中华男科学杂志
National Journal of Andrology 중화남과학잡지
- 主管单位： 南京军区联勤部卫生部
- 主办单位： 南京军区南京总医院
- 影响因子： 1.05
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1009-3591
- 国内刊号： 32-1578/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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畸形精子症相关基因研究进展
精子形态是评估男性生育能力的重要指标之一.近年来,男性不育患者不断增加,而与不育相关的畸形精子症发病率也逐年上升.目前关于畸形精子症的研究进展迅速,国内外学者试图从分子水平上探讨其发生机制.本文回顾了近年来国内外有关畸形精子症的相关研究报道,从精子头部畸形、颈部畸形及尾部畸形等方面关注精子形态异常研究情况,阐述了畸形精子症的相关基因,如SPATA16、DPY19L2、PICK1、ZPBP1、SIRT1、AURKC、SPATA6、SUN5、ODF1、DNAH1基因等,旨在为畸形精子症的基因诊断及治疗提供理论依据和参考.
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精索静脉曲张对精子线粒体功能影响的研究进展
精索静脉曲张(VC)是男性不育的常见原因之一,与精子线粒体功能变化密切相关.研究发现VC可以导致精子线粒体膜电位改变、线粒体DNA(mtDNA)数量及完整性变化、蛋白质表达异常、精子线粒体自噬等,这些改变可能是导致男性不育的重要机制.生活环境是精子线粒体功能转归的重要外在因素.通过药物改善精子线粒体功能的研究目前仍较少.手术治疗可能改善精子线粒体膜电位、精子mtDNA损伤以及精子蛋白的表达,从而改善精子线粒体功能.本文综述了VC患者精子线粒体功能破坏的可能发生机制及其转归.
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阴茎海绵体平滑肌细胞表型转化和勃起功能障碍的相关研究进展
勃起功能障碍(ED)与阴茎海绵体平滑肌细胞(CCSMC)表型转化密切相关.CCSMC表型转化表现为一种CCSMC由“收缩型”向“合成型”或“增殖型”改变的趋势,α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、平滑肌肌球蛋白重链(SMMHC)、碱性调宁蛋白、肌滑蛋白、肌间线蛋白等可作为收缩型CCSMC分子标志物,波形蛋白、骨桥蛋白、I型胶原蛋白等可作为合成型或增殖型CCSMC分子标志物.目前,以CCSMC表型转化作为切入点进行研究相对较多的是双侧海绵体神经损伤所致的神经源性ED和糖尿病性ED,亦可见动脉性ED、高血压性ED的少许报道;另外,缺氧、血小板源性生长因子、烟草燃烧气体等外界因素直接作用于大鼠或CCSMC时亦会导致CCSMC表型转化.本文将根据目前的研究报道,对CCSMC表型转化与ED相关研究进行系统回顾.
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早泄治疗的新进展
早泄的发病率高,严重危害成年男性的身心健康及其家庭和谐.延长阴道内射精潜伏期、加强患者对射精控制能力的训练、促使夫妻双方达到性满意是早泄治疗的目标,而综合治疗可以在大程度上帮助患者实现这些目的.尽管药物仍然是目前治疗早泄的重要措施,但不是唯一办法,综合治疗还包括加强对患者及其伴侣的心理咨询和教育、行为疗法、中医药以及手术治疗,而且这些方法还可以联合使用,共同组成了早泄的综合治疗.
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不同病因非梗阻性无精子症患者显微切开睾丸取精及ICSI结局比较
目的:比较不同病因非梗阻性无精子症(NOA)患者显微切开睾丸取精术(micro-TESE)的成功率及配偶卵细胞胞质内单精子注射(ICSI)结局. 方法:回顾分析2016年9月至2017年12月155例行micro-TESENOA患者的临床资料,根据不同病因将其分为先天性NOA(n =49)、获得性NOA(n=15)和特发性NOA(n=91)3组,比较3组患者年龄、睾丸体积、生殖激素水平、超声表现、micro-TESE取精成功率.同时,根据女方情况,纳入符合要求的取精成功患者对受精率、可利用胚胎率和临床妊娠率进行分析. 结果:先天性NOA患者睾丸体积[(6.4±5.0)ml)]显著小于获得性NOA患者[(10.2±2.0)m1]和特发性NOA患者[(9.9±3.2)ml](P＜0.05);先天性NOA患者LH[(15.2±10.1)IU/L]显著高于获得性NOA患者[(9.1±6.5)IU/L)]和特发性NOA患者[(7.8±3.5)IU/L)](P＜0.05);而特发性NOA患者T[(11.8 ±4.8) nmol/L]显著高于先天性NOA患者[(8.9±4.5)nmol/L](P＜0.05).先天性NOA患者micro-TESE取精成功率为73.5％(36/49),获得性NOA患者为100％(15/15),特发性NOA患者为24.2％ (22/91),3组间差异显著(P＜0.05).获得性NOA患者配偶ICSI后受精率为(73.1±23.3)％,显著高于先天性NOA患者[(48.9±21.7)％]和特发性NOA患者[(52.6±22.7)％](P＜0.05).不同病因NOA患者配偶ICSI后可利用胚胎率和临床妊娠率间无显著差异. 结论:获得性NOA患者micro-TESE取精成功率高,且ICSI后受精率、可利用胚胎率以及临床妊娠率高,其次是先天性NOA患者;特发性NOA患者取精成功率及ICSI结局较差.
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宁夏地区汉族无精子症患者手部皮纹学特征分析
目的:分析手部皮纹学特征与无精子症的关系. 方法:采用印泥捺印法分别捺取宁夏汉族男性212例(无精子症组106例,有正常生育史的对照组106例)双手皮纹,运用图像分析软件标记分析样本皮纹,比较两组双手指纹类型、指纹嵴线数、atd角(atd)及a-b嵴线数(a-bRC)的差异性. 结果:无精子症组弓型纹(A)出现频率高于对照组(1.89％ vs 1.51％),但两者差异无统计学意义;而桡侧箕型纹(RL)出现频率无精子症组显著高于高于对照组(3.77％ vs 1.70％,P＜0.01).斗型纹(W)、尺侧箕型纹(UL)出现数及指纹嵴线数、a-bRC无精子症组低于对照组,但差异无统计学意义(P＞0.05);无精子症组双手atd角[右手:(40.52±4.61)°;左手:(40.04±4.21)°]显著低于对照组[右手:(42.99±4.65)°;左手:(42.18 ±4.87)°] (P ＜0.05). 结论:宁夏地区汉族无精子症患者手部皮纹学特征,尤其是RL和atd有一定程度异常变化.
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非梗阻性无精子症患者显微切开睾丸取精及ICSI结局分析
目的:分析显微切开睾丸取精术(micro-TESE)治疗非梗阻性无精子症(NOA)的疗效及联合卵细胞胞质内单精子注射(ICSI)的临床应用价值. 方法:回顾性分析2015年12月至2017年12月130例NOA患者接受micro-TESE治疗及其中29例接受ICSI治疗的临床资料.130例患者中特发性NOA36例,特发性NOA+小睾丸22例,Klinefelter综合征18例,隐睾术后46例,AZFc微缺失8例.患者均行micro-TESE,对其中29例获得精子患者行ICSI.观察术后血清T变化,分析不同类型NOA、睾丸病理学改变对精子获得率(SRR)的影响及ICSI结果.结果:所有micro-TESE手术均顺利完成.隐睾术后组SRR (60.9％)明显高于与其他NOA组(P＜0.05),其他NOA组间SRR的差异均无统计学意义(P＞0.05).不同睾丸病理组间SRR的差异均具有统计学意义(P＜0.05),其中生精低下组SRR高(100％),单纯唯支持细胞综合征组SRR较低(11.8％),生精停滞组SRR为0.术后1、6个月血清T水平均较术前明显下降(P＜0.01),术后6个月较术后1个月明显升高(P＜0.01).52例接受micro-TESE获取精子的患者中,29例配偶接受ICSI治疗,妊娠17例,生育6例,自然流产6例. 结论:micro-TESE是治疗NOA的有效方法,联合运用ICSI可使NOA患者获得具有自己遗传学的后代.
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生殖支原体感染对不育男性精液相关参数的影响
目的:回顾分析男性不育患者伴生殖支原体(MG)感染对精液相关参数的影响,以探究MG感染与男性不育的关系. 方法:2016年2月至2018年2月确诊为特发性男性不育患者420例,核酸扩增试验检测患者尿中MG RNA,计算机辅助精液分析(CASA)系统分析精液常规参数,Shorr染色分析精子形态;同时检测精浆中α-葡糖苷酶(α-Glu),果糖(Fru),锌以及γ-L-谷氨酰转肽酶(γ-GT)活性. 结果:420例患者中MG阳性101例,阴性319例.MG阳性组精液体积较阴性组显著降低[3.20±1.30)ml vs(3.57±1.36) ml,P=0.016];MG阳性组和阴性组精子浓度[(54.80±36.54)×106/ml vs (57.36±40.88)×106/ml],前向运动精子百分率[(41.29±18.71)％ vs (45.33±20.42)％]、正常形态精子百分率[(5.67±2.86)％ vs (5.87±2.97)％]均无显著差异(P＞0.05);MG阳性组和阴性组精浆中α-Glu[(352.47±213.34) U/L vs (338.82±126.36) U/L]、Fru[(14.93±6.53) mmol/L vs (15.62±6.35) mmol/L]、锌[(2.82±1.23) mmol/L vs (2.98±1.30) mmol/L]、γ-GT[(1925.64±593.41) U/L vs(1993.98±556.03) U/L]也无显著差异(P＞0.05). 结论:MG感染可显著降低不育男性精液体积,但对精液其他参数无明显影响.
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肥胖男性精浆同型半胱氨酸、叶酸和维生素B12浓度与精液参数的相关性分析
目的:探讨肥胖男性精浆同型半胱氨酸(Hcy)及其代谢相关因子叶酸(FA)和维生素B12(VB12)与精液参数的相关性. 方法:随机选取83例特发性不育男性为研究对象,依据体质量指数(BMI)分为正常组(BMI＜ 24 kg/m2,n=28)、超重组(24 kg/m2≤BMI＜ 28 kg/m2,n=28)、肥胖组(BMI≥28 kg/m2,n=27),采用ELISA法检测不同BMI组精浆Hcy、FA及VB12的浓度,并与精液参数进行相关性分析. 结果:与正常组相比,肥胖组男性精液量[(2.58±0.77) ml vs (3.23 ±0.86) ml]、精子总数[(121.55±88.08)×106 vs(191.35±103.00)×106]、前向运动精子百分率[PR％,(38.97±16.52)％ vs (52.88±15.58)％]、精浆Hcy[(6.62±0.85) μmol/L vs (7.41 ±1.29) μmol/L]、VB12[(230.07±37.75) pmol/L vs (282.41±30.38) pmol/L]显著降低(P＜0.05),超重组各项精液参数与正常组和肥胖组均无显著差异(P＞0.05);精子浓度和精浆FA浓度3组间无统计学差异(P＞0.05).相关性分析发现,精浆Hcy、VB12浓度与精液量(r=0.281、0.242)和精子总数(r=0.229、0.258)呈正相关(P＜0.05),与BMI(r=-0.293、-0.238)呈负相关(P＜0.05),而与精子浓度和PR％无相关性(P＞0.05).精浆FA浓度与BMI、精液参数无相关性(P＞0.05). 结论:精浆Hcy、VB12与BMI、精液量和精子总数存在相关性,推测精浆Hcy和VB12可能对肥胖男性的生育力有一定影响.
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盲人男性性唤起状态的初步调查
目的:探讨盲人男性的性唤起状态中对性伴侣美的理解、性唤起的激发、以及性知识获取的相关情况,并分析其影响因素. 方法:采用自编问卷对赣州市内的盲人男性根据各县、市、区残联及盲人协会提供的花名册,将符合纳入标准的男性盲人由当地残联电话联系,组织集中好盲人于医院或指定地点,由培训合格的调查员进行面对面的问答式调查. 结果:两期共54份问卷中,前期预调查(通过电话或单个面对面调查)21份,采用开放式提问;第2期正式调查通过当地残联集中盲人后面对面的调查33份,根据前期预调查中提问结果改为封闭式调查后得出,盲人男性对性伴侣美的理解主要为:温柔、好听的声音(63.6％),细腻、光滑的皮肤(51.5％),性感、有型的身材(54.5％),异性有吸引力的体香(18.2％);性唤起的激发表现在:听到温柔、好听的声音(39.4％),触摸到细腻、光滑的皮肤(54.5％),触摸到性感、有型的身材(66.7％),愉悦的心情(30.3％). 结论:赣州盲人男性性唤起状态中对性伴侣美的理解主要为听觉、触觉和嗅觉方面;性唤起的激发主要体现在声音和触觉,同时愉悦的心情也有一定影响.
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首段和中段尿中前列腺小体外泄蛋白对慢性前列腺炎诊断价值的比较
目的:通过检测首段和中段尿的前列腺小体外泄蛋白(PSEP)来评估其在慢性前列腺炎(CP)诊断中的临床价值,并比较两段尿中的PSEP含量是否存在差异. 方法:纳入研究对象为2017年11月至2018年5月门诊就诊的患者358例,其中临床诊断为CP 269例,正常89例,ELISA法检测其首段和中段尿标本中的PSEP.分别计算首段和中段尿PSEP检测的灵敏度、特异度、总符合率等指标,绘制受试者工作特征(ROC)曲线,比较PSEP检测与临床诊断结果的差异,同时比较两段尿中的PSEP含量之间的差异. 结果:首段尿中的PSEP含量为(3.82±3.74) ng/ml,中段尿中的PSEP含量为(3.77±3.90) ng/ml,两者无明显差异(P=0.46).首段和中段尿PSEP检测对CP的诊断灵敏度为81.41％、86.99％,特异度为89.89％、88.76％,总符合率为83.52％、87.43％. 结论:首段和中段尿检测PSEP均可以作为临床辅助诊断CP的指标,其诊断敏感度和特异性均较强.
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F4.8可视肾镜在阴囊镜检查中的应用
慢性睾丸疼痛、睾丸鞘膜腔结石、附睾囊肿、附睾附件扭转、不典型睾丸扭转,这些发生在小器官上的“小病”却常常成为困扰患者的“心病”.相比较泌尿外科丰富多样的检查和治疗手段,阴囊疾病常用的检查手段多为影像学检查¨],而治疗手段则以传统的开放手术为主.阴囊疾病有没有微创诊断与治疗方法?作者尝试采用F4.8可视肾镜行阴囊镜检,并取得一定疗效,报告如下.
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新疆地区AR基因CAG、 GGC及POLG基因CAG短串联重复序列多态性与睾丸生殖细胞肿瘤相关性分析
睾丸生殖细胞肿瘤(testicular germ cell tumor,TGCT)是20 ～ 40岁青壮年男性较常见的恶性肿瘤,占男性肿瘤的1％ ～1.5％,占所有泌尿生殖系统肿瘤的5％,近年来发病率有增高趋势[1].然而,TGCT的发病机制目前尚未阐明,新研究表明遗传因素在TGCT发病过程中起重要作用[2].目前确定的危险因素有:隐睾、TGCT家族史、睾丸萎缩、不育、个人睾丸肿瘤史、小管内生殖细胞瘤(intratubular germ cell neoplasia,ITGCN)、生殖系统畸形以及其他围产期因素等,均提示TGCT与个体遗传环境密切相关[3-4].
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徐福松阳痿分型证候标准量化研究
目的:分析徐福松阳痿辨证要点和证候量化标准. 方法:随机调查徐福松门诊183例阳痿患者,收集中医望、闻、问、切四诊信息,用SPSS19.0统计学软件进行主成分及因子分析. 结果:主成分及因子分析后发现,11因子分析结果与徐福松临床实际较为一致.按11个因子分析结果,徐福松辨治阳痿分为11个证型.湿热证辨证要点为:口苦、阴囊潮湿、小便淋漓不畅、小便黄赤、尿频、尿急、大便质粘、舌红、苔黄腻、脉滑、脉濡、脉数;肾阴虚证辨证要点为:手足汗出、盗汗、喜冷饮、口干、舌红、苔少、脉细、脉数;肝气郁结证辨证要点为:情绪抑郁、焦虑不安、少言内向、舌暗、脉弦;痰浊阻窍证辨证要点为:口粘、口中有痰、咽喉异物感、胸闷、脘痞、性欲淡漠、苔白腻、脉滑;肾阳虚证辨证要点为:畏寒肢冷、精神萎靡、小腹发凉、夜尿清长、喜热饮、舌淡、脉沉;肺脾两虚证辨证要点为:咳嗽、反复外感、自汗、鼻塞、舌淡、脉细;气滞血瘀证辨证要点为:少腹胀痛、会阴或睾丸坠胀、舌质紫、脉沉;心肾不交证辨证要点为:夜寐不实、遗精、射精过快、舌红、脉细;心脾两虚证辨证要点:心悸、健忘、面色少华、舌淡、脉沉;脾肾两虚证辨证要点为:头晕、面色少华、舌淡、脉沉、脉细;肺肾两虚证辨证要点为:五心烦热、耳鸣、身重、舌淡、苔少、脉细. 结论:徐福松阳痿证候标准量化有一定规律,提示徐福松对阳痿各主要证候的辨证要点均有其核心症状和典型舌证及脉证.
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女贞子多糖在脂多糖诱导大鼠睾丸支持细胞炎性损伤中保护作用的研究
目的:探究女贞子多糖(LLP)对脂多糖(LPS)诱导的大鼠睾丸支持细胞炎性损伤的影响. 方法:体外分离和培养大鼠支持细胞,分对照组、LPS组、LPS+低剂量LLP组、LPS+中剂量LLP组和LPS+高剂量LLP组,处理细胞48 h.CCK-8检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,紫外分光光度法检测细胞培养液上清中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)活性和丙二醛(MDA)浓度;ELISA检测各组细胞培养液上清中IL-1α,IL-6和TGF-β含量后,去除LPS继续培养48 h,再次检测各组细胞培养液上清中IL-1α,IL-6和TGF-β含量. 结果:各组细胞增殖组间差异有统计学意义(F=153.93,P＜0.01),LPS组与对照组相比细胞增殖率明显降低(P＜0.01),而中剂量和高剂量LLP+ LPS组与LPS组相比细胞增殖率明显增高(P＜0.01);各组细胞凋亡率组间差异有统计学意义(F =64.06,P＜0.01);LPS组与对照组相比细胞凋亡率明显增高(P＜0.05),而与LPS组相比,中剂量和高剂量LLP+ LPS组细胞凋亡率有不同程度的下降(P＜0.01).各组细胞SOD、CAT、GSH-Px和MDA组间差异均有统计学意义(F值分别为56.07、41.57、238.46、285.31,P＜0.01),LPS组与对照组相比SOD、CAT和GSH-Px活性均明显降低(P＜0.01),MDA浓度明显增加(P＜0.01);中剂量和高剂量LLP+ LPS组与LPS组相比,SOD和CAT活性均有不同程度升高,而3种剂量LLP+ LPS组与LPS组相比,GSH-Px活性逐渐升高,MDA浓度逐渐下降(P＜0.01).去除LPS前,LPS组与对照组相比IL-1α、IL-6和TGF-β浓度明显增加(P＜0.01),中剂量和高剂量LLP+ LPS组与LPS组相比IL-1α浓度逐渐增加(P＜0.05或＜0.01),而3种剂量LLP +LPS组与LPS组相比,IL-6和TGF-β浓度变化不明显(P＞0.05).去除LPS后LPS组IL-1α、IL-6明显降低,而TGF-β明显增加(￡值分别为25.26、61.43和-18.16,P＜0.01);LLP+ LPS组IL-1α和IL-6较LPS组下降更明显,TGF-β浓度增加更显著(P＜0.01). 结论:LLP在LPS诱导大鼠睾丸支持细胞炎性损伤中具有保护作用,可降低细胞凋亡,并在炎症过程中对睾丸支持细胞分泌的IL-1β、IL-6和TGF-β具有调节作用.
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精索静脉曲张的遗传学特征:一个近乎未知的领域
精索静脉曲张(VC)是引起男性不育常见的危险因素,而其病因学相关研究却并不活跃.有研究报道VC有一定的遗传倾向性,VC患者的一级亲属患VC的概率较正常人高3～8倍.但VC的遗传学特征相关研究相对较少,仅有数篇研究报道了基因单核苷酸多态性(SNP)与VC发病的关联.目前已知VC的发病与下肢静脉曲张有明显的关联,且两者之间的发病机制及临床特征均很相似,而下肢静脉曲张的遗传学相关研究已相对较多,目前已有多个SNP被发现与下肢静脉曲张的发病相关,如参与静脉瓣膜形成以及血管发育的重要转录因子FOXC2、血管内皮生长因子A(VEGFA)基因及其受体VEGFR2基因等,这些SNP对下肢静脉曲张的影响机制均与VC的发病机制具有一定的相似性,这对VC的病因学研究起到了提示的作用.研究VC的遗传学特征对疾病的早期预防及精准诊疗有重要意义,VC与下肢静脉曲张之间的关联可为VC的遗传学相关研究提供线索.
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1例染色体复杂易位的无精子症患者遗传学分析
男性不育患者的发病率占育龄夫妇的15％左右,而30％～40％男性不育是由遗传因素所致[1],其中染色体异常检出率为2％ ～21％,发生率明显高于正常群体[2].近年来研究发现,除性染色体异常可导致男性精子生成障碍,从而引起男性不育外,常染色体的异常也与男性不育密切相关.本文对1例染色体复杂易位的无精子症患者进行遗传学分析,报告如下.
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机器人辅助根治性前列腺切除术后耻骨上引流与经尿道引流比较的meta分析
目的:系统评价机器人辅助根治性前列腺切除术(RARP)后耻骨上引流(SPT)和经尿道引流(TUC)两种引流路径的安全性和有效性. 方法:计算机检索PubMed、EMBASE、The Cochrane Library(2017年12期)、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国科技期刊数据库(VIP)、万方数据库(WanFang Data)和中国生物医学文献数据库(CBM),并辅助手工检索和其他检索,搜集关于RARP后SPT和TUC两种引流路径比较的随机对照试验和队列研究,检索时限均为建库至2017年12月.由2名研究者独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3软件进行meta分析. 结果:共纳入10个研究,包括1 248例RARP患者,其中SPT组482例,TUC组766例.meta分析结果显示,SPT组阴茎疼痛明显轻于TUC组[RR =0.63,95％ CI(0.50 ～0.80),P=0.000 2].两组整体疼痛[术后1 ～3 d:均数差(MD)=-0.26,95％ CI(-1.34 ～0.83),P=0.64;术后6～7 d:MD=-0.50,95％ CI(-1.54 ～0.54),P=0.34]、尿失禁[RR =0.80,95％ CI(0.56～1.15),P=0.23]、尿路感染[RR =0.63,95％ CI(0.20 ～ 1.97),P=0.42]、膀胱痉挛缩[RR=0.77,95％ CI(0.39 ～ 1.53),P=0.45]、尿道狭窄[RR=1.32,95％ CI(0.08～20.7),P=0.84]、吻合口狭窄[RR =0.20,95％ CI(0.02 ～ 1.79),P=0.15]和尿潴留[RR =0.93,95％ CI(0.43 ～2.00),P=0.85]差异均无统计学意义. 结论:当前研究证据表明,SPT相比于TUC可以减轻患者阴茎疼痛,在其他方面两者没有差异.但受纳入研究数量和质量的限制,上述结论尚需开展更多高质量的研究加以证实.
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黄莪胶囊在良性前列腺增生临床应用中国专家共识
良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)是引起中老年男性下尿路症状(lower urinary tract symptoms,LUTS)为常见的一种疾病,主要表现为组织学上的前列腺间质和腺体的增生、解剖学上的前列腺体积增大、尿动力学上的膀胱出口梗阻(bladder outlet obstruction,BOO)和LUTS为主的临床疾病.BPH是一种随年龄增长的进展性疾患,严重降低患者的生活质量[1].年龄和功能正常的睾丸是BPH发生的必要条件[2],其发病机制与雌雄激素比例失衡、前列腺间质-腺上皮细胞相互作用、细胞增殖与凋亡等有关[3].目前,BPH的治疗方法主要包括药物治疗和手术治疗等[4-6].
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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