中华男科学杂志
National Journal of Andrology 중화남과학잡지
- 主管单位: 南京军区联勤部卫生部
- 主办单位: 南京军区南京总医院
- 影响因子: 1.05
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1009-3591
- 国内刊号: 32-1578/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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两种精子处理方法的卵细胞胞质内单精子显微注射结局的比较
目的:评价密度梯度离心和改良上游法两种处理活动精子的分离方法在卵细胞胞质内单精子显微注射(ICSI)中的效果,从而指导临床应用. 方法:选取2004年10月~2005年4月在本中心完成的42例患者42个周期为研究对象,前瞻性比较了两种精子分离方法的受精率、卵裂率、优质胚胎率、临床妊娠率、精子畸形率、精子回吸收率等. 结果:两种方法分离精子所获得的ICSI胚胎移植(ICSI-ET)中,受精率、卵裂率、优胚率、临床妊娠率均无明显差异,但是改良上游法所获得的精子畸形率明显高于密度梯度离心法(P《0.01);重度少精子症密度梯度离心法回吸收精子优于改良上游法(P《0.01). 结论:在辅助生育技术ICSI-ET中,密度梯度离心法分离活动精子临床妊娠结局与改良上游法无明显差异;除对重度少精子症者外,均可以采用改良上游法.
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人精子蛋白17放射免疫分析方法的建立
目的:建立人精子蛋白17(Sp17)的放射免疫分析方法. 方法:用重组人Sp17(rhSp17)免疫动物制备高质量的抗血清,用氯胺T法制备125I-rhSp17,建立了Sp17放射免疫分析方法,并测定了正常人(n=59)及35例患者(卵巢癌20例,子宫癌14例,宫颈癌1例)血清Sp17值. 结果:测定范围3.3~800 μg/L;灵敏度为2.0 μg/L;批内CV为7.5%~9.8%,批间CV为8.2%~13.2%.正常人血清Sp17值为(15.60±7.66) μg/L.以Sp17》31.92 μg/L为阳性,35例女性肿瘤患者血清标本15例阳性. 结论:Sp17的放射免疫分析是一种简便、灵敏、特异的分析方法,可满足临床和科研的需要;Sp17的测定对研究该蛋白的功能、天然分布和异常表达有重要意义.
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转染抑癌基因KLF6对前列腺癌PC-3细胞的作用研究
目的:研究抑癌基因KLF6对人前列腺癌细胞系PC-3细胞的生长增殖、细胞周期和对Bcl-2和 Cyclin D1蛋白表达的影响及其可能的作用机制. 方法:利用RT-PCR法克隆目的基因KLF6,采用阳离子脂质体介导将含或不含KLF6的pEGFP-C1质粒转染入PC-3细胞,分别作为转染组和对照组.分别进行噻唑蓝(MTT)法观察PC-3细胞的生长抑制率,流式细胞仪检测细胞周期比例变化和凋亡率,免疫组化法观察PC-3细胞Bcl-2和Cyclin D1的表达水平变化. 结果:转染了抑癌基因KLF6的前列腺癌PC-3细胞生长抑制率为(30.0±5.4)%(对照组为0%,P《0.01);细胞周期比例表现为G2/M期减少为(11.2±0.9)%[对照组为(25.2±2.8)%, P《0.05],G0/G1期比例增加为(80.0±9.8)%[对照组为(58.6±7.3)%,P《0.05];细胞凋亡峰为(24.3±2.3)% [对照组为(5.2±0.7)%,P《0.01];Bcl-2的表达率为(18.7±3.2)% [对照组为(41.8±5.9)%,P《0.01];Cyclin D1的表达率为(25.3±3.7)%[对照组为(38.5±4.6)%,P《0.05]. 结论:抑癌基因KLF6的转染可以明显抑制前列腺癌PC-3细胞的生长增殖,并诱导其凋亡,其作用机制可能与下调Bcl-2和Cyclin D1的表达有关.
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万古霉素对细菌性前列腺炎及良性前列腺增生合并细菌性前列腺炎大鼠的前列腺透过性及其治疗效果研究
目的:了解万古霉素对大鼠急性细菌性前列腺炎(BP)以及良性前列腺增生(BPH)合并BP的前列腺透过性与治疗效果. 方法:采用每天由尾静脉注射1次万古霉素(100 mg/kg体重)共5 d的方法,分别对正常前列腺(NP,n=42)、BP(n=73)以及BPH合并BP(n=43)的SD雄性大鼠给药.注射后10 min~24 h分离动物血清和前列腺,分别以琼脂扩散法及低抑菌浓度(MIC)法检测血清抗生素活性,同时对前列腺进行病原菌的分离培养与计数;治疗结束后1~5周,分离BP治疗组动物的前列腺,进行病理学检查. 结果:正常大鼠的前列腺组织内始终不能检出任何病原菌,未注射万古霉素的BP组大鼠前列腺组织至感染后的28 d仍可检出不同数量的病原菌.各BP治疗组动物的前列腺组织内病原菌的数量随给药时间延长而逐渐明显减少,在给药第5 d后91.7%的动物的前列腺组织已不能检出病原菌.各组大鼠给药后10~150 min期间,其血清及前列腺组织内均可检出明显的抗生素活性,前列腺组织的MIC为0.05~0.005 g/ml,分别低于、等于或高于同期的血清抗生素活性.在给药6 h和24 h后,各组大鼠的血清与前列腺组织内已不能检出抗生素活性.组织病理学检查可见BP组大鼠的前列腺组织表现出明显的渗出、白细胞浸润,BPH组大鼠的前列腺具有明显的腺组织增生.随给药时间延长以及前列腺病原菌数量的减少或消失,BP组大鼠前列腺的组织炎性病理学改变可明显缓解. 结论:静脉注射的万古霉素能够进入大鼠急性细菌性炎症前列腺以及BPH合并细菌性炎症前列腺的组织内,并且达到等于或高于血清抗生素浓度的水平,从而能够有效地杀灭前列腺组织内的敏感细菌,以促进前列腺组织的炎症反应缓解及其损伤组织的修复.
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环境污染物三丁基氯化锡和氯化三苯锡对大鼠睾丸Leydig细胞的影响
目的:探讨环境污染物三丁基氯化锡(TBT)和氯化三苯锡(TPT)对大鼠睾丸Leydig细胞的影响. 方法:①用0~80 nmol/L浓度的TBT和TPT处理大鼠睾丸Leydig(LC-540)细胞24~96 h,用四唑蓝(MTT)法确定细胞的存活率;②用DNA片段法确定是否存在细胞凋亡;③观察细胞内Ca2+螯合剂氨基苯乙烷四乙酸(BAPTA)和蛋白激酶A(PKA)抑制剂H-89、蛋白激酶C(PKC)抑制剂GF109203X、酪氨酸蛋白激酶(TPK)抑制剂Genistein是否可以阻断TBT所致的细胞凋亡;④检测TBT处理的原代大鼠睾丸Leydig细胞分泌睾酮的变化. 结果:①TBT和TPT影响Leydig细胞存活率的强度基本相同,在20~80 nmol/L浓度时细胞存活率呈剂量和时间依赖性降低;②DNA片段法研究证实TBT和TPT可引起细胞凋亡;③BAPTA可阻断20 nmol/L的TBT所致的细胞凋亡,而PKA、PKC和TPK抑制剂对细胞存活率没有影响;④TBT可减少Leydig细胞分泌睾酮,并使其对人绒毛膜促性腺激素(hCG)刺激的反应性降低. 结论:环境污染物TBT和TPT能直接导致睾丸Leydig细胞凋亡,并抑制睾酮分泌,这种致凋亡作用可能与细胞内Ca2+浓度增加有关.
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原发性阴茎恶性淋巴瘤1例报告(附文献24例复习)
目的:探讨原发性阴茎恶性淋巴瘤的早期诊断与治疗. 方法:根据1例罕见的原发性阴茎恶性淋巴瘤临床诊治经过,结合文献,对其临床特点、鉴别诊断及治疗方法进行分析.并对病理标本的免疫组化酶标特点在临床诊断中的价值进行分析. 结果:手术治疗阴茎、睾丸和阴囊病变,术后予化疗.本例免疫酶标提示CD56+,颗粒酶B、穿孔素阳性;CD3(+/-),表面CD3阴性,胞质CD3ε阳性. 结论:阴茎原发性恶性淋巴瘤可行手术、局部放疗、全身化疗的综合治疗方法,深部活检及免疫组化检查是主要的诊断方法.
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卵细胞胞质内单精子注射在前次常规体外受精失败病例中的应用
目的:探讨卵细胞胞质内单精子注射(ICSI)是否可以改善由于受精障碍导致不孕病例的妊娠结局. 方法:回顾性分析2002年1月~2004年12月由于第1周期的常规体外受精(IVF)治疗中卵子完全不受精或受精率≤20%,而在随后的治疗周期中采取ICSI方法受精的20个病例(共22个周期,研究组)的ICSI治疗结局.对照组为同期因男方少弱精子进行第1次ICSI治疗的连续100个周期. 结果:与前次IVF相比,经ICSI治疗后受精率从5.4%显著提高至76.9%(χ2=264.66, P《0.001),但研究组中低受精患者经ICSI治疗后的受精率67.9%,明显低于对照组的77.5%(χ2=5.18, P《0.05)和研究组中完全不受精患者的84.2%(χ2=8.97, P《0.05).研究组中完全不受精患者的妊娠率和胚胎种植率分别为57.1%和40.5%,均高于对照组的35.0%和18.9%,但仅胚胎种植率的差异有显著性意义(χ2=8.80, P《0.01). 结论:ICSI可以有效地克服受精障碍,提高受精率,并且可明显改善妊娠结局.
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阉割对大鼠颌下腺雄激素受体及表皮生长因子的影响
目的:观察阉割对大鼠颌下腺雄激素受体(AR)及表皮生长因子的影响. 方法:60只30~60 日龄的Wistar雄性大鼠,随机分为阉割组、假手术组和正常对照组,每组20只.1周后摘除各组大鼠颌下腺.颌下腺匀浆后用于Western印迹分析. 结果:与其他两组相比,阉割组颌下腺中的AR含量明显降低(P《0.05),而且,颌下腺分泌的表皮生长因子亦低于其他两组(P《0.05). 结论:阉割影响了颌下腺中AR的产生,并进一步影响了颌下腺分泌表皮生长因子的功能.
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圆头精子症的病因分析(附1例报告)
目的:探讨引起圆头精子症的原因. 方法:对1例圆头精子症患者进行精液常规分析、精子DNA特殊染色及外周血淋巴细胞染色体等检查. 结果:圆头精子症患者的精子顶体缺如,顶体酶活性很低,Y染色体短臂多一条带. 结论:圆头精子症患者的精子顶体缺如、顶体酶活性降低以及染色体异常可能是导致不育的一个主要原因.
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输精管逆向注射30%乙醇引起大鼠精子活力低下的实验研究
目的:探讨输精管逆向注射30%乙醇至附睾导致大鼠精子活力低下的原因以及机制. 方法:40只雄性SD大鼠随机分为注射组(n=15)、假手术对照组(n=15)和正常对照组(n=10),注射组在输精管靠近附睾2 cm处用1 ml注射器注射30%乙醇0.5 ml;假手术组只在输精管管壁相同部位用注射针刺一小孔;对照组未作任何处置.术后1个月,比较3组大鼠精子活力,苏木精-伊红(HE)染色观察输精管管壁的变化,检测附睾组织匀浆中白细胞介素6(IL-6)、γ干扰素(IFN-γ)和肉碱的含量变化. 结果:1个月后,注射组的精子活动率为(30±14)%,假手术组(64±11)%,正常组为(68±9)%.注射组精子活力明显降低,与假手术对照组和正常对照组比较差异有极显著性(P《0.01).IL-6、IFN-γ含量注射组分别为(772.7±211.0)、(350.7±39.0) pg/ml,假手术组分别为(308.5±121.0)、(172.2±61.0) pg/ml,正常对照组分别为(287.8±143.0)、(163.8±21.0) pg/ml,注射组显著高于假手术组和对照组(P《0.05).注射组肉碱含量[(491.1±48.0) mol/L]显著低于假手术组[(664.6±45.0) mol/L]和对照组[(605.5±99.0) mol/L],P均《0.05. 结论:输精管逆向注射低浓度乙醇能干扰附睾中的精子成熟环境,并激活生殖系统的免疫细胞分泌细胞因子,导致精子活力低下.
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蒸馏水在精子计数和低渗肿胀试验中的应用
目的:探讨蒸馏水在精子计数和低渗肿胀试验中的应用. 方法:收集37份精液标本,每份标本分别用蒸馏水和碳酸氢钠-甲醛稀释液作1:20稀释,然后用血细胞计数池进行计数并比较,同时记录蒸馏水稀释时精子肿胀百分率.另收集26份精液标本用于低渗肿胀试验结果的比较. 结果:蒸馏水作为计数稀释液与碳酸氢钠-甲醛液相比,精子计数结果差异无显著性(P》0.05).蒸馏水稀释时所得的精子肿胀百分率与WHO推荐的低渗肿胀试验结果亦无差异(P》0.05). 结论:蒸馏水不仅可取代碳酸氢钠-甲醛稀释液作为精子计数稀释液,亦可取代低渗肿胀液用于低渗肿胀试验分析.
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负载双片段survivin短发夹状RNA质粒载体的构建与鉴定
目的:设计构建负载双片段survivin短发夹状RNA(shRNA)的质粒载体,为进行前列腺癌(PCa)基因治疗的研究奠定基础. 方法:分别设计2条靶向survivin基因的shRNA,克隆至质粒载体中,再分别提取质粒酶切后回收、连接,构建重组质粒,提取重组质粒酶切鉴定、测序分析. 结果:负载不同单片段survivin shRNA的质粒载体分别用EcoRⅠ及SacⅠ酶切鉴定,证实设计的2条单片段survivin shRNA已经分别插入目的质粒中;基因重组后,重组质粒载体用BamHⅠ酶切鉴定,证实双片段survivin shRNA均已插入重组质粒载体中;测序结果证实重组质粒载体插入的双片段survivin shRNA序列均正确无误. 结论:负载双片段survivin shRNA的RNA干扰重组质粒载体构建成功.
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137Csγ射线经直肠照射治疗良性前列腺增生的安全性和有效性临床研究
目的:验证137Csγ射线经直肠照射治疗良性前列腺增生(BPH)的安全性和有效性. 方法:2003年12月~2004年9月应用137Csγ射线经直肠照射治疗BPH患者30例. 结果:治疗后随访6个月,患者大尿流率、国际前列腺症状评分(IPSS)及生活质量评分(QOL)均有改善(P<0.05),前列腺体积、残余尿无显著变化(P>0.05). 结论:137Csγ射线经直肠照射治疗BPH安全有效.
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酒精染毒后大鼠睾丸生精小管超微结构的改变
目的:观察酒精染毒后大鼠睾丸生精小管超微结构的变化. 方法:将48只Wistar雄性性成熟健康大鼠随机分为对照组(A组)、染毒组(B组),每组24只, B组用50度酒精(6 ml/kg) 每天灌胃染毒1次,连续39 d,A组用生理盐水灌胃(6 ml/kg);在第14、27、40 d分别从A、B两组中各处死8只大鼠,取睾丸组织,常规电镜制片,透射电镜观察大鼠睾丸生精小管超微结构. 结果:透射电镜发现:对照组各时间段睾丸生精小管超微结构无明显变化,基膜平滑、致密、厚薄均匀,支持细胞胞质丰富、粗面内织网及线粒体较多,核大、核质均匀、核仁清楚,精原细胞与基膜和支持细胞之间连接紧密,紧密连接层次清楚.染毒组第1生精周期末(相当于第14 d)超微结构开始变化;第2、3个生精周期末(分别相当于第27、40 d)超微结构变化明显,主要表现为:①支持细胞溶酶体增多,线粒体肿胀空泡化,细胞器模糊且数量减少,支持细胞内出现较大空泡,甚至支持细胞出现萎缩;②精原细胞与支持细胞及生精小管的基膜之间出现较多较大空泡;③精原细胞凋亡,凋亡小体边集;④生精小管内的精子有过多的胞质且有大小不一的空泡,尾部断面线粒体排列不整齐、缺失或堆积;⑤紧密连接层次改变、模糊不清;⑥基膜厚薄不均,基膜外胶原组织疏松增厚,成波浪式皱褶,可见基膜断裂. 结论:酒精可引起大鼠睾丸生精小管的基膜、紧密连接、支持细胞等超微结构异常,并可引起精原细胞凋亡.
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高功率微波辐射所致大鼠睾丸损伤的病理学研究
目的:探讨高功率微波(HPM)辐照后睾丸组织的病变特点、动态变化规律.方法:165只二级雄性Wistar大鼠经 0、3、10、30、100 mW/cm2HPM辐照5 min,于照后6 h,1、3、7、14、28、90 d,采用光镜、电镜观察睾丸组织形态学及附睾精子畸形的变化. 结果:3~100 mW/cm2 HPM辐照均可引起大鼠睾丸生精细胞损伤,主要病变为生精细胞变性、坏死、脱落,多核巨细胞形成,精子减少,间质水肿.生精细胞损伤历经死亡脱落期、"空虚"期和再生修复期,具有局灶性、不均一性、阶段性等特点,且功率密度越大,病变越严重,3 mW/cm2辐照后1 d见散在生精小管生精细胞变性、坏死、脱落;10 mW/cm2辐照后6 h与3 mW/cm2辐照后1 d病变相似,但出现多核巨细胞;1~7 d时上述病变明显加重;30、100 mW/cm2辐照后6 h,不仅见生精小管生精细胞的变性、坏死脱落明显增加,还可见单个生精小管内灶性坏死及精子明显减少或缺失.在3 mW/cm2辐照后3 d,10 mW/cm2辐照后1~7 d,30、100 mW/cm2 辐照后6 h~7 d附睾畸形精子率显著性增加(P《0.01或P《0.05). 结论:HPM辐照可引起大鼠睾丸生精细胞损伤,其损伤存在剂量效应和时间效应关系.
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IL-6对人精子顶体反应影响机制的初步探讨
目的:探讨IL-6对人精子顶体反应(AR)的影响机制. 方法:采用BAEE/ADH法测定精子顶体酶的活性,以及通过FITC-PSA法检测精子顶体反应. 结果:IL-6可诱导精子顶体酶及超氧化物歧化酶(SOD)的活性,促进精子顶体反应;胞外Ca2+单独不能诱导精子顶体反应,且没有胞外Ca2+的参与,IL-6也不能诱导精子顶体反应;蛋白激酶C(PKC)抑制剂calphC能逆转IL-6诱导的精子顶体反应. 结论:IL-6对精子顶体反应有一定的促进作用,可能通过诱导精子的顶体酶和SOD活性等途径来实现,在此作用中,也涉及了PKC的激活,且还需要外源性Ca2+的参与.
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良性前列腺增生及其伴发疾病的同期治疗
目的:探讨良性前列腺增生(BPH)及其伴发疾病一次性手术治疗方法. 方法:对114例合并有腹股沟疝、尿道狭窄、膀胱肿瘤或膀胱结石的BPH患者在行经尿道前列腺电切/汽化术(TURP/TUVP)时,同期行腹股沟疝修补术、尿道内切开术、经尿道膀胱肿瘤电切术(TURBt)或膀胱取石术. 结果:114例手术全部成功.随访3~60个月,TURP效果良好.30例腹股沟疝和39例膀胱结石均无复发.25例尿道狭窄1例术中血压明显下降,4例术后需继续尿道扩张.20例膀胱肿瘤未见前列腺窝种植转移,6例非原位复发者再次行经尿道膀胱肿瘤电切术.结论:BPH合并腹股沟疝、尿道狭窄、膀胱肿瘤或膀胱结石可一期手术处理.
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激素非依赖性前列腺癌分子机制的研究现状
前列腺癌大多在抗雄激素治疗12~18个月后转变为激素非依赖性,本文重点从生物学角度阐述了雄激素受体及其基因突变、细胞凋亡、p53基因、p21基因和EphB2基因对前列腺癌的影响,对前列腺癌的基础研究有一定的指导作用.
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慢性前列腺炎与细胞因子研究进展
慢性前列腺炎(CP)是男科常见病,其病因和发病机制尚未完全阐明.本文对各种免疫活性因子的来源、分子结构、生物学活性及其在前列腺炎,尤其是慢性非细菌性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征(CAP/CPPS)的发病机制中所起的作用进行综述.
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激光捕获显微切割技术及其在男科学研究中的应用
激光捕获显微切割技术是近年发展起来的一种新技术.该技术可以在显微镜下快速地从由多细胞组成的组织中捕获感兴趣的单一同类细胞群甚至单个细胞.这一技术迅速地被运用到疾病发生的细胞和分子机制的研究之中.这将有利于提高疾病的诊断、治疗及预后判断的水平.本文就激光捕获显微切割技术目前在男科学研究中的应用作一综述.
关键词: 激光捕获显微切割技术 男科学 -
勃起程度评分标准临床观察
国际勃起功能指数问卷(IIEF-5)[1]可以作为简单有效的勃起功能障碍(ED)筛选工具和流行病学研究工具[2],其中很多指标的界定范围使用了模糊术语,反映了一段时间内(6个月)的勃起功能,临床上较难客观地判定患者当前的ED程度及短期治疗(1~2个月)的进展,故尝试建立一个客观性及可操作性较强,能较好地为临床服务的勃起程度评分标准.
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甲亢性男性乳房发育症误诊分析(附2例报告)
甲状腺功能亢进症(简称甲亢)是由多种原因引起甲状腺激素分泌过多所致的临床综合征,其中Graves病(GD)引起甲亢为多见.甲亢临床表现变化多样,男性甲亢偶可合并不同程度的乳腺发育增大[1],如对其认识不足,极易造成误诊误治.现报道2例甲亢性男性乳房发育症,并作简要临床分析.
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2型糖尿病患者勃起功能障碍危险因素分析
阴茎勃起功能障碍(erectile dysfunction, ED)是糖尿病的常见并发症.糖尿病患者的ED较其他人群起病早,患病率高,与其他糖尿病并发症相比,未引起广大内分泌科医生足够的重视,患者亦很少得到充分的治疗,尤其是对糖尿病性ED发病的危险因素尚不清楚.本文旨在分析糖尿病ED的发生率及其影响因素,以利于及早干预治疗,从而预防糖尿病性ED的发生.
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药物热盐水尿道张力灌注治疗慢性淋菌性尿道炎
急性淋菌性尿道炎不经治疗或治疗不当,淋病奈瑟菌在一定条件下能长期繁殖生长,成为慢性淋菌性尿道炎[1].慢性淋菌性尿道炎在治疗上较棘手,我院应用聚合酶链反应(PCR)技术确诊并施行热盐水尿道张力灌注治疗32例,取得了满意疗效.现报告如下.
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血清游离睾酮水平和睾酮分泌指数随年龄老化而降低
目的:调查健康成年男性血清雄激素水平随年龄老化而发生的变化,寻找部分性缺乏的雄激素界限值. 方法:在北京、上海、西安和重庆四城市调查健康成年男性1 080人,年龄20岁以上,测定体重指数(BMI)、腰臀比(WHR)、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、总睾酮(T)、游离睾酮(cFT)、性激素结合球蛋白(SHBG)、雌二醇(E2)、游离睾酮指数(FTI)和睾酮分泌指数(TSI). 结果:cFT、TSI和FTI随年龄的老化而逐渐下降,并与年龄和促性腺激素水平呈负相关;T没有明显变化.cFT、TSI和FTI的变化规律是一致的,40~49岁轻度下降,50岁以后下降的幅度加大,并维持相对稳定约20年,70岁以后又有进一步的下降.以20~39岁的10%位数为切点,部分性雄激素缺乏的界限值为cFT 0.3 nmol/L,TSI 2.8 nmol/IU,FTI 0.4.由cFT界限值计算的男性部分性雄激素缺乏的患病率为:40~49岁13.0%,50~59岁31.8%,60~69岁30.1%,≥70岁46.7%. 结论:健康男性在40岁以后血清cFT、TSI、FTI水平随年龄老化而下降,而T没有明显变化.TSI随年龄而下降的规律与cFT非常接近,可以作为一个临床指标使用.由于TSI是根据临床常规检测的T和LH计算,因而可以免去复杂的非常规检测,降低费用,使用方便,比需要检测SHBG才能计算出来的FTI具有更大的优越性.
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聚精颗粒治疗弱精子症31例报告
目的:评价聚精颗粒治疗弱精子症患者的疗效. 方法:36例弱精子症患者,年龄24~39岁,平均29.1岁.口服聚精颗粒,温开水冲服120 ml/次,2次/d,共3个月.分别于治疗前及治疗3个月末,采用DNA荧光染色精子动(静)态图像分析系统进行精液参数分析. 结果:完成治疗的31例患者中,除3例精液质量未见明显改善外,其余28例精液质量均明显改善.其中,除精子密度治疗前后差异无显著性外(P>0.05),a级精子、(a+b)级精子、精子活率等主要精液参数指标,在聚精颗粒治疗3个月后均有显著改善(P均<0.01).治疗期间及治疗后随访有5例配偶怀孕,其中1例己正常分娩. 结论:聚精颗粒对弱精子症具有较好的疗效.
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复方玄驹胶囊治疗勃起功能障碍的疗效观察
祖国医学认为,蚂蚁是一种温和的滋补药,具有扶正固本、补肾壮阳、养血荣筋、祛淤通络等功效,其中以补肾之功效为显著,为此,我们使用其复方制剂复方玄驹胶囊治疗了一组勃起功能障碍(ED)患者,现将治疗情况报告如下.
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美国MEDLINE概述及向MEDLINE源期刊投稿应注意的问题
美国国立医学图书馆(NLM)建立的医学文献分析和联机检索系统(MEDLINE)是全球具影响力的生物医学数据库.本文通过介绍MEDLINE数据库概况及其2006年收录的中国期刊情况,并分析向MEDLINE收录期刊投稿时应注意的问题,目的在于引导科技人员向MEDLINE收录期刊投稿,提高医学科技论文、医学科技工作者以及所在医院的国际影响力.
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不同量表(EDITS和SLQQ)对勃起功能障碍治疗评估的区别
评估勃起功能障碍(erectile dysfunction, ED)治疗方法的量表有很多,由于在制订过程、组成条目等方面存在差异,其评估的结果所反映的意义也不相同.本文比较了勃起功能障碍治疗满意度调查表(erectile dysfunction inventory of treatment satisfaction questionnaire, EDITS)和性生活质量调查表(sexual life quality questionnaire, SLQQ)的区别及临床使用,以供临床医生参考.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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