中华男科学杂志
National Journal of Andrology 중화남과학잡지
- 主管单位： 南京军区联勤部卫生部
- 主办单位： 南京军区南京总医院
- 影响因子： 1.05
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1009-3591
- 国内刊号： 32-1578/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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前列腺增生药物评价模型分类及特点比较
良性前列腺增生症(BPH)是全球范围内中老年男性的常见病和多发病,其发病机制尚未完全明确,为阐明BPH的病因机制,并筛选出治疗BPH的有效药物,国内外研究者开发出众多的BPH模型.本文将综合分析目前常用前列腺增生药物评价模型的类型及特点,明确各BPH模型的应用价值,为BPH药物研发者提供有益的参考依据.
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左卡尼汀联合他达拉非治疗ED为主症的LOH安全性有效性的随机对照多中心临床研究
目的:评价左卡尼汀联合他达拉非治疗迟发性性腺功能低下(LOH)合并勃功能起障碍(ED)的安全性和有效性. 方法:140例性腺功能低下合并ED患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予左卡尼汀联合他达拉非治疗,对照组给予十一酸睾酮联合他达拉非治疗,8周后分别评价治疗前后IIEF-5和老年男子症状测评表(AMS)评分、生殖激素水平等有效性指标变化以及血常规、PSA、前列腺指检或体积等安全性指标变化. 结果:终有效病例110例,治疗组60例,对照组50例;治疗8周后IIEF-5评分治疗组为(17.7±3.5)分,对照组为(16.7±2.6)分,均较治疗前[(10.2±2.7)分和(9.3±2.4)分]明显改善(P＜0.05);两组AMS评分治疗后8周较治疗前亦有明显改善[(36.2±6.5) vs(48.8±5.8)分;(35.8±6.6)vs(50.7±5.0)分](P＜0.05),但两组之间疗效无显著性差异(P＞0.05).两组治疗前后及两组之间,安全性比较无明显差异(P＞0.05),但对照组有2例患者PSA＞4 μg/L,进一步随访确定因前列腺炎症导致. 结论:左卡尼汀联合他达拉非治疗LOH合并ED安全、有效.
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重度特发性弱精子症患者精子鞭毛超微结构的研究(附22例报告)
目的:探讨重度特发性弱精子症患者精子鞭毛超微结构特点. 方法:对22例重度特发性弱精子症患者的精子鞭毛结构进行透射电镜检查,观察其超微结构特点. 结果:22例均存在鞭毛超微结构异常,6例表现为特征性的内外动力臂部分或完全缺失,符合原发性纤毛运动障碍;1例表现为纤维鞘过度增生、肥厚,组织结构紊乱,符合纤维鞘发育不良;15例表现为非特异性鞭毛结构异常,表现为微管结构的随机性、非均一性数量异常.结论:重度特发性弱精子症患者进行鞭毛超微结构检查具有重要意义,可区分先天性及后天获得性鞭毛结构异常,对后续治疗有指导价值.
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先天性心脏病合并尿道下裂的临床研究
目的:研究先天性心脏病合并尿道下裂的发病情况和两者的关联性. 方法:调查2002年1月至2012年12月我院先天性心脏病男性患儿中合并尿道下裂的发病率和程度,与普通人群尿道下裂发病率进行比较,并分析不同类型先天性心脏病与尿道下裂发病率和程度的相关性. 结果:本组先天性心脏病男性患儿7 385例,合并尿道下裂者134例,总体发病率1.81％,高于普通人群的0.33％～0.40％,差异有统计学意义(P＜0.01).其中房间隔缺损组(10/1 015,0.99％)与动脉导管未闭组(6/565,1.06％)尿道下裂发病率相对较低,而室间隔缺损组(65/3 275,1.98％)、法乐氏四联症组(17/770,2.21％)、大血管病变组(15/788,1.90％)和其他畸形组(21/972,2.16％)合并尿道下裂的发病率相对较高,差异有统计学意义(P均＜0.05).不同先天性心脏病组合并尿道下裂的类型无显著差异(P＞0.05). 结论:尿道下裂是先天性心脏病男性患儿的常见合并畸形.不同类型的先天性心脏病合并尿道下裂的发病率也不同.两种疾病可能有共同的致病或易感因素.
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睾酮替代治疗雄激素缺乏ED患者65个月1例报告及文献复习
目的:通过对1例雄激素缺乏的ED患者行65个月的睾酮替代治疗观察,探讨长期睾酮替代治疗的可行性及雄激素缺乏ED的机制,为其合理治疗提供参考. 方法:跟踪1例雄激素缺乏的ED患者应用睾酮替代治疗65个月的治疗效果、IIEF-5评分,雄激素变化,PSA、Hb及RBC变化及长期应用睾酮的不良反应监测,并结合相关文献进行分析. 结果:46岁男性,IIEF评分7分,在未治疗前血清总睾酮(TT) 2.79 ng/ml,反复多次应用多种PDE5抑制剂均无效,诊断为LOH,予以睾酮替代疗法,补充十一酸睾酮胶囊,开始2周80 mg,2次/日,后改为40 mg,2次/日,2个月后TT正常达3.45 ng/ml,体能、焦虑等症状明显好转,但是性功能无明显改善,予以PDE5抑制剂按需服用,感觉应用有效,IIEF评分＞21分,坚持联合用药45个月后停用PDE5抑制剂,单用睾酮替代治疗18个月,阴茎勃起坚挺,性功能满意,IIEF评分＞21分,定期复查性激素水平、PSA和血常规未见明显异常. 结论:睾酮替代治疗可以改善PDE5抑制剂治疗雄激素缺乏的ED的效果,长期睾酮治疗雄激素缺乏症是安全、有效的.
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经尿道双极等离子前列腺剜除术与电切术后尿失禁发生率的随机对照研究
目的:比较经尿道双极等离子前列腺剜除术(PKERP)与经尿道双极等离子前列腺电切术(PKRP)术后尿失禁发生情况,为进一步推广PKERP的临床应用提供科学依据. 方法:将180例BPH患者分段均衡随机化分组,其中90例行PKERP(剜除组),90例行PKRP(电切组).两组患者术后拔除导尿管后第24 h、术后每周分别行尿垫试验.记录研究指标数据:前列腺特异性抗原(PSA)、前列腺体积(PV)、大尿流率(Qmax)、残余尿(RU),国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QOL),术后拔除导尿管后24h、术后4周内每周的尿垫试验结果,进行统计学分析,比较两组手术的术后尿失禁发生情况. 结果:剜除组和电切组的尿失禁发生率分别为:术后24h拔除导尿管后为35.56％和18.89％、术后1周时为20.00％和7.78％,两组间差异均有统计学意义(P＜0.05).术后2周后两组间尿失禁发生率(3.33％ vs 2.22％)差异无统计学意义(P＞0.05).术后各时间点尿失禁程度,两组之间差异无统计学意义(P＞0.05).两组均未出现永久性尿失禁. 结论:PKERP治疗BPH,虽然暂时性尿失禁的发生率较电切术为高,但程度相同,恢复速度相同,2周后恢复到与电切术相同水平,而真性尿失禁发生率并不增加.
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1145例捐精者筛查结果与未完成捐精流程原因分析
目的:分析人类精子库的接待和招募工作质量,以及精源不足的问题. 方法:本研究对湖北省人类精子库2011年9月至2012年4月的1145例捐精者的招募工作进行统计,对捐精者淘汰原因进行分析,并对合格而未捐精者进行面谈和电话回访. 结果:1145例捐精者中,学生551例(48.12％),社会人群594例(51.88％);参与第一次精液质量检查后未继续捐精503例(43.93％),其中学生202例(占学生筛查人数36.67％),社会人群301例(占社会筛查人群50.67％);两次精液质量筛查均不合格432例(37.73％);实验室检查不合格45例(3.93％),其中解脲脲原体阳性16例;通过精液筛查和实验室检查的合格捐精者165例(14.41％),未能完成整个捐精流程21例(12.73％),终完成捐献流程的捐精者144例. 结论:人类精子库普遍存在筛查合格率低、捐精完成率低,如能让捐精者有效地完成捐精流程,有利于提高捐精者合格率及降低精子库的运行成本;通过接待时的面谈和电话回访对他们不能按流程完成捐精的原因进行分析表明,精子库需加强招募工作及捐精者第一次来精子库时的讲解,提高捐精者对精子库的满意度和信任度,以提高捐精者完成捐精流程率.
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维生素E对人精子冻融氧化应激损伤的保护作用
目的:探讨水溶性维生素E (Trolox)对冻融人精子氧化应激损伤的可能保护作用及机制. 方法:选取16份健康生育男性的精液标本,分析精液常规参数及动力学参数后,将每份精液一式4份,1∶1加入冷冻保护液后混匀,不含水溶性维生素E者设为阴性对照组(G0),而G1、G2、G3实验组混合液中分别含有50、100、200 μmol/L浓度的水溶性维生素E,冷冻复苏精液常规分析,检测复苏后精液中活性氧(ROS)水平,采用硫巴比妥酸法(TBA)检测精子中脂质过氧化产物丙二醛(MDA)浓度. 结果:冻融后各组精子运动参数较新鲜精液参数均明显下降(P＜0.01),G2组前向运动精子百分率[(53.33±5.63)％]较对照组[(47.85±5.09)％]明显改善(P＜0.05),精子VCL和VAP高于阴性对照组(P＜0.05).G2组与G3组的ROS及MDA均低于阴性对照组(P＜0.05). 结论:在精液冷冻保护液中添加一定浓度的水溶性维生素E可以减少精子冻融过程中产生的过量ROS,减轻ROS对精子质膜的氧化应激性损伤,从而提高冻融后的精子活力.
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LC3A蛋白在前列腺癌中的表达及意义
目的:探讨LC3A蛋白在前列腺癌中的表达及意义. 方法:应用免疫组化方法检测LC3A在54例前列腺癌和14例良性前列腺增生(BPH)中的表达状况. 结果:LC3A蛋白阳性信号定位于细胞质和/或细胞核,在前列腺癌中胞质强阳性率为90.7％,在BPH中的胞质强阳性率为14.3％,两组差异有显著性(P＜0.01);并发现前列腺癌中22例核着色(40.7％),LC3A胞质表达与细胞核表达无相关性(P＞0.05).LC3A表达与Gleason评分呈正相关(胞质r=0.297,P=0.029;胞核r=0.288,P=0.034).LC3A与患者的临床分期、年龄、雄激素受体(AR)及术前患者血清PSA及结合PSA(cPSA)水平均无相关性(P＞0.05).LC3A在前列腺癌及BPH组织间质中的纤维细胞及平滑肌细胞也见着色.AR在前列腺癌中阳性率为74.1％(40/54),在BPH的阳性率为64.3％(9/14).两者阳性率差异无统计学意义. 结论:LC3A可能与前列腺癌的发生、分化及预后有关.
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前列腺基底细胞癌5例临床病理特征分析并文献复习
目的:探讨前列腺基底细胞癌(basal cell carcinoma of prostate)的发生、临床病理特点、病理诊断、鉴别诊断以及治疗和预后. 方法:运用HE染色及免疫组化染色对5例前列腺基底细胞癌进行临床病理学分析,并结合相关文献进行分析. 结果:前列腺基底细胞癌癌细胞排列成筛孔状或实性巢状,细胞体积较小,细胞核大并呈卵圆形,大小一致,胞质少,可见核分裂像.肿瘤呈浸润性生长,肿瘤组织中34βE12、P63、CK14呈阳性表达,PSA、P504S蛋白常呈阴性表达.术后随访至少12个月以上,均未见肿瘤复发及转移. 结论:前列腺基底细胞癌为一种不同于前列腺腺癌的罕见肿瘤,免疫组化对于鉴别前列腺基底细胞癌和其他肿瘤有重要的作用,其生物学行为尚有争议,目前多数学者主张通过完整切除并联合放化疗的方式来治疗.
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下尿路症状男性人群勃起功能调查
目的:了解下尿路症状(LUTS)男性人群的勃起功能障碍(ED)患病情况,探讨LUTS与ED之间的相关性. 方法:2011年11月～2012年8月,抽取1 000例40～80岁、有固定性伴侣的男性人群,采用国际前列腺症状评分(IPSS)及国际勃起功能指数(IIEF-5)评估LUTS和ED的严重程度,单因素Logistic回归分析LUTS与ED的相关性. 结果:40～ 80岁男性人群的LUTS患病率为42.81％ (426/995),ED患病率为76.18％ (758/995).其中426例有LUTS症状患者的ED患病率为82.16％ (350/426),569例无LUTS症状的ED患病率为71.70％(408/569).随着LUTS严重程度的增高,ED的患病率明显升高.Logistic回归分析显示,年龄、LUTS严重程度与ED的关联存在统计学显著意义(P＜0.01). 结论:LUTS患者存在很高的ED发生率.年龄越大,LUTS症状愈严重者患ED的风险更高.
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740例男性绝育术后生活质量调查
目的:评价男性绝育术后的生活质量. 方法:调查740例输精管绝育术受术者的心身反应发生率,影响心身反应发生的因素,以及受术者对生活状况的满意程度.同时采用心理干预方法,对产生心身反应的患者进行治疗,并评价治疗效果. 结果:59例(8％)受术者对目前生活状况不满意,其中包括42例(5.67％)有心身反应,且发现其与个人文化程度、地区经济状况以及对输精管绝育术的认知态度等因素有关.采用心理干预精心治疗2～24个月后,34例症状消失,占80.95％;6例症状减轻,占14.29％;2例无效,占4.76％. 结论:采用心理疏导和社会教育等对男性绝育术后有心身反应者进行心理干预,可取得较好疗效.
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中老年男性ED患者血清雄激素水平分析
勃起功能障碍(erectile dysfunction,ED)是一个多因素疾病,病因复杂,与高血压、心理疾病、性激素水平异常等因素相关[1-3],终影响患者及其配偶的生活质量.近年来,随着雄激素在勃起机制作用的深入研究,发现睾酮(testosterone,T)能改善性欲、射精功能,T缺乏可能会影响磷酸二酯酶5型(PDE-5)的基因表达,但其在勃起功能病理学中的确切机制仍不太清晰.本研究选择了759例ED患者和236例有正常勃起的男性,检测其血清总睾酮(total testosterone,TT)、游离睾酮(free testosterone,FT)及生物活性睾酮(bioavailable testosterone,Bio-T),探究TT、FT和Bio-T在ED中的诊断价值.
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联合应用郁乐疏合剂治疗慢性前列腺炎的临床疗效评价
目的:探讨联合郁乐疏合剂治疗慢性前列腺炎的临床疗效. 方法:将88例Ⅲ型慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征(CP/CPPS)患者随机分为对照组和试验组,每组44例,对照组采用临床常规治疗,即口服抗生素、α受体阻滞剂、活血化瘀中成药及前列腺按摩;试验组44例,在接受临床常规治疗的同时口服郁乐疏合剂.治疗前后两组分别应用国际慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)测评症状严重程度,用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)测评患者焦虑、抑郁等情绪障碍状况,用国际勃起功能指数-5(IIEF-5)测评患者性功能状况,并对各项结果进行统计学分析. 结果:治疗后两组患者前列腺炎症状均有明显改善,性功能障碍亦有改善,试验组改善程度明显优于对照组,其中对疼痛不适症状改善明显,试验组治疗后疼痛症状评分为(7.89 ±2.82)分,对照组为(10.41±2.55)分,两者比较有显著差异(P＜0.01).对照组治疗前后HAMA、HAMD评分无显著性差异(P＞0.05);而试验组治疗前后HAMA、HAMD评分有显著性差异,试验组治疗前后HAMA评分分别为(24.30±5.07)分和(13.80±3.62)分(P＜0.01);试验组治疗前后HAMD评分分别为(23.81±5.01)分和(16.23±5.93)分(P＜0.01). 结论:郁乐疏合剂能缓解患者的焦虑、抑郁心理状态,改善慢性前列腺炎患者的症状,是治疗慢性前列腺炎的有效药物.
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不同温度下体外大鼠睾丸支持细胞胶质细胞源性神经生长因子的表达
目的:通过观察不同温度下体外大鼠睾丸支持细胞(Sertoli cell,SC)胶质细胞源性神经生长因子(GDNF)表达特点,探讨高温致不育的机制. 方法:采用组合酶消化法和选择性贴壁法分离雄性Wistar大鼠睾丸SC,将分离的SC分别置于不同温度进行体外培养,观察其贴壁、形态学变化,FasL免疫组化鉴定.实验分为对照组(35℃)、实验组(36℃、37℃、38℃、39℃).CCK-8法检测SC增殖情况,HE染色观察细胞形态及结构,RT-PCR、免疫荧光及Western印迹检测细胞GDNF的表达. 结果:本实验条件下,体外分离培养SC纯度=(95.30±2.15)％(n=10),CCK-8实验结果显示,36℃时细胞增殖率高(P＜0.01),＞36℃时,随着温度的提高,增殖率逐渐降低,39℃对细胞增殖具有明显抑制作用(P＜0.01);免疫荧光结果显示,GDNF表达于SC胞质,36℃时荧光强,RT-PCR及Western印迹检测结果显示,高于36℃时,GDNF mRNA及蛋白的表达随着温度的增加而降低,36℃、37℃、38℃、39℃4组与对照组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05). 结论:不同温度下,体外培养SC的增殖能力和GDNF表达明显不同.＞36℃时,随着温度的提高,增殖能力受到抑制,GDNF表达水平显著降低.本研究结果证实,高温下大鼠睾丸SC正常功能受到抑制,从而影响生精功能.
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利用流式分选技术富集小鼠单倍体精子细胞
目的:建立并完善流式分选单倍体精子细胞的方法. 方法:制备小鼠睾丸单细胞悬液;活细胞DNA染料Hoechst 33342孵育细胞;利用流式细胞术分选富集单倍体圆形精子细胞或长型精子细胞;在分选富集得到的精子细胞中,通过RT-PCR方法检测多种组蛋白乙酰化修饰酶基因的表达情况;检测组蛋白乙酰基转移酶抑制剂姜黄素对上述基因表达的影响. 结果:用Hoechst 33342染色结合流式分选方法可以高效地富集高纯度的精子细胞,还可以进一步纯化圆形精子细胞与长型精子细胞.RT-PCR结果表明,与睾丸整体组织相比,精子细胞中组蛋白乙酰化修饰酶基因的表达具有特异性,并受姜黄素处理的影响. 结论:该流式分选方法提高了富集单倍体精子细胞的效率和纯度,为阐明精子形成的机制提供了简便易学、适于推广的技术平台.
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化学激活在小鼠圆形精子细胞体外受精中的应用
目的:通过对生精细胞体外培养所获圆形精子细胞显微注射(ROSI)后的小鼠卵母细胞进行单一和联合化学激活,寻找小鼠圆形精子细胞体外受精的佳激活方案. 方法:采用不同浓度的乙醇(EH)、离子霉素(Ion)、钙离子载体A23187(CIA)、氯化锶(SrCl2)、6-二甲基苯胺嘌呤(6-DMAP)及放线菌酮(CHX)对ROSI后的卵母细胞进行不同作用时间的激活,并根据不同的激活途径,联合两种佳激活浓度和时间的激活剂对ROSI后的卵母细胞行联合激活,以受精率、卵裂率和桑囊胚形成率为观察指标,比较单一及联合方案对卵母细胞的激活效果.结果:①单一激活时,各激活剂的佳方案分别为7％ EH作用6 min,5μmol/L CIA作用5 min,5μmol/L Ion作用5 min,2 mmol/L 6-DMAP作用2h,10 mmol/L SrCl2作用1.5h,10 μg/ml CHX作用1.5h,其中10 mmol/L SrCl2作用1.5h桑囊胚率高,显著优于CHX方案(P＜0.05),但与其它各组无显著性差异;②EH+ 6-DMAP组桑囊胚率(29.63％)显著高于其它联合激活组以及除SrCl2以外所有单一激活方案(P＜0.05),且正常受精率、卵裂率及桑囊胚率均高于(S)rCl2组,但无显著性差异. 结论:单一激活方案中10 mmol/L SrCl2作用1.5h,联合方案中7％ EH作用6 min+2 mmol/L 6-DMAP作用2h对体外培养所获圆形精子细胞ROSI后的卵母细胞激活效果佳.EH +6-DMAP的联合激活方案优于单一激活.
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男性不育的遗传学评估
无精子症或严重少精子症男性(＜5×106/ml)在接受治疗之前应通过遗传学检测确定其不育的真正原因.正确区分梗阻性无精子症(obstructive azoospermia,OA)与非梗阻性无精子症(non-obstructive azoospermia,NOA)至关重要,因为相比于NOA(睾丸体积小、质地柔软、FSH水平升高),OA(正常的睾丸功能、睾丸体积以及FSH水平)的遗传学检测有所不同.在NOA患者人群中,病史回顾、体格检查和实验室检测对于遗传学检测方法的选择是必须的,尤其针对原发性睾丸衰竭或先天性低促性腺激素型性腺功能低下症的NOA患者.遗传学检测包括由于先天性输精管缺如所致OA的囊性纤维化跨膜传导调节因子的检测,和针对严重少精子症或NOA患者的染色体核型分析、Y染色体微缺失等其他特殊检测方法.这些遗传学检测能够帮助判定哪些患者适合药物和/或手术治疗.新的遗传学分析技术将有助于男性不育的诊断和掌控.
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精囊原发性腺癌2例报告并文献复习
精囊原发性腺癌是起源于精囊腺上皮的一种罕见恶性肿瘤.经CNKI、万方数据库及Pubmed,以“精囊腺癌、病理、诊断、治疗”及“seminal vesicle,adenocarcinoma”为检索词进行检索,至今可检索到该病的报道共120余例.本病病因不清,易误诊、漏诊[1];对该病的临床分期、病理特征、诊治等处于探讨、积累经验阶段.2004年10月和2012年7月我科共收治2例患者,现结合文献总结该病的病理特征、诊断和治疗等问题.
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雄激素受体CAG重复多态性与BPH和PCa相关性的meta分析
目的:通过meta分析探讨雄激素受体(AR)基因CAG重复多态性与良性前列腺增生(BPH)和前列腺癌(PCa)发病风险的关系. 方法:检索国内外大型数据库发表的AR基因CAG重复多态性与BPH和PCa相关性的文献,基于异质性检验的结果,分别采用M-H固定效应模型和随机效应模型合并比值比(OR)效应量,采用Begg和Egger偏倚分析评估本项meta分析的发表偏倚,系统评价AR基因CAG重复多态性与BPH和PCa发病风险的关系,并按种族进行分层分析. 结果:检索获得文献29篇,终纳入4篇符合条件的文献,累计BPH患者485例、PCa患者767例、正常对照组709例.BPH组和正常对照组间不存在异质性,M-H固定效应模型合并效应量后提示低CAG重复多态性与BPH无相关性.PCa组和BPH组及对照组间均存在异质性,随机效应模型提示低CAG重复多态性与PCa的风险呈正相关(ORPca/对照=1.45,ORPca/BPH=1.86,ORPca/(BPH+对照)=1.66).种族分层的亚组分析提示,低CAG重复多态性与PCa发病风险在种族间存在差异.Begg和Egger偏倚分析显示各组比较中均无显著发表偏倚. 结论:AR受体低CAG重复多态性与PCa发病风险呈正相关,与BPH发病风险无相关性.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1997 | 01 02 03 04 |
| 1996 | 01 02 03 04 |
| 1995 | 01 02 |
