性单链抗体在体内介导细胞毒T细胞对肿瘤细胞杀伤的能力.结果:流式细胞仪结果显示:BsAb与LNCaP细胞和Jurkat细胞的阳性结合率分别为56.3%和55.4%;mBsAb与LNCaP细胞和Jurkat细胞的阳性结合率分别为74.0%和83.0%.在体外,有细胞毒T细胞存在时两种抗体均可引起前列腺癌细胞的裂解,裂解效率分别与抗体浓度和T细胞与靶细胞比例呈止相关.与对照组比较,接种前列腺癌细胞的裸鼠在体内注射激活的细胞毒T细胞的同时分别接受两种抗体的治疗后,肿瘤生长均明显受到抑制(P＜0.05).在亲和力、体外杀伤和体内抑制肿瘤生长等方面,mBsAb的活性明显优于BsAb.结论:抗PSA/抗人CD3 BsAb及其四聚体均具有良好的生物学活性,单链抗体四聚体的形成可以明显改善抗体的生物学活性.
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激素抵抗型前列腺癌的研究进展
在我国,前列腺癌发病率逐年上升,晚期前列腺癌首选内分泌治疗,但相当一部分患者在内分泌治疗2～5年后病情进展为激素抵抗型前列腺癌(HRPC).现就HRPC的分子生物学特点诊断标准、预测指标和治疗方法的研究进展作一综述,并展望HRPC的研究方向.
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早泄的研究进展
早泄(PE)是一种常见的性功能障碍疾病,但对其产生机制尚不完全了解.近年来由于NO在男性勃起机制作用的研究和选择性PDE5抑制剂西地那非在勃起功能障碍中的成功应用,PE的研究更显滞后.目前关于其病因、机制、诊断和治疗等方面的研究已取得了较大进展.选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)治疗PE已广泛应用于临床,而其不良反应也日益增多.现介绍PE的流行病学、定义、病因、发病机制以及治疗等方面的新进展,希望对PE的诊断和治疗能提供一定的参考.
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精液延迟液化与慢性前列腺炎的研究进展
慢性前列腺炎(CP)是中青年男性常见病,它可改变精液的质量、pH值及化学组分,并可影响精液的粘度和液化过程.目前对CP所致精液延迟液化机制的研究主要集中在蛋白水解酶系、纤溶酶原激活因子系统和微量元素锌缺乏以及pH值改变等方面.CP与精液液化密切相关,但其机制尚未完全明了.
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异体睾丸移植的研究进展
异体睾丸移植是治疗男性不育或性腺功能减退的有效方法之一.自18世纪开展第一例实验睾丸移植至今已经历了近3个世纪,有关这方面的研究在不同领域都取得了长足进展,但涉及其中的诸多问题依然值得关注.现结合众多文献资料,就睾丸移植的历史、现状及展望作较全面的阐述.
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精索内静脉高位结扎术联合高压氧治疗精索静脉曲张伴精液异常的疗效观察
精索静脉曲张(varicocele,VC)是男性不育常见的原因,WHO在不育症研究中将VC不育症列为首位,约35%的男性不育患者伴有VC.虽然国内外进行了大量研究,但其致睾丸生精功能障碍和男性不育的机制至今仍不十分清楚,缺氧、CO2蓄积、能量代谢障碍可能是VC引起男性不育的主要原因.高压氧(hyperbaric oxygenation,HBO)对慢性缺血、低氧性疾病及微循环障碍性疾病有独特的治疗作用,本研究在经典手术治疗基础上进行高压氧干预,对精液功能改善程度及速度进行研究.
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精囊囊肿12例诊治分析
精囊囊肿临床上较为少见,随着影像学诊断技术的不断发展,检出率有所增加.我院1993年1月～2005年10月共收治12例,现报告如下.
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大鼠睾丸中c-kit的表达特点与精原干细胞的分化
c-kit是干细胞因子(SCF)受体,在精原细胞的生存与增殖分化上具有重要作用,对于c-kit介导的信号转导引发促进生殖细胞有丝分裂的机制有了较多研究[1,2],但c-kit表达于生殖细胞的特点仍需进一步明确,这不仅有助于理解精原干细胞分化特点,还将对精原干细胞分化机制的深入探索提供帮助.本研究以不同日龄大鼠为实验对象,对比其睾丸组织中c-kit的表达特点,对进一步研究精原干细胞分化提供依据.
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蜡样芽胞杆菌感染与精液参数的相关性
近年来,男性不育患者的比例有所上升,其中,有一部分是细菌感染所致.笔者对蜡样芽胞杆菌(Bacillus cereuse)感染患者精子形态、功能与不育的关系进行研究.现报告如下.
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小鼠腹腔注射环磷酰胺建立少精子症模型的稳定性探讨
近来有人寻求用腹腔注射环磷酰胺的方法诱导小鼠以建立一种经济、周期短、便于获取的少精子症模型并用于实验研究.已有研究证实环磷酰胺可诱导小鼠睾丸生精细胞大量凋亡、精子数量减少.但小鼠生精上皮再生速度很快,诱导后能否在相当长时间内仍保持显著低的生精水平,抑或有一个快速恢复过程,即模型的稳定性问题,目前尚无结论,因此在此平台上进行下一步的治疗性实验并不一定可靠.本实验对此进行研究,并初步探讨其作用机制.
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前列腺按摩液中γ干扰素测定的临床意义
前列腺是男性大的附属性腺,具有重要的生理功能.近年来,慢性前列腺炎呈迅速增多的趋势,并且不断呈现出病变的多样性和复杂性[1].目前,前列腺按摩液(expressed prostatic secretions,EPS)的实验室检查仍是诊断慢性前列腺炎重要手段.细胞因子是细胞与细胞间的信号分子之一,细胞因子之间的彼此诱生、相互协同或拮抗作用,介导并维持着细胞间的协调关系.为了观察EPS中γ干扰素(interferon-γ,IFN-γ)与慢性前列腺炎之间的关系,我们于2004年10月～2005年10月,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)对86例慢性前列腺炎患者EPS中的IFN-γ含量进行了检测,发现IFN-γ水平与不同类型慢性前列腺炎之间具有密切关系.现报告如下.
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聚精丸对弱精子症患者精浆一氧化氮、超氧化物歧化酶的作用机制研究
目的:研究聚精丸治疗弱精子症的可能机制,为寻找其作用机制提供新的线索.方法:选择弱精子症患者34例,给予聚精丸治疗3个月,治疗前后分别作精液常规及精浆一氧化氮(NO)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性测定,观察治疗前后精液常规参数以及NO含量、SOD活性的变化.结果:与治疗前相比,治疗后精液常规参数均有显著性改变(P＜0.05或P＜0.01);精浆NO值无明显变化(P＞0.05);而SOD活性由(95.97±20.75)μg/L下降为(76.14±19.99)μg/L(P＜0.05).弱精子症治疗前精浆NO含量和SOD活性之间呈负相关(r=-0.246,P＜0.05).结论:聚精丸可以显著改善弱精子症患者精子活动率,但聚精丸的良好疗效可能并不体现在精浆NO含量和SOD活性值的改变.
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中药消抗灵治疗抗精子抗体阳性的疗效观察
抗精子抗体是导致免疫性不育的重要因素之一.由我院根据辨病与辨证相结合的治疗原则制备的中药消抗灵方剂,用于治疗抗精子抗体阳性的免疫性不孕,效果确切,现报告如下.
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枸杞、黄芪对大鼠睾丸支持细胞功能的影响
目的:探讨中药枸杞、黄芪对大鼠睾丸支持细胞(Sertoli细胞)功能的作用及机制.方法:对18～22 d的SD大鼠睾丸Sertoli细胞进行分离培养,用MTT法检测枸杞(50、100、200、400μg/ml枸杞多糖)、黄芪(12.5、25、50、100g/L黄芪提取液)对Sertoli细胞增殖的影响,用一步法RT-PCR方法检测枸杞、黄芪对正常培养状态和过氧化物(H2O2)损伤状态下Sertoli细胞抑制素(INH)βB亚基转录的影响.结果:高浓度枸杞(400μg/ml)、黄芪(100g/L)对Sertoli细胞的增殖有促进作用(P＜0.05),高浓度杞芪合剂(400μg/ml枸杞+100g/L黄芪)对Sertoli细胞增殖有明显促进作用(P＜0.01);在正常培养状态下,枸杞、黄芪及杞芪合剂对Sertoli细胞INHβB亚基的转录具有明显促进作用(P＜0.01);在过氧化物(H2O2)损伤状态下,Sertoli细胞INH βB亚基的转录明显降低(P＜0.01),黄芪对Sertoli细胞INHβ亚基的转录水平具有上调作用(P＜0.05),枸杞、杞芪合剂对其转录水平具有明显上调作用(P＜0.01).结论:枸杞、黄芪及杞芪合剂对体外培养的Sertoli细胞INHβB亚基的转录具有促进和保护作用.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1997 | 01 02 03 04 |
| 1996 | 01 02 03 04 |
| 1995 | 01 02 |
