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中华男科学

中华男科学杂志

National Journal of Andrology 중화남과학잡지

CSCD核心期刊
  • 主管单位: 南京军区联勤部卫生部
  • 主办单位: 南京军区南京总医院
  • 影响因子: 1.05
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1009-3591
  • 国内刊号: 32-1578/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: 28-257
  • 曾用名: 实用男科杂志;中华男科学;男科学
  • 创刊时间: 1995
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 中华男科学杂志编辑委员会
  • 出版地区: 江苏
  • 主编: 黄宇烽
  • 类 别: 泌尿科学
期刊荣誉:
  • 少弱畸精子综合征治疗前后精子染色质流式细胞术分析

    作者:杜江平;杨书文;门金娥;王霞;张向阳;郑海萍;李艳

    目的:观察少弱畸精子综合征(OAT)患者采用中西医结合治疗前后精子染色质的变化. 方法:对60例OAT患者给予中西医结合治疗3个月,留取治疗前后精液标本,进行吖啶橙(AO)标记,流式细胞术分析以及激光共聚焦显微镜观察绿、黄和红色荧光精子百分率,同时进行常规分析. 结果:治疗前后流式细胞术提示主群精子变化存在显著差异(P<0.01)、at和COMPat变化存在显著差异(P0.05).计算机辅助精子分析结果:精子密度、活动力、活动率和畸形率等均有变化.除直线运动精子密度无显著差异外(P>0.05),密度、活动率、活动力均有显著差异(P<0.05). 结论:中西医结合治疗OAT综合征可以改善精子染色质.综合流式细胞术、CASA、精子AO染色激光共聚焦显微镜观察等3种检测手段更有助于疗效判断.

  • 非甾体类抗炎药NS398对前列腺癌细胞株DU145中RECK基因表达的调控

    作者:徐振宇;高建平;孙颖浩;张征宇;葛京平;许传亮;王林辉

    目的:通过检测非甾体类抗炎药NS398对前列腺癌细胞株DU145中RECK基因表达的调控,探讨其可能的抗肿瘤机制. 方法:实验组(3组)分别以不同浓度(10、100、1000 μmol/L)NS398作用于前列腺癌细胞株DU145,而对照组则无NS398,各组均培养48h后收集细胞,抽取各组细胞总RNA,检测RECK基因与MMP9的表达;抽取各组细胞总蛋白,应用Western印迹方法检测RECK蛋白的表达. 结果:实验组细胞株中RECK基因表达均较对照组明显升高,其中以100 μmol/L组升高明显,而MMP9的含量明显降低;实验组RECK蛋白的表达也较对照组明显升高(P<0.05). 结论:NS398有明显的诱导RECK基因表达的作用,是其可能的抗肿瘤作用机制.

  • 弱精子症患者精子线粒体MTCYB、MTATP6基因的检测

    作者:冯春琼;宋艳斌;邹亚光;毛向明

    目的:探讨精子线粒体MTCYB、MTATP6基因突变与弱精子症的关系. 方法:提取80例成年男性弱精子症和20例活力正常者的精子mtDNA,设计PCR引物并扩增MTCYB、MTATP6基因,PCR产物纯化后进行序列测定和BLAST序列比对. 结果:在80例弱精子症样本中有60例同时扩增出MTCYB、MTATP6片段,16例仅扩增出MTATP6片段,4例仅扩增出MTCYB片段.在20例精子活力正常的样本中均同时扩增出MTCYB、MTATP6片段.弱精子症样本中MTCYB和MTATP6基因的缺失率分别为20%和5%.扩增片断的序列分析发现,在弱精子症样本中,MTATP6基因出现G8887A的点突变,突变率为20%,而MTCYB基因未见有规律的突变.精子活力正常的样本中MTCYB、MTATP6基因未检测到明显的点突变. 结论:精子线粒体MTCYB和MTATP6的基因缺失以及MTATP6基因的G8887A突变可能影响成年男性的精子活力.

  • p,p'-DDE,β-BHC单独及其联合对睾丸Sertoli细胞JNK MAPK信号转导通路机制的研究

    作者:于海歌;梁先敏;胡雅飞;王轶楠;杨克敌

    目的:研究2,2-双-(对氯苯基)-1,1-二氯乙烯(p,p'-DDE)和β-六氯化苯(β-BHC)单独作用及联合作用对离体培养大鼠睾丸Sertoli细胞c-jun氨基末端激酶(JNK)丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号转导通路的作用机制. 方法:从大鼠睾丸组织中分离Sertoli细胞进行离体原代培养2d,设溶剂(DMSO)为对照组,分别以终浓度为10、30、50 μmol/L的P,p'-DDE,β-BHC及二者联合染毒Sertoli细胞24h,采用二步RT-PCR法检测Sertoli细胞JNK、c-jun mRNA的表达水平. 结果:①染毒24h后,对照组及10、30、50 μmol/L p,(p)-DDE组Sertoli细胞JNK mRNA灰度比值分别为0.068±0.001、0.164±0.002、0.207±0.006、0.499±O.017;c-jun mRNA灰度比值分别为0.122±0.002、0.157±0.006、0.218±0.007、0.289±0.004,随着p,p'-DDE剂量的增加,JNK、c-jun mRNA的表达水平均逐渐升高,且10、30、50 μmol/L组与对照组差异存在显著性(P<0.05).β-BHC及联合染毒各组随着染毒剂量的增大,Sertoli细胞JNK、c-jan mRNA表达水平也显著增加,且呈剂量依赖性关系(P<0.05).②p,p-DDE、β-BHC二者联合作用与单独作用相比,10μmol/L的p,p'-DDE,B-BHC及二者联合染毒组,JNK mRNA灰度比值分别为0.164±0.002、0.149±0.003、0.178±0.004;c-jun mRNA灰度比值分别为0.157±0.006、0.131±O.004、0.172±0.002,联合染毒组JNK、c-jun mRNA灰度比值均显著高于两者单独作用且存在显著性差异(JNK:P<0.05;cjun:P0.05). 结论:p,p'-DDE、β-BHC及二者联合作用于睾丸Sertoli细胞后,JNK及其下游的c-jun基因转录水平均明显升高,且联合作用比单独作用更加明显.

  • 前列腺周围区良性增生结节尸检标本研究

    作者:刘欣;唐杰;杨敬春;张彦;石怀银

    目的:研究前列腺周围区良性增生结节与移行区增生结节是否存在相关性,明确它们之间是否存在解剖学上的联系,同时对比研究两者组织学成分的异同. 方法:对尸检发现的12例前列腺周围区增生结节,测量前列腺周围区增生结节与移行区组织外表面之间的距离,并观察前列腺外科包膜是否完整,应用HE染色和免疫组织化学染色,并结合计算机辅助图像定量分析系统,对前列腺周围区及移行区增生结节中的间质、上皮所占比例,及间质中各成分进行定量分析. 结果:前列腺外科包膜完整,周围区增生结节边界清楚,结节距前列腺移行区组织外表面的距离为2.5~5.0(3.9±0.8)mm,它们之间未见明确的解剖学上的联系.前列腺周围区良性增生结节中间质、上皮所占比例分别为(69.32±8.35)%和(16.08±5.36)%;移行区良性增生结节中间质、上皮所占比例分别为(74.58±8.95)%和(15.82±6.41)%,两者差异无显著性(P>0.05). 结论:发生于前列腺周围区的良性增生结节,可能为原发于周围区而与移行区组织增生并无关系,但周围区良性增生结节中各组织学成分与移行区增生结节相比差别无统计学意义.

  • 葡萄籽提取物对前列腺癌PC-3细胞的生长抑制作用

    作者:黄婷婷;商学军;姚根宏;葛京平;滕文荟;孙怡;黄宇烽

    目的:观察葡萄籽提取物(GSE)对前列腺癌PC-3细胞的生长抑制作用. 方法:经预试选用不同浓度(100、200、300μg/ml)的GSE分别作用PC-3细胞24、48、72 h,以原代培养的1~3日龄SD大鼠肾细胞作为正常对照;采用四唑氮蓝(MTT)显色法检测GSE对PC-3细胞和SD大鼠肾细胞的生长抑制作用. 结果:GSE以浓度和时间依赖性方式抑制PC-3细胞生长(P<0.01),对原代培养SD大鼠肾细胞生长仅有轻度抑制作用. 结论:GSE可抑制前列腺癌PC-3细胞生长,有可能成为治疗前列腺癌的一种新药物.

  • 连续Z形皮瓣在阴茎延长术中的应用

    作者:潘连军;祝黎洁;王忠;蔡志康;达骏;董国勤;黄宇烽

    目的:提供一种阴茎延长术中创面修复方法,即连续Z形皮瓣. 方法:5例患者年龄为16-34(22.4±7.2)岁,有3例有既往手术史,分别为尿道下裂行尿道成形术、"包茎"行包皮环切术、隐匿型阴茎行阴茎松解术.采用连续Z形皮瓣行阴茎延长术,解剖并切断阴茎浅悬韧带和部分深悬韧带,皮瓣依次交叉对位,无张力下缝合.根据创面渗出液多少决定是否放置引流.插尿管1~2 d,阴茎适当加压包扎,术后8~10 d拆线. 结果:该5例患者术前阴茎勃起长度为4.0~5.8(4.8±0.8)cm,术后为7.8~9.2(8.4±0.6)cm,有2个中学生术后性格变得开朗,自信心明显增强.切口均一期愈合,术后电话随访12~48(22.8±14.9)个月,无阴茎回缩,患者及家属基本满意. 结论:对于伴有外生殖器畸形、既往手术后瘢痕、包皮环切手术后的患者,连续Z形切口与传统的倒V形、M形、Z形切口相比,能获得更长的延长距离,解决了皮瓣过紧甚至无法覆盖创面的难题,减少了术后并发症的发生.

  • 吸入麻醉剂对人精子运动功能影响的体外研究

    作者:王丽君;汪小海;孙慧谨;许波

    目的:观察吸入麻醉剂在体外对人精子运动功能的影响. 方法:选择人精液20份,上游法优化处理后随机分为异氟醚实验组和七氟醚实验组,各10份.分别观测低浓度和高浓度异氟醚及七氟醚对精子活力的影响,并观察异氟醚和七氟醚停用1 h后精子运动功能的变化.精子运动功能采用计算机辅助精子分析系统分析. 结果:1.4%~5.6%异氟醚作用于精子0.5~4 h后,精子活动率及活力显著升高.停用异氟醚后精子活动率及活力恢复至对照组水平.5.6%-42%异氟醚不引起精子活动率和活力的变化.42%-84%异氟醚可引起精子活动率和活力呈剂量依赖性下降.1.3%~84.5%七氟醚对精子活力无影响. 结论:临床浓度异氟醚在体外作用于人精子,可以显著升高精子活动率和活力,并且作用可逆,随着浓度超过42%以上,精子活力和活动率逐渐下降.七氟醚对精子活力没有显著影响.

  • 双片段survivin短发夹RNA腺病毒载体的构建与鉴定

    作者:高鹏;单玉喜;阳东荣

    目的:构建负载双片段survivin短发夹RNA(shRNA)的腺病毒载体,为PCa的基因治疗提供实验基础.方法:分别设计2条靶向survivin基因的shRNA,克隆至穿梭质粒载体中,特异性酶切后亚克隆至腺病毒骨架,构建负载2条survivin shRNA的RNA干扰重组腺病毒载体.提取环状重组病毒质粒进行PCR、酶切双重鉴定后,大规模提取纯化正确的克隆.后将线性化的重组腺病毒基因组转染至HEK 293A包装细胞包装成病毒,并扩增到所需滴度. 结果:负载双片段survivin shRNA的穿梭质粒载体pShuttle2经Mlu I酶切鉴定,证实双片段survivin shRNA插入正确;完成目的片段至腺病毒骨架的亚克隆后,PCR及PI-Sce I/I-Ceu I双酶切鉴定均证实双片段survivin shRNA插入正确. 结论:负载双片段survivin shRNA腺病毒载体构建成功.

  • 大豆黄酮对雄性大鼠生殖器官生长发育的影响

    作者:蒋春霞;潘连军;冯耀;夏欣一;黄宇烽

    目的:探讨植物雌激素大豆黄酮对大鼠睾丸和附睾生长、发育的影响. 方法:10周龄(成年早期)和4周龄(青春期)SD雄性大鼠各30只,分别分为5组:正常对照组,阳性对照组、低、中、高剂量大豆黄酮组,6只/组,分别给予生理盐水、0.1 mg/kg己烯雌酚,2、20、100 mg/kg大豆黄酮灌胃,连续90d,观察睾丸、附睾指数及体重的变化;HE染色观察睾丸、附睾等组织结构的改变. 结果:在成年早期大鼠中,各剂量大豆黄酮组大鼠的体重、睾丸和附睾指数与正常对照组均无显著差异(P均>O.05);在青春期大鼠中,各剂量大豆黄酮组大鼠的附睾指数与正常对照组亦无显著差异(P均>0.05);而高剂量组大鼠的睾丸指数(3.21±0.07)显著低于正常对照组(3.71±0.32,P0.05);中、低剂量组大鼠的体重与正常对照组无显著性差异(P均>0.05),而高剂量组的体重则显著低于正常对照组(P<0.05).HE染色结果显示青春期及成年早期大鼠摄入各剂量大豆黄酮对附睾组织结构无明显影响,而摄入高剂量大豆黄酮可使青春期大鼠睾丸发育迟缓,出现不同程度生精障碍.结论:青春期摄入高剂量的大豆黄酮对SD大鼠睾丸生长发育及组织结构有一定影响.

  • 严重少精子症患者与正常生育男性精浆蛋白质群比较分析

    作者:白洁;孙玲;朱红;张立文;马俊龙;丛玉隆

    目的:探讨严重少精子症和正常生育男性精浆蛋白质群的差异性. 方法:11例正常健康已生育的自愿者(正常组)和6例严重少精子症男性精液标本通过Percoll分离获取精浆.采用SELDI-TOF-MS,经CM10芯片捕获蛋白质并用TOF-MS对蛋白质进行检测,获得各样本的蛋白质指纹图谱,经过归一化处理后进行组间比较. 结果:严重少精子症组与正常组比较仅有2种低丰度蛋白质表达存在差异,与非梗阻性无精子症组比较差异蛋白质达15种.蛋白质荷比(m/z)分别为7 196.058、7 547.610、5 780.493、7 059.844、7 409.589、5 379.173、10 778.810的7种蛋白质是严重少精子症、正常组与非梗阻性无精子症组的共同差异蛋白质,除后两者在非梗阻性无精子症中含量升高外,其余含量均降低.结论:严重少精子症的精浆蛋白质群与正常组差异较小,即两者的精浆蛋白质组成较为相似,但二者均与非梗阻性无精子症存在显著差异.提示严重少精子症和非梗阻性无精子症的发生机制不同,并非仅是遗传因素量的累加.

  • 精索静脉曲张超声分型与手术前后精液质量变化对比研究

    作者:梁荣喜;薛恩生;林礼务;陈舜;何以敉;高上达;林晓东

    目的:探讨精索静脉曲张(VC)的超声分型对手术前后精液质量改善的影响. 方法:经彩色多普勒超声(CDU)诊断为VC患者共129例,以蔓状静脉丛(PPV)反流程度、PPV大内径、PPV大内径和反流程度3种不同分级指标分为VCⅠ级、VCⅡ级、VCⅢ级,所有患者均行精索静脉高位结扎,术前及术后均行精液常规检查.结果:以PPV的大内径为分级标准,术前术后精液质量VC Ⅰ级、VC Ⅱ级无明显改变(P>0.05),VCⅢ级较术前有显著改变(P<0.05),以PPV的反流程度或以PPV的大内径和反流程度为分级标准,术前术后精液质量VC Ⅰ级无显著差异(P>0.05),VCⅡ级有显著差异(P0.05). 结论:不同的分级标准对手术前后精液质量改善的评价有一定的影响,以PPV的反流程度或以PPV的大内径和反流程度为分级标准更为合理、可靠.不同曲张等级VC手术效果不同,CDU诊断为VC Ⅰ级患者是否必要行手术治疗有待进一步探讨.

  • 自身免疫异常对不明原因性不孕女性IVF妊娠结局的影响

    作者:邹淑花;杨宗芝;张鹏;宋东坡;李波;吴瑞英;从雪

    目的:探讨自身免疫异常对不明原因性不孕女性IVF妊娠结局的影响. 方法:选择2002年1月~2006年7月由于不明原因性不孕而接受IVF-ET治疗的女性236例,其中血清抗磷脂抗体(APA)阳性者34例,抗滋养细胞膜抗体(ATA)阳性者33例,hCG抗体(hCGAb)阳性者35例,抗子宫内膜抗体(EmAb)阳性者32例,阴性对照102例,两种或两种以上抗体阳性患者排除本研究之外.比较抗体阳性组和阴性对照组女性胚胎种植率、临床妊娠率、流产率、生化妊娠率及持续妊娠率. 结果:各抗体阳性组虽较阴性对照组的临床妊娠率、胚胎种植率低,但差异无显著性(P>0.05);APA、ATA、hCGAb阳性组生化妊娠率高于EmAb阳性组及阴性对照组(P<0.05);EmAb阳性组与阴性对照组之间生化妊娠率差异无显著性(P>0.05);各抗体阳性组流产率均高于阴性对照组(P<0.05);持续妊娠率均低于阴性对照组(P<0.05). 结论:APA、ATA、hCGAb、EmAb的存在会引起不明原因IVF妊娠流产率增高,从而降低了持续妊娠率,有必要对此类患者进行自身抗体的检测.

  • 包皮环切术对阴茎头振动感觉阈的影响

    作者:杨德民;林慧;张滨;郭伟

    目的:比较单纯包皮过长患者与正常人,以及单纯包皮过长患者在包皮环切术前、术后阴茎头振动感觉阈变化,评估手术对阴茎头敏感度的影响. 方法:使用生物振动测试仪,对73例正常志愿者(对照组)及96例包皮过长手术患者(实验组)手术前后示指、阴茎头2个部位皮肤进行振动感觉阈测定,了解体表部位感觉敏感度的改变. 结果:阴茎头/示指振动感阈指数对照组为2.39±1.72,实验组术前为1.97±0.71,两组比较无统计学差异(P>0.05).实验组阴茎头/示指振动感阈指数术前为1.97 ±0.71;术后1、2、3个月分别为2.64±1.38、3.09±1.46、2.97±1.20;手术前、后比较存在统计学差异(P<0.05). 结论:正常人与包皮过长患者阴茎头/示指振动感阈指数无统计学差异;包皮环切术后患者阴茎头振动感减弱.

  • 哺乳动物雄性性腺形成的相关基因研究进展

    作者:武杰;王锋

    基因表达在哺乳动物性别发育上存在着性别特异性,不同基因在不同的阶段表达,并随着时间的推移出现不同的变化趋势.现已明确相关基因(SRY,SOX9,SOX8,DAX1,FGF9等)在雄性性腺形成中的作用,本文综述了与哺乳动物雄性性腺形成有关的基因.

  • 精子特异性表达基因的遗传多态性与男性不育

    作者:李博;兰风华

    精子发生需要精子特异基因的表达,这些特异表达基因的遗传多态性可能影响精子的发生,导致男性不育.国内外学者已对精子发生特异表达的一些候选基因进行多态性研究,分析其多态性与不育的相关性及其可能的致病机制,进一步从基因角度阐明不育的病因.本文对于精子发生相关的基因多态性研究进展做一综述.

  • a1受体阻滞剂与射精障碍

    作者:陈勇;李虹;董强

    a1受体阻滞剂因其良好的疗效、安全和耐受性已成为治疗BPH等男性泌尿生殖系统疾病常用一线药物之一,然而随着a1受体阻滞剂的广泛应用,其对男性生殖系统的不良反应也逐渐凸显,尤其是导致了不同程度的射精障碍.本文简要介绍了a1受体在男性生殖系统的分布和功能及其与射精的关系,着重阐述了a1受体阻滞剂导致的射精障碍现象及其产生机制,为进一步探讨该类药物对男性性功能和生殖能力影响以及临床用药提供参考.

  • 隐睾多睾症1例

    作者:苗环宇;金向阳;张洋;陈荣山;戚汝珍

    多睾症为男性生殖系统先天性畸形,临床罕见,国内至今报道仅5例[1-5].我院收治1例,现报告如下.

    关键词: 多睾症 外科手术
  • 细菌性前列腺炎性不育大鼠模型建立初探

    作者:曹继刚;周安方;舒劲松;黄琼霞;赵乔

    男性不育患者中,细菌感染泌尿生殖道的概率明显增多[1].但慢性前列腺炎与不育的关系一直是医家争论的焦点.前列腺炎能否引起不育,缺乏足够的实验室证据.为了研究前列腺炎与不育的关系,笔者复制了细菌性前列腺炎大鼠模型,观察模型大鼠的生育力状况,并在此基础上筛选出不育大鼠,从而初步建立细菌性前列腺炎性不育动物模型.

  • 银杏叶提取物对2型糖尿病大鼠睾丸间质细胞雄激素合成的影响

    作者:吴晓烨;王文艳;王蓉蓉;谢琳;方周溪;陈国荣

    目的:研究银杏叶提取物(EGB)对2型糖尿病大鼠睾丸间质细胞雄激素合成的影响. 方法:雄性SD大鼠30只,随机均分成3组:正常对照组、2型糖尿病组、EGB治疗组.用光镜和透射电镜观察EGB对2型糖尿病大鼠睾丸的形态学改变;ELISA法检测血清LH、T水平;半定量RT-PCR检测睾丸间质细胞类固醇激素合成急性调节蛋白(StAR)、细胞色素P450侧链裂解酶(P450scc)、细胞色素P450 17a-羟化酶(P450c17)、3β-羟基类固醇脱氢酶I型(3β-HSD1)、17β-羟基类固醇脱氢酶Ⅲ型(17β-HSD3)的mRNA水平. 结果:糖尿病组光镜下睾丸间质细胞较正常对照组缩小;透射电镜下见到间质细胞核固缩,胞质内内质网减少.糖尿病组血清LH及T水平显著低于正常对照组(P<0.05);睾丸组织P450scc的mRNA水平显著低于正常对照组(P<0.01),StAR、17β-HSD3及3β-HSD1的mRNA水平也明显低于正常对照组(P0.05);EGB治疗12周与糖尿病组比较睾丸组织病理改变较轻,血清LH、T含量升高(P<0.05),StAR、P450scc的mRNA水平升高(P<0.05),P450c17、17β-HSD3及3β-HSD1的mRNA水平呈上升趋势(P>0.05). 结论:EGB能减轻糖尿病大鼠睾丸损害并使2型糖尿病大鼠睾丸间质细胞合成和分泌T能力增强.

  • 推广男性包皮环切,预防艾滋病,提高国民生殖健康水平

    作者:贲昆龙;徐建春;陆林;姚佳沛;闵向东;李文轶;陶剑;王珏;李俊杰;曹筱梅

    中国新感染HIV者中异性性传播的比例逐年快速上升,2007年已达44.7%.为了减少HIV通过异性传播,改善国民的生殖健康水平,本文介绍了国际上有关包皮环切能够预防HIV异性传播的流行病学研究证据,病毒经包皮感染的分子细胞生物学机理,以及在非洲取得的大规模随机对照的包皮环切预防艾滋病临床试验的新研究成果.1997~2007年间,发表的4份调查报告表明,在中国不同地区15109名儿童和青少年中,包皮过长者和包茎的比例分别为43.90%和11.55%,但是包皮环切率只有2.66%.鉴于包皮环切是高效、简单和价廉的预防艾滋病的新措施,我们呼吁国家有关部门,如同推动其它预防艾滋病的多种措施一样,尽快制定推广包皮环切的实施计划,大力普及男性生殖健康的知识,把新生儿包皮环切、未成年人和成年人包皮环切列入医疗保险范围,尽早对HIV感染的高危成年男人以及妻子为HIV阳性而丈夫为阴性者实行免费包皮环切,开展有关包皮环切的流行病学和社会文化的科学研究,以及安全、简单和价廉的新技术研究.

  • 他达拉非在阴茎勃起功能障碍中的疗效评价

    作者:刘智勇;孙颖浩

    他达拉非是一种口服治疗勃起功能障碍的PDE-5抑制剂药物,其作用时间可以维持到服用药物后36 h,具有良好的有效性和安全性,并且可以改善由其它疾病导致的勃起功能障碍,本文对他达拉非治疗阴茎勃起功能障碍的疗效进行综述.

中华男科学分期目录
期数
2018 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2017 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2016 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2015 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2014 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2013 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2012 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2011 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2010 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2009 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2008 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2007 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2006 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2005 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
2004 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12
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